Reumatologiset lääkkeet voivat aiheuttaa monenlaisia silmän oireita ja näkökyvyn häiriöitä, jotka vaihtelevat lievistä ja ohimenevistä ongelmista vakaviin ja pysyviin vaurioihin. Yleisimpiä lääkkeiden aiheuttamia silmähäiriöitä ovat muun muassa uveiitti, kuiva silmä, verkkokalvon myrkyllisyys ja optinen neuropatia. Näiden oireiden esiintyminen voi olla merkki vakavasta ongelmasta, joka vaatii välitöntä hoitoa.

TINU-oireyhtymä, joka koostuu tubulointerstitiaalisen nefriitin ja uveiitin yhdistelmästä, on yksi esimerkki, jossa munuaisten ja silmien vauriot ilmenevät usein samanaikaisesti tai jollain viiveellä. TINU:n diagnosointi on haastavaa, sillä munuaisvaurioiden ja silmätulehduksen välinen aikaviive voi tehdä taudin tunnistamisen vaikeaksi. Jos potilaalla esiintyy bilateraalinen akuutti etuouveiitti, munuaisten toiminnan heikkeneminen ja kohonnut seerumin kreatiniinitaso, TINU on hyvin todennäköinen diagnoosi ilman, että tarvitaan munuaisbiopsiaa. Hoito koostuu ensisijaisesti syyllisen lääkkeen lopettamisesta ja tarvittaessa paikallisista tai systeemisistä steroideista, jotka auttavat vähentämään silmien tulehdusta. Potilaat, joilla on TINU, tarvitsevat säännöllisiä silmätarkastuksia ainakin vuoden ajan.

TNF-alfa-estäjät, kuten etanercept ja adalimumabi, ovat yleisesti käytettyjä lääkkeitä reumatautien hoidossa, mutta niillä voi olla myös harvinaisia mutta vakavia silmäpuoleisia haittavaikutuksia. Etanercept on erityisesti yhdistetty uveiittiin, mutta myös muita vakavampia silmäsairauksia, kuten scleritis ja okulaarinen myosiitti, on raportoitu. Jos uveiitti ilmenee TNF-alfa-estäjän käytön aikana, on tärkeää selvittää, onko kyseessä tarttuva syy ja mahdollisesti lopettaa lääkkeen käyttö. Jos silmäoireet paranevat lääkkeen lopettamisen jälkeen, lääke voidaan uudelleen aloittaa varovaisesti, mutta potilasta on seurattava tarkasti oireiden palautumisen varalta.

Metotreksaatti, joka on yleisesti määrätty antireumaattinen lääke, voi aiheuttaa silmäongelmia, kuten kuivasilmäisyyttä, silmien polttoa ja jopa optista neuropatiaa. Silmäoireet voivat ilmetä, jos metotreksaatin käyttö johtaa foolihapon puutokseen. Tällöin on tärkeää lopettaa lääkkeen käyttö heti, jos potilas kokee näön heikkenemistä, ja ohjata hänet silmälääkärille jatkotutkimuksiin. Metotreksaatin käytön yhteydessä tulisi myös käyttää foolihappolisää haittavaikutusten vähentämiseksi.

Hydroksiklorokiini on toinen lääke, joka voi aiheuttaa verkkokalvon myrkyllisyysvaikutuksia, erityisesti pitkään käytettynä. Lääkkeen käyttö voi johtaa verkkokalvon keskiosan vaurioitumiseen, mikä ilmenee usein niin sanottuna "bulls-eye" makulopatian kautta. Tällöin potilaat voivat kokea keskeisiä sokeita alueita ennen kuin silmälääkärin tutkimuksessa ilmenee pigmenttimuutoksia. Potilaat, jotka käyttävät hydroksiklorokiinia, tulisi tutkia säännöllisesti silmälääkärillä, erityisesti viiden vuoden lääkityksen jälkeen, jotta verkkokalvon mahdolliset vauriot voidaan havaita ajoissa ja hoitaa ennen pysyvien vaurioiden syntymistä. Hydroksiklorokiinin aiheuttama verkkokalvon myrkyllisyys on peruuttamatonta, ja lääkkeen lopettaminen ei takaa täydellistä palautumista.

