Класс IIB
1. У пациентов с высоким риском тромбоза возможно п/к назначение НФГ (15 тыс. ЕД 2 раза/сут.) и НМГ (100 ЕД/кг 2 раза/сут.) на время субтерапевтического MHO. (Уровень достоверности B).
Класс III
1. Пациенты с механическими протезами, которым предстоит некардиологическое вмешательство, инвазивные процедуры, стоматологические вмешательства не должны рутинно принимать витамин K из-за риска гиперкоагуляции. (Уровень достоверности B).
КонсультантПлюс: примечание.
Нумерация пунктов дана в соответствии с официальным текстом документа.
IV. Профилактика инфекционного эндокардита (ИЭ)
Класс I
Профилактика ИЭ показана пациентам. (Уровень достоверности C):
- С протезированными клапанами сердца и/э в анамнезе.
- С врожденным пороком синего типа (единственный ЛЖ, транспозиция магистральных сосудов, тетрада Фалло).
- С хирургически созданным системно-легочным шунтом или кондуитом.
- С патологией клапанов: ВПС (например, двухстворчатый АК, ППС (ревматические пороки).
- Которым было выполнено реконструктивное вмешательство на клапанах.
- С ГКМП, имеющим обструкцию ВОЛЖ латентную или в покое.
- С пролапсом МК, с явлениями регургитации и/или утолщением створок по данным Эхо-КГ.
Класс III
Профилактика ИЭ не рекомендуется пациентам. (Уровень достоверности C):
- С вторичным ДМПП.
- Через 6 мес. и более после хирургического или чрескожного вмешательства по поводу ДМПП, ДМЖП, Боталлова протока.
- С пролапсом МК без регургитации и утолщения створок по данным Эхо-К.
- С физиологическим, функциональным, незначительным сердечным шумом, включая пациентов со склерозом створок АК (локальные зоны повышенной эхогенности и утолщения створок без ограничения движения и пиковой скоростью не более 2 м/с.).
- С Эхо-КС признаками физиологической МН, без шума и со структурно нормальными створками.
- С Эхо-КС признаками физиологической ТН и ЛН, без шума и со структурно нормальными створками.
ОРГАНИЗАЦИЯ ОТБОРА БОЛЬНЫХ НА ВМП ПРИ ВРОЖДЕННЫХ
ПОРОКАХ СЕРДЦА И СОСУДОВ
Известно, более 90 вариантов ВПС и множество их сочетаний (4). Клиническая классификация ВПС так же как клинические классификации ИБС, ППС отличаются от классификации МКБ (таблица 11).
Таблица 11
Классификация врожденных пороков сердца
и сосудов (МКБ-10)
Врожд. аномалии сердечных камер и соединений | |
Q20.0 | Общий артериальный ствол |
Q20.1 | Удвоение выходного отверстия правого желудочка |
Q20.2 | Удвоение выходного отверстия левого желудочка |
Q20.3 | Дискордантное желудочково-артериальное соединение |
Q20.4 | Удвоение входного отверстия желудочка |
Q20.5 | Дискордантное предсердно-желудочковое соединение |
Q20.6 | Изомерия ушка предсердия |
Q20.8 | Др. врожд. аномалии развития сердечных камер и соединений |
Q20.9 | Врожд. аномалия сердечных камер и соединений неуточненная |
Врожд. аномалии сердечной перегородки | |
Q21.0 | Дефект межжелудочковой перегородки |
Q21.1 | Дефект предсердной перегородки |
Q21.2 | Дефект атриовентрикулярной перегородки |
Q21.3 | Тетрада Фалло |
Q21.4 | Дефект перегородки между аортой и легочной артерией |
Q21.8 | Другие врожденные аномалии сердечной перегородки |
Q21.9 | Врожденная аномалия сердечной перегородки неуточненная |
Врожд. аномалии легочного и трехстворчат. клапанов | |
Q22.0 | Атрезия клапана легочной артерии |
Q22.1 | Врожденный стеноз клапана легочной артерии |
Q22.2 | Врожденная недостаточность клапана легочной артерии |
Q22.3 | Другие врожденные аномалии клапана легочной артерии |
Q22.4 | Врожденный стеноз трехстворчатого клапана |
Q22.5 | Аномалия Эбштейна |
Q22.6 | Синдром правосторонней гипоплазии сердца |
Q22.8 | Другие врожденные аномалии трехстворчатого клапана |
