Послеоперационная остаточная седация (ОС) зарегистрирована у 32 пациентов, а данные о частоте ОС в различных группах представлены в таблице 4.
Таблица 4.
Частота встречаемости и длительность послеоперационной остаточной
седации
Группы больных | I | II | III | IV | П- | О- |
Кол-во случаев | 8 | 11 | 7 | 6 | 13 | 19 |
Частота развития ОС, % | 32 | 44 | 28 | 24 | 26 | 38 |
Длительность, мин | 22,0±2,3 | 21,4±4,2 | 19,3±3,1 | 17,3±2,3 | 21,8±3,4 | 17,9±2,9 |
Анализ полученных данных показал, что пациенты II группы достоверно чаще, по сравнению с пациентами I группы (p<0,05, r-критерий Вальда-Вольфовица) и больными III и IV групп (p<0,01, r-критерий Вальда-Вольфовица), демонстрировали замедленное восстановление сознания в послеоперационном периоде. При изучении данного показателя у больных О - и П - групп, не выявлено достоверной разницы по частоте развития ОС (p=0,08; r-критерий Вальда-Вольфовица).
Таким образом, обобщая данные о влиянии «малых» осложнений общей анестезии на течение послеоперационного периода, выявлено: 1) мышечная дрожь, головокружение, остаточная седация являются распространенными осложнениями раннего постнаркозного периода; 2) опиоиды достоверно повышают риск развития «малых» осложнений анестезии; 3) кетопрофен потенцирует седативное влияние опиоидов, способствуя увеличению длительности остаточной послеоперационной седации, не влияя на частоту развития МД и ПГ.
3. Влияние применяемых методик системного обезболивания на частоту развития послеоперационной тошноты и рвоты
Использование различных методик системного обезболивания привело к статистически достоверным различиям в частоте и тяжести клинического проявления ПОТР между пациентами исследуемых групп. Послеоперационную диспепсию испытали 17% пациентов, принимавших участие в исследовании, результаты исследования представлены в таблице 5.
Таблица 5.
Эпидемиология послеоперационной тошноты и рвоты
Группы больных | I | II | III | IV |
Отсутствие ПОТР | 19 чел. (76%) | 20 чел. (80%) | 22 чел. (88%) | 22 чел. (88%) |
Тошнота | 3 чел. (12%) | 3 чел. (12%) | 3 чел. (12%) | 2 чел. (8%) |
Рвота | 3 чел. (12%) | 1 чел. (4%) | 0 | 1 чел. (4%) |
Повторная рвота | 0 | 1 чел. (4%) | 0 | 0 |
Общее кол-во больных с ПОТР | 6 чел. (24%) | 5 чел. (20%) | 3 чел. (12%) | 3 чел. (12%) |
Пол, ж/м | 6/0 | 5/0 | 3/0 | 2/1 |
Длительность диспепсии, мин | 67,5±8,1 | 91,1±10,1 | 35,2±5,4 | 42,4±6,9 |
Пребывание в ЦАХ б-ые с ПОТР/ б-ые (без ПОТР), мин | 307,5±56,7/ (202,1±50,1) p=0,01 Z=2,56 | 396,0±187,8/ (191,8±27,5) p=0,0008 Z=3,33 | 260,0±37,7/ (177,9±28,1) p=0,006 Z=2,86 | 240,0±52,0/ (171,1±22,0) p=0,003 Z=2,64 |
Количество больных, столкнувшихся с проблемой ПОТР, достоверно больше в группах I и II по сравнению с группами III и IV (p<0,05, r-критерий Вальда-Вольфовица). Анализ частотного распределения случаев ПОТР между пациентами П - и О-групп выявил статистически значимую разницу (р=0,0001, r–критерий Вальда–Вольфовица). Средняя продолжительность ПОТР в П-группе составляла 38,3±19,7 мин, в О-группе – 77,7±46,4 мин (р=0,08; U–критерий Манна–Уитни), что статистически не различалось. Максимальная продолжительность послеоперационной диспепсии зарегистрирована у больных II группы, что было достоверно выше (p<0,01; U–критерий Манна–Уитни) по сравнению с пациентами остальных исследуемых групп. Наличие ПОТР статистически достоверно (p<0,01, U–критерий Манна–Уитни) увеличивало продолжительность пребывания больных всех исследуемых групп в ЦАХ.