Näiden lääkeaineiden silmävaikutusten lisäksi on olemassa myös muita yleisempiä reumatologisten lääkkeiden aiheuttamia silmäoireita. Esimerkiksi glukokortikoidit, kuten prednisoni, voivat aiheuttaa silmänpaineen nousua, glaukoomaa ja kaihia. Bisfosfonaatteja, kuten zoledronaattia ja pamidronaattia, käytetään luukadon hoitoon, mutta ne voivat myös aiheuttaa silmätulehduksia ja jopa sokeutta. Siksi on tärkeää, että reumatologit ja silmälääkärit tekevät tiivistä yhteistyötä potilaiden silmien terveydestä huolehtimiseksi.

Potilaat, jotka käyttävät reumatologisia lääkkeitä, tulisi informoida mahdollisista silmävaikutuksista ja kannustaa heitä ilmoittamaan välittömästi kaikista näköhäiriöistä tai silmään liittyvistä valituksista. Säännölliset silmätarkastukset voivat estää vakavien silmäsairauksien kehittymisen ja parantaa ennustetta. Samalla on tärkeää huomioida, että monet näistä silmäoireista voivat olla palautuvia, jos ne havaitaan ajoissa ja lääkkeet vaihdetaan tai lopetetaan. Yhteistyö reumatologin ja silmälääkärin välillä on ratkaisevan tärkeää potilaiden silmien ja näön suojelemiseksi.

Mikä on sclériitin hoidon ja diagnostiikan keskeinen merkitys?

Sclériitti, eli silmän valkuaisten tulehdus, on vakava silmäsairaus, joka voi johtaa pysyviin näköongelmiin ja jopa sokeuteen, ellei sitä hoideta oikea-aikaisesti ja asianmukaisesti. Se voi ilmetä monin eri tavoin, ja sen taustalla voi olla erilaisia syitä, kuten autoimmuunisairaudet, infektiot, tai traumaattiset vammasyyt. Sclériitin diagnosointi ja hoito vaativat syvällistä ymmärrystä sen immunopatologiasta ja kliinisistä ilmenemismuodoista.

Sclériitin immunopatologia liittyy voimakkaasti tulehduksellisiin prosesseihin, joissa elimistön oma immuunijärjestelmä hyökkää omia kudoksiaan vastaan. Tämä tapahtuu usein, kun immuunisolut aktivoituvat ja vapauttavat tulehdusta edistäviä aineita, kuten sytokiineja ja kasvutekijöitä, jotka voivat vahingoittaa silmän rakenteita. Erityisesti nekrotisoiva sclériitti on vakava muoto, jossa silmän valkuaisaineet voivat kuolla ja johtaa jopa silmän repeämiseen ilman riittävää hoitoa.

Erilaiset sclériitin muodot, kuten etu- ja takasclériitti, voivat ilmetä erilaisten kliinisten oireiden kautta. Etusclériitti ilmenee yleensä kipuna ja punoituksena silmänvalkuaisissa, kun taas takasclériitti voi aiheuttaa syvempää silmäkipua ja mahdollisesti jopa näön heikkenemistä, koska se vaikuttaa silmän syvempiin osiin. Nämä muodot voivat ilmetä yksinään tai olla osa laajempia autoimmuunisairauksia, kuten nivelreumaa, SLE:tä (systemic lupus erythematosus) tai Crohnin tautia.

Sclériitin diagnosointi perustuu usein kliinisiin löydöksiin ja potilaan sairaushistoriaan. Tärkeitä tutkimusmenetelmiä ovat silmälääkärin suorittama silmänpohjakartoitus, ultraäänitutkimus sekä mahdollisesti laboratoriokokeet, jotka auttavat sulkemaan pois infektiot ja arvioimaan mahdollisten autoimmuunisairauksien esiintymistä. Näiden tutkimusten perusteella voidaan varmistaa diagnoosi ja arvioida sclériitin laajuus ja vakavuus.

Hoito vaihtelee sclériitin tyypin ja vakavuuden mukaan. Yksinkertaisimmat tapaukset, kuten ei-nekrotisoiva etusclériitti, voivat parantua paikallisten kortikosteroidihoitojen avulla. Näitä hoitoja käytetään vähentämään tulehdusta ja lievittämään oireita. Kuitenkin vaikeammat muodot, kuten nekrotisoiva sclériitti tai takasclériitti, saattavat vaatia systeemistä hoitoa, kuten metotreksaattia tai biologisia lääkkeitä, kuten infliksimabia, joka estää tulehdusprosessia ja voi estää silmän vaurioitumista.

On tärkeää huomata, että sclériitin hoitoon liittyy usein pitkäaikainen seuranta, erityisesti jos taustalla on krooninen autoimmuunisairaus. Systeeminen hoito, kuten immuunivasteen säätelylääkkeet, voivat olla tarpeen sclériitin toistumisen estämiseksi ja vakavampien komplikaatioiden ehkäisemiseksi.

Lisäksi, vaikka sclériitti voidaan tehokkaasti hoitaa, sen hoitovaste voi vaihdella eri potilailla. Esimerkiksi, jos potilas ei reagoi perinteisiin hoitomuotoihin, voidaan käyttää biologisia lääkkeitä, kuten adalimumabia, joka on osoittautunut tehokkaaksi sclériitin hoitovaihtoehdoksi erityisesti silloin, kun muut hoidot epäonnistuvat. Tämäntyyppiset lääkkeet voivat estää tulehdusprosessin etenemisen ja parantaa potilaan elämänlaatua.

Sclériitin hoitoon ja diagnostiikkaan liittyvissä tutkimuksissa on havaittu, että varhainen diagnoosi ja oikea-aikainen hoito ovat keskeisiä tekijöitä potilaan ennusteen kannalta. Siksi on tärkeää, että sekä potilaat että lääkärit ovat tietoisia sclériitin mahdollisista oireista ja siihen liittyvistä vakavista komplikaatioista. Jatkuva tutkimus ja uusihoitomenetelmien kehittäminen parantavat jatkuvasti meidän mahdollisuuksiamme hoitaa tätä potentiaalisesti invalidisoivaa sairautta tehokkaasti ja turvallisesti.

Endtext

Systeemiset sairaudet ja niiden yhteys silmäsairauksiin: Rheumaatinen artriitti ja ANCA-assosioituneet vaskuliitit

Rheumaatinen artriitti (RA) on autoimmuunisairaus, joka vaikuttaa paitsi nivelten, myös muiden elinten, erityisesti silmien, toimintaan. RA:n aiheuttamat silmäsairaudet voivat ilmetä erilaisina tulehduksina, kuten skleriittinä, verisuonitulehduksena tai sarveiskalvon häviönä, ja ne voivat olla hyvinkin vakavia, mikäli niitä ei hoideta ajoissa. Etanerseptin kaltaisten biologisten lääkkeiden käyttö on ollut yksi merkittävä edistysaskel RA:n hoidossa, mutta niihin liittyy myös mahdollisia paradoxaalisia vaikutuksia, kuten silmätulehduksia. Gaujoux-Viala ym. (2012) raportoivat etanerseptin yhteydestä scleritiin, joka voi olla jopa vaarallisempi kuin itse sairaus, jos sitä ei hoideta asianmukaisesti.