Q22.9 | Врожденная аномалия трехстворчатого клапана неуточненная |
Врожд. аномалии аортального и митрального клапанов | |
Q23.0 | Врожденный стеноз аортального клапана |
Q23.1 | Врожденная недостаточность аортального клапана |
Q23.2 | Врожденный митральный стеноз |
Q23.3 | Врожденная митральная недостаточность |
Q23.4 | Синдром левосторонней гипоплазии сердца |
Q23.8 | Др. врожденные аномалии аортального и митрального клапанов |
Q23.9 | Врожд. аномалия развития аортальн. и митральн. клапанов |
Др. врожденные аномалии [пороки развития] сердца | |
Q24.0 | Декстрокардия |
Q24.1 | Левокардия |
Q24.2 | Трехпредсердное сердце |
Q24.3 | Воронкообразный стеноз клапана легочной артерии |
Q24.4 | Врожденный субаортальный стеноз |
Q24.5 | Аномалия развития коронарных сосудов |
Q24.6 | Врожденная сердечная блокада |
Q24.8 | Другие уточненные врожденные аномалии сердца |
Q24.9 | Врожденная аномалия сердца неуточненная |
Врожд. аномалии [пороки развития] крупных артерий | |
Q25.0 | Открытый артериальный проток |
Q25.1 | Коарктация аорты |
Q25.2 | Атрезия аорты |
Q25.3 | Стеноз аорты |
Q25.4 | Другие врожденные аномалии аорты |
Q25.5 | Атрезия легочной артерии |
Q25.6 | Стеноз легочной артерии |
Q25.7 | Другие врожденные аномалии легочной артерии |
Q25.8 | Другие врожденные аномалии крупных артерий |
Q25.9 | Врожденная аномалия крупных артерий неуточненная |
Врожд. аномалии (пороки развития) крупных вен | |
Q26.0 | Врожденный стеноз полой вены |
Q26.1 | Сохранение левой верхней полой вены |
Q26.2 | Тотальная аномалия соединения легочных вен |
Q26.3 | Частичная аномалия соединения легочных вен |
Q26.4 | Аномалия системы легочных вен неуточненная |
Q26.5 | Аномалия системы портальной вены |
Q26.6 | Портальная венозно-печеночно-артериальная фистула |
Q26.8 | Другие врожденные аномалии крупных вен |
Q26.9 | Врожденная аномалия крупной вены неуточненная |
Др. врожд. аномалии системы кровообращения | |
Q28.0 | Артериовенозная аномалия развития прецеребральных сосудов |
Q28.1 | Другие врожденные аномалии прецеребральных сосудов |
Q28.2 | Артериовенозная врожденная аномалия церебральных сосудов |
Q28.3 | Другие врожденные аномалии церебральных сосудов |
Q28.8 | Др. уточненные врожденные аномалии системы кровообращения |
Q28.9 | Врожденная аномалия системы кровообращения неуточненная |
В 2002 г. J. I.E. Hoffman, S. Kaplan систематизировали результаты 62 исследований распространенности ВПС, проведенных в разных странах мира за последние 50 лет. Авторы выявили значительные различия результатов исследований. Так распространенность ВПС по данным разных авторов различалась от 4/1000 до 50/1000 живорожденных младенцев. По мнению J. I.E. Hoffman, S. Kaplan такие колебания обусловлены не особенностями распространенности пороков в разных популяциях, а используемыми методами диагностики. Наиболее значительные различия выявлены в распространенности дефекта МЖП (от 197 на 100000 при использовании Эхо-КГ "по показаниям" и 4000 на 100000 в случае использования Эхо-КГ при скрининге на ВПС всех новорожденных).
При стратификации результатов исследований по распространенности ВПС в зависимости от степени влияния аномалий анатомического строения сердца на систему кровообращения сформированы три группы врожденной сердечной патологии. Было выявлено, что распространенность тяжелых ВПС (группа А) и ВПС со средней степенью выраженности гемодинамических изменений (группа В) практически не различалась по данным различных исследований. Значительные различия в исследованиях выявлены при изучении ВПС группы С.
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 |



