Класс IIB

1. У пациентов с высоким риском тромбоза возможно п/к назначение НФГ (15 тыс. ЕД 2 раза/сут.) и НМГ (100 ЕД/кг 2 раза/сут.) на время субтерапевтического MHO. (Уровень достоверности B).

Класс III

1. Пациенты с механическими протезами, которым предстоит некардиологическое вмешательство, инвазивные процедуры, стоматологические вмешательства не должны рутинно принимать витамин K из-за риска гиперкоагуляции. (Уровень достоверности B).

КонсультантПлюс: примечание.

Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.

IV. Профилактика инфекционного эндокардита (ИЭ)

Класс I

Профилактика ИЭ показана пациентам. (Уровень достоверности C):

- С протезированными клапанами сердца и/э в анамнезе.

- С врожденным пороком синего типа (единственный ЛЖ, транспозиция магистральных сосудов, тетрада Фалло).

- С хирургически созданным системно-легочным шунтом или кондуитом.

- С патологией клапанов: ВПС (например, двухстворчатый АК, ППС (ревматические пороки).

- Которым было выполнено реконструктивное вмешательство на клапанах.

- С ГКМП, имеющим обструкцию ВОЛЖ латентную или в покое.

- С пролапсом МК, с явлениями регургитации и/или утолщением створок по данным Эхо-КГ.

Класс III

Профилактика ИЭ не рекомендуется пациентам. (Уровень достоверности C):

- С вторичным ДМПП.

- Через 6 мес. и более после хирургического или чрескожного вмешательства по поводу ДМПП, ДМЖП, Боталлова протока.

- С пролапсом МК без регургитации и утолщения створок по данным Эхо-К.

- С физиологическим, функциональным, незначительным сердечным шумом, включая пациентов со склерозом створок АК (локальные зоны повышенной эхогенности и утолщения створок без ограничения движения и пиковой скоростью не более 2 м/с.).

- С Эхо-КС признаками физиологической МН, без шума и со структурно нормальными створками.

- С Эхо-КС признаками физиологической ТН и ЛН, без шума и со структурно нормальными створками.

ОРГАНИЗАЦИЯ ОТБОРА БОЛЬНЫХ НА ВМП ПРИ ВРОЖДЕННЫХ

ПОРОКАХ СЕРДЦА И СОСУДОВ

Известно, более 90 вариантов ВПС и множество их сочетаний (4). Клиническая классификация ВПС так же как клинические классификации ИБС, ППС отличаются от классификации МКБ (таблица 11).

Таблица 11

Классификация врожденных пороков сердца

и сосудов (МКБ-10)