Rituksimabi on toinen biologinen lääke, jonka tehoa on tutkittu RA:n hoidossa, erityisesti tapauksissa, joissa perinteiset hoidot, kuten TNF-estäjät, eivät ole riittäviä. Rituksimabin käyttö on osoittautunut tehokkaaksi resistenttien skleriitisten tulehdusten hoidossa, mikä näkyy muun muassa Suhlerin ym. (2014) tutkimuksessa, jossa rituksimabin käyttö tuotti hyviä tuloksia vaikeissa skleriittitapauksissa. Tämän hoitovaihtoehdon etuna on sen kyky rauhoittaa immuunivasteita ja vähentää tulehdusreaktioita, mutta se ei ole ilman riskejä. Pitkän aikavälin seuranta on tärkeää mahdollisten haittavaikutusten, kuten infektiotilanteiden, estämiseksi.

Systeemiset sairaudet, kuten RA, voivat myös johtaa muiden silmäsairauksien kehittymiseen, kuten perifeeriseen haavaumakeraatitikseen (PUK), jossa sarveiskalvon ulkopuoliset alueet kärsivät tulehduksista ja haavaumista. PUK:n hoitoon on kehitetty useita lääkkeellisiä ja kirurgisia hoitovaihtoehtoja. Esimerkiksi Dominguez-Casas ym. (2020) raportoivat biologisten hoitojen tehokkuudesta vaikeassa ja hoitoresistentissä PUK:ssa. Biologisten lääkkeiden käyttö on osoittautunut lupaavaksi hoitovaihtoehdoksi erityisesti silloin, kun perinteiset immunosuppressantit eivät riitä.

Rheumaatinen artriitti voi myös altistaa silmän rakenteille, kuten sarveiskalvolle ja sidekalvolle, vaurioita, jotka voivat johtaa visuaalisten häiriöiden tai jopa sokeuden kehittymiseen, mikäli hoito ei ole riittävää. Esimerkiksi Kemen ym. (2021) tutkimus osoitti, että skleriitin tai perifeerisen haavaumakeraatitiinin remissio voi olla ennustettavissa, jos hoito aloitetaan oikea-aikaisesti ja asianmukaisesti.

Silmäsairauksien hoitoon vaikuttavat monet tekijät, kuten sairauden vaihe ja sen mukana tulevat systeemiset oireet. Silmälääkärin on tärkeää tehdä oikea diagnoosi ja valita hoito, joka vastaa potilaan tarpeita. Systeemisten sairauksien, kuten RA:n, ja silmäsairauksien yhteys voi tehdä diagnoosin ja hoidon vaikeaksi, joten silmälääkäreiden on oltava tietoisia näistä sairauksista ja niiden mahdollisista silmäkomplikaatioista.

Myös ANCA-assosioituneet vaskuliitit (AAV) voivat aiheuttaa silmäkomplikaatioita. AAV:n yleisimpiin ilmenemismuotoihin kuuluvat granulomatoosi polyangiitti (GPA), mikroskooppinen polyangiitti (MPA) ja eosinofiilinen granulomatoosi polyangiitti (EGPA). Näiden sairauksien yhteydessä silmätulehdukset, kuten retro-orbitaaliset sairaudet ja verisuonitulehdukset, voivat olla yleisiä. Eri AAV-alatyypeille on ominaista erilaiset silmän alueet, joita tulehdus voi vaurioittaa. GPA:ssa silmätulehdukset voivat olla hyvin vakavia ja johtaa pysyviin vaurioihin, mikäli niitä ei tunnisteta ja hoideta nopeasti. Tästä syystä AAV-potilaille suunnattujen silmätarkastusten tulisi olla osa päivittäistä hoitoa, ja silmälääkärien on tärkeää tunnistaa ne oireet, jotka voivat uhata näkökykyä.

Ocular manifestations of AAV:sta, kuten retinopatia ja verisuonitulehdukset, esiintyy usein AAV:n yhteydessä, ja niiden hoito on elintärkeää näön säilyttämiseksi. Verkkokalvon ja sidekalvon vauriot voivat kehittyä nopeasti, ja niiden varhainen tunnistaminen on ratkaisevaa. Muita AAV:n aiheuttamia silmäsairauksia ovat muun muassa sarveiskalvon ja sidekalvon tulehdukset, jotka voivat pahentua ilman riittävää hoitoa.

Lopuksi on huomattava, että vaikka biologiset lääkkeet, kuten rituksimabi ja etanersepti, ovat tuoneet uusia hoitovaihtoehtoja, niiden käyttöön liittyy myös merkittäviä riskejä. Hoidon valinta ja seuranta ovat keskeisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat potilaan ennusteeseen. Lisäksi silmälääkärien tulee olla tietoisia siitä, että systeemiset sairaudet, kuten RA ja AAV, voivat ilmetä silmässä monilla eri tavoilla, ja oikean hoidon saaminen on usein elintärkeää.

Miksi silmä on erityinen immuunijärjestelmän kannalta autoimmuunisairauksissa?

Silmä kärsii merkittävästi autoimmuunisairauksista, erityisesti sarveiskalvon ja skleran alueilla sekä uveaalisessa järjestelmässä. Tämä immunologinen alttius voi aluksi tuntua ristiriitaiselta, sillä silmä on yli 70 vuotta pidetty esimerkkinä immuunitoleranssista. Toisaalta, immuunijärjestelmän suvaitsevaisuus on ristiriidassa sen havainnon kanssa, että sympaattinen oftalmia ja fakoantigeeninen uveiitti olivat joitain ensimmäisiä autoimmuunisairauksien esimerkkejä. Tällaiset tieteelliset ristiriidat herättävät tutkimusintoa, ja on helppo ymmärtää, miksi silmää pidetään immuunijärjestelmän kannalta kiehtovana elimenä.

Keho reagoi erilaisiin immuunivasteisiin eri elimissä ja kudoksissa, mikä johtaa ilmiöön, jota kutsutaan alueelliseksi immuniteetiksi. Silmä ei kuitenkaan ole yksittäinen elin tai kudos tässä suhteessa. Tutkijat ovat tunnistaneet viisi erilaista immunologista mikroyhteisöä silmässä: (1) sidekalvo, (2) etusegmentti (etukammio, iiris, korpuskula ja lasiais), (3) sarveiskalvo ja sklera, (4) verkkokalvon pigmenttiepiteeli ja koroidikapillaari, ja (5) koroidi. Näiden alueiden immuunitoiminta vaihtelee hienovaraisista eroista merkittäviin.

Ennen kuin tarkastellaan silmän anatomiasta ja fysiologiasta johtuvia tekijöitä, jotka vaikuttavat synnynnäiseen ja adaptiiviseen immuunivasteeseen, on hyödyllistä käsitellä historiallisia taustoja. Sympaattinen oftalmia, panuveitinen tulehdus, on yksi ensimmäisistä esimerkeistä siitä, miten silmä voi reagoida autoimmuunisairauksien mekanismeihin. Sen tarkastelu organo-raj

Miten dermatomyosiitti ja polymyosiitti vaikuttavat silmiin?

Dermatomyosiitti (DM) ja polymyosiitti (PM) ovat harvinaisia autoimmuuneja lihassairauksia, jotka voivat ilmetä monenlaisilla oireilla ja vaikuttaa myös silmiin. Vaikka silmäoireet ovat suhteellisen harvinaisia, ne voivat ilmetä ja johtaa vakaviin komplikaatioihin, kuten näön heikkenemiseen. Yksi keskeinen silmäoireiden ryhmä on silmien kuivuus, jota esiintyy jopa 79 %:lla dermatomyosiittipotilaista. Tämä on merkittävä huolenaihe, koska hoitamattomana se voi johtaa sarveiskalvon vaurioihin ja pysyviin näköhäiriöihin.

Dermatomyosiitin silmäoireet voivat ilmetä monin tavoin. Yksi tunnetuimmista on heliotrooppinen ihottuma, joka ilmenee sinipunaisena värimuutoksena silmien ympärillä. Tämä ihottuma on yleinen 30-60 %:lla potilaista, joilla on silmäoireita. Heliotrooppinen ihottuma voi olla yhdistettynä silmäluomien turvotukseen, joka voi johtaa luomien roikkumiseen ja näin ollen näön estymiseen. Silmäluomien turvotus ja ihottuma paranevat usein järjestelmällisellä kortikosteroidihoidolla, joka hoitaa dermatomyosiitin perussairautta.

