|метод контроля качества
|способ снижения себестоимости
|способ создания новых лекарственных форм
|фактор повышения биодоступности
~Модифицирование структуры известных лекарственных средств - это … лекарственных средств.
|одно из направлений поиска новых и модернизации имеющихся
|метод контроля качества
|способ снижения себестоимости
|способ создания новых лекарственных форм
|фактор повышения биодоступности
~Ресинтез природных фитосубстанций - это … лекарственных средств.
|одно из направлений поиска новых и модернизации имеющихся
|метод контроля качества
|способ снижения себестоимости
|способ создания новых лекарственных форм
|фактор повышения биодоступности
~Проведение доклинических испытаний лекарственных средств и предварительный фармакологический скрининг «лекарств-претендентов» для выбора наиболее перспективных осуществляет … .
|Good Laboratory Practice (GLP) - надлежащая лабораторная практика
|Good Clinical Practice (GCP) - надлежащая клиническая практика
|Good Manufacturing Practice (GMP) - надлежащая производственная практика
|Good Distribution Practice (GDP) - надлежащая практика оптовой торговли
|Good Pharmacy Practice (GPP) - надлежащая фармацевтическая (аптечная) деятельность
~Good Laboratory Practice (GLP) - надлежащая лабораторная практика осуществляет …. .
|правила доклинических исследований безопасности и эффективности будущего ЛС
| клиническую оценку наиболее перспективных химических соединений
|правила организации производства и контроля качества лекарственных средств
|распределение готовой фармацевтической продукции по аптечной сети
|распределение и оптовую торговлю лекарственных средств
~Клиническую оценку наиболее перспективных химических соединений
осуществляет … .
|Good Clinical Practice (GCP) - надлежащая клиническая практика
|Good Laboratory Practice (GLP) - надлежащая лабораторная практика
|Good Manufacturing Practice (GMP) - надлежащая производственная практика
|Good Distribution Practice (GDP) - надлежащая практика оптовой торговли
|Good Pharmacy Practice (GPP) - надлежащая фармацевтическая (аптечная) деятельность
~Правила организации производстваи контроля качества лекарственных средств осуществляет … .
|Good Manufacturing Practice (GMP) - надлежащая производственная практика
|Good Laboratory Practice (GLP) - надлежащая лабораторная практика
|Good Clinical Practice (GCP) - надлежащая клиническая практика
|Good Distribution Practice (GDP) - надлежащая практика оптовой торговли
|Good Pharmacy Practice (GPP) - надлежащая фармацевтическая (аптечная) деятельность
~Распределение готовой фармацевтической продукции по аптечной сети осуществляет … .
|Good Distribution Practice (GDP) - надлежащая практика оптовой торговли
|Good Laboratory Practice (GLP) - надлежащая лабораторная практика
|Good Clinical Practice (GCP) - надлежащая клиническая практика
|Good Manufacturing Practice (GMP) - надлежащая производственная практика
|Good Pharmacy Practice (GPP) - надлежащая фармацевтическая (аптечная) деятельность
~Обучение будущих фармацевтов, провизоров, специалистов осуществляет … .
|Good Education Practice (GEP) — надлежащая образовательная практика
|Good Laboratory Practice (GLP) - надлежащая лабораторная практика
|Good Clinical Practice (GCP) - надлежащая клиническая практика
|Good Manufacturing Practice (GMP) - надлежащая производственная практика
|Good Pharmacy Practice (GPP) - надлежащая фармацевтическая (аптечная) деятельность
~Продажу готовых лекарственных средств осуществляют согласно требованиям стандарта … .
|Good Pharmacy Practice (GPP) - надлежащая фармацевтическая (аптечная) деятельность
|Good Education Practice (GEP) — надлежащая образовательная практика
|Good Laboratory Practice (GLP) - надлежащая лабораторная практика
|Good Clinical Practice (GCP) - надлежащая клиническая практика
|Good Manufacturing Practice (GMP) - надлежащая производственная практика
~Количество растворителя «до 1 мл», необходимое для растворения одного грамма вещества соответствует термину ГФ РК … .
| очень легко растворим
| легко растворим
| растворим
| умеренно растворим
| мало растворим
~Количество растворителя «более 1 до 10 мл», необходимое для растворения одного грамма вещества соответствует термину ГФ РК … .
| легко растворим
| очень легко растворим
| растворим
| умеренно растворим
| мало растворим
~Количество растворителя «от 10 до 30 мл», необходимое для растворения одного грамма вещества соответствует термину ГФ РК … .
| растворим
| легко растворим
| очень легко растворим
| умеренно растворим
| мало растворим
~Количество растворителя «от 30 до 100 мл», необходимое для растворения одного грамма вещества соответствует термину ГФ РК … .
| умеренно растворим
| растворим
| легко растворим
| очень легко растворим
| мало растворим
~Количество растворителя «от 100 до 1000 мл», необходимое для растворения одного грамма вещества соответствует термину ГФ РК … .
