Система и методы радиологического контроля объектов ветеринарного надзора и пищевых продуктов (стр. 4 )

** Применяется, как правило, для небольшого концентрирования проб с малой плотностью, т. е. для тех неконцентрированных проб, масса которых не превышает 5 г при полном заполнении измерительной кюветы.

*** Измерения по этому методу в данном случае более достоверны, чем

по методу (90Sr+90Y) + 40K, но не обязательны.

Как известно, концентрирование пробы – достаточно трудоемкий процесс, который весьма желательно избежать при проведении экспрессного контроля. Однако, если пробу не концентрировать, то значение НПИ для метода (90Sr+90Y) + 40K составляет примерно 50 – 60 Бк/кг 90Sr за 1 час измерений. Таким образом, сертификационные испытания по этому методу возможны только для концентрированных проб с ВДУ 100 Бк/кг и более.

С целью проведения подобных измерений для проб с ВДУ 37 Бк/кг значение НПИ можно снизить, применив метод «учет-40К».

Примечание: в этом режиме можно проводить измерения, если удельная активность цезия-137 в этой пробе по данным гамма-спектрометрии не превышает 100 Бк/кг. Если больше, то проводится озоление пробы и применяется режим (90Sr+90Y) + 40K.

Измерения проводятся в два этапа.

Сначала в сосуде Маринелли на гамма-спектрометре измеряются содержание в данной пробе всех радионуклидов и, в том числе – калия-40. После окончания измерения прямо с экрана монитора записываются значения удельной активности калия-40 (Бк/г), а также абсолютной погрешности этого измерения (Бк/г). Иногда, вследствие малой статистики и низкого содержания калия в пробе результат может оказаться даже слегка отрицательным. В этом случае удельную активность калия-40 следует принять равной нулю (при этом погрешность измерения не будет никогда нулевой).

Далее в измерительную кювету бета - спектрометра помещается максимально возможное количество этой пробы, но не менее 5 г. Перед началом набора программа запрашивает массу (г) счетного образца в кювете, а также удельную активность и погрешность измерения калия-40 по данным гамма-спектрометрии (Бк/г).

После окончания первого измерения (1800 с) следует в обычном порядке посмотреть результат в протоколе (кнопка «результат»). Если он неадекватен по трактовке (например, «25±15 Бк/кг» при ДУ 37 Бк/кг), то следует продолжить измерения в режиме «повтор» еще 1-2 раза для увеличения статистики. Если и в этом случае результат неадекватен, следует последовать совету программы и сконцентрировать пробу. Однако, как правило, при низких концентрациях стронция-90 обычно бывает достаточно провести измерения за 1800 с для получения ответа «25±10 Бк/кг».

Ниже приводятся способы ускоренного радиохимического приготовления счетных образцов для измерения активности стронция-90, иттрия-90 на бетта-спектрометре комплекса «Прогресс».

4.3.2.1. Способ ускоренного радиохимического приготовления счетных образцов проб мяса и мясных продуктов.

Предлагаемый способ позволяет получить в течение 1,5-2,5 часов из пробы мяса и мясных продуктов счетных образцов для измерения активности р/н Sr-90 на бета-спектрометре комплекса "Прогресс", обеспечивающего за 1,0 ч измерений значения МИА, на уровне 0,2 Бк/кг для исходной пробы массой 0,5 кг.

Он основан на способности оксалата кальция соосаждать оксалаты стронция и иттрия.

Основным мышечным белком, обеспечивающим двигательную активность, является миозин. Содержание его в мышечной ткани составляет 40-45%. Миозин обладает специфической способностью связывать ионы, главным образом, кальция и магния. Поскольку стронций щелочноземельный металл, то он как и кальций депонируется в этом белке..