Таким образом, выявлено, что использование АТФ-Na привело к статистически достоверному снижению частоты, тяжести и длительности клинических проявлений ПОТР, по сравнению с больными опиоидной группы.
4. Влияние применяемых методик системной анальгезии на послеоперационный болевой синдром
Оценку интенсивности послеоперационного болевого синдрома в течение первых двух часов послеоперационного периода производили с периодичностью равной 15 минутам, затем через 6, 12, 24 и 48 часов с момента окончания операции, результаты проведенных измерений представлены в таблице 6.
Согласно полученным данным, в период времени с 45 по 105 мин послеоперационного периода, пациенты I и II групп отмечали достоверно более интенсивный ПОБС по сравнению с больными III и IV групп (p<0,05, U-критерий Манна-Уитни). Через 12 часов после окончания операции у пациентов III группы интенсивность боли значимо превышала таковую в сравнении с больными II группы (p<0,05, U-критерий Манна-Уитни). Через 48 часов отмечалось достоверное позитивное влияние НПВС на выраженность ПОБС – больные II и IV давали более низкие оценки болевому синдрому, в сравнении с группами I и II (p<0,05, U-критерий Манна-Уитни).
Таблица 6.
Интенсивность ПОБС у пациентов исследуемых групп (см ВАШ).
Этапы | I группа | II группа | III группа | IV группа | О- группа | П- группа |
15 мин | 1,24±0,44 | 1,04±0,20 | 1,12±0,33 | 1,12±0,33 | 1,14±0,35 | 1,12±0,32 |
30 мин | 1,36±0,49 | 1,20±0,41 | 1,16±0,37 | 1,16±0,37 | 1,28±0,45 | 1,16±0,37 |
45 мин | 2,08±0,76 | 1,56±0,58 | 1,52±0,51I*,II* | 1,40±0,50I*,II* | 1,82±0,42 | 1,46±0,50О* |
60 мин | 2,44±1,04 | 1,68±0,75 | 1,60±0,50I*,II* | 1,56±0,51I*,II* | 2,06±0,98 | 1,58±0,50О* |
75 мин | 2,68±0,80 | 2,28±0,79 | 1,68±0,56I*,II* | 1,56±0,51I*,II* | 2,48±0,81 | 1,62±0,53О* |
90 мин | 2,80±0,82 | 2,48±1,00 | 1,92±0,76I*,II* | 1,76±0,44I*,II* | 2,64±0,92 | 1,84±0,62О* |
105 мин | 3,04±0,98 | 2,04±0,61 | 2,00±0,58I*,II* | 2,00±0,50I*,II* | 2,54±0,95 | 2,00±0,53О* |
120 мин | 2,56±0,87 | 2,28±0,79 | 2,16±0,85 | 2,08±0,57 | 2,42±0,84 | 2,12±0,73О* |
6 час | 3,38±1,23 | 3,20±0,91 | 3,32±1,18 | 3,12±0,93 | 3,34±1,08 | 3,22±1,06 |
12 час | 3,64±0,99 | 3,08±1,15 III* | 3,84±0,94 | 3,40±0,87 | 3,36±1,10 | 3,62±0,92 |
24 час | 2,04±0,89 | 1,76±0,66 | 2,08±0,76 | 1,72±0,79 | 1,90±0,79 | 1,90±0,79 |
48 час | 1,88±0,60 | 1,16±0,69I*,III* | 1,80±0,58 | 1,16±0.62I*, III* | 1,52±0,74 | 1,48±0,68 |
Примечание:
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |



