к Правилам клинического использования
донорской крови и (или) ее компонентов,
утвержденным приказом Министерства
здравоохранения РФ
от 2 апреля 2013 г. N 183н
Таблица
подбора донорской крови и (или) ее компонентов для трансфузии (переливания) детям до четырех месяцев жизни при гемолитической болезни новорожденных по системе АВО или подозрении на гемолитическую болезнь новорожденных
N п/п | мать | ребенок | Переливаемая среда | |
эритроцитная масса или взвесь | свежезамороженная плазма | |||
1. | O(I) | А(II) | O(I) | А(II), AB(IV) |
2. | O(I) | В(III) | O(I) | В(III), AB(IV) |
3. | А(II) | В(III) | O(I) | В(III), AB(IV) |
4. | В(III) | А(II) | O(I) | А(II), AB(IV) |
5. | А(II) | AB(IV) | А(II), O(I) | AB(IV) |
6. | В(III) | AB(IV) | В(III), O(I) | AB(IV) |
Приложение N 4
к Правилам клинического использования
донорской крови и (или) ее компонентов,
утвержденным приказом Министерства
здравоохранения РФ
от 2 апреля 2013 г. N 183н
Таблица
основных видов реакций и осложнений, возникающих у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов
Вид реакций и осложнений | Причина |
1. Непосредственные реакции и осложнения | |
Иммунные реакции и осложнения | |
Острый гемолиз | Групповая (АВО) и резус-несовместимость эритроцитов донора и реципиента |
Гипертермическая (фебрильная) негемолитическая реакция | Наличие гранулоцитов донора в переливаемой среде |
Анафилактический шок | Наличие антител класса A (IgA) и др. |
Крапивница | Наличие антител к белкам плазмы |
Острое трансфузионно-обусловленное повреждение легких | Наличие или образование лейкоцитарных антител у донора или реципиента |
Неиммунные реакции и осложнения | |
Острый гемолиз
| Разрушение эритроцитов донора вследствие нарушения температурного режима хранения или сроков хранения, несоблюдение правил подготовки к переливанию, смешивание с гипотоническим или гипертоническим растворами |
Септический шок | Трансфузия (переливание) инфицированной крови или ее компонентов, а также инфицированных солевых или коллоидных растворов |
Острая сердечно-сосудистая недостаточность, отек легких | Волемическая (объемная) перегрузка |
2. Отдаленные реакции и осложнения | |
Иммунные реакции и осложнения | |
Гемолиз | Повторная трансфузия (переливание) с образованием антител к антигенам эритроцитов |
Реакция "трансплантат против хозяина" | Иммунологический конфликт, обусловленный активацией Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ |
Посттрансфузионная пурпура | Образование антитромбоцитарных антител |
Аллоиммунизация антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменными белками | Действие антигенов донорского происхождения |
Неиммунные реакции и осложнения | |
Перегрузка железом - гемосидероз органов | Многочисленные переливания эритроцитов |
Инфицирование (трансмиссия вирусных инфекций) | Передача инфекционного агента (преимущественно вирусов) с донорской кровью или ее компонентами |
Приложение N 5
к Правилам клинического использования
донорской крови и (или) ее компонентов,
утвержденным приказом Министерства
здравоохранения РФ
от 2 апреля 2013 г. N 183н
Рекомендуемый образец
Куда: ________________________________________________
указывается наименование организации,
которая заготовила и поставила
донорскую кровь и (или) ее компоненты
Кому: ________________________________________________
указываются фамилия и инициалы руководителя
организации, которая заготовила и поставила
донорскую кровь и (или) ее компоненты
От кого: _____________________________________________
указывается наименование организации,
в которой выявлены реакции и (или) осложнения
у реципиента, возникшие в связи с
трансфузией (переливанием) донорской крови
Уведомление о реакциях и осложнениях, возникших у реципиентов
в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови
и (или) ее компонентов
N п/п | Информация о трансфузии (переливании) донорской крови и (или) ее компонентов, в результате проведения которой у реципиента возникла реакция и (или) осложнение |
1. | Перелиты донорская кровь и (или) ее компоненты: кровь __________________________________________________________; эритроцитсодержащие компоненты __________________________________; тромбоциты _____________________________________________________; свежезамороженная плазма ________________________________________; гранулоциты _____________________________________________________; аллогенные компоненты ___________________________________________; аутологичные компоненты__________________________________________. |
2. | Дата переливания донорской крови и (или) ее компонентов:_________________ _________________________________________________________________ |
3. | Вид реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с переливанием донорской крови и (или) ее компонентов:___________________ ________________________________________________________________. |
4. | N донации крови и (или) ее компонентов: _________________________; Идентификационный код донора крови и (или) ее компонентов: _______; Группа крови АВ0 и резус-принадлежность: _______________________; Объем перелитой донорской крови и (или) ее компонентов: __________; Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонента:_____________. |
5. | Степень тяжести реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов: субклиническая _________________________________________________; длительная утрата трудоспособности _______________________________; умеренная (без угрозы жизни) _____________________________________; умеренная (с угрозой жизни) ______________________________________; летальный исход _______________________________________________. |
Руководитель организации: ______________________________________
(фамилия, имя, отчество)
_________________ _____________________
(дата) (подпись)
место печати
тел: _________________ факс:________________ e-mail: __________________
Примечания:
1. Уведомление заполняется врачом, проводящим трансфузию
(переливание) донорской крови и (или) ее компонентов, в каждом случае
выявления реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с
трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов.
2. Уведомление заполняется в организации, в которой у реципиента
выявлены реакции и (или) осложнения, возникшие в связи с трансфузией
(переливанием) донорской крови.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |



