Når man velger et NSAID (ikke-steroid antiinflammatorisk legemiddel) for behandling av akutt smerte hos hunder, er det flere faktorer som spiller inn. Til tross for at det finnes mange alternativer, er det grunnleggende likheter mellom de forskjellige legemidlene. Valget av NSAID er ofte mer basert på praktiske hensyn, som eierens preferanser, enn på konkrete effekter og kliniske studier som sammenligner ulike alternativer.

Acetaminophen (paracetamol) er et effektivt analgetikum når det administreres til hunder, men gir minimale antiinflammatoriske effekter ved kliniske doser. Det er mye brukt ved kroniske tilstander, ofte i kombinasjon med opioider, men er ikke vanlig ved akutt smerte. Det finnes formuleringer som kombinerer acetaminophen med kodein, og disse er godkjente i noen land. Denne medisinen virker ved å hemme serotonin på en måte som ligner på tramadol, og det er også påvist en sammenheng mellom acetaminophen og en ny COX-3-isomer i hundens sentralnervesystem, selv om dette fortsatt er omstridt.

Aspirin, som er en salicylsyrederivat, brukes primært til å lindre mild til moderat smerte forbundet med muskuloskeletal betennelse eller osteoartritt. Imidlertid er aspirin ikke godkjent for bruk hos hunder, og det finnes ikke definitive studier som fastslår effektive doser. Aspirin hemmer irreversibelt thromboxan-syntesen i blodplatene, og kan derfor forlenge blødningstiden. Dette kan være et problem i den perioperative perioden eller hos hunder med eksisterende koagulasjonsforstyrrelser. Lenger bruk av aspirin kan føre til klinisk ubetydelige endringer i koagulasjonsprofilen, men det er fortsatt viktig å vurdere behovet for periodisk evaluering av pasienten.

Carprofen er et propionsyrederivat som brukes perioperativt for både ortopedisk og bløtvevskirurgi, og fortsetter å bli administrert etter operasjonen for å lindre smerte og betennelse. Carprofen er godkjent for perioperativ bruk, men kan også brukes som et langsiktig behandling for kroniske smertetilstander som artrose. Det er kjent at carprofen kan redusere blodplateaggregasjonen hos hunder etter en fem-dagers behandlingskur, selv om dette ikke nødvendigvis reflekteres i endringer i den buccale mucosale blødningstiden. Likevel er det viktig å merke seg at NSAIDs som carprofen kan påvirke blodkoaguleringen, og derfor er nøye overvåkning nødvendig.

Cimicoxib er et coxib-preparat som kan gis en gang daglig, og har fordelen av å kunne brukes ved mild til moderat nyrefunksjonssvikt. Det kan administreres både før og etter kirurgi, og er effektivt ved kronisk smerte. Deracoxib er et annet coxib-legemiddel som brukes postoperativt, med dosering på 1–2 mg/kg én gang daglig etter operasjon.

Når det gjelder andre NSAIDs som etodolac, firocoxib, meloxicam og piroxicam, finnes det flere alternativer som varierer i dosering og indikasjoner. Etodolac er vanligvis brukt for kroniske smerter mer enn akutte smerter, mens firocoxib er godkjent for behandling av postoperative smerter etter kirurgi relatert til bløtvev, ortopedi og tannbehandling. Meloxicam, som er tilgjengelig både som tabletter og som en oromucosal mist, brukes ofte i behandlingen av både akutte og kroniske smerter hos hunder.

Viktig å merke seg er at det er en betydelig risiko for bivirkninger når flere NSAIDs administreres samtidig, eller når NSAIDs kombineres med kortikosteroider. Slike kombinasjoner bør unngås. Hvis en hund ikke responderer på en bestemt NSAID eller utvikler bivirkninger, vil veterinæren ofte velge et annet NSAID. Det er også viktig å vurdere nødvendige "washout"-perioder når en hund går fra ett NSAID til et annet.

En annen kritisk faktor i valg av NSAID er tilstedeværelsen av eksisterende helseproblemer. Hunder med forhåndsbestemte lever- eller nyresykdommer, eller som er utsatt for koagulasjonsforstyrrelser, kan ha økt risiko for bivirkninger. Noen NSAIDs, som cimicoxib, er kjent for å være tryggere i tilfeller med mild til moderat nyrefunksjonssvikt, mens andre, som aspirin, kan forverre tilstanden.

Derfor er det viktig å ta hensyn til hundens helsehistorie, inkludert lever- og nyrefunksjon, samt eventuell blødningsrisiko. Regelmessig overvåkning, som baseline tester av leverenzymer og nyrefunksjon, anbefales i begynnelsen av behandlingen. Dette bidrar til å identifisere eventuelle problemer tidlig, og kan hindre alvorlige bivirkninger.

Hvordan sikre god livskvalitet for dyr i livets siste kapittel?

