Vid behandling av patienter som genomgått traumatisk hjärnskada (TBI) är det avgörande att förstå de psykologiska och fysiologiska reaktionerna som kan uppstå. Det är viktigt att hantera dessa reaktioner på ett lugnt och metodiskt sätt för att minimera riskerna för både patienten och vårdpersonalen. TBI kan leda till en mängd olika symtom, från akut agitation till långvariga kognitiva störningar. Behandling och omhändertagande kräver ett tvärvetenskapligt angreppssätt som tar hänsyn till både fysiska och psykologiska aspekter av skadan.

När en patient uppvisar tecken på agitation eller aggressivt beteende, är det viktigt att vårdpersonal förblir lugn och talar långsamt och tydligt, samt att förklara alla procedurer innan de genomförs. Undvik att konfrontera patienten eller anklaga denne för dåligt beteende, då detta kan leda till en förvärring av situationen. Vårdpersonalen bör också säkerställa att ingen annan är i patientens omedelbara närhet, för att undvika onödig stress eller trängsel. Om situationen eskalerar och patienten inte kan lugnas genom verbal kommunikation, kan en omedelbar "time-out" (TOOTS) vara nödvändig för att bryta den negativa spiralen. För att skydda personalen från potentiella skador är det också viktigt att åtgärder som att gå in i par och ta bort föremål som kan användas för att skada, som nyckelband eller långa hårstrån, vidtas.

När det gäller farmakologisk behandling, är det viktigt att använda neurofarmakologiska medel på ett försiktigt och evidensbaserat sätt. Innan man introducerar nya läkemedel är det avgörande att granska de befintliga medicinerna och avbryta de som kan förvärra agitationen. Detta gäller exempelvis opioider, antikolinergika samt lugnande medel som bensodiazepiner. Doseringen av nya läkemedel ska vara låg till att börja med och höjas långsamt, medan man noggrant övervakar för eventuella biverkningar, särskilt de som påverkar kognitiv funktion eller leder till överdriven sedering.

Vid akut agitation kan läkemedel som haloperidol (IM/IV) eller lorazepam (IM/IV) vara användbara för att snabbt minska symtomen. Dessa medel har en snabb effekt och kan användas för att hantera de mest allvarliga tillstånden. Beta-blockerare som propranolol har visat sig vara effektiva för att minska intensiteten av agitation efter TBI, särskilt vid post-traumatiska agitationer, medan antiepileptiska medel som valproinsyra och karbamazepin kan användas för att stabilisera humöret och lindra smärta.

Det är också viktigt att beakta behandling av specifika post-TBI-komplikationer, som paroxysmal sympatisk hyperaktivitet (PSH). PSH är ett autonomt dysfunktionssyndrom som kännetecknas av plötsliga episoder av ökad sympatisk aktivitet, vilket kan inkludera takykardi, högt blodtryck, tachypné, feber och svettningar. PSH är vanligt förekommande mellan 9 och 13 dagar efter en allvarlig TBI och kan leda till allvarliga konsekvenser om det inte hanteras korrekt. Behandling av PSH innefattar att identifiera och undvika triggers, såsom höga ljud och svårigheter med urinretention, samt säkerställa tillräcklig vätskeersättning och elektrolytbalans.

Post-traumatiska anfall (PTS) är en annan allvarlig komplikation som kan uppstå efter en TBI. Anfall inom de första 7 dagarna efter en TBI klassificeras som tidiga PTS, medan anfall som inträffar senare betraktas som sena PTS. Det finns en förhöjd risk för post-traumatisk epilepsi (PTE) om PTS upprepas, särskilt om det sker mer än 7 dagar efter skadan. Behandling av TBI-patienter med en hög risk för PTS inkluderar ofta profylaktiska antiepileptiska läkemedel som levetiracetam, som administreras under de första 7 till 10 dagarna efter skadan för att minska risken för anfall.

En annan komplikation som kan uppkomma efter en TBI är posttraumatisk hypopituitarism (PHIH). Detta tillstånd uppstår när hypofysen skadas, vilket leder till brist på flera viktiga hormoner, såsom tillväxthormon, prolaktin och kortisol. Det är särskilt viktigt att tidigt identifiera brist på ACTH (adrenokortikotropt hormon), eftersom det kan orsaka hypoglykemi och hypotension, vilket ökar risken för allvarliga komplikationer. Screening för hypofysdysfunktion bör ske mellan 3 och 6 månader efter TBI, särskilt om symtom på hormonobalans, som trötthet och amenorré, uppträder.