Врожд. аномалии сердечных камер и соединений

Q20.0

Общий артериальный ствол

Q20.1

Удвоение выходного отверстия правого желудочка

Q20.2

Удвоение выходного отверстия левого желудочка

Q20.3

Дискордантное желудочково-артериальное соединение

Q20.4

Удвоение входного отверстия желудочка

Q20.5

Дискордантное предсердно-желудочковое соединение

Q20.6

Изомерия ушка предсердия

Q20.8

Др. врожд. аномалии развития сердечных камер и соединений

Q20.9

Врожд. аномалия сердечных камер и соединений неуточненная

Врожд. аномалии сердечной перегородки

Q21.0

Дефект межжелудочковой перегородки

Q21.1

Дефект предсердной перегородки

Q21.2

Дефект атриовентрикулярной перегородки

Q21.3

Тетрада Фалло

Q21.4

Дефект перегородки между аортой и легочной артерией

Q21.8

Другие врожденные аномалии сердечной перегородки

Q21.9

Врожденная аномалия сердечной перегородки неуточненная

Врожд. аномалии легочного и трехстворчат. клапанов

Q22.0

Атрезия клапана легочной артерии

Q22.1

Врожденный стеноз клапана легочной артерии

Q22.2

Врожденная недостаточность клапана легочной артерии

Q22.3

Другие врожденные аномалии клапана легочной артерии

Q22.4

Врожденный стеноз трехстворчатого клапана

Q22.5

Аномалия Эбштейна

Q22.6

Синдром правосторонней гипоплазии сердца

Q22.8

Другие врожденные аномалии трехстворчатого клапана

Q22.9

Врожденная аномалия трехстворчатого клапана неуточненная

Врожд. аномалии аортального и митрального клапанов

Q23.0

Врожденный стеноз аортального клапана

Q23.1

Врожденная недостаточность аортального клапана

Q23.2

Врожденный митральный стеноз

Q23.3

Врожденная митральная недостаточность

Q23.4

Синдром левосторонней гипоплазии сердца

Q23.8

Др. врожденные аномалии аортального и митрального клапанов

Q23.9

Врожд. аномалия развития аортальн. и митральн. клапанов
неуточн.

Др. врожденные аномалии [пороки развития] сердца

Q24.0

Декстрокардия

Q24.1

Левокардия

Q24.2

Трехпредсердное сердце

Q24.3

Воронкообразный стеноз клапана легочной артерии

Q24.4

Врожденный субаортальный стеноз

Q24.5

Аномалия развития коронарных сосудов

Q24.6

Врожденная сердечная блокада

Q24.8

Другие уточненные врожденные аномалии сердца

Q24.9

Врожденная аномалия сердца неуточненная

Врожд. аномалии [пороки развития] крупных артерий

Q25.0

Открытый артериальный проток

Q25.1

Коарктация аорты

Q25.2

Атрезия аорты

Q25.3

Стеноз аорты

Q25.4

Другие врожденные аномалии аорты

Q25.5

Атрезия легочной артерии

Q25.6

Стеноз легочной артерии

Q25.7

Другие врожденные аномалии легочной артерии

Q25.8

Другие врожденные аномалии крупных артерий

Q25.9

Врожденная аномалия крупных артерий неуточненная

Врожд. аномалии (пороки развития) крупных вен

Q26.0

Врожденный стеноз полой вены

Q26.1

Сохранение левой верхней полой вены

Q26.2

Тотальная аномалия соединения легочных вен

Q26.3

Частичная аномалия соединения легочных вен

Q26.4

Аномалия системы легочных вен неуточненная

Q26.5

Аномалия системы портальной вены

Q26.6

Портальная венозно-печеночно-артериальная фистула

Q26.8

Другие врожденные аномалии крупных вен

Q26.9

Врожденная аномалия крупной вены неуточненная

Др. врожд. аномалии системы кровообращения

Q28.0

Артериовенозная аномалия развития прецеребральных сосудов

Q28.1

Другие врожденные аномалии прецеребральных сосудов

Q28.2

Артериовенозная врожденная аномалия церебральных сосудов

Q28.3

Другие врожденные аномалии церебральных сосудов

Q28.8

Др. уточненные врожденные аномалии системы кровообращения

Q28.9

Врожденная аномалия системы кровообращения неуточненная

В 2002 г. J. I.E. Hoffman, S. Kaplan систематизировали результаты 62 исследований распространенности ВПС, проведенных в разных странах мира за последние 50 лет. Авторы выявили значительные различия результатов исследований. Так распространенность ВПС по данным разных авторов различалась от 4/1000 до 50/1000 живорожденных младенцев. По мнению J. I.E. Hoffman, S. Kaplan такие колебания обусловлены не особенностями распространенности пороков в разных популяциях, а используемыми методами диагностики. Наиболее значительные различия выявлены в распространенности дефекта МЖП (от 197 на 100000 при использовании Эхо-КГ "по показаниям" и 4000 на 100000 в случае использования Эхо-КГ при скрининге на ВПС всех новорожденных).

При стратификации результатов исследований по распространенности ВПС в зависимости от степени влияния аномалий анатомического строения сердца на систему кровообращения сформированы три группы врожденной сердечной патологии. Было выявлено, что распространенность тяжелых ВПС (группа А) и ВПС со средней степенью выраженности гемодинамических изменений (группа В) практически не различалась по данным различных исследований. Значительные различия в исследованиях выявлены при изучении ВПС группы С.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8