Синтез бактерицидов и ингибиторов сероводородной коррозии (стр. 3 )

– С5Н9 - смесь гидрохлоридов изопрена, , .

Данные таблицы 3 показывают, что наибольшей бактерицидной активностью обладают соли X, XI, XII, XXI, подавляющие рост СВБ при 100-150 мг/л; а соли VII, VIII, IX, XV, XVII, XVIII, XIX, XX подавляют СВБ при 150-200 мг/л.

На основании проведенных исследований можно сделать следующий вывод, что среди хлористых солей на основе N, N’-тетраметил-диаминометана бактерицидная активность в отношении СВБ увеличивается в следующем порядке: моно - < ди-. То есть, с увеличением числа введенных алкенилзаместителей степень подавления роста СВБ увеличивается.

Бактерицидная активность четвертичных аммонийных солей при подавлении СВБ на основе этаноламинов увеличивается в следующем порядке: моно - < ди-<триэтаноламин.

Исследования синтезированных четвертичных аммонийных солей

в ингибировании сероводородной коррозии металлов

Для изучения защитной эффективности ЧАС коррозионные испытания были проведены в стерильной питательной среде Постгейта при 37 0С, их продолжительность в питательной среде – 168 часов (цикл развития СВБ). Как в стерильных, так и в средах с СВБ, коррозионное поражение углеродистой стали Ст3 носит равномерный характер, локальных эффектов не наблюдается.

Результаты проведенных исследований представлены в таблице 4.

Таблица 4

Влияние концентрации ЧАС на степень защиты от

сероводородной коррозии металлов

Окончание таблицы 4

– С5Н9 - смесь гидрохлоридов изопрена, , .

Из сопоставления данных, приведенных в таблице 4, следует, что исследованные ЧАС замедляют скорость коррозии. Наиболее эффективно работают соли на основе гидрохлоридов пиперилена и смеси гидрохлоридов изопрена с N, N’-тетраметил-диаминометаном, т. е. соединения IX, X, XI, XII. При чем защитный эффект среди хлористых солей на основе N, N’-тетраметил-диаминометана увеличивается в следующем порядке: моно - > ди-. То есть, с увеличением числа введенных алкенилзаместителей степень защиты уменьшается.

А для ЧАС на основе этаноламинов защитная эффективность в ингибировании сероводородной коррозии металлов увеличивается в следующем порядке: моно - > ди-> триэтаноламин.

В пятой главе на основе проведенных исследований разработана технология, позволяющая наряду с основным продуктом, нарабатывать бактерициды и ингибиторы сероводородной коррозии металлов. Приведена технологическая схема узла их синтеза, а также материальный баланс получения бактерицидов и ингибиторов коррозии на основе N, N’-тетраметил-диаминометана и гидрохлорида пиперилена.

ВЫВОДЫ

1.  Взаимодействием N, N’-тетраметил-диаминометана с эпихлоргидрином, гидрохлоридом пиперилена и смесью гидрохлоридов изопрена получены новые хлористые соли моноалкенил - N, N’-тетраметил-диаминометана и диалкенил - N, N’-тетраметил-диаминометана, полностью подавляющие рост сульфатвосстанавливающих бактерий при концентрации 100-150 мг/л. Установлено, что степень подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий увеличивается при увеличении числа введенных в молекулу ЧАС алкенил-групп.

2.  Взаимодействием этаноламинов с эпихлоргидрином, гидрохлоридом пиперилена и смесью гидрохлоридов изопрена получены новые хлористые соли, полностью подавляющие рост сульфатвосстанавливающих бактерий при концентрации 150-200 мг/л. Установлено, что степень подавления роста сульфатвосстанавливающих бактерий увеличивается в следующем порядке: моно - < ди-<триэтаноламин.

3.  Синтезированные ЧАС испытаны в качестве ингибиторов против сероводородной коррозии металлов. Установлено, что ЧАС на основе N, N’-тетраметил-диаминометана и гидрохлоридов пиперилена и смеси гидрохлоридов изопрена показали защитный эффект на 82-96%, при чем с увеличением числа введенных алкенилзаместителей степень защиты уменьшается. А для ЧАС на основе ЭА степень защиты составила 68-72%, зашитная эффективность увеличивается в следующем порядке: моно - > ди-> триэтаноламин

4.  Подобраны оптимальные условия получения четвертичных аммонийных солей с количественным выходом как в виде водных растворов, так и без применения растворителя.

5.  Разработана универсальная, ресурсосберегающая, экологически чистая технология, позволяющая получать бактерициды и ингибиторы сероводородной коррозии металлов, с использованием в качестве сырья целевых и побочных продуктов предприятий.

6.  Проведенные исследования показали эффективность синтезированных четвертичных аммонийных солей в качестве ингибиторов широкого спектра действия, уровень защитного действия которых достаточен для использования в нефтедобывающей промышленности. Проявляемое ими антибактериальное действие по отношению к СВБ, наиболее опасных в условиях добычи, транспортировки и переработки нефти, позволяют рекомендовать их в качестве ингибиторов коррозии стали в данной отрасли.

Основное содержание диссертации изложено в следующих публикациях:

1.  , Левашова и исследование свойств четвертичных аммонийных солей на основе N, N’-тетраметилдиаминометана и 4-хлор-2-пентена // Нефтехимия. – Москва. – 2009. Т.49, №3. С.268-271.

2.  , Левашова и исследование свойств четвертичных аммонийных солей на основе этаноламинов и эпихлоргидрина // Башкирский химический журнал. – Уфа. – 2008, №3. С. 26-28.

3.  , Левашова и исследование свойств четвертичных аммонийных солей на основе бисамина и гидрохлоридов изопрена // Коррозия: материалы, защита. – Москва, №8. С. 37-39.

4.  , , Антипов N-алкениламмонийных солей на основе моно-, ди - и триэтиламинов // Международная научно-практическая конференция «Нефтегазопереработка и нефтехимия - 2007». Тезисы докладов. – Уфа. – 2007. – С.189.

5.  , , Антипов N-алкениламмонийных солей на основе N, N’-тетраметилдиаминометана и гидрохлорида пиперилена // Международная научно-практическая конференция «Нефтегазопереработка и нефтехимия - 2007». Тезисы докладов. – Уфа. – 2007. – С.195.

6.  , , Дехтярь N-алкениламмонийных солей на основе этаноламина и гидрохлорида пиперилена//Международная научно-практическая конференция «Нефтегазопереработка и нефтехимия - 2007». Тезисы докладов. – Уфа. – 2007. – С.190.

7.  , Левашова четвертичных аммонийных солей // Всероссийская конференция молодых ученых, аспирантов, студентов. Тезисы докладов. - Стерлитамак, 2008. – С. 29

8.  , Левашова новых бактерицидных реагентов // XXI Международная научно-техническая конференция «Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии (РЕАКТИВ-2008)» - Уфа. – 2008. С. 53-54.

9.  , Левашова час на основе эпихлоргидрина // V международная научно-техническая конференция «Инновации и перспективы сервиса». Тезисы докладов. - Уфа, 2008. – С. 5.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3