Курс лекций по микробиологии, вирусологии, иммунологии для студентов заочного отделения факультета ВСО (стр. 4 )

Вопросы для самопроверки

1.  Дать определение понятиям инфекция (инфекционный процесс) и инфекционное заболевание.

2.  Какие необходимы условия для возникновения инфекционного процесса?

3.  Что такое инфицирующая доза возбудителя и входные ворота инфекции?

4.  Назвать основные механизмы, пути и факторы передачи инфекционного агента.

5.  Какие выделяют формы инфекции по виду и числу возбудителей, происхождению, локализации и длительности пребывания возбудителя в организме?

6.  Перечислить формы инфекции по наличию симптомов, механизму передачи и источнику.

7.  Как подразделяются инфекционные заболевания по степени распространенности?

8.  Дать определение понятиям вторичная инфекция, суперинфекция, реинфекция и рецидив.

9.  Какие выделяют периоды инфекционного заболевания и чем они характеризуются?

10.  Что такое патогенность и вирулентность?

11.  В каких единицах измеряют вирулентность?

12.  Какие факторы патогенности выделяют у микроорганизмов?

13.  Чем отличаются экзо - и эндотоксины?

14.  Какими свойствами вирусов обусловлена их инфекционность?

15.  Назвать особенности вирусных инфекций.

Лекция 4. Учение об иммунитете

План лекции:

1.  Иммунология как наука. Этапы ее становления.

2.  Невосприимчивость к возбудителям инфекционных болезней. Иммунитет. Виды иммунитета.

3.  Факторы неспецифической резистентности.

4.  Особенности противовирусной защиты организма.

1. Иммунология как наука. Этапы её становления

Иммунология – наука о защитных реакциях организма на внедрение любых чужеродных веществ и структур.

Исторические этапы становления и развития иммунологии как науки:

I этап – защита от инфекции при помощи эмпирической иммунизации.

С древних времен применялась эмпирическая вакцинация (вариоляция) для профилактики оспы (введение высушенных и измельченных корочек, формирующихся на местах оспенных пустул у больных, в носовую полость путем вдувания или втирания в надрезы на коже здоровых людей).

В 1796 году Эдвард Дженнер успешно применил прививку против натуральной оспы, положив начало вакцинации – метода профилактики инфекционных заболеваний.

II этап – экспериментальной иммунология (XIX век).

Создание Луи Пастером вакцины против бешенства у человека, для профилактики куриной холеры и сибирской язвы у животных; разработка общего принципа стимуляции иммунитета с помощью вакцин (заложил теоретические основы вакцинологии).

III этап – создание научного фундамента иммунологии (конец XIX – начало XX веков): 1883-84 гг. – создал теорию клеточного иммунитета, а П. Эрлих – теорию гуморального иммунитета.

IV зтап – возникновение неинфекционной иммунологии:

1899 г. – показал, что не только микроорганизмы вызывают выработку антител, но и другие субстанции.

1900 г. – К. Ландштейнер открыл два антигены (А и В) эритроцитов человека, по которым человеческая популяция была разделена на 4 группы.

1906 г. – К. Пирке опубликовал работы, посвященные проблеме аллергии.

1958 г. – П. Медавар и Гашек описали явление иммунологической толерантности. 1959 г. – Р. Портер и Д. Эдельман смоделировали молекулу иммуноглобулина; Жан Доссе описал систему антигенов гистосовместимости человека.

Основные достижения иммунологии на современном этапе:

Ø  Созданы и успешно применяются вакцины, предназначенные для профилактики многих инфекционных заболеваний (натуральной оспы, бешенства, туберкулеза, дифтерии, столбняка, коклюша, полиомиелита и других), привело к значительному снижению заболеваемости этими инфекциями. На земном шаре ликвидирована натуральная оспа.

Ø  Решена проблема переливания крови.

Ø  Решена проблема болезни новорожденных, обусловленной иммунологической несовместимостью по резус-фактору в системе мать - плод.