Vid bedömning av kognitiva störningar hos patienter som genomgått TBI är det viktigt att förstå att dessa ofta inte återspeglar den synliga hjärnskadan, eftersom TBI är en diffus skada som påverkar flera hjärnregioner. Vanliga kognitiva problem efter TBI inkluderar minnesförlust, koncentrationssvårigheter och nedsatt exekutiv funktion. Neuropsykologiska tester är en viktig metod för att bedöma dessa defekter och kan ge vägledning för rehabilitering och återhämtning. Det är viktigt att notera att dessa tester inte alltid återspeglar hur väl en person kan klara sig i vardagliga situationer eller på arbetsplatsen, och de bör därför kompletteras med funktionella bedömningar för att bättre förstå patientens kapacitet.

För att hjälpa patienterna att återhämta sig efter en TBI är det inte bara nödvändigt att behandla de fysiska symptomen, utan även att erbjuda psykologiskt stöd och rehabilitering som kan hjälpa dem att hantera de kognitiva och emotionella utmaningarna som följer med skadan. Förändringar i livsstil, kost och sömn är viktiga faktorer som kan förbättra återhämtningen, och dessa bör integreras i vårdplanen.

Hur träning påverkar cancerpatienters rehabilitering: Riktlinjer och överväganden

Träning spelar en central roll i rehabiliteringen av cancerpatienter, men det är avgörande att anpassa den fysiska aktiviteten efter individens specifika behov och tillstånd. För personer som genomgår behandlingar som kemoterapi, strålning eller har cancerrelaterade komplikationer, är det viktigt att följa väl etablerade riktlinjer och överväga särskilda försiktighetsåtgärder för att säkerställa både effektivitet och säkerhet under träningen.

Enligt American College of Sports Medicine (ACSM) rekommenderas att cancerpatienter tränar regelbundet för att främja återhämtning och förbättra livskvaliteten. Generellt sett bör träningsprogram bestå av aerob träning, styrketräning och flexibilitetsövningar. Aerob träning rekommenderas att genomföras 3-5 dagar per vecka, med en varaktighet på minst 150 minuter per vecka av måttlig till intensiv aktivitet. Styrketräning bör ske 2-3 gånger per vecka, med åtminstone 24 timmars vila mellan passen, för att inte överbelasta musklerna. Flexibilitetsövningar, som yoga eller pilates, rekommenderas dagligen för att förbättra rörligheten och minska muskelspänningar. Det är viktigt att komma ihåg att intensiteten på träningen bör vara måttlig till intensiv, beroende på individens förmåga, och övningarna bör gradvis ökas för att undvika överansträngning.

Träning har visat sig ha flera fördelar för cancerpatienter, bland annat att det förbättrar muskelstyrka, benhälsa, balans och flexibilitet. Till exempel, vid cancerbehandling som påverkar benen, såsom benskador eller metastaser, bör övningar som belastar skelettet undvikas. Specifika rörelser som kräver hög belastning på skelettet, såsom hopp eller flexion/extension av ryggen med motstånd, kan orsaka ytterligare skador eller frakturer. Träning kan också bidra till att förbättra funktionell förmåga och livskvalitet genom att minska trötthet, ångest och depression som ofta uppstår hos canceröverlevare.

För patienter som lider av lymfödem, vilket är en svullnad som kan uppstå efter kirurgi eller strålning, rekommenderas användning av kompressionsstrumpor under träning för att förebygga ytterligare svullnad. Övervikt och fysisk inaktivitet är kända riskfaktorer för att utveckla lymfödem, och därför är det viktigt att prioritera både viktkontroll och fysisk aktivitet i rehabiliteringsplanen. För patienter med stomi, som de som genomgår en kolostomi eller ileostomi, bör särskild försiktighet vidtas. Träning bör inledas med låg intensitet och progressivt ökas. Det är också viktigt att kontrollera korrekt lyftteknik för att undvika ökat intra-abdominalt tryck, vilket kan orsaka komplikationer som t.ex. parastomal bråck.

Vid neuropati, en vanlig komplikation vid cancerbehandling, kan balans och rörelseförmåga påverkas. För patienter med neuropati kan alternativa övningar, såsom stationär cykling eller vattenträning, vara mer lämpliga än att gå på grund av ökad risk för fall. För att minska risken för fall och förbättra stabiliteten bör träningspass inkludera balansövningar och noggrant övervakas för att säkerställa säkerheten. Träning med lägre belastning, som att använda maskiner med hjälp av ett stabiliserande stöd, rekommenderas också för patienter med neuropati.

Träning efter stamcellstransplantation eller kemoterapi innebär ytterligare försiktighetsåtgärder. Eftersom dessa behandlingar kan orsaka immunsuppressiva effekter och ökad känslighet för infektioner, bör träning utföras under strikt medicinsk övervakning, särskilt om patienten är neutropen eller har ett försvagat immunsystem. För patienter som genomgår kemoterapi är det också viktigt att beakta fotosensitivitet. Kemoterapimediciner kan göra huden känsligare för solens UV-strålar, och det rekommenderas att undvika direkt solljus under behandlingen.

För att säkerställa bästa möjliga resultat är det viktigt att varje träning anpassas efter den enskilda patientens förmåga och behov. Regelbundna uppföljningar och anpassningar av träningsprogrammet är också avgörande för att hålla programmet relevant och säkert. Att inkludera en mångsidig träningsregim som omfattar både aerob träning, styrketräning och flexibilitet är grundläggande för att uppnå goda rehabiliteringsresultat och främja långsiktig hälsa efter cancerbehandling.

Endtext

Hur påverkar intensivvård patienter efter utskrivning: Post-intensivvårdssyndrom och dess konsekvenser

Intensivvårdens framsteg har lett till att allt fler patienter överlever kritiska sjukdomstillstånd. Trots detta utvecklar många överlevande fysiska, kognitiva eller psykologiska störningar som ett resultat av sin tid på intensivvårdsavdelningen (IVA). Dessa problem kan fortsätta att påverka livet lång tid efter utskrivning, vilket ofta kräver långvarig och mångsidig rehabilitering. För vissa patienter innebär detta ett liv som är kraftigt förändrat och i många fall nedsatt arbetsförmåga och livskvalitet.

Exempelvis, en patient vid namn Mr Tan, som genomgick en komplicerad behandling efter en allvarlig rygginfektion och en lång vistelse på intensivvårdsavdelningen, utvecklade både fysiska och kognitiva funktionsnedsättningar. Trots att han återfick förmågan att klara sin egenvård, kunde han inte återvända till sitt jobb som taxichaufför ett år efter sin utskrivning. Han diagnostiserades också med långvarig depression och ångest, vilket är vanliga psykologiska följder efter intensivvård.

Det är här Post-Intensivvårdssyndrom (PICS) kommer in i bilden, ett tillstånd som omfattar fysiska, kognitiva och psykiatriska symptom som börjar under intensivvård och kan kvarstå länge efter utskrivning. PICS påverkar inte bara patienten utan även deras familj och närstående, vilket benämns PICS-F. De fysiska och psykiska konsekvenserna är ofta svåra att förutse och kan sträcka sig över flera år.

Fysisk nedsättning efter intensivvård är vanlig och manifesterar sig i olika former. ICU-acquired weakness (ICUAW) är en av de mest uttalade komplikationerna, där muskelsvaghet utvecklas som ett resultat av intensivvård. Det kan bero på flera faktorer, inklusive muskelförtvining, neurogena skador och inflammation. ICUAW drabbar ofta både perifera och respiratoriska muskler, vilket leder till svårigheter med grundläggande dagliga aktiviteter som att klä sig, äta eller gå på toaletten. Muskelsvagheten kan mätas genom muskeltestning och elektrofysiologiska undersökningar, och det är vanligt att patienter har en försvagad muskelstyrka även efter att ha återvänt hem.

Kognitiva funktionsnedsättningar är också vanliga efter intensivvård. En vanlig komplikation är delirium, en plötslig förändring i medvetandet och kognitionen, som är särskilt vanlig i intensivvården. Delirium kan vara hypoaktivt, där patienten blir trött och passiv, eller hyperaktivt, där det förekommer agitation och förvirring. Delirium är ofta ett varningstecken för långsiktiga kognitiva problem, inklusive minnesförlust och koncentrationssvårigheter, och har starkt kopplats till en förlängd vårdtid och försämrad prognos.

Post-Intensivvårdssyndrom (PICS) är en allvarlig utmaning både för patienten och deras anhöriga. Det är viktigt att förstå att även om patienter lämnar intensivvården, så kan de fysiska och psykiska påfrestningarna från vården följa med dem under lång tid. I många fall innebär detta att patienter behöver långvarig rehabilitering för att återfå sin förmåga att klara vardagliga uppgifter och återintegreras i arbetslivet.

Dessutom kan de psykiska konsekvenserna, såsom depression och ångest, inte underskattas. Det är viktigt att inte bara fokusera på den fysiska återhämtningen utan att även behandla de mentala och emotionella effekterna av intensivvårdsbehandlingen. För patienter och deras familjer kan den ekonomiska bördan vara tung, eftersom många överlevande inte kan återgå till arbetet direkt och kan behöva omfattande vård.

För att hantera PICS är det avgörande att tidigt identifiera risken för dessa komplikationer under intensivvårdsbehandlingen. Förebyggande åtgärder, som att minimera användningen av bensodiazepiner och att arbeta med mobilisering och fysisk aktivitet under vårdtiden, har visat sig kunna minska förekomsten av PICS. Även om rehabilitering är en lång process, finns det olika interventioner som kan hjälpa patienter att återhämta sig mer effektivt.

Det är också viktigt att utbilda och stödja familjer och närstående, eftersom de ofta bär en stor del av ansvaret för patientens återhämtning hemma. Genom att öka medvetenheten om PICS och PICS-F kan vi förbättra vårdkvaliteten och minska lidandet för både patienter och deras familjer.

Hur kan post-intensivvård syndrom (PICS) påverka patienter och deras återhämtning?

Post-intensivvårdssyndrom (PICS) är ett begrepp som beskriver de långvariga fysiska, kognitiva och psykiska konsekvenser som patienter kan uppleva efter att ha blivit utskrivna från intensivvårdsavdelningen (IVA). Medan intensivvårdsbehandling räddar liv, lämnar den ibland patienter med långvariga funktionella och mentala efterverkningar. Dessa efterverkningar kan påverka deras livskvalitet avsevärt och kräva långvarig rehabilitering och stöd.

En av de mest påtagliga effekterna är delirium, som ofta uppstår under intensivvård och kan vara ett tecken på neurologisk stress. Riskfaktorer för delirium inkluderar bland annat användning av bensodiazepiner, äldre ålder, tidigare koma, samt akuta kirurgiska ingrepp eller trauma före intensivvården. Delirium försvinner sällan omedelbart efter utskrivning från IVA. Forskning har visat att längre varaktighet av delirium under sjukhusvistelsen är starkt kopplad till sämre global kognition. Även om det finns möjlighet till kognitiv återhämtning, kan sådana skador kvarstå i flera år efter utskrivningen. Förlusten av kognitiva förmågor som minne, uppmärksamhet och exekutiv funktion kan allvarligt påverka både arbetsprestation och vardagliga aktiviteter. Återhämtning sker oftast under de första 6-12 månaderna efter utskrivning.

Det är också viktigt att notera att många intensivvårdspatienter upplever psykologiska problem efter sin vård. Depression, ångest och posttraumatiskt stressyndrom (PTSD) är vanliga mentala hälsotillstånd bland överlevande, och dessa kan påverka deras liv på ett djupgående sätt. Faktorer som en tidigare historia av psykiska störningar, alkoholmissbruk, äldre ålder, längre vistelser på IVA samt mekanisk ventilation ökar risken för sådana åkommor. Psykiatriska sequele är inte bara plågsamma för patienten utan har också en negativ påverkan på deras familjer, som ofta är utsatta för stress, depression och ångest, särskilt om patienten inte överlever.

Det är värt att nämna att dessa mentala och fysiska problem inte bara påverkar patienten utan även deras familjemedlemmar och vårdgivare, som också riskerar att drabbas av PICS-F. Upp till 30 % av de närstående till kritiskt sjuