** - статистически значимая разница между 1 группой по сравнению со 2 и 3 группами (р<0,005), критерий χ2.
Состояние новорожденных с церебральной ишемией при рождении
У детей с ЦИ 2 и 3 степени оценка по шкале Апгар в конце первой минуты была статистически значимо ниже (4,8±0,75 и 4,1±2,1 баллов, соответственно), чем в первой группе (7,6±0,2). В конце 5 минуты сохранялись особенности присутствующие в конце первой минуты: оценка по шкале Апгар в группах 2 (6,18±0,75 баллов) и 3 (6,5±1,5 баллов) осталась ниже (р<0,05), чем в группе 1 (8,6±0,5 баллов). Статистически значимых отличий между группами 2 и 3 не было выявлено ни в конце первой минуты, ни в конце пятой минуты. По сравнению с группой 1 необходимость проведения ИВЛ чаще требовалась детям из групп 2 (77,8±6,9%) и 3 (100%), без отличий между собой (р<0,001).
Особенности неврологической симптоматики детей с церебральной ишемией разной степени тяжести
Анализ неврологической симптоматики у детей с ЦИ выявил следующие особенности (таблица 2). У детей с ЦИ 2 и 3 степени чаще по сравнению с группой 1 регистрировались нарушения сознания, судорожный синдром, арефлексия и гипорефлексия (р<0,05). Значимых различий между 2 и 3 группами не установлено. Гипертонус в раннем неонатальном периоде, также как и вышеуказанная симптоматика, чаще встречался у детей с ЦИ 2 и 3, но максимально во второй группе (р<0,05).
По сравнению с ранним неонатальным, в поздний неонатальный период у детей с ЦИ отмечается общее улучшение. У детей с ЦИ 2 степени наблюдается снижение случаев судорожного синдрома, арефлексии, гипорефлексии и гипотонуса (р<0,01).
В позднем неонатальном периоде у детей с ЦИ 3 степени произошло уменьшение количества детей с арефлексией в 2,8 раза, с гипотонусом в 3 раза. Однако в этой группе число детей с преобладанием мышечного гипертонуса увеличилось в пять раз.
Таблица 2 - Особенности неврологического статуса у детей с церебральной ишемией разной степени тяжести в ранний неонатальный период
Клинические проявления | Ранний неонатальный период | |||||
1 группа (n=10) | 2 группа (n=36) | 3 группа (n=24) | ||||
абс | % | абс | % | абс | % | |
Нарушение сознания | 0* | 0 | 11 | 30,6±7,7 | 11 | 45,8±10,2 |
Судорожный синдром | 0* | 0 | 18 | 50±8,3 | 10 | 41,7±10,1 |
Арефлексия | 0* | 0 | 20 | 55,6±8,3 | 14 | 58,3±10,1 |
Гипорефлексия | 1* | 10±9,0 | 21 | 58,3±8,2 | 11 | 45,8±10,2 |
Гипотонус | 1* | 10±9,0 | 34 | 94,4±3,8 | 18 | 75±8,8 |
Гипертонус | 2 | 20±12,6 | 3 | 8,3±4,6 | 4 | 16,7±7,6 |
Примечания: *- статистически значимые различия 1 группы со 2 и 3 группами (р<0,05), точный критерий Фишера.
Особенности нейросонографии
В раннем неонатальном периоде установлены статистически значимые различия в размерах ликворопроводящих путей у детей с ЦИ 2 и 3 степени по сравнению с группой детей, у которых диагностирована церебральная ишемия (ЦИ) 1 степени (таблица 3).
Таблица 3 - Значения основных НСГ признаков (ликворопроводящие пути) у детей с церебральной ишемией разной степени тяжести в ранний неонатальный период (в мм, М ± σ)
Показатель | 1 группа (n=10) | 2 группа (n=36) | 3 группа (n=24) |
мм (М ± σ) | мм (М ± σ) | мм (М ± σ) | |
Передние рога боковых желудочков | 1,78±0,59* | 2,1±0,6 | 2,35±1,48 |
Задние рога боковых желудочков | 16,27±2,31* | 19,71±2,4 | 18,9±1,6 |
Тело бокового желудочка | 1,73±0,63* | 2,87±1,68 | 2,7±0,8 |
III желудочек (ширина) | 1,87±0,74 | 2,0±1, | 1,89±0,71 |
IV желудочек (глубина) | 1,34±0,37* | 1,83±0,5 | 2,1±0,3 |
Большая затылочная цистерна мозга | 4,51±0,8 | 3,2±1,3 | 3,42±1,1 |
Субарахноидальное пространство | 1,68±0,54* | 1,42±0,21 | 1,11±0,43 |
Межполушарная щель | 1,82±0,6 | 1,89±0,9 | 1,76±0,32 |
Примечания: * - статистически значимые различия указанной группы с другими группами (р<0,05), точный критерий Фишера.