Ø  Решены многие проблемы в трансплантологии в связи с изучением вопросов гистосовместимости тканей.

Ø  Разработаны и внедрены в практику многочисленные иммунологические методы диагностики, профилактики и лечения различных заболеваний.

Ø  Получены эффективные лечебные сывороточные препараты.

За последние годы возникли новые направления в иммунологии: иммуногенетика, иммунохимия, иммунобиология, трансплантационная иммунология, клиническая иммунология.

2. Невосприимчивость организма человека к возбудителям инфекционных заболеваний. Иммунитет. Виды иммунитета

Таблица 4.1.

Существует врожденная и приобретенная невосприимчивость к возбудителям инфекционных заболеваний.

Врожденная невосприимчивость генетически детерминирована, передается по наследству и включает в себя видовую невосприимчивость и неспецифическую резистентность.

Видовая невосприимчивость – это генетически закрепленную невосприимчивость одного вида животных к возбудителю, вызывающему инфекционное заболевание у другого вида (например, человек не болеет чумкой собак и кошек, а крысы не болеют дифтерией).

Причины видовой невосприимчивости:

Ø  различия в температуре тела у животных разных видов;

Ø  отсутствие факторов роста в инфицируемых тканях;

Ø  отсутствие рецепторов для адгезии.

Видовая невосприимчивость бывает абсолютной (ни при каких обстоятельствах нельзя воспроизвести инфекционное заболевание) и относительной (при определенных условиях можно привить болезнь, так, например, Л. Пастеру показал, что у кур, обладающих невосприимчивостью к сибирской язве, можно вызвать данное заболевание путем понижения температуры тела).

Неспецифическая резистентность – это способность организма противостоять действию чужеродных агентов стереотипными механизмами, выработанными в процессе многовековой эволюции.

Приобретенная невосприимчивость (иммунитет) вырабатывается индивидуально каждым организмом в процессе его жизнедеятельности.

Иммунитет – это способность организма защищаться от живых тел или веществ, несущих на себе признаки генетически чужеродности.

Задачи иммунитета:

Ø  распознать;

Ø  обезвредить;

Ø  элиминировать;

Ø  запомнить чужеродный агент.

Иммунитет может быть естественным и искусственным.

Естественный иммунитет приобретается само собой (естественными путями) и подразделяется на:

Естественный активный иммунитет (постинфекционный) вырабатывается после перенесенного заболевания, формируется со второй недели заболевания и предохраняет от повторного заболевания в течение нескольких лет (иногда – пожизненно). Различают антимикробный и антитоксический естественный активный иммунитет. Антимикробный естественный активный иммунитет бывает стерильным (возбудитель обезвреживается и выводится из организма, например, при гриппе) и нестерильным (возбудитель или его фрагменты длительное время циркулируют в организме, предохраняя его от повторного заражения, как, например, при туберкулезе, сифилисе).

Естественный пассивный иммунитет (плацентарный/материнский) передается от матери ребенку, обеспечивается материнскими антителами, которые циркулируют в крови новорожденных, в среднем, 6-8 месяцев, при грудном вскармливании – несколько дольше.

Искусственный иммунитет приобретается вследствие целенаправленного воздействия на иммунную систему и подразделяется на:

Искусственный активный иммунитет (поствакцинальный) формируется в результате введения в организм веществ антигенной природы (вакцин и анатоксинов) на 10-12 день и сохраняется несколько лет. Выделяют антимикробный и антитоксический искусственный активный иммунитет.

Искусственный пассивный иммунитет образуется в результате введения в организм готовых антител, полученных от другого организма в виде иммунных сывороток или иммуноглобулиновых препаратов, получаемых от здоровых людей или животных, иммунизированных соответствующими антигенными препаратами, держится непродолжительное время.

Местный иммунитет – это иммунитет определенных органов и тканей (на слизистых оболочках обусловлен, в основном, Jg А).

