Послеоперационная остаточная седация (ОС) зарегистрирована у 32 пациентов, а данные о частоте ОС в различных группах представлены в таблице 4.

Таблица 4.

Частота встречаемости и длительность послеоперационной остаточной

седации

Группы больных

I

II

III

IV

П-

О-

Кол-во случаев

8

11

7

6

13

19

Частота развития ОС, %

32

44

28

24

26

38

Длительность, мин

22,0±2,3

21,4±4,2

19,3±3,1

17,3±2,3

21,8±3,4

17,9±2,9

Анализ полученных данных показал, что пациенты II группы достоверно чаще, по сравнению с пациентами I группы (p<0,05, r-критерий Вальда-Вольфовица) и больными III и IV групп (p<0,01, r-критерий Вальда-Вольфовица), демонстрировали замедленное восстановление сознания в послеоперационном периоде. При изучении данного показателя у больных О - и П - групп, не выявлено достоверной разницы по частоте развития ОС (p=0,08; r-критерий Вальда-Вольфовица).

Таким образом, обобщая данные о влиянии «малых» осложнений общей анестезии на течение послеоперационного периода, выявлено: 1) мышечная дрожь, головокружение, остаточная седация являются распространенными осложнениями раннего постнаркозного периода; 2) опиоиды достоверно повышают риск развития «малых» осложнений анестезии; 3) кетопрофен потенцирует седативное влияние опиоидов, способствуя увеличению длительности остаточной послеоперационной седации, не влияя на частоту развития МД и ПГ.

3. Влияние применяемых методик системного обезболивания на частоту развития послеоперационной тошноты и рвоты

Использование различных методик системного обезболивания привело к статистически достоверным различиям в частоте и тяжести клинического проявления ПОТР между пациентами исследуемых групп. Послеоперационную диспепсию испытали 17% пациентов, принимавших участие в исследовании, результаты исследования представлены в таблице 5.

Таблица 5.

Эпидемиология послеоперационной тошноты и рвоты

Группы

больных

I

II

III

IV

Отсутствие ПОТР

19 чел.

(76%)

20 чел.

(80%)

22 чел.

(88%)

22 чел.

(88%)

Тошнота

3 чел. (12%)

3 чел. (12%)

3 чел. (12%)

2 чел. (8%)

Рвота

3 чел. (12%)

1 чел. (4%)

0

1 чел. (4%)

Повторная

рвота

0

1 чел. (4%)

0

0

Общее кол-во больных с ПОТР

6 чел. (24%)

5 чел. (20%)

3 чел. (12%)

3 чел. (12%)

Пол, ж/м

6/0

5/0

3/0

2/1

Длительность диспепсии, мин

67,5±8,1

91,1±10,1

35,2±5,4

42,4±6,9

Пребывание в ЦАХ б-ые с ПОТР/ б-ые (без ПОТР), мин

307,5±56,7/

(202,1±50,1)

p=0,01

Z=2,56

396,0±187,8/

(191,8±27,5)

p=0,0008

Z=3,33

260,0±37,7/

(177,9±28,1)

p=0,006

Z=2,86

240,0±52,0/

(171,1±22,0)

p=0,003

Z=2,64

Количество больных, столкнувшихся с проблемой ПОТР, достоверно больше в группах I и II по сравнению с группами III и IV (p<0,05, r-критерий Вальда-Вольфовица). Анализ частотного распределения случаев ПОТР между пациентами П - и О-групп выявил статистически значимую разницу (р=0,0001, r–критерий Вальда–Вольфовица). Средняя продолжительность ПОТР в П-группе составляла 38,3±19,7 мин, в О-группе – 77,7±46,4 мин (р=0,08; U–критерий Манна–Уитни), что статистически не различалось. Максимальная продолжительность послеоперационной диспепсии зарегистрирована у больных II группы, что было достоверно выше (p<0,01; U–критерий Манна–Уитни) по сравнению с пациентами остальных исследуемых групп. Наличие ПОТР статистически достоверно (p<0,01, U–критерий Манна–Уитни) увеличивало продолжительность пребывания больных всех исследуемых групп в ЦАХ.

Таким образом, выявлено, что использование АТФ-Na привело к статистически достоверному снижению частоты, тяжести и длительности клинических проявлений ПОТР, по сравнению с больными опиоидной группы.

4. Влияние применяемых методик системной анальгезии на послеоперационный болевой синдром

Оценку интенсивности послеоперационного болевого синдрома в течение первых двух часов послеоперационного периода производили с периодичностью равной 15 минутам, затем через 6, 12, 24 и 48 часов с момента окончания операции, результаты проведенных измерений представлены в таблице 6.

Согласно полученным данным, в период времени с 45 по 105 мин послеоперационного периода, пациенты I и II групп отмечали достоверно более интенсивный ПОБС по сравнению с больными III и IV групп (p<0,05, U-критерий Манна-Уитни). Через 12 часов после окончания операции у пациентов III группы интенсивность боли значимо превышала таковую в сравнении с больными II группы (p<0,05, U-критерий Манна-Уитни). Через 48 часов отмечалось достоверное позитивное влияние НПВС на выраженность ПОБС – больные II и IV давали более низкие оценки болевому синдрому, в сравнении с группами I и II (p<0,05, U-критерий Манна-Уитни).

Таблица 6.

Интенсивность ПОБС у пациентов исследуемых групп (см ВАШ).

Этапы

I

группа

II

группа

III

группа

IV

группа

О-

группа

П-

группа

15 мин

1,24±0,44

1,04±0,20

1,12±0,33

1,12±0,33

1,14±0,35

1,12±0,32

30 мин

1,36±0,49

1,20±0,41

1,16±0,37

1,16±0,37

1,28±0,45

1,16±0,37

45 мин

2,08±0,76

1,56±0,58

1,52±0,51I*,II*

1,40±0,50I*,II*

1,82±0,42

1,46±0,50О*

60 мин

2,44±1,04

1,68±0,75

1,60±0,50I*,II*

1,56±0,51I*,II*

2,06±0,98

1,58±0,50О*

75 мин

2,68±0,80

2,28±0,79

1,68±0,56I*,II*

1,56±0,51I*,II*

2,48±0,81

1,62±0,53О*

90 мин

2,80±0,82

2,48±1,00

1,92±0,76I*,II*

1,76±0,44I*,II*

2,64±0,92

1,84±0,62О*

105 мин

3,04±0,98

2,04±0,61

2,00±0,58I*,II*

2,00±0,50I*,II*

2,54±0,95

2,00±0,53О*

120 мин

2,56±0,87

2,28±0,79

2,16±0,85

2,08±0,57

2,42±0,84

2,12±0,73О*

6 час

3,38±1,23

3,20±0,91

3,32±1,18

3,12±0,93

3,34±1,08

3,22±1,06

12 час

3,64±0,99

3,08±1,15 III*

3,84±0,94

3,40±0,87

3,36±1,10

3,62±0,92

24 час

2,04±0,89

1,76±0,66

2,08±0,76

1,72±0,79

1,90±0,79

1,90±0,79

48 час

1,88±0,60

1,16±0,69I*,III*

1,80±0,58

1,16±0.62I*, III*

1,52±0,74

1,48±0,68

Примечание:

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4