к Правилам клинического использования

донорской крови и (или) ее компонентов,

утвержденным приказом Министерства

здравоохранения РФ

от 2 апреля 2013 г. N 183н

Таблица
подбора донорской крови и (или) ее компонентов для трансфузии (переливания) детям до четырех месяцев жизни при гемолитической болезни новорожденных по системе АВО или подозрении на гемолитическую болезнь новорожденных

N п/п

мать

ребенок

Переливаемая среда

эритроцитная масса или взвесь

свежезамороженная плазма

1.

O(I)

А(II)

O(I)

А(II), AB(IV)

2.

O(I)

В(III)

O(I)

В(III), AB(IV)

3.

А(II)

В(III)

O(I)

В(III), AB(IV)

4.

В(III)

А(II)

O(I)

А(II), AB(IV)

5.

А(II)

AB(IV)

А(II), O(I)

AB(IV)

6.

В(III)

AB(IV)

В(III), O(I)

AB(IV)

Приложение N 4

к Правилам клинического использования

донорской крови и (или) ее компонентов,

утвержденным приказом Министерства

здравоохранения РФ

от 2 апреля 2013 г. N 183н

Таблица
основных видов реакций и осложнений, возникающих у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов

Вид реакций и осложнений

Причина

1. Непосредственные реакции и осложнения

Иммунные реакции и осложнения

Острый гемолиз

Групповая (АВО) и резус-несовместимость эритроцитов донора и реципиента

Гипертермическая (фебрильная) негемолитическая реакция

Наличие гранулоцитов донора в переливаемой среде

Анафилактический шок

Наличие антител класса A (IgA) и др.

Крапивница

Наличие антител к белкам плазмы

Острое трансфузионно-обусловленное повреждение легких

Наличие или образование лейкоцитарных антител у донора или реципиента

Неиммунные реакции и осложнения

Острый гемолиз

Разрушение эритроцитов донора вследствие нарушения температурного режима хранения или сроков хранения, несоблюдение правил подготовки к переливанию, смешивание с гипотоническим или гипертоническим растворами

Септический шок

Трансфузия (переливание) инфицированной крови или ее компонентов, а также инфицированных солевых или коллоидных растворов

Острая сердечно-сосудистая недостаточность, отек легких

Волемическая (объемная) перегрузка

2. Отдаленные реакции и осложнения

Иммунные реакции и осложнения

Гемолиз

Повторная трансфузия (переливание) с образованием антител к антигенам эритроцитов

Реакция "трансплантат против хозяина"

Иммунологический конфликт, обусловленный активацией Т-лимфоцитов трансплантата (компонента крови) с образованием у реципиента цитокинов, стимулирующих антигенный ответ

Посттрансфузионная пурпура

Образование антитромбоцитарных антител

Аллоиммунизация антигенами эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов или плазменными белками

Действие антигенов донорского происхождения

Неиммунные реакции и осложнения

Перегрузка железом - гемосидероз органов

Многочисленные переливания эритроцитов

Инфицирование (трансмиссия вирусных инфекций)

Передача инфекционного агента (преимущественно вирусов) с донорской кровью или ее компонентами

Приложение N 5

к Правилам клинического использования

донорской крови и (или) ее компонентов,

утвержденным приказом Министерства

здравоохранения РФ

от 2 апреля 2013 г. N 183н

Рекомендуемый образец

Куда: ________________________________________________

указывается наименование организации,

которая заготовила и поставила

донорскую кровь и (или) ее компоненты

Кому: ________________________________________________

указываются фамилия и инициалы руководителя

организации, которая заготовила и поставила

донорскую кровь и (или) ее компоненты

От кого: _____________________________________________

указывается наименование организации,

в которой выявлены реакции и (или) осложнения

у реципиента, возникшие в связи с

трансфузией (переливанием) донорской крови

Уведомление о реакциях и осложнениях, возникших у реципиентов

в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови

и (или) ее компонентов

N п/п

Информация о трансфузии (переливании) донорской крови и (или) ее компонентов, в результате проведения которой у реципиента возникла реакция и (или) осложнение

1.

Перелиты донорская кровь и (или) ее компоненты:

кровь __________________________________________________________;

эритроцитсодержащие компоненты __________________________________;

тромбоциты _____________________________________________________;

свежезамороженная плазма ________________________________________;

гранулоциты _____________________________________________________;

аллогенные компоненты ___________________________________________;

аутологичные компоненты__________________________________________.

2.

Дата переливания донорской крови и (или) ее компонентов:_________________

_________________________________________________________________

3.

Вид реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с

переливанием донорской крови и (или) ее компонентов:___________________

________________________________________________________________.

4.

N донации крови и (или) ее компонентов: _________________________;

Идентификационный код донора крови и (или) ее компонентов: _______;

Группа крови АВ0 и резус-принадлежность: _______________________;

Объем перелитой донорской крови и (или) ее компонентов: __________;

Дата заготовки донорской крови и (или) ее компонента:_____________.

5.

Степень тяжести реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов:

субклиническая _________________________________________________;

длительная утрата трудоспособности _______________________________;

умеренная (без угрозы жизни) _____________________________________;

умеренная (с угрозой жизни) ______________________________________;

летальный исход _______________________________________________.

Руководитель организации: ______________________________________

(фамилия, имя, отчество)

_________________ _____________________

(дата) (подпись)

место печати

тел: _________________ факс:________________ e-mail: __________________

Примечания:

1. Уведомление заполняется врачом, проводящим трансфузию

(переливание) донорской крови и (или) ее компонентов, в каждом случае

выявления реакции и (или) осложнения, возникших у реципиента в связи с

трансфузией (переливанием) донорской крови и (или) ее компонентов.

2. Уведомление заполняется в организации, в которой у реципиента

выявлены реакции и (или) осложнения, возникшие в связи с трансфузией

(переливанием) донорской крови.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3