3. Факторы неспецифической резистентности

Множественные факторы неспецифической резистентности условно можно разделить на группы: общефизиологические (функциональные), клеточные (тканевые) и гуморальные.

1. Общефизиологические (функциональные) признаки обеспечивают удаление патологических агентов из организма. К ним относятся:

Ø  выделительная система (мочевыдление, потоотделение);

Ø  реснитчатый эпителий слизистой верхних дыхательных путей;

Ø  защитные физиологические и патологические акты (насморк, кашель, чихание, рвота, слущивание поверхностного слоя кожи – эпидермиса).

2. Клеточные (тканевые) факторы:

Ø  клеточная ареактивность (неспособность тканей поддерживать размножение возбудителя);

Ø  кожные покровы и слизистые оболочки (механический барьер, секреты потовых, сальных и слюнных желез, оказывающие губительное действие на возбудителей);

Ø  желудочный сок (кислая рН);

Ø  нормальная микрофлора (антагонистическое действие);

Ø  естественные/нормальные киллеры (ЕК/NК) – не имеют основных маркеров Т - и В-лимфоцитов, поэтому их также называют нулевыми лимфоцитами, способны самостоятельно распознавать «свое-чужое» на поверхности клетки-мишени, уничтожают клетки, инфицированные вирусами, опухолевые клетки и клетки трансплантанта;

Ø  воспаление;

Ø  фагоцитоз.

Фагоцитоз – процесс активного поглощения специализированными клетками организма попадающих в него живых или убитых микроорганизмов и различных инородных частиц с последующим их перевариванием при помощи внутриклеточных ферментов.

Клетки, участвующие в фагоцитозе (фагоциты):

1.  Макрофаги:

Ø  моноциты периферической крови;

Ø  тканевые макрофаги/клетки РЭС – купферовские клетки печени, мезангиальные клетки почек, гистиоциты соединительной ткани, клетки микроглии нервной ткани, альвеолярные и перитониальные макрофаги, гигантские эпителиоидные клетки воспалительных очагов и др.);

2.  Микрофаги:

Ø  нейтрофилы;

Ø  базофилы;

Ø  эозинофилы;

Ø  большие и малые лимфоциты.

Функции фагоцитоза:

Ø  защита от инородных частиц;

Ø  рассасывание гематом;

Ø  поглощение нежизнеспособных клеток самого организма и продуктов клеточного распада.

Стадии фагоцитоза:

1.  Хемотаксис – целенаправленное движение фагоцитов в сторону фагоцитируемого объекта.

К хемоатрактантам (субстанциям стимулирующим хемотаксис фагоцитов) относятся продукты деградации тканей организма, лимфокины, бактериальные компоненты, комплемент (С3в, С5а, С5в, С6, С7).

2.  Адгезия (аттракция) – прикрепление/абсорбция на мембране фагоцита.

3.  Поглощение путем эндоцитоза с образованием вакуоли (фагосомы) с заключенными в ней поглощенными частицами.

4.  Образование фаголизосомы (пищеварительной вакуоли) – к фагосоме устремляются лизосомы, выстраиваются по ее периметру, затем мембраны фагосомы и лизосом сливаются, лизосомальные ферменты изливаются в образовавшуюся фаголизосому.

5.  Переваривание поглощенных объектов внутри фаголизосом.

Фагоцитоз может быть как завершенным, так и незавершенным.

Завершенный фагоцитоз – это фагоцитоз, при котором поглощенные фагоцитами бактерии погибают и разрушаются, т. е. полностью перевариваются.

Незавершенный фагоцитоз – это фагоцитоз, при котором не происходит переваривания поглощенных частиц или оно происходит не до конца.

Причины незавершенности фагоцитоза:

Ø  резистентность к лизосомальным ферментам за счет наличия капсулы или плотной гидрофобной клеточной стенки (например, гонококки и сатафилококки);

Ø  способность блокировать слияние фагосом и лизосом (например, микобактерии).

Многие внутриклеточные паразиты не только сохраняют жизнеспособность внутри фагоцитов, но и способны там размножаться.

Факторы, стимулирующие (опсонизирующие) процесс фагоцитоза:

Ø  специфических антитела;

Ø  комплемент (С3);

Ø  лизоцим.

На практике фагоцитарная активность лейкоцитов периферической крови определяется с целью оценки иммунного статуса человека.

Показатели активности фагоцитоза:

Ø  Фагоцитарный индекс – процент лейкоцитов, участвующих в фагоцитозе (N=79%).

Ø  Фагоцитарный число – количество частиц, поглощенных одним фагоцитом (N=1,3-3,0, для частиц латекса=10,2).

Ø  Завершенность фагоцитоза – процент частиц, переваренных за определенное время одним фагоцитом.

Ø  НСТ-тест – способность фагоцитирующих клеток восстанавливать бесцветный реактив нитросиний тетразоль в краситель, окрашивающий их в синий цвет (N=48-80%).

3. Гуморальные факторы:

Ø  система комплемента;

Ø  лизоцим;

Ø  интерферон;

Ø  β-лизины;

Ø  белки острой фазы.

Система комплемента (открыта Бухнером в 1889 г.) – это многокомпонентная самособирающаяся система термолабильных сывороточных белков, играющих важную роль в поддержании гомеостаза организма.

Система комплемента состоит из 30 отдельных белков, объединенных в 9 фракций (компонентов) – обозначаются С с соответствующими номерами (С1, С2, С3, С4, С5, С6, С7, С8, С9), некоторые из компонентов состоят из отдельных субкомпонентов – обозначаются добавлением к малой буквы латинского алфавита (С1q, С1r, С3s, С3а, С3в…). В норме система комплемента находится в неактивном состоянии, при попадании в организм, например, микробных продуктов, система комплемента активируется. Активация комплемента может осуществляться тремя путями: классическим, альтернативным и лектиновым.

Пути активации комплемента:

Классический путь запускается после взаимодействия с комплексом АГ+АТ. Альтернатитвный путь активации комплемента происходит без участия АТ и АТ, задолго до их появления и запускается микробными продуктами, такими как эндотоксины или липополисахариды клеточной стенки бактерий, а также некоторыми вирусами.

Лектиновый путь активации комплемента начинается со связывания с углеводами (остатками маннозы) на поверхности микробных клеток белка сыворотки крови – маннонсвязывающего лектина, который и активирует систему комплемента.

Независимо от пути активация комплемента заканчивается образованием мембраноатакующего комплекса (С5b, С6, С7, С8, С9), который приводит к появления каналов в мембране клетки-мишени, через которые в клетку поступает вода, и в результате клетка погибает.

Основными функции комплемента:

Ø  лизис микроорганизмов;

Ø  способность адсорбироваться на комплексе АГ+АТ;

Ø  опсонизация (стимуляция) фагоцитоза;

Ø  участие в аллергических реакциях;

Ø  участие в процессах свертывания крови;

Ø  участие в процессе воспаления.

Лизоцим (открыт Лащенко в 1909г. ) – это низкомолекулярный термостабильный белок, синтезирующийся тканевыми макрофагами и моноцитами периферической крови (содержится в сыворотке крови, слюне, перитонеальной жидкости, материнском молоке).

Свойства лизоцима:

Ø  антибактериальная активность против многих Грам+ микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, возбудителей столбняка, сибирской язвы и др.) за счет разрушения пептидогликана и мукополисахаридов клеточной стенки;

Ø  опсонизация фагоцитоза.

Интерферон (открыт Айзексом, Линдеманом в 1957 г.) – система сывороточных белков, обладающих противовирусной и противоопухолевой активностью.

Известны 3 типа интерферона:

Ø  α-интерферон (лейкацитарный) – синтезируется лейкоцитами периферической крови;

Ø  β-интерферон (фибробластный) – синтезируемый фибробластами;

Ø  γ-интерферон (иммунный) – синтезируется Т-лимфоцитами и NК.

Механизм противовирусного и противоопухолевого действия – блокирует процесс трансляции и-РНК и белка на рибосомах.

β-лизины (открыты Петерсоном в 1887 г.) – термостабильные сывороточные белки, синтезируемые тромбоцитами в процессе свертывания крови и обладающие бактерицидной активностью в отношении Гграм+ микроорганизмов (нарушают проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий).

Белки острой фазы содержатся в сыворотке крови, синтезируются в печени в аварийном режиме и появляются в крови в течение первых 2 дней развития острых воспалительных процессов, когда специфических антител еще нет.

К белкам острой фазы относится С-реактивный белок, способный опсонизировать фагоцитоз и запускать активацию комплемента по классическому пути.

4. Особенности противовирусной защиты организма

Защитные силы против вирусных инфекций отличаются от антибактериальной резистентности, т. к. вирусы могут вызывать заболевания только тогда, когда они проникают в клетку и размножаются в ней (или персистируют).

К факторам противовирусной защиты организма относятся:

Ø  Система интерферона;

Ø  Повышение температуры тела (для вирусов температурный оптимум – 34-360С, тогда как при температуре 380С полностью прекращается репродукция вирусов);

Ø  α- и β- ингибиторы – это липопротеиды сыворотки крови, входящие в состав α- и β –глобулинов соответственно, обладающие способностью связывать вирусы;

Ø  NK, обладающие способностью разрушать любые клетки, инфицированные вирусами;

Ø  Фагоцитоз, который при вирусных инфекциях бывает незавершенным;

Ø  Клеточная ареактивность – неспособность тканей поддерживать размножение вирусов;

Ø  Интерференция – способность одного вируса подавлять репродукцию другого в клетке организма хозяина.

Вопросы для самопроверки

1.  Что изучает иммунология?

2.  Какие выделяют этапы становления иммунологии как науки?

3.  Дать определение понятия иммунитет.

4.  Назвать основные виды иммунитета.

5.  Перечислить факторы неспецифической резистентности организма.

6.  Какие механизмы относятся к общефизиологическим факторам неспецифической резистентности?

7.  Что относится к клеточным (тканевым) факторам неспецифической резистентности?

8.  Дать определение понятия фагоцитоз.

9.  Какие клетки участвуют в фагоцитозе?

10.  Перечислить основные стадии фагоцитоз.

11.  Чем отличаются завершенный и незавершенный фагоцитоз?

12.  Как оценивают активность фагоцитоза?

13.  Назвать гуморальные факторы неспецифической резистентности.

14.  Чем представлена система комплемента и как происходит ее активация?

15.  Какие факторы относятся к неспецифической противовирусной защите?

Лекция 5. Антигены. Антитела. Формы иммунного ответа

План лекции:

1.  Антигены (строение, основные свойства, виды).

2.  Антитела (функции, строение молекулы антитела, основные классы иммуноглобулинов).

3.  Особенности иммунной системы.

4.  Основные органы иммунной системы.

5.  Иммунокомпетентные клетки.

6.  Основные формы иммунного ответа.

1. Антигены (строение, основные свойства, виды)

Впервые термин «антигены» предложил Дойч в 1899 г.

Антигены – вещества различного происхождения, которые несут признаки генетической чужеродности и при введении в организм вызывают развитие специфических иммунологических реакций.

Строение антигенов

Антигены состоят из 2 частей:

1.  Высокомолекулярный белок-носитель (шлеппер) – определяет антигенность и иммуногенность антигена.

2.  Детерминантные группы (эпитопы) – поверхностные структуры антигена, состоящие из пептидов или липополисахаридов, располагающихся в разных частях молекулы антигена. Эпитопы комплементарны активному центру антител или рецептору Т-лимфоцита и определяют специфичность антигена. На одном носителе может быть несколько эпитопов. Количество детерминантных групп/эпитопов определяет валентность антигена.

Валентность антигена – количество одинаковых эпитопов на молекуле антигена, определяющее число молекул антител, которые могут к ней присоединяться.

Основные свойства антигенов:

1.  Чужеродность – генетически обусловленное свойство антигенов одних видов животных отличаться от антигенов других видов животных.

2.  Иммуногенность – способность вызывать иммунитет, невосприимчивость к инфекции.

3.  Антигенность – способность вызывать образование специфических антител. Является вариантом иммуногенности.

4.  Специфичность – способность избирательно реагировать со специфическими антителами или сенсибилизированными лимфоцитами.

Виды антигенов:

1.  Гаптены (неполноценные антигены) – это чистая детерминантная группа. Гаптены имеют небольшую молекулярную массу и не распознаются иммунокомпетентными клетками. Гаптены обладают только специфичностью, т. е. не способны вызывать образование антител, но вступают с ними в специфическую реакцию.

2.  Полноценные (конъюгированные) антигены – образуются при связывании гаптена с высокомолекулярным носителем, обладающим собственной иммуногенностью.

Типы антигенов по степени чужеродности:

1.  Видовые антигены – антигены определенного вида организмов.

2.  Групповые антигены (аллоантигены) – антигены, обусловливающие внутривидовые различия у особей одного вида, разделяющие их на группы (серогруппы у микроорганизмов, группы крови у человека).

3.  Индивидуальные антигены (изоантигены) – антигены конкретного индивидуума.

4.  Гетерогенные (перекрестнореагирующие, ксеноантигены) антигены – антигены, общие для организмов разных видов, далеко отстоящих друг от друга.

2. Антитела (функции, строение молекулы антитела, основные классы иммуноглобулинов)

Антитела (Ig) – белки сыворотки крови (γ-глобулины), образующиеся в ответ на введение антигена и обладающие способностью специфически взаимодействовать с антигенами, которые вызвали их образование.

Функции антител направлены на элиминацию чужеродных антигенов из организма:

·  распознают и связывают антигены;

·  представляют их макрофагам и лимфоцитам;

·  усиливают фагоцитоз;

·  активируют систему комплемента.

Строение молекул антитела расшифровали в 1959 г. Р. Портер (Англия) и Г. Эдельман (США), за что им была присуждена Нобелевсая премия.

Структура молекулы иммуноглобулина (на примере Ig G).

Молекула имеет форму Y или рогатки. Основной структурной единицей является мономер, представляющий собой 4-цепочечный полипептидный комплекс: он состоит из 2-х идентичных «легких» цепей – L-цепей (Light – легкий) и 2-х идентичных «тяжелых» цепей - H-цепей (Heavy – тяжелый). Тяжелые и легкие цепи соединены между собой дисульфидными связями (мостиками), расположенными между их С-концами. Участки полипептидной цепи, обладающие сходной структурой называют доменами. В мономерной молекуле Ig всего 12 доменов: по 4 на тяжелых и по 2 – на легких цепях. Домены, имеющие постоянную аминокислотную последовательность называют константными (С-домены), домены, имеющие непостоянную последовательность называют вариабельными (V-домены). Первые домены составлены из вариабельных участков легких и тяжелых цепей, остальные – из константных участков легких и тяжелых цепей.

Молекулу Ig состоит из 3-х фрагментов. 2 Fab – фрагмента (fragments antigen binding) – фрагменты, связывающие антигены. Участки, начинающиеся с V-конца полипептидной цепи, составляют активный центр антитела – паратоп. Активные центры взаимодействуют с антигенными детерминантами. Антигенсвязывающий центр комплементарен эпитопу антигена (принцип «ключ-замок»). 3-й фрагмент – Fc (fragments crystallizable) – кристаллический фрагмент. Этот фрагмент:

1.  Связывает и активирует комплемент.

2.  Взаимодействует с ИКК.

В месте соединения Fab - и Fc-фрагментов расположена шарнирная область, позволяющая антигенсвязывающим фрагментам разворачиваться для более тесного контакта с антигеном.

Выделяют такие характеристики иммуноглобулинов, как:

Валентность – количество активных (антигенсвязывающих) центров антител. Полные антитела как минимум 2-валентны, вызывают агрегацию антител, видимую невооруженным глазом. Неполные – содержат один антиген-связывающий центр. Они функционально дефектны.

Аффинность – сродство антигенной детерминанты с активным центром антитела, определяется физико-химическими свойствами взаимодействующих молекул.

Авидность – скорость и прочность связывания антитела с соответствующим антигеном. Зависит от валентности и аффинности.

В зависимости от структуры и свойств все Ig разделены на 5 классов.

Иммуноглобулины класса G – основной класс антител, имеет молекулярную массу около 160 000 дальтон. На его долю приходится 70-80 % всех сывороточных иммуноглобулинов. Среднее содержание Ig G в сыворотке крови здорового взрослого человека составляет 12 г/л, этот уровень достигается к 7-10 летнему возрасту. Ig G – мономер, имеет 2 антигенсвязывающих центра. Ig G легко проходит через плацентарный барьер и обеспечивает пассивный гуморальный иммунитет новорожденного в первые 3-4 месяца после рождения, способен также выделяться в секрет слизистых оболочек путем диффузии, поэтому передается ребенку и с грудным молоком матери. Ig G участвует в активации комплемента по классическому пути и формировании постинфекционного иммунитета.

Иммуноглобулины класса М – первыми вырабатываются в ответ на внедрение антигена, также первыми начинают синтезироваться в организме новорожденного. Ig М – это наиболее крупная молекула из всех иммуноглобулинов (950000 дальтон). На долю Ig М приходится 5-10 % всех сывороточных иммуноглобулинов. Среднее содержание Ig М в сыворотке крови здорового взрослого человека около 1 г/л, этот уровень достигается уже к 2-4-летнему возрасту. Ig М – пентамер, его валентность равна 10, но половина антигенсвязывающих центров не работает из-за пространственной близости. Ig М не проходит через плаценту, но определяется в грудном молоке, участвует в активации комплемента по классическому пути.

Иммуноглобулины класса А – существуют в сывороточной и секреторной формах. Около 60 % всех Ig А содержится в секретах слизистых оболочек, присутствует в слюне, слезной жидкости, молоке, обеспечивая местный иммунитет. На долю сывороточного Ig А приходится около 10-15 % всех сывороточных иммуноглобулинов. В сыворотке крови здорового взрослого человека содержится около 2,5 г/л Ig А, этот уровень достигается к 10-летнему возрасту. Молекулярная масса сывороточного Ig А около 170000 дальтон, а секреторного 350000 дальтон и более. Сывороточный Ig А – мономер, имеет 2 антигенсвязывающих центра; сереторный Ig А чаще существует в форме ди - и триммера (4- или 6-валентный).

Иммуноглобулины класса Е (реагины). Ig Е обладает выраженной тропностью к тучным клеткам и базофилам, участвует в развитии аллергической реакции I типа. Содержание Ig Е в сыворотке крови крайне невысоко – примерно 0, 00025 г/л. На его долю приходится 0,002 % всех циркулирующих иммуноглобулинов, этот уровень достигается к 10-15 годам. Обнаружить Ig Е можно специальными высокочувствительными методами. Его молекулярная масса около 190000 дальтон, Ig Е – мономер, 2хвалентный.

Иммуноглобулины класса D. Сведений об Ig D не много. Ig D практически полностью содержится в сыворотке крови в концентрации около 0,03 г/л (0,2 % общего количества циркулирующих иммуноглобулинов), имеет молекулярную массу 2-х валентный мономер.

Таблица 5.1.

Классы иммуноглобулинов

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 8 9