Вместе с тем, каждая проба мяса, отобранная на анализ, содержит в своем составе кровь. Одной из функций крови, - основной жидкости организма - является обеспечение транспорта к органам и тканям веществ, поступающих из пищеварительного тракта. Наряду с ними транспортируются и радионуклиды, которые вместе с кальцием способны депонироваться в белках плазмы крови.

Кальций, стронций и иттрий, находящиеся в белках, напрямую недоступны для взаимодействия с оксалат-ионами. Высвобождение их достигается денатурацией (разрушением) белков, предварительно экстрагированных из мяса.

Таким образом методика ускоренного р/х приготовления счетных образцов предусматривает экстракцию миозина и белков плазмы крови, денатурацию их с целью получения кальция, стронция, иттрия в ионной форме и заканчивается осаждением оксалатов.

Анализ проводится в три этапа: 1. экстракция белков 0,6 моль/дм3 NaCI; 2. денатурация белков 6 моль/дм3 HCI; 3. Соосаждение с оксалатом кальция оксалатов Sr-90 и Y-90 с сохранением в счетном образце степени радиоактивного равновесия этих радионуклидов, сложившегося к моменту анализа в исследуемой пробе.

Полное время приготовления счетного образца из пробы мяса 1,5-2,5 часа.

Ход анализа.

1. Пробу мяса массой 250-300 г отделяют от жира, сухожилий и костей и пропускают через мясорубку.

2. В широкогорлую коническую колбу вместимостью 0,75 дм3 помещают навеску 100 г пробы мяса.

3. Добавляют 100 см3 0,6 моль/дм3 NaCI (такая концентрация NaCl способствуют разрыву оболочки клетки и все элементы входящие в состав клетки выходят из нее), интенсивно перемешивают в течение 30 с. Смесь выдерживают в течение 10 м. без нагревания.

4. По истечении 10 м жидкость декантируют в коническую термостойкую колбу вместимостью 1. Операции пунктов 3 и 4 повторяют дважды.

5. К оставшейся пробе мяса добавляют 100 см3 дистиллированной воды. Пробу интенсивно перемешивают в течение 30 с, дают отстоятся и декантируют жидкость. Всю декантированную жидкость объединяют. Остаток пробы мяса отбрасывают.

6. К объединенным декантатам добавляют 20 см3 раствора CaCI2 с титром по Са2+ - 40 мг/см3 и 200 см3 6 моль/дм3 HCI. Раствор кипятят в течение 15 м, при периодическом перемешивании.

7. Горячий раствор отфильтровывают через складчатый бумажный фильтр "белая лента".

Осадок на фильтре промывают 100 см3 кипящей дистиллированной воды.

8. К фильтрату добавляют 50 см3 насыщенного раствора Н2С2О4 (или 5 г сухой щавелевой кислоты). Раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

9. Горячий раствор нейтрализуют 25 %-ным NH4OH до рН 4 (при рН 4 происходит полное осаждение оксолатов Sr), строго контролируя кислотность среды по универсальной индикаторной бумаге. Для формирования осадка раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

10. Взвешивают бумажный фильтр "белая лента".

Осадок общих оксалатов отфильтровывают из горячего раствора, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой объемом 300 см3, высушивают до постоянного веса.

11. Высушенный осадок общих оксалатов взвешивают вместе с фильтром, переносят в измерительную кювету, вновь взвешивают.

12. Активность счетного образца измеряют по алгоритму Sr-90=Y-90 по методике, прилагаемой к радиологическому комплексу "Прогресс".

Реактивы. Кислота хлористоводородная, 6 моль/дм3, кислота щавелевая, 2 моль/дм3, аммония гидроисид, 30 % раствор; натрия хлорид, 0,6 моль/дм3 ; кальция хлорид, 1 моль/дм3.. Все реактивы могут быть марки "ч".