Avanserte veterinære diagnostiske verktøy og behandlinger har ført til at våre pasienter kan leve lengre enn noen gang før. Dette er en god nyhet, men samtidig medfører det at veterinærer, tekniske medarbeidere og dyreeiere må være oppmerksomme på muligheten for at lidelse kan forlenges unødvendig. Vår profesjonelle plikt er å sørge for at dyrene ikke lider unødvendig, samtidig som vi opprettholder en god livskvalitet (QOL) for dem.

Behandlingen av eldre dyr og de som lider av kroniske sykdommer, innebærer ofte en lang rekke beslutninger og utfordringer. En av de viktigste vurderingene handler om hva som kan gjøres for å forbedre dyrets livskvalitet i løpet av den siste fasen av livet. Mange av de tiltakene som er nødvendige for å gjøre dette, krever bare tid og lite økonomisk ressurser. Veterinærer bør veilede eierne gjennom disse beslutningene, slik at de kan ta informerte valg om palliasjon og eventuell avliving. Kunnskap om hvordan man skal håndtere smertelindring, angst og mobilitetsproblemer hos eldre dyr er essensielt for å kunne gi disse dyrene den pleien de fortjener.

En av de viktigste aspektene ved sluttfasen av livet for et dyr er håndtering av smerte. Det er avgjørende å forstå at et dyr som lider, ikke alltid uttrykker sin smerte på samme måte som et menneske. Veterinærer og eierne bør være oppmerksomme på subtile tegn på smerte som endringer i atferd, spisevaner, eller bevegelser. Dette gjelder spesielt for dyr som lider av alvorlige sykdommer som kreft eller artritt, der smerten kan være kronisk og gradvis forverre seg. Regelmessige vurderinger av smertenivået og justering av medisiner er viktige tiltak for å unngå unødvendig lidelse.

Samtidig som smertelindring er en prioritet, bør man også vurdere dyrets psykiske tilstand. Mange eldre dyr lider av angst, søvnforstyrrelser, eller kognitiv dysfunksjon, som kan påvirke deres generelle velvære. I slike tilfeller er det viktig å ta i bruk passende behandlinger, enten det er medikamentell behandling eller justering av miljøet for å redusere stress. Når dyret opplever fysisk smerte og samtidig lider psykisk, vil helhetlig behandling være nødvendig for å opprettholde en god livskvalitet.

Når det gjelder den siste fasen, bør det tas hensyn til at avlivingen, når den er nødvendig, skal utføres på en verdig og rolig måte. Dyreeiere bør gis muligheten til å være til stede ved denne beslutningen, slik at de kan ta et siste farvel på en måte som gir dem en følelse av fred og avslutning. Respektfull privatkremering eller muligheten for gravlegging bør være alternativer som tilbys eierne, slik at de kan velge hva som gir dem mest trøst.

Eiernes rolle i denne prosessen er også essensiell. Utdanning av eierne om symptomene på lidelse og hvordan de kan bidra til å opprettholde dyrets livskvalitet, er en viktig del av veterinærens oppgave. Mange eiere kan ha vanskelig for å identifisere når det er på tide å avslutte dyrets liv, eller de kan være usikre på hvilke tiltak som kan være til hjelp. Derfor er det viktig å gi støtte og veiledning gjennom hele prosessen.

Forskning på veterinærmedisin viser at det finnes mange metoder for å forbedre livskvaliteten til eldre eller syke dyr. De som lider av alvorlige sykdommer som kreft eller degenerative sykdommer, kan ha nytte av alternative behandlinger som smertelindring, fysioterapi, og spesialisert kosthold. Samtidig må veterinærer være oppmerksomme på de psykologiske aspektene ved palliasjon og forstå hvordan de kan bidra til å forbedre dyrets mentale tilstand.

Det er viktig å huske at livet for et dyr ikke bare handler om kvantitet, men også om kvalitet. Selv om medisinske fremskritt har gjort det mulig for mange dyr å leve lenger, er det ikke alltid et mål i seg selv. Det er den totale livskvaliteten som bør stå i sentrum, og som veterinær og dyreeier må man alltid søke den beste løsningen for det enkelte dyret, i tråd med både medisinens og dyrets behov.

Hvordan systemisk absorpsjon og metabolisme av lokale anestetika påvirker deres virkning og sikkerhet

Lokale anestetika er essensielle verktøy i medisinsk behandling, spesielt ved smertekontroll og anestesi. Deres effekt og sikkerhet er sterkt knyttet til hvordan stoffene absorberes i kroppen, deres metabolisme og hvordan de interagerer med forskjellige vev og organer. For å forstå de farmakologiske egenskapene til lokale anestetika, er det viktig å se på flere faktorer som bestemmer hvordan disse legemidlene virker og hva slags potensielle risikoer de kan ha.

Absorpsjonen av lokale anestetika i kroppen avhenger av flere faktorer, inkludert dosen, administrasjonsvolumet og ruten for administrasjon. Når lokale anestetika påføres slimhinner, pleura eller peritoneale overflater, skjer absorpsjonen raskt, og topp plasmakonsentrasjoner nås vanligvis innen 10 minutter. For intrapleurale eller interkostale administrasjoner kan plasmakonsentrasjonene sammenlignes med de som oppnås ved intravenøs administrasjon, mens epidural administrasjon gir topp plasmakonsentrasjoner etter cirka 30 minutter. Absorpsjonen fra subkutane steder skjer derimot langsommere, og de oppnådde plasmakonsentrasjonene er omtrent halvparten av dem som oppnås ved interpleural administrasjon.

Hastigheten og omfanget av absorpsjonen påvirkes sterkt av nervefibrenes struktur. For eksempel vil nervebunter som innerverer de proksimale områdene av kroppen, ligge mer overfladisk i de store perifere nervene, noe som betyr at disse områdene blokkeres raskere enn de mer distale områdene. Dette betyr at lokalbedøvelse penetrerer de overfladiske nervene først, og dermed blokkerer de mer proksimale områdene raskere enn de distale. Myeliniseringen av nervefibrene spiller også en viktig rolle; små, myeliniserte og umyeliniserte nervefibre blokkeres vanligvis før de store, myeliniserte fibrene. Dette er en viktig faktor i forståelsen av hvorfor lokale anestetika kan ha ulik virkning på forskjellige typer nerver.

Absorpsjonen av lokale anestetika påvirkes ikke bare av nervefibrenes struktur, men også av vevets blodtilførsel. Generelt sett vil de fettløselige anestetikaene, som lidokain, binde seg til vevsproteiner i mindre grad og absorberes raskere enn de svært fettløselige anestetikaene som bupivakain, som binder seg mer til vevsproteiner og absorberes langsommere. I tillegg forårsaker alle vanlige lokale anestetika vasodilatasjon, som akselererer systemisk absorpsjon. Når vasokonstriktorer, som adrenalin, tilsettes, forsinkes absorpsjonen og dermed reduseres risikoen for systemisk toksisitet, men dette kan føre til lokal iskemi. Dette gjelder spesielt for administrasjon av korttidsvirkende anestetika som lidokain.

En annen viktig faktor er pH-nivået i løsningen. Løsninger som inneholder adrenalin har en pH mellom 3,0 og 4,5, noe som kan forsinke virkningen av anestetikumet. På den andre siden vil løsninger uten adrenalin ha en pH mellom 4,5 og 6,5, og dette kan føre til en raskere effekt. En utfordring med tilsetning av adrenalin til løsninger er at det kan forårsake neurotoksisitet, spesielt ved epidural administrasjon, dersom løsningen er for sur. I tillegg kan utilsiktet administrasjon av høyere konsentrasjoner av anestetika føre til lokal vevstoksisitet og nervebeskadigelse, noe som er en risiko ved feilaktig behandling.

Når lokale anestetika er absorbert i blodbanen, binder de seg til plasmaproteiner, som alfa-1 syre-glykoprotein og albumin. Grad av vevs- og proteinbinding påvirker både virkningshastigheten og varigheten, samt toksisiteten til anestetika. En nøye beregning av dosen er spesielt viktig for pasienter med anemi eller hypoproteinemi, ettersom disse forholdene kan endre hvordan anestetika metaboliseres og distribueres i kroppen. Aminoesterne, som prokain, har en raskere virkning og kortere varighet fordi de binder seg til proteiner i mindre grad, mens amider, som lidokain, binder seg mer til proteiner og gir en lengre virkning.

Metabolismen av lokale anestetika skjer på forskjellige måter avhengig av deres kjemiske struktur. Aminoesterne hydrolyseres raskt i vev og plasma, og metabolittene skilles ut gjennom nyrene. På den andre siden metaboliseres amider primært i leveren ved hjelp av cytochrome P450-enzymer, en prosess som skjer langsommere. Derfor påvirker leverfunksjonen og hjerteutgang hastigheten på metabolisme og utskillelse av amider, noe som kan påvirke både effekten og sikkerheten til anestetika, spesielt i kritisk syke pasienter.

En viktig faktor som må vurderes er den potensielle risikoen for systemiske reaksjoner på lokale anestetika. Ved overdreven administrasjon kan store doser anestetika føre til toksisitet i sentralnervesystemet, med symptomer som sedasjon, desorientering, ataksi, muskelrystelser, kramper og til og med respirasjonsdepresjon. CNS-toksisitet kan oppstå ved høyere plasmakonsentrasjoner, og det er viktig å ha kontroll på doseringen for å unngå alvorlige bivirkninger. Det er også mulig å se kardiovaskulære reaksjoner ved svært store doser, selv om dette skjer sjeldnere.

Det er også viktig å merke seg at forskjellige dyrearter kan reagere ulikt på lokale anestetika. For eksempel er katter mer utsatt for methemoglobinemia etter topisk eksponering for benzokain, og derfor bør produkter som inneholder benzokain unngås i denne arten. Denne forskjellen i respons mellom arter krever at veterinærer er nøye med valg av anestetika og dosering for å minimere risikoen for alvorlige bivirkninger.