Анализ морфологического состава отогретых лейкоцитов указывает (табл. 3.1.2.2) на сохранность гранулоцитов исходного уровня в опытах с растворами №1, 4, 6, 7. Следует отметить, что количество моноцитов (в среднем 1,3±0,5%) во всех случаях оставалось стабильным, т. е. не снижалось после отогрева. В связи с уменьшением числа гранулоцитов, отмечалось соответствующее повышение уровня лимфоцитов, т. к. подсчет производился на 100 клеток.
Таблица 3.1.2.2 Показатели лейкоцитов (М±σ), перенесших воздействие температуры переохлаждения (–10°С) в течение 1 суток в предложенных хладоограждающих растворах
Номер раст- вора | n | Количество клеток до охлаждения | Количество клеток после отогрева | |
в % к общему числу лейкоцитов | в % к общему числу лейкоцитов | в % к исходному уровню | ||
Количество эозинорезистентных лейкоцитов | ||||
1 | 7 | 98,9±0,9 | 86,9±9,9* | 87,9±9,6+ |
2 | 7 | 98,9±0,8 | 90,4±6,1* | 95,0±4,1 |
3 | 7 | 99,5±0,5 | 88,6±4,9* | 89,5±4,9+ |
4 | 7 | 99,4±0,2 | 94,6±3,1* | 98,2±1,2 |
5 | 8 | 99,5±0,5 | 80,6±15,9* | 81,6±15,9+ |
6 | 13 | 98,5±0,7 | 96,2±1,5 | 97,6±1,7 |
7 | 5 | 99,5±0,5 | 83,5±12,1* | 83,5±12,1+ |
Количество гранулоцитов | ||||
1 | 7 | 21,1±5,6 | 19,0±4,2 | 91,0±6,7 |
2 | 7 | 21,4±5,2 | 19,1±4,3 | 88,4±6,4+ |
3 | 7 | 23,7±3,7 | 13,0±2,2* | 52,0±4,2+ |
4 | 7 | 15,7±5,0 | 11,4±5,0 | 89,4±3,9 |
5 | 8 | 28,6±6,9 | 20,6±2,7* | 78,9±10,5+ |
6 | 13 | 17,5±0,7 | 16,5±0,7 | 99,1±1,2 |
7 | 5 | 16,0±0,0 | 15,2±0,9 | 95,5±5,8 |
Количество фагоцитарноактивных нейтрофилов | ||||
1 | 7 | 30,2±3,5 | 21,1±4,8* | 79,4±5,7+ |
2 | 7 | 28,1±5,2 | 28,4±5,5 | 101,0±0,9 |
3 | 7 | 23,0±4,5 | 15,6±1,6* | 69,7±4,1+ |
4 | 7 | 36,8±6,1 | 32,4±5,5 | 88,8±3,0+ |
5 | 7 | 47,9±2,7 | 41,3±3,4 | 86,1±5,6+ |
6 | 8 | 45,2±3,0 | 44,1±3,6 | 99,7±0,7 |
7 | 13 | 41,5±0,5 | 40,5±1,3 | 98,7±2,9 |
Примечания. * - различие со значением до охлаждения p<0,05; + - различие с исходным 100% уровнем p<0,05.
При изучении способности нейтрофилов фагоцитировать частицы латекса установлено (табл. 3.1.2.2), что только хладоограждающие растворы №2, 6, 7 способствуют восстановлению данной функции у исходного количества отогретых клеток.
Окислительно-восстановительный метаболизм в нейтрофилах оценивали по степени активации их кислородзависимой биоцидной способности путем подсчета клеток с диформазаном. Данные НСТ-теста показали, что при использовании хладоограждающих растворов №1-4 количество диформазан положительных клеток после отогрева не отличалось от исходного уровня. Так, например, в опытах с раствором №1 (М±σ; n=7) до охлаждения 6,6±2,1% нейтрофилов были способны к восстановлению формазана, после отогрева 7,0±2,3%. В опытах с растворами №5 и №7 после отогрева количество НСТ-положительных клеток статистически значимо (р<0,05) увеличивалось по сравнению с исходным уровнем в 3 раза. Так, в опытах с раствором №5 до охлаждения 5,0±1,0% нейтрофилов содержали гранулы диформазана, после отогрева 16,5±0,6%, в опытах с раствором №6 соответственно 5,3±0,5% и 6,0±0,8%, а в опытах с раствором №7 - 4,9±0,2% и 12,2±1,2%.
Определение цитохимического коэффициента в ЛКБ-тесте по выявлению степени активности гранул нейтрофилов показало, что количество гранул с катионными белками только в опытах с раствором №5 достоверно снижалось с 1,7±0,1% до 1,3±0,04% после отогрева. При использовании остальных растворов не отличалось от исходного. Так, например, в опытах с раствором №4 (М±σ; n=7) как до охлаждения, так и после отогрева 1,4±0,1% нейтрофилов содержали гранулы с катионными белками.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 |