Аппаратура, посуда. Бета-спектрометр комплекса "Прогресс" в комплекте. Весы лабораторные аналитические. Плитка электрическая. Мясорубка. Устройство для сушки препаратов. Например, лампа зеркальная 3M-8, 220 ´ 500. Цилиндры мерные 50, 100, 250 и 500 мл. Колбы конические термостойкие 250, 500, 1000 и 2000 мл. Воронки конические 0=7,5 см. Стеклянные палочки длиной 14 и 28 см. Фильтры бумажные беззольные "синяя лента", d=9 см. Бумага фильтровальная лабораторная. Бумага индикаторная универсальная.

Примечание.

Авторы методики: ГНЦ РФ Биофизика, ЦМИИ ГП ВНИИФТРИ В работе над методикой принимали участие сотрудники Центральной научно-производственной ветеринарной радиологической лаборатории (ЦНПВРЛ): , , .

4.3.2.2. Приготовление счетных образцов проб жиров животного и растительного происхождения.

Целью методики является получение в течение 1,5 часов из проб жиров животного и растительного происхождения счетных образцов для измерения активности Sr-90 на бета-спектрометре комплекса "Прогресс", обеспечивающего значение МИА на уровне 0,2 Бк/кг для исходной пробы массой 0,5 кг.

В методе используется способность оксалата кальция соосаждать оксалаты стронция и иттрия.

Основным компонентом жиров являются триглицериды - сложные эфиры глицерина и высокомолекулярных жирных кислот.

Строение триглицеридов не дает возможности образования химических связей с металлами. Поэтому стронций, иттрий, калий, кальций, цезий и т. д. могут присутствовать в жирах только в виде примесей, появляющихся в процессе производства или переработки.

Процедура приготовления счетных образцов основывается на омылении жиров, получении оксалатов радионуклидов Sr-90, Y-90 в состоянии радиоактивного равновесия, их соосаждения с оксалатами кальция, и проводится в два этапа:

I. Обработка пробы жира 2 моль/дм3 гидроксидом натрия.

II. Образование оксалатов Sr-90, Y-90 в состоянии р/а равновесия, и их соосаждение с оксалатами кальция.

Полное время приготовления счетного образца составляет менее 1 часа. Сразу же после приготовления счетный образец готов к измерению на бета-спектрометре по алгоритму “Sr-90=Y-90”.

Ход анализа приготовления счетных образцов из проб объемом (массой) до 100 г.

1. В коническую колбу вместимостью 0,75 дм3 помещают навеску жира 100 г. Твердые животные жиры (сливочное и топленое масло, маргарин, говяжий жир и т. д.) растапливают.

К пробе добавляют 20 см3 5 моль/дм3 NaOH и 30 см3 этилового спирта. Кипятят смесь до получения гомогенного раствора.

2. Охлажденный раствор переносят в делительную воронку емкостью 0,5.

Колбу ополаскивают 100 см3 6 моль/дм3 HCl, и переносят раствор в делительную воронку.

Смесь перемешивают, интенсивно встряхивая делительную воронку в течение 30 сек.

Дают смеси отстояться до разделения на органическую и водную фазы. Sr-90 и Y-90 переходят в водную фазу. После отстаивания водную фазу из делительной воронки переносят в коническую колбу вместимостью 0,5 дм3.

3. Для более полного вымывания Sг-90 и Y-90 к органической фазе в делительной воронке добавляют 100 см3 горячей 2 моль/дм3 НСl. Смесь перемешивают, интенсивно встряхивая делительную воронку в течение 30 сек.

После расслоения фаз водную фазу объединяют с водной фазой, полученной в п.2.

Органическую фазу отбрасывают.

4.К водной фазе добавляют 20 см3 раствора СаСl2, с титром по Са2+-40 мг/см3 , 50 см3 насыщенного раствора Н2С2O4 (или 3 г сухой щавелевой кислоты).

Раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

5. Горячий раствор нейтрализуют 25%-раствором NH4OH строго до рН 4,0 (по индикаторной бумаге). Для формирования осадка общих оксалатов раствор нагревают до кипения.

6. Взвешивают бумажный фильтр белая или красная лента.

Осадок общих оксалатов отфильтровывают из горячего раствора через складчатый фильтр, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой объемом 300 см3, высушивают до постоянного веса.

Высушенный осадок общих оксалатов взвешивают вместе с фильтром, переносят в измерительную кювету, и вновь взвешивают.

Активность счетного образца измеряют по алгоритму ”90Sr=90Y” по методике, прилагаемой к установке "Прогресс 310".

Ход анализа приготовления счетных образцов из проб объемом (массой) до 500 см3.

1. В коническую колбу вместимостью 2 дм3 помещают навеску жира 300-500 г. Твердые животные жиры (сливочное и топленое масло, маргарин, говяжий жир и т. д.) растапливают.

2. К пробе добавляют 100 см3 5 моль/дм3 NaOH и 130 см3 этилового спирта. Кипятят смесь в течение 25 мин до получения гомогенного раствора.

3. Охлажденный раствор переносят в делительную воронку емкостью 1. Колбу ополаскивают 100 см3 6 моль/дм3 HCl, и переносят раствор в целительную воронку.

Смесь перемешивают, интенсивно встряхивая делительную воронку в течение 30 сек.

Дают смеси отстояться до разделения на органическую и водную фазы. Sr-90 и Y-90 переходят в водную фазу. После отстаивания водную фазу из делительной воронки переносят в коническую колбу вместимостью 0,75 дм3.

4. Для более полного вымывания Sr-90 и Y-.90 к органической фазе в делительную воронку добавляют 150 см3 2 моль/дм3 HCl.

Смесь перемешивают, интенсивно встряхивая делительную воронку в течение 30 сек.

После расслоения фаз водную фазу объединяют с водной фазой, полученной в п. 3.

Органическую фазу отбрасывают.

5. К водной фазе добавляют 20 см3 раствора CaCl2 с титром по Са2+ - 40 мг/см3 и 50 см3 насыщенного раствора Н2С2О4. Раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

6. Горячий раствор нейтрализуют 25 % раствором NH4OH строго до величины рН 3 ÷ 4 (по универсальной индикаторной бумаге). Для формирования осадка общих оксалатов раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

7. Взвешивают бумажный фильтр белая или красная лента. Осадок общих оксалатов отфильтровывают из горячего раствора через складчатый фильтр, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой объемом 300 см3 , высушивают до постоянного веса.

8. Высушенный осадок общих оксалатов взвешивают вместе с фильтром, переносят в измерительную кювету и вновь взвешивают. Активность счетного образца измеряют по алгоритму 90Sr = 90Y по методике, прилагаемой к установке "Прогресс-310".

Реактивы. Натрий гидроксид, 5 моль/дм3; этиловый спирт, 96 %; кислота хлористоводородная, 6 моль/дм3; кислота щавелевая, 2 моль/дм3; кальция хлорид, 1 моль/дм3; аммония гидроксид, 25 % раствор. Все реактивы могут быть марки "ч".

Аппаратура, посуда. Бета-спектрометр комплекса "Прогресс" в комплекте; весы аналитические; плитка электрическая; лампа зеркальная ЗМ-8, 220х500 для сушки образцов; цилиндры мерные 50, 100, 250, 500 см3; колбы конические термостойкие вместимостью 250, 500, 750 и 2000 см3; воронки конические d=7,5 см; воронки делительные вместимостью 500 и 750 см3; стеклянные палочки длиной 14 и 28 см; фильтры бумажные беззольные "синяя лента", d=9 см.

Примечание

Авторы методики: ГНЦ РФ Биофизика, ЦМИИ ГП ВНИИФТРИ

В работе над методикой принимали участие: НПП “Доза” при ГП “ВНИИФТРИ”, ЦНПВРЛ, ЦНПВРЛ

4.3.2.3. Приготовление счетных образцов из проб молока и молочных продуктов.

