Медиана йодурии в группе детей с острым пиелонефритом на фоне терапии в сочетании с препаратом «Йодомарин» снизилась в 1,2 раза, тогда как у детей с хроническим пиелонефритом осталась на прежнем уровне, что свидетельствует о том, что дети, больные пиелонефритом, нуждаются в более длительной коррекции йоддефицита, особенно в случаях хронического течения заболевания.
Исследование показателей МП у детей, получавших метаболическую терапию, показало, что активность ферментов МП и СДГ у детей с пиелонефритом сохранилась на уровне активности фермента в группе детей до лечения, что позволяет поддерживать активность ИМС на высоком уровне и способствует эффективному процессу фагоцитоза.
На фоне стандартной терапии у детей с острым и хроническим пиелонефритом показатели спонтанного НСТ-теста и стимулированного НСТ-теста уменьшались. Это может быть связано со снижением интенсивности воспалительного процесса в почечной паренхиме и переходом к выздоровлению, однако сниженный показатель ФР свидетельствует о функциональном напряжении кислородзависимых процессов биоцидности и наступлением истощения энергообмена.
У детей с обострением хронического процесса проводимая стандартная терапия существенно не влияла на активность ферментов интралейкоцитарной микробицидной системы (табл. 9). Отсутствие динамики в ферментативном статусе нейтрофилов может свидетельствовать об истощении компенсаторных механизмов и невозможности эффективно выполнять основные функции, в частности процесс бактериального киллинга.
Достоверных отличий в активности фермента кислой фосфатазы, завершающей работу ИМС, в группах наблюдения не выявлено. Активность фермента остается на высоком уровне, что свидетельствует о течении воспалительного процесса и необходимости продолжения терапевтических мероприятий.
Таблица 9
Активность ферментов лейкоцитов крови у детей
с хроническим пиелонефритом в зависимости от вида терапии
|
Показатели |
До лечения n=89 |
Стандартное лечение n=30 |
+ Йодомарин n=29 |
+ Янтарь-Бэби n=30 |
|
СДГ, гр/кл |
18,8±0,7 |
17,7±0,67 |
19,5±0,68 |
20,9±0,66* |
|
МП, усл. ед. |
181,1±2,1 |
185,8±1,7 |
197,5±1,5* |
189,4±1,7* |
|
КФн, усл. ед. |
138,5±3,1 |
137,3±5,2 |
139,5±3,8 |
144,8±4,6 |
|
НСТсп., усл. ед. |
23,2±3,5 |
16,0±1,6 |
16,3±2,2 |
18,4±4,0 |
|
НСТст., усл. ед. |
32,7±3,6 |
25,5±3,2 |
28,5±4,0 |
31,6±6,4 |
|
ФР |
9,6±2,4 |
9,3±2,4 |
12,4±3,4 |
13,4±6,1 |
Примечание: * - р<0,001 по сравнению с группой до лечения
Использование энерготропной терапии оказало благоприятное влияние на функциональную активность нейтрофилов, путем улучшения процессов энергообмена клетки, что, в свою очередь, обеспечивает большую эффективность механизмам бактериального киллинга, в том числе идущего в почечной паренхиме.
Изучая интенсивность процессов перекисного окисления, на фоне лечения пиелонефрита, выявлено, что у детей с острым пиелонефритом (табл. 10), отмечается снижение интенсивности процессов СРО во всех группах наблюдений (р<0,05).
Таблица 10
Показатели ХЛ (отн. ед.) у детей с острым пиелонефритом
|
Показатели |
Острый пиелонефрит до лечения n=48 |
Острый пиелонефрит (10 день лечения) | |
|
стандартная схема n=31 |
+ Янтарь-Бэби n=18 | ||
|
Сыворотка крови | |||
|
S sp |
0,34±0,008 |
0,223±0,006* |
0,163±0,013* |
|
S ind1(Fe2+) |
0,708±0,018 |
0,48±0,01* |
0,353±0,03* |
|
h 1 инд. (Fe2+) |
0,372±0,008 |
0,267±0,01* |
0,164±0,02* |
|
S ind2 (люминол-Н2О2) |
0,584±0,018 |
0,37±0,017* |
0,286±0,025* |
|
h 2 инд. (люминол-Н2О2) |
0,414±0,01 |
0,29±0,015* |
0,195±0,02* |
|
Моча | |||
|
S sp |
0,022±0,0005 |
0,018±0,004 |
0,026±0,007 |
|
S ind1 |
0,05±0,001 |
0,048±0,01 |
0,057±0,02 |
|
h 1 |
0,153±0,005 |
0,112±0,005* |
0,087±0,006* |
Примечание: * - р<0,01 по сравнению с группой до терапии
На фоне стандартной схемы терапии снижалась интенсивность процессов свободнорадикального окисления, концентрация гидроперекисей (как в крови, так и моче), скорость накопления свободных радикалов – в среднем в 1,3-1,4 раза по сравнению с группой до начала терапии. Проводимая комбинированная терапия в сочетаниируппой до начала терапии. тной системы. у нли нет, исходный уровень процессов свободно-р с препаратом «Янтарь-Бэби» позволила снизить активность процессов СРО в 2 раза по сравнению с группой до начала терапии. Таким образом, мы видим, что регулятор энергообмена оказывает модулирующий эффект на процессы перекисного окисления.
В группе детей хроническим пиелонефритом наблюдалась подобная тенденция (табл. 11). Во всех группах наблюдения отмечалось изменение интенсивности процессов СРО в сыворотке крови и моче.
В группе детей, получавших стандартную терапию, процессы СРО были еще достаточно выражены (снижение отмечалось в 1,2-1,4 раза) и не достигала уровня процессов аналогичных в стадии ремиссии.
Снижение всех ХЛ-показателей более чем в 2,0-2,5 раза, отмечены в группе детей, получавших комбинированную схему лечения в сочетании с регулятором энергообмена – препаратом «Янтарь-Бэби». В этой группе наблюдения отмечалось снижение интенсивности процессов СРО до значений, сопоставимых с интенсивностью процесса в стадии ремиссии.
Таким образом, выявлено, что в процессе стихания активности воспаления происходило снижение интенсивности свободнорадикальных процессов во всех группах наблюдения. Использование в комплексном лечении хронического пиелонефрита препарата «Янтарь-Бэби» оказывает модулирующий, антиоксидантный эффект.
Таблица 11
Показатели ХЛ (отн. ед) у детей с хроническим пиелонефритом
|
Показатели |
Хронический пиелонефрит, до лечения n=31 |
Хронический пиелонефрит (10 день лечения) | |
|
стандартная схема n=16 |
+ Янтарь-Бэби n=12 | ||
|
Кровь | |||
|
S sp |
0,39±0,009 |
0,284±0,02* |
0,187±0,01*7 |
|
S ind1(Fe2+) |
0,817±0,02 |
0,607±0,04* |
0,397±0,04* |
|
h 1 инд. (Fe2+) |
0,445±0,01 |
0,32±0,024* |
0,208±0,027* |
|
S ind2 (люминол-Н2О2) |
0,701±0,02 |
0,517±0,046* |
0,289±0,035* |
|
h 2 инд. (люминол-Н2О2) |
0,499±0,01 |
0,362±0,028* |
0,224±0,03* |
|
Моча | |||
|
S sp |
0,024±0,0008 |
0,02±0,005 |
0,012±0,0009* |
|
S ind1 |
0,055±0,002 |
0,036±0,003* |
0,026±0,002* |
|
h 1 |
0,177±0,008 |
0,128±0,01 |
0,096±0,014* |
Примечание: * - р<0,01 по сравнению с группой до терапии
На фоне проводимой терапии во всех группах наблюдения отмечалась положительная клиническая динамика в виде нормализации температуры, купирования болевого и дизурического синдрома. Клиническое выздоровление сопровождалось восстановлением лабораторных показателей (нормализация показателей анализа крови и общего анализа мочи) у всех наблюдаемых больных на 10-й день терапии, что свидетельствует об уменьшении воспалительного процесса. Параллельно с оценкой лабораторной эффективности проведена оценка клинической эффективности по длительности стадии ремиссии (табл.12).
Таблица 12
Частота рецидивов пиелонефрита
|
Группы терапии |
Острый пиелонефрит |
Хронический пиелонефрит | ||||||
|
n |
Рецидив |
n |
Рецидив | |||||
|
до 6 мес (n, %) |
до 12 мес (n, %) |
вся группа (n, %) |
до 6 мес (n, %) |
до 12 мес (n, %) |
вся группа (n, %) | |||
|
Стандартная схема лечения |
93 |
15 15±3,7 |
5 6,3±2,7 |
20 21,5±4,2 |
93 |
21 22,5±4,3 |
22 30,5±5,4 |
43 46,2±5,1 |
|
Комбинированная схема лечения |
34 |
1 2,9±2,8 |
2 6±4,1 |
3 8,8±4,8 |
34 |
6 17,6±6,5 |
6 21,5±7,7 |
12 35,3±8,2 |
|
Всего |
127 |
15 11,8±2,8 |
7 6,25±2,2 |
23 18,1±3,4 |
127 |
27 21,25±3,6 |
28 28±4,5 |
55 43,3±4,3 |
Рецидив заболевания в группе детей с острым пиелонефритом происходил в 18,1% наблюдений, среди детей с хронической формой патологии – в 43,3% наблюдений. При этом выявлены различия в частоте рецидива у детей пролеченных методами стандартной терапии и с использованием корригирующей терапии (р<0,05). В группе детей с острой патологией чаще рецидив заболевания отмечался в первые 6 месяцев наблюдения. У детей с хроническим пиелонефритом определялась тенденция к снижению частоты рецидивов при использовании корригирующей терапии.
Таким образом, на фоне воспалительного процесса в организме происходит расход йодид-ионов, что отражается в увеличении тяжести йоддефицита, проявляющейся в снижении степени йодурии. Данный процесс происходит за счет повышенного потребления микроэлемента в ходе течения воспалительного процесса (в реакции фагоцитоза в частности). Применение с целью коррекции йоддефицита препарата «Йодомарин» позволяет поддержать баланс йодид-ионов, что приводит к повышению активности как МП, так и ИМС в целом. Проводимая корригирующая терапия Йодомарином на наш взгляд целесообразна. Однако низкая степень йодурии свидетельствует о необходимости более длительной дотации йода.
Сравнительный анализ активности клеточных ферментов у детей с острым и хроническим пиелонефритом на фоне метаболической терапии и без таковой демонстрирует более медленное восстановление показателей клеточного энергообмена, в группе детей, не получающих метаболической коррекции. Таким образом, мы выявили, что использование в лечении, как острого, так и хронического пиелонефрита препарата «Янтарь-Бэби», способствует улучшению процессов фагоцитоза через активацию энергообмена клетки и, как следствие, улучшение кислородзависимых механизмов биоцидности в клетке, что подкрепляется данными НСТ-теста, как суммарного результата фагоцитоза, и изменением активности ключевых ферментов системы ИМС. Улучшение энергообмена клетки способствует усилению процессов биосинтеза в клетке, тем самым, увеличивая концентрацию основных компонентов ИМС, что улучшает процессы энергообмена, повышает функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов.
Терапевтическая эффективность и патогенетическая обоснованность применения предложенных методов терапии позволяют рекомендовать их к использованию в схемах стандартного лечения пиелонефрита у детей.
ВЫВОДЫ
1. Клиническая картина пиелонефрита зависит от формы заболевания. Острое воспаление почек, достоверно чаще характеризовалось проявлениями интоксикационного синдрома в сочетании с лихорадкой, дизурическим и болевым синдромами, обострение хронического заболевания характеризовалось расстройством мочеиспускания и наличием интоксикационного синдрома. В структуре возбудителей пиелонефрита на первом месте находятся представители семейства Enterobacteraceae, главным из которых является E. coli.
2. Функциональное состояние интралейкоцитарной микробицидной системы у детей с острым пиелонефритом свидетельствует об активации системы фагоцитоза, повышении функциональной активности компонентов ИМС, умеренной депрессии активности СДГ на фоне повышения концентрации меди в сыворотке, снижении уровня йодидов. Обострение хронического пиелонефрита сопровождается функциональной недостаточностью миелопероксидазного звена ИМС, обусловленного снижением концентрации марганца и дефицитом йода, выраженным снижением активности СДГ. В обеих группах йоддефицит легкой и среднетяжелой степени подтвержден данными йодурии.
3. У детей с пиелонефритом выявлен дисбаланс микроэлементов в сыворотке и форменных элементах крови (снижение концентрации активных йодид-ионов в крови, снижением содержания лития, свинца и повышением концентрации меди в сыворотке крови на фоне снижения содержания меди, марганца и свинца в форменных элементах крови), обусловленный биогеохимическим своеобразием региона с низким содержанием йода и дисбалансом ряда микроэлементов в окружающей среде. Дисбаланс в содержании микроэлементов связан с функционированием ИМС.
4. Пиелонефрит у детей характеризуется декомпенсированным накоплением продуктов свободнорадикального окисления в крови и моче, что свидетельствует о развитии оксидативного стресса на органном уровне и на уровне организма в целом.
5. Выявленные нарушения ИМС у детей с пиелонефритом способствуют формированию длительной персистенции возбудителя в организме, что ведет к затяжному, прогрессирующему течению заболевания.
6. Особенности функционального состояния ИМС у больных позволили патогенетически обосновать возможность применения в комплексной терапии пиелонефрита препаратов «Йодомарин» и «Янтарь-Бэби», использование которых в комплексном лечении позволило снизить частоту обострений заболевания и увеличить длительность ремиссии.
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Выявленная высокая резистентность основного возбудителя пиелонефрита к аминопенициллинам делает его назначение, как стартового антибактериального препарата, нецелесообразным.
2. В комплекс лабораторного обследования детей с пиелонефритом необходимо включать определение микроэлементного статуса крови, ферментов ИМС.
3. С целью повышения эффективности лечения пиелонефрита у детей с низким содержанием йодидов крови для усиления работы ИМС, патогенетически обосновано применения в комплексной терапии пиелонефрита препаратов «Йодомарин» и «Янтарь-Бэби» в возрастных дозировках, как в период острого процесса, так и в ремиссии.
4. Для профилактики обострения заболевания целесообразно использование профилактических курсов препаратов йода и янтарной кислоты с целью улучшения работы ИМС и, соответственно, адаптационных возможностей организма.
Список опубликованных работ
1. Антонова и прогностическое значение цитохимических показателей крови у детей с пиелонефритом / , // Вопросы сохранения и развития здоровья населения Севера и Сибири. Красноярск, - 2005.- с. 156-157.
2. Козлова значение состояния интралейкоцитарной микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов крови у детей Приамурья с острым и хроническим пиелонефритом / // Наука - Хабаровскому краю. Материалы 8 краевого конкурса молодых ученых и аспирантов. Хабаровск, 2006.- с. 141-148.
3. Козлова интралейкоцитарной микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов крови у детей с острым и хроническим пиелонефритом / , // Актуальные проблемы охраны здоровья женщин и детей на современном этапе. Хабаровск. 2006. с. 71-75.
4. Козлова -лабораторная эффективность и патогенетическое обоснование применения медицинского озона и препарата Янтарь-Бэби в комплексной терапии пиелонефрита у детей / // Наука - Хабаровскому краю. Материалы 9 краевого конкурса молодых ученых и аспирантов. - Хабаровск, 2007.- с. 172-182.
5. Козлова пиелонефрита у детей / , , //Клинические и фундаментальные аспекты состояния здоровья коренного и пришлого населения в Дальневосточном федеральном округе. Материалы научно-практической конференции с международным участием. - Хабаровск, 2007. –с. 80.
6. Козлова регулятора энергетического обмена «Янтарь-Бэби» на состояние интралейкоцитарной микробицидной системы нейтрофильных гранулоцитов периферической крови у детей с пиелонефритом / , // Клинические и фундаментальные аспекты состояния здоровья коренного и пришлого населения в Дальневосточном федеральном округе. Материалы научно-практической конференции с международным участием. - Хабаровск, 2007. – с. 81.
7. Козлова -лабораторная эффективность и патогенетическое обоснование применения препарата «Янтарь-Бэби» в комплексной терапии пиелонефрита у детей / , , // Дальневосточный медицинский журнал. –Хабаровск, 2007. - №3. –с. 17-20.
8. Козлова острого и хронического пиелонефрита у детей Хабаровского края. / , , // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии: двухмесячный научно-практический журнал. – 2008. - №3. – С. 87-89.
9. Евсеева заболеваний органов мочевой системы у детей Хабаровского края / , , // Современные факторы формирования, методы оценки и прогнозирования общественного здоровья на территории Дальневосточного региона. Материалы научно-практической конференции с международным участием, посвященный 70-летию Хабаровского края. Хабаровск 2008. – С.
10. Морозова хламидий у детей с патологией органов дыхания, почек и мочевыводящих путей с использованием методов ПЦР и ИФА / , , // Современные факторы формирования, методы оценки и прогнозирования общественного здоровья на территории Дальневосточного региона. Материалы научно-практической конференции с международным участием, посвященный 70-летию Хабаровского края. Хабаровск 2008. – С. 423-426.
Сокращения:
ИМС – итралейкоцитарная микробицидная система
СДГ – сукцинатдегидрогеназа лимфоцитов
МП – миелопероксидаза нейтрофилов
КФн – кислая фосфатаза нейтрофилов
КФл – кислая фосфатаза лимфоцитов
НСТ – тест сп. – тест нитросинего тетразолия, спонтанный
НСТ – тест ст. – тест нитросинего тетразолия, стимулированный
СРО – свободнорадикальное окисление
ФР – фагоцитарный резерв нейтрофилов
ХЛ – хемилюминесценция
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 |



