Показатель | Контроль (М ± m), n = 47 (Goodin et. al., 1978) | 1 группа (М ± m), n1 = 25 | 2 группа (М ± m), n2 = 50 |
р |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
Латентность Р3 слева | 310,0 ± 21,0 | 386,0 ± 47,0 | 389,0 ± 45,9 | р1 > 0,05 р2 > 0,05 р3 > 0,05 |
Латентность Р3 справа | 310,0 ± 21,0 | 396,0 ± 51,3 | 390,0 ± 46,1 | р1 > 0,05 р2 > 0,05 р3 > 0,05 |
Таблица 8 – Характеристика межгрупповых различий при исследовании оперативной кратковременной памяти у пациентов с хроническим герпесвирусным энцефалитом. Латентность Р3 слева и справа
Показатель | 1 группа, (Ме; Q25–Q75) | 2 группа, (Ме; Q25–Q75) | р |
Латентность Р3 слева | 377,1 [352: 415] | 380,0 [353: 424] | р = 0,84 |
Латентность Р3 справа | 382,3 [354: 433] | 373,5 [359: 422] | р = 0,86 |
Таблица 9 – Встречаемость изолированных и комбинированных патологических изменений при проведении полимодальных вызванных потенциалов
Характер изменений при проведении полимодальных ВП | 1группа n1 = 87, абс. (%) | 2 группа n2 = 93, абс. (%) | р* |
ЗВП РШП | 27 (31,0 ± 5,0) | 21 (22,6 ± 4,3) | φ*эмп = 1,274 р > 0,05 |
АСВП | 3 (3,5 ± 2,0) | 4 (4,3 ± 2,1) | φ*эмп = 0,315 р > 0,05 |
КВП | 2 (2,3 ± 1,6) | 4 (4,3 ± 2,1) | φ*эмп = 0,764 р > 0,05 |
ССВП | 3 (3,5 ± 2,0) | - | |
ЗВП РШП+АСВП | 7 (8,1 ± 2,9) | 4 (4,3 ± 2,1) | φ*эмп = 1,046 р > 0,05 |
ЗВП РШП+АСВП | 7 (8,1 ± 2,9) | 2 (2,2 ± 1,5) | 1,714 р < 0,05 |
ЗВП РШП+КВП | 14 (16,1 ± 3,9) | 22 (23,7 ± 4,4) | φ*эмп = 1,281 р > 0,05 |
АСВП+ССВП | - | 3 (3,2 ± 1,8) | |
АСВП+КВП | - | 4 (4,3 ± 2,1) | |
ССВП+КВП | 2 (2,3 ± 1,6) | 2 (2,2 ± 1,5) | φ*эмп = 0,04 р > 0,05 |
ЗВП РШП+АСВП+ССВП | 3 (3,5 ± 2,0) | 3 (3,2 ± 1,8) | φ*эмп = 0,074 р > 0,05 |
ЗВП РШП+АСВП+КВП | 8 (9,2 ± 3,1) | 16 (17,2 ± 3,9) | φ*эмп = 1,602 р > 0,05 |
АСВП+ССВП+КВП | - | - | |
ССВП+КВП+ЗВП РШП | 7 (8,1 ± 2,9) | 3 (3,2 ± 1,8) | φ*эмп = 1,435 р > 0,05 |
ЗВП РШП+АСВП+ССВП+КВП | 4 (4,6 ± 2,3) | 5 (5,4 ± 2,3) | φ*эмп = 0,248 р > 0,05 |
р – статистическая значимость межгрупповых различий изолированных и комбинированных патологических изменений при проведении полимодальных вызванных потенциалов у наблюдаемых пациентов по φ критерию Фишера.
Таблица 10 – Характеристика изменений вещества головного мозга у больных с ХГВЭ по данным МРТ (n = 180)
Патологические изменения | 1 группа n1 = 87, абс. (%) | 2 группа n2 = 93, абс. (%) | Р* |
Одиночные и множественные дистрофические очаги поствоспалительной демиелинизации | 85 (97,7 ± 1,6) | 91 (97,9 ± 1,5) | φ*эмп = 0,047 р > 0,05 |
Атрофические изменения головного мозга с заместительной наружной и внутренней гидроцефалией | 69 (79,3 ± 4,3) | 89 (95,7 ± 2,1) | φ*эмп = 3,533 р < 0,05 |
Перивентрикулярные глиозные изменения вещества мозга | 24 (27,6 ± 4,8) | 37 (39,8 ± 5,1) | φ*эмп = 1,736 р < 0,05 |
Фокальные и мультифокальные глиозные изменения вещества больших полушарий головного мозга | 43 (49,4 ± 5,4) | 51 (54,8 ± 5,2) | φ*эмп = 0,13 р > 0,05 |
Сочетание фокальной корковой атрофии и фокальной атрофии медиобазальных отделов | 25 (28,7 ± 4,9) | 37 (39,8 ± 5,1) | φ*эмп = 1,569 р > 0,05 |
Фокальная корковая атрофия лобно-височной локализации) | 23 (26,4 ± 4,7) | 29 (31,2 ± 4,8) | φ*эмп = 0,711 р > 0,05 |
Арахноидальные кисты | 16 (18,4 ± 4,2) | 27 (29,0 ± 4,7) | φ*эмп = 1,676 р < 0,05 |
Мезиальный темпоральный (гиппокампальный) склероз | 1 (1,2 ± 1,1) | 1 (1,1 ± 1,1) | φ*эмп = 0 р > 0,05 |
р – статистическая значимость межгрупповых различий изменений вещества головного мозга у больных с ХГВЭ (по данным МРТ) по φ критерию Фишера.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 |
