Максимальная концентрация NSE в сыворотке крови сочетается с ЦИ 3 степени у детей с выраженной неврологической симптоматикой (нарушения сознания, судорожный синдром, арефлексия, гипорефлексия, нарушения мышечного тонуса), при необходимости проведения ИВЛ, а также при расширении ликворной системы и выраженном отеке головного мозга.

Повышение GFAP отмечается при ЦИ любой степени тяжести, при этом максимальная концентрация этого маркера наблюдается у пациентов с нарушением сознания, судорожным синдромом и при необходимости проведения ИВЛ. Одновременно с этим максимальное повышение GFAP в сыворотке крови сочетается с уменьшением размеров ликворной системы и выраженном отеке головного мозга.

Превышение нормальных значений sPECAM-1 определяется у детей 2 и 3 группы при нарушениях сознания, судорогах, гипертонусе, гипорефлексии, расширении ликворной системы и выраженном отеке головного мозга.

Максимальное содержание глутамата обнаружено у пациентов с ЦИ 3 степени, также высокий уровень определен у детей с ЦИ 2 степени. Учитывая клиническую симптоматику, повышенный уровень глутамата наблюдается при выраженной неврологической симптоматике (нарушение сознания, судорожный синдром, арефлексия, гипорефлексия, нарушения мышечного тонуса), необходимости проведения ИВЛ, выраженном отеке головного мозга и изменении размеров ликворопроводщих путей. Проанализирована зависимость активности маркеров поражения нейронов, астроцитов, эндотелиоцитов (NSE, GFAP, sPECAM-1) и уровня глутамата в сыворотке крови новорожденных детей от рассмотренных клинико-анамнестических показателей: 1. Необходимость проведения ИВЛ; 2. Наличие судорожного синдрома; 3. Степень нарушения сознания, 4. Нарушения рефлекторной деятельности; 5. Особенности нейросонографических показателей.

1. Необходимость ИВЛ. У детей с тяжелой асфиксией в,3±5,2%) случаях потребовалось проведение ИВЛ. При этом содержание NSE (9,94±4,8 нг/мл), GFAP (1,73±0,2 нг/мл) было очень высоким и сопоставимым с концентрацией при нарушении сознания, а также статистически значимо выше, чем в ситуациях, когда проводилась только санация верхних дыхательных путей, а кислород подавался через маску -,3±4,2%) детей (NSE 6,18±4,5 нг/мл, GFAP 0,86±0,14 нг/мл). Концентрация sPECAM-1, в случаях необходимости проведения ИВЛ (4,3±2,4) в три раза выше (р=0,001), чем в ситуациях подачи кислорода через маску (1,3±0,4), когда концентрация оставалась в пределах нормальных значений. В ситуациях, когда требовалось проведение ИВЛ уровень глутамата в семь раз выше (р=0,05), по сравнению с подачей кислорода через маску (41,3±11,4 нг/мл и 5,9±2,7 нг/мл соответственно).

2. При судорожном синдроме, который наблюдался у±5,9%) новорожденных активность NSE в плазме периферической крови была высокой и составила 9,69±5,2 нг/мл, в 2 раза выше нормальных значений, GFAP - 0,93±0,12 нг/мл, а sPECAM-1 максимально высоким - 5,64±2,2 нг/мл, содержание глутамата - 38,5±8,5 нг/мл, что говорит о глубоком и массивном повреждении НВЕ и нарушении проницаемости ГЭБ.

3. При нарушении сознания -,4±5,5%) человека, уровень NSE превышал 75-перцентильное значение в 2,3 раза и составил 10,06±3,3 нг/мл (р=0,03), при одновременно максимально высокой концентрации GFAP в сыворотке крови - 1,86±0,16 нг/мл. Концентрация sPECAM-1 превышает нормальные значения и составила 5,2±2,0 нг/мл (р=0,001). Уровень глутамата - максимально высокий - 46,7±12,7 нг/мл (р=0,001).

4. Нарушения рефлекторной деятельности проявлялись гипо - и арефлексией. При арефлексии, зафиксированной в,2±5,7%) случаях, концентрация NSE практически не отличалась от концентрации при наличии судорожного синдрома и составила 9,48±1,8 нг/мл и была выше, чем при гипорефлексии. При этом содержание астроцитарного маркера сопоставимо с гипорефлексией - 0,55±0,22 нг/мл, оставаясь при этом выше нормативных значений (p<0,05). Содержание sPECAM-1 в сыворотке крови также превышал нормальные показа,5±1,7 нг/мл (р <0,05). Уровень глутамата был высоким и равен 33,2±6,3 нг/мл (р <0,05). При гипорефлексии, которая наблюдалась у,7±5,9%) пациентов средняя концентрация NSE - 8,8±1,96 нг/мл и GFAP - 0,58±0,18 нг/мл соответствовала концентрации при арефлексии. Содержание sPECAM-1 составило 5,1±2,5 нг/мл, глутамата - 30,5±6,2 нг/мл и были сопоставимым с арефлексией.