Наиболее частые изменения размеров ликворопроводящих путей в ранний неонатальный период наблюдались при ЦИ 3 степени: расширение передних и задних рогов, тел боковых желудочков, IV желудочков, уменьшение размеров III желудочка и субарахноидального пространства. Большая затылочная цистерна во всех исследуемых группах одинаково часто была в пределах нормы и не отличалась по своим размерам. В это же время зафиксировано, что у новорожденных детей 3 группы чаще встречается сужение субарахноидального пространства, чем у детей 1 и 2 групп (р<0,05). Во всех исследуемых группах размеры межполушарной щели не отличались от нормальных показателей.
При анализе особенностей НСГ картины в поздний неонатальный период установлено, что средние размеры передних рогов боковых желудочков в первой и третьей группах вернулись к нормальным размерам и практически не превышали 2 мм.
В поздний неонатальный период во 2 и 3 группе средние размеры IV желудочка (2,2±0,6 мм и 2,5±0,5 мм соответственно), большой затылочной цистерны (4,93±1,2 мм и 5,4±2,1 мм соответственно) были статистически значимо больше (р<0,05), чем в группе 1 (р<0,05). Анализируя данные НСГ о состоянии паренхимы ГМ в ранний и поздний неонатальные периоды, выявлены изменения, характерные для ЦИ - отек коры и подкорковых структур. В ранний неонатальный период среди детей с ЦИ в группах 2 и 3 одинаково часто наблюдался умеренный отек коры ГМ (75±7,2% и 70,8±9,3% соответственно) и ПВП (58,4±8,2% и 45,8±10,2%). В позднем неонатальном периоде наблюдается положительная динамика НСГ изменений, с уменьшением выраженности проявлений отека во всех группах детей.
Таким образом, данные НСГ позволили обозначить структуры мозга, наиболее вовлеченные в патологический процесс при ЦИ различной степени тяжести, при этом клиническая неврологическая симптоматика мало зависит от уровня и характера поражения, что подтверждает ограниченность эффективности этого исследования. Обнаруженные изменения могу являться следствием повреждения клеток НВЕ головного мозга, контролирующих продукцию и транспорт спинномозговой жидкости. Для проверки этой гипотезы мы оценили содержание маркерных белков нейронов, астроцитов и эндотелиоцитов в периферической крови детей.
Содержание нейроспецифических белков, sPECAM-1 и глутамата в сыворотке крови новорожденных детей с церебральной ишемией
При оценке повреждения клеток НВЕ обнаружены особенности их реагирования на ишемическое воздействие, выражающиеся в индивидуальном (для каждого вида клеток) характере высвобождения в кровь маркерных молекул. Дополнительно проведена оценка уровня глутамата в периферической крови детей, так как его уровень соответствуют особенностям межклеточного транспорта глутамата в клетках НВЕ (таблица 4).
Таблица 4 - Уровни НСБ, sPECAM и глутамата у новорожденных с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС (нг/мл)
Группа | Изучаемый показатель | ||||
NSE | GFAP | sPECAM | Глутамат | ||
1 группа (n=10) | М±σ | 4,72±2,5 | 0,22±0,09 | 0,1±0,09* | 2,58±0,8* |
min-max | 1,1-8,2 | 0,012-0,32 | 0,02 - 0,28 | 1,29-4,1 | |
2 группа (n=36) | М±σ | 6,52±2,3 | 0,68±0,28* | 4,2±2,2 | 24,6±12,5 |
min-max | 2,3-36 | 0,01 - 1,36 | 0,07 -8,45 | 4,9-39,9 | |
3 группа (n=24) | М±σ | 9,18±1,1* | 0,451±0,22 | 4,5±2,6 | 50,9±12,1 |
min-max | 5,8-42,9 | 0,2-1,7 | 0,047-12,04 | 40,13-89,7 |
Примечания: * - уровень значимостимежду группами р<0,05, критерий Манна-Уитни.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 |