| мало растворим
| умеренно растворим
| растворим
| легко растворим
| очень легко растворим
~Количество растворителя «от 1000 до 10000 мл», необходимое для растворения одного грамма вещества соответствует термину ГФ РК … .
| очень мало растворим
| умеренно растворим
| растворим
| легко растворим
| очень легко растворим
~Количество растворителя «10000 мл и более», необходимое для растворения одного грамма вещества соответствует термину ГФ РК … .
|практически нерастворим
| очень мало растворим
| умеренно растворим
| растворим
| очень легко растворим
~ Исходный желтый раствор по ГФ РК для определения степени окраски жидкостей получают при растворении ... в смеси кислоты хлороводородной и воды.
| железа хлорида
|кобальта хлорида
|меди сульфата
|калия бихромата
|натрия тиосульфата
~ Исходный красный раствор по ГФ РК для определения степени окраски жидкостей получают при растворении ... в смеси кислоты хлороводородной и воды.
| кобальта хлорида
|железа хлорида
|меди сульфата
|калия бихромата
|натрия тиосульфата
~ Исходный голубой раствор по ГФ РК для определения степени окраски жидкостей получают при растворении ... в смеси кислоты хлороводородной и воды.
|меди сульфата
|железа хлорида
|кобальта хлорида
|калия бихромата
|цинка сульфата
~..... фармацевтической химии являются: лекарственные субстанции, лекарственные средства, лекарственные формы, лекарственные препараты, дженерики, промежуточные и побочные продукты синтеза, остаточные растворители, вспомогательные и другие вещества.
|Объектами
|Предметом
|Содержанием
|Основными проблемами
|Задачами
~Минеральное сырье, продукты переработки нефти, растительное и животное сырье, гидробионты - это … .
|источники получения лекарственных средств
|объекты фармацевтической химии
|отходы фармацевтической промышленности
|второстепенные источники для синтеза лекарственных средств
|источники примесей лекарственных средств
~Введение фармакофора известного лекарственного вещества в молекулу нового органического соединения - это … лекарственных средств.
|одно из направлений поиска новых и модернизации имеющихся
|метод исследования
|способ снижения себестоимости
|способ создания новых лекарственных форм
|фактор повышения биодоступности
~ Срок хранения стандартных и исходных растворов по статье ГФ РК
«Определение степени окраски жидкостей» составляет... .
|один год
| три месяца
| пять лет
|один день
|два дня
~Определение степени окраски жидкостей по статье ГФ РК проводят в ряду цветов... .
|коричневый - желтый - красный
|зеленый - желтый - красный
|коричневый - красный
|желтый - красный
|коричневый - зеленый-голубой
~В соответствии с требованиями ГФ РК микробиологическую чистоту в воде очищенной определяют методом... .
| мембранной фильтрации
| гелеобразования
|турбидиметрии
|нефелометрии
|поляриметрии
~Приведенная ниже методика испытаний амоксициллина тригидрата «На хроматограмме испытуемого раствора должно обнаруживаться основное пятно на уровне основного пятна на хроматограмме раствора сравнения, соответствующее ему по величине и окраске» используется ГФ РК для... .
|идентификации
|определения родственных примесей
|количественного определения
|определения неидентифицированных примесей
|определения микробиологической чистоты
~В соответствии с требованиями ГФ РК родственные примеси в амоксициллине тригидрате определяют... .
|методом жидкостной хроматографии
|методом газовой хроматографии
|сравнением с раствором сравнения
|титриметрически
|методом тонкослойной хроматографии
~Приведенная ниже методика испытаний амоксициллина тригидрата «1,0 г субстанции растворяют в растворе кислоты хлороводородной. Отдельно 1,0 г субстанции растворяют в растворе аммиака. Опалесценция полученных растворов не должна превышать опалесценцию суспензии сравнения II» используется ГФ РК для... .
|определения прозрачности
|определения родственных примесей
|количественного определения
|определения специфических примесей
|микробиологической чистоты
~В соответствии с требованиями ГФ РК определение воды в субстанции ампициллина безводного проводят методом … .
|Фишера (полумикрометодом)
|тонкослойной хроматографии
|высушивания
|дистилляции
|жидкостной хроматографии
~В соответствии с требованиями ГФ РК для определения тяжелых металлов в субстанции ампициллина натрия готовят раствор сравнения, используя стандартный раствор… .
|свинца
|кальция
|хлорида
|магния
|натрия эдетата
~В соответствии с требованиями ГФ РК определение цинка в субстанции ацетилцистеина проводят методом… .
|атомно-абсорбционной спектрометрии
|спектрофотометрии
|флуориметрии
|нефелометрии
|тонкослойной хроматографии
~В соответствии с требованиями ГФ РК определение остаточных растворителей в субстанции ацетилцистеина проводят методом… .
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 |