5. Особенности нейросонографических показателей представлены в таблице 5. Сопоставление данных НСГ с уровнем НСБ, sPECAM-1 и глутамата, позволило определить, что расширение передних рогов боковых желудочков, которое диагностировано у,4±6,0%) пациентов сопровождается повышением концентраций NSE, GFAP, sPECAM-1и глутамата. У детей с расширением задних рогов боковых желудочков мозга отмечается максимальное повышение содержания NSE в сыворотке крови, а также увеличение уровня GFAP, sPECAM-1 и глутамата. Однако максимальное содержание GFAP отмечено при сужении боковых рогов. sPECAM-1 был одинаково повышен как при сужении, так и расширении задних рогов и статистически значимо превышал нормальные значения, а также концентрацию при неизмененных размерах (p<0,05). Уровень глутамата был практически одинаков как при сужении, так и при расширении задних рогов и превышал в 4-5 раз показатели при нормальных размерах (p<0,05).

Аналогичная картина выявлена при анализе размеров тел боковых желудочков мозга. Увеличение размеров сопровождается повышенным содержанием в сыворотке крови NSE, sPECAM-1 и глутамата (р=0,001). Максимальный уровень GFAP зафиксирован при сужении тел боковых желудочков. При увеличении размеров III желудочка определялись максимальные концентрации NSE в сыворотке крови, sPECAM-1 и глутамата, но минимальные GFAP. Уровень глутамата был одинаково высоким при сужении и расширении III желудочка, по сравнению с нормальными размерами (р<0,05).

Отклонения размеров IV желудочка от нормальных сопровождается увеличением концентрации NSE, GFAP, sPECAM-1 и глутамата (одинаково повышенной при расширении и сужении).

Таблица 5 - Сопоставление данных НСГ с уровнем НСБ и глутамата

Показатель

n

NSE

нг/мл

GFAP

нг/мл

sPECAM-1 нг/мл

Глутамат

нг/мл

абс

(М ± σ)

(М ± σ)

(М ± σ)

(М ± σ)

%

Передние рога боковых желудочков

Норма

30

5,3±2,3

0,29±0,1

2,7±2,3

2,7±0,3*

42,9±5,9

Сужение

4

4,8±2,1

0,82±0,31*

3,5±2

49,7±12,3

5,7±2,8

Расширение

36

6,8±1,8*

0,42±0,2

4,9±2,5*

37±12,5

51,4±6,0

Задние рога боковых желудочков

Норма

33

5,2±2,5

0,2±0,09

3,2±2,7*

8,5±2,3*

47,1±6,0

Сужение

3

4,63±1,9

0,35±0,2

4,7±2,1

42,5±9,4

4,3±2,4

Расширение

34

7,3±2,5*

0,12±0,08*

4,8±2,5

35,2±10,8

48,6±6,0

Тело бокового желудочка

Норма

13

6,1±2,8

0,45±0,12

3,6±1,1

6,5±3,2*

18,6±4,7

Сужение

27

5,8±2,3*

0,63±0,23

3,8±2,4

43,3±12,8

38,6±5,8

Расширение

30

6,9±1,9

0,29±0,12*

5,5±2,1*

48±11,1

42,9±5,9

III желудочек (ширина)

Норма

46

4,8±2,3

0,56±0,13

2,2±0,46

5,8±2,1*

65,7±5,7

Сужение

19

6,5±1,8

0,48±0,18

5,5±3,1

39,8±8,7

27,2±5,3

Расширение

5

8,4±3,2*

0,32±0,08*

7,0±0,9*

47,1±10,1

7,1±5,4

IV желудочек (глубина)

Норма

29

5,6±2,6*

1,2±0,3*

1,2±0,3*

8,1±3,5*

41,4±5,9

Сужение

7

8,3±3,8

0,8±0,38

4,6±2,1

58,3±15,1

10±3,6

Расширение

34

8,4±2,8

0,6±0,25

5,7±1,9

42,6±12,4

48,6±6,0

Большая затылочная цистерна мозга

Норма

58

4,9±1,9

0,28±0,01

3,3±2,6*

9,3±5,6*

82,9±4,5

Сужение

5

4,3±2,3

0,48±0,2*

5,8±1,9

63,9±9,5

7,1±3,1

Расширение

7

7,9±4,0*

0,32±0,16

6±2,6

49,8±18,2

10±3,6

Субарахноидальное пространство

Норма

22

4,75±0,8

0,41±0,2*

1,3±0,4*

12,7±3,8*

31,4±5,5

Сужение

32

5,6±2,6

0,7±0,35

4,8±1,8

59,8±12,4

45,7±6,0

Расширение

16

9,8±3,8*

0,81±0,3

4,9±0,9

63,2±8,9

22,9±5

Межполушарная щель

Норма

38

5,8±3,0

0,4±0,09

1,6±0,4*

9,1±6,2*

54,2±6,0

Сужение

16

5,1±2,8

0,86±0,16*

4,7±1,0

56,8±9,4

22,9±5

Расширение

16

8,3±3,1*

0,33±0,16

5,9±0,8

64,4±8,9

22,9±5

Примечания: * - разница между выделенной группой с остальными (р<0,05), критерий χ2.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10