Предлагаемый метод позволяет получить в течение 1,5¸2,5 часов из проб молока и молочных продуктов счетных образцов для измерения активности р/н Sr-90 на бетта - спектрофотометре комплекса “Прогресс” обеспечивающего за 0,5 ч. измерений значения МИА на уровне 0,2 Бк/дм3 для исходной пробы объемом 0,5дм3.

В основу метода положена способность оксалата кальция соосаждать оксалаты стронция и иттрия.

В молоке кальций может быть связанным с фосфатными остатками основного молочного белка казеина и входить в коллоидные фосфаты, образуя мицеллы в сыворотке молока. В рамках современных представлений предполагается, что наличие стронция и иттрия в молоке обусловлено их способностью замещать кальций в мицеллах коллоидных фосфатов. Тем самым образование оксалатов кальция, стронция, иттрия “напрямую” невозможно ввиду их недоступности для взаимодействия с оксалат-ионом.

Высвобождение кальция из казеина достигается разрушением структуры казеина (его денатурированием), а освобождение кальция, стронция, иттрия из коллоидных фосфатов проводится вытеснением ионами натрия.

Таким образом, процедура ускоренного радиохимического приготовления счетных образцов предусматривает денатурирование казеина, вытеснение кальция, стронция, иттрия из мицелл ионами натрия и заканчивается высаждением оксалатов. Вся процедура проводиться в два основных этапа:

I. Денатурирование белка 6 моль/дм3 хлористоводородной кислотой.

II. Соосаждение с оксалатами кальция оксалатов Sr-90, Y-90 с сохранением в счетном образце степени радиоактивного равновесие этих радионуклидов, сложившегося к моменту анализа в исследуемой пробе.

Полное время приготовление счетного образца молока составляет 1,5¸2,5 часа в зависимости от жирности, содержания белка и объема пробы.

Ход анализа при массе проб до 200 г.

1. В широкогорлую коническую колбу вместимостью 0,75 дм3 помещают 200 см3 молока или навеску 200 г молочных продуктов. Добавляют 20 см3 раствора СаCl2 с титром по Са2+-40 мг/см3 и 200 см3 6 моль/дм3 HCI. Раствор кипятят в течение 15 минут, периодически перемешивая.

2. К горячему раствору добавляют 30 см3 5 моль/дм3 NaOH и 30 см3 этилового спирта. Смесь нагревают на слабом огне до расслоения (отделения казеиновой белковой фракции).

3. Белковую фракцию отфильтровывают из горячего раствора через складчатый бумажный фильтр белая или красная лента. Осадок на фильтре промывают 100 см3 горячей дистиллированной воды.

4. К фильтрату добавляют 10 см³ насыщенного раствора NaCl, и раствор интенсивно перемешивают.

5. К раствору добавляют 50 см3 6 моль/дм3 HCI и 50 см3 насыщенного раствора H2C2O4 (или 5 г сухой щавелевой кислоты). Раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

6. Горячий раствор нейтрализуют 25 % раствором NH4OH строго до pH 4,0 (по индикаторной бумаге). Для формирования осадка раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

7. Взвешивают бумажный фильтр белая или красная лента.

Осадок общих оксалатов отфильтровывают из горячего раствора через складчатый фильтр, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой объемом 300 см3, высушивают до постоянного веса.

Высушенный осадок общих оксалатов взвешивают вместе с фильтром, переносят в измерительную кювету, и вновь взвешивают.

Активность счетного образца измеряют по алгоритму «90Sr=90Y».

Ход анализа при массе проб до 1000 г.

1. В широкогорлую коническую колбу, вместимостью 2 дм3 помещают 1000 см3 молока или 250 г молочных продуктов. Добавляют 200 см³ концентрированного раствора HCI. Раствор кипятят в течение 30 мин., периодически перемешивая.

2. К горячему раствору добавляют 50 см3 5 моль/дм3 NaOH и 50см3 этилового спирта. Смесь нагревают на слабом огне до расслоения (отделения казеиновой белковой фракции).

3. Белковую фракцию отфильтровывают из горячего раствора через складчатый бумажный фильтр белая или красная лента. Осадок на фильтре промывают 100 см3 кипящей дистиллированной воды.

4. К фильтрату добавляют 50 см3 насыщенного раствора NaCl, и раствор интенсивно перемешивают в течение 30 с.

5. К раствору добавляют 50 см3 концентрированной HCl и 75см3 2 моль/дм3 H2C2O4 или 5 г сухой щавелевой кислоты. Раствор нагревают до кипения, но не кипятят. Горячий раствор остужают на водяной бане при периодическом перемешивании до комнатной температуры (происходит укрупнение осадка сахаров в результате реакции полимеризации).

6. Осадок сахаров отфильтровывают из раствора через складчатый бумажный фильтр белая или красная лента, промывают на фильтре 100 см3 кипящей дистиллированной воды.

7. Фильтрат нагревают до кипения, но не кипятят. Горячий раствор нейтрализуют 25 % раствором NH4OH строго до величины pH 3,0-4,0 (по универсальной индикативной бумаге). Для формирования осадка раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

8. Взвешивают бумажный фильтр белая или красная лента. Осадок общих оксалатов отфильтровывают из горячего раствора через взвешенный складчатый фильтр, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой объемом 300 см3, высушивают до постоянного веса.

9. Высушенный осадок общих оксалатов взвешивают вместе с фильтром, переносят в измерительную кювету и вновь взвешивают.

10. Активность счетного образца измеряют по алгоритму Sr-90 = Y-90.

Приготовления счетных образцов из проб сухого молока.

1. В широкогорлую коническую колбу вместимостью 2 дм3 помещают навеску массой 100 г сухого молока. Добавляют 100 см3 дистиллированной воды, и перемешивают до полного смачивания.

2. Добавляют 250 см3 6 моль/дм3 HCI. Раствор интенсивно перемешивают, нагревают до появления кремового окрашивания и кипятят в течение 15 минут, периодически перемешивая.

3. К горячему раствору добавляют 30 см3 5 моль/дм3 NaOH и 30 см3 этилового спирта. Смесь нагревают на слабом огне до расслоения (отделения казеиновой белковой фракции).

4. Белковую фракцию отфильтровывают из горячего раствора через складчатый бумажный фильтр белая или красная лента. Осадок на фильтре промывают 100 см3 кипящей дистиллированной воды.

5. К фильтрату добавляют 25 см3 насыщенного раствора NaCl, и раствор интенсивно перемешивают в течение 30 сек.

6. К раствору добавляют 100 см3 6 моль/дм3 HCl и 50 мл насыщенной H2C2O4 и нагревают до кипения, но не кипятят. Горячий раствор остужают на водяной бане при периодическом перемешивании до комнатной температуры (происходит укрупнение осадка сахаров в результате реакции полимеризации).

7. Осадок сахаров отфильтровывают из раствора через складчатый бумажный фильтр белая или красная лента, промывают на фильтре 100 см3 дистиллированной воды.

8. Фильтрат нагревают до кипения, но не кипятят. Горячий раствор нейтрализуют 25 % раствором NH4OH строго до величины pH 3-4 (по универсальной индикаторной бумаге). Для формирования осадка раствор нагревают до кипения, но не кипятят.

9. Взвешивают бумажный фильтр белая или красная лента.

Осадок общих оксалатов отфильтровывают из горячего раствора через взвешенный бумажный фильтр, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой объемом 300 см3, высушивают до постоянного веса.

10. Высушенный осадок общих оксалатов взвешивают вместе с фильтром, переносят в измерительную кювету, вновь взвешивают.

11. Активность счетного образца измеряют по алгоритму 90Sr = 90Y.

Приготовление счетных образцов из проб сгущенного молока.

1. В стакан вместимостью 0,5 л помещают навеску сгущенного молока массой 100 г. Добавляют 150 см3 дистиллированной воды, полностью растворяя пробу.

2. В широкогорлую коническую колбу вместимостью 2 дм3 переносят раствор сгущенного молока. Стакан ополаскивают 100 см³ горячей дистиллированной воды и раствор переносят в колбу. Добавляют 20 см3 раствора CaCl2 с титром по Ca2+ - 40 мг/см3 и 250 см3 HCl. Раствор кипятят в течение 15 минут, периодически перемешивая.

3. К горячему раствору добавляют 30 см3 5 моль/дм3 NaOH и 30 см3 этилового спирта. Смесь нагревают на слабом огне до расслоения (отделения казеиновой белковой фракции).

4. Белковую фракцию отфильтровывают из горячего раствора через складчатый бумажный фильтр белая или красная лента. Осадок на фильтре промывают 100 см3 кипящей дистиллированной воды.

5. К фильтрату добавляют 25 см3 насыщенного раствора NaCl, и раствор интенсивно перемешивают в течение 30 сек.

6. К раствору добавляют 100 см3 6 моль/дм3 HCl (кислоту вносят для лучшей полимеризации сахаров) и 50 мл H2C2O4 и нагревают раствор до кипения, но не кипятят. Горячий раствор остужают на водяной бане при периодическом перемешивании до комнатной температуры (происходит укрупнение осадка сахаров в результате реакции полимеризации).

7. Осадок сахаров отфильтровывают из раствора через складчатый бумажный фильтр белая или красная лента, промывают на фильтре 100 см3 холодной дистиллированной воды.

8. Фильтрат нагревают до кипения но не кипятят. Горячий раствор нейтрализуют 25 % раствором NH4OH строго до величины pH 3-4 (по универсальной индикаторной бумаге). Нагревают раствор для формирования осадка общих оксалатов.

9. Взвешивают бумажный фильтр белая или красная лента. Осадок общих оксалатов отфильтровывают из горячего раствора через взвешенный складчатый фильтр, промывают на фильтре кипящей дистиллированной водой объемом 300 см3, высушивают до постоянного веса.

10. Высушенный осадок общих оксалатов взвешивают вместе с фильтром, переносят в измерительную кювету и вновь взвешивают.

11. Активность счетного образца измеряют по алгоритму 90Sr = 90Y.

Реактивы. Кислота хлористоводородная - 6 моль/дм3; кислота щавелевая - 2 моль/дм3; аммония гидроксид 25% раствор; натрия гидроксид, в этаноле - 5 моль/дм3; натрия хлорид - 6 моль/дм3; кальция хлорид - 1 моль/дм3. Все реактивы могут быть марки «ч»

Аппаратура, посуда. Бета – спектрофотометр комплекса «Прогресс» в комплекте; весы лабораторные аналитические; плитка электрическая; устройство для сушки препаратов; например, лампа зеркальная 3М-8, 220x500; цилиндры мерные 50, 100, 250, 500 см3; воронки конические d=7,5 см; стеклянные палочки длинной 14 и 28 см; фильтры бумажные беззольные «синяя лента», d=9 см; бумага фильтровальная лабораторная; бумага индикаторная универсальная.

Примечание.

Авторы методики: ГНЦ РФ Биофизика, ЦМИИ ГП ВНИИФТРИ В работе над методикой принимали участие сотрудники Центральной научно-производственной ветеринарной радиологической лаборатории (ЦНПВРЛ): , , Г. М.

ПРИЛОЖЕНИЯ

Приложение1

Допустимые уровни содержания радионуклидов

стронция-90 и цезия-137

1 Допустимые уровни содержания стронция-90 и цезия-137 в прочих, не перечисленных в данной таблице кормах и кормовых добавках, устанавливают по аналогии видовой принадлежности корма.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5