Toinen silmäoire, joka voi esiintyä dermatomyosiitissa, on oftalmoplegia, eli silmien liikutteluun liittyvät ongelmat. Tämä johtuu silmän liikuttamista varten tarvittavien lihasten (ekstraokulaaristen lihasten) tulehduksesta. Oftalmoplegiaa voidaan havaita, jos potilaalla on vaikeuksia silmien yhteismuutossa tai jos heillä on silmien liikkeiden rajoituksia. Tämä voi liittyä myös silmien alueen punoitukseen, turvotukseen ja kipuun, jotka muistuttavat silmänsisäistä tulehdusta, kuten orbitaali-infektiota. Tällöin potilaan silmäluomien sulkeutumista tulisi arvioida huolellisesti.

Kuivasilmäisyys on toinen tärkeä silmäoire, joka voi kehittyä dermatomyosiittipotilailla. Tämä voi johtua esimerkiksi silmäluomien puutteellisesta sulkeutumisesta heikentyneen lihasvoiman vuoksi, mikä johtaa kyynelnesteen liialliseen haihtumiseen. Viimeaikaiset tutkimukset ovat kuitenkin osoittaneet, että kuivasilmäisyys voi esiintyä myös ilman silmäluomien ongelmia. Tämä viittaa siihen, että dermatomyosiitilla voi olla suora yhteys kuivasilmään, joka ei liity pelkästään luomien toimintahäiriöihin. Kuivasilmäisyyden hoitoon käytetään yleensä keinotekoisia kyynelnesteitä, ja hoitamaton kuivasilmäisyys voi johtaa sarveiskalvon vaurioitumiseen ja pysyviin vaurioihin, jos sitä ei hoideta ajoissa.

Erilaiset silmäoireet voivat ilmetä myös muita silmän rakenteita vaurioittaen. Esimerkiksi harmaakaihi on yleinen silmäsairaus, joka kehittyy potilailla, jotka saavat pitkään kortikosteroidihoitoa. Kortikosteroidien käyttö voi edistää kaihin kehittymistä, mikä voi entisestään heikentää potilaan näkökykyä.

Polymyosiitissa silmäoireet ovat harvinaisempia, mutta niissäkin voi ilmetä samanlaisia oireita, kuten kuivasilmäisyyttä tai silmäluomien heikkenemistä. Silmäoireet polymyosiitissa saattavat kuitenkin olla vähemmän ilmeisiä ja kehittyvät hitaammin kuin dermatomyosiitissa. Näin ollen on erityisen tärkeää, että polymyosiittipotilaat käyvät säännöllisesti silmätarkastuksissa, jotta mahdolliset silmäoireet voidaan havaita ja hoitaa ajoissa.

Silmien hoito ja valvonta ovat keskeisiä osia dermatomyosiitin ja polymyosiitin hoitosuunnitelmassa. Silmäoireiden varhainen tunnistaminen ja hoito voivat estää vakavia komplikaatioita, kuten pysyvää näönmenetystä. Koska silmäsairaudet voivat kehittyä nopeasti ja olla salakavalia, potilaiden on tärkeää seurata omia silmäoireitaan ja keskustella lääkärin kanssa kaikista silmiin liittyvistä huolenaiheista.

On tärkeää muistaa, että vaikka silmäoireet ovat yleisempiä dermatomyosiitissa, ne voivat myös esiintyä polymyosiitissa, joskin harvemmin. Myös nämä potilaat voivat hyötyä silmätarkastuksista ja kuivasilmäisyyden hoidosta. Hoidon ja valvonnan avulla voidaan estää vakavien näköongelmien syntyminen ja parantaa elämänlaatua sairauden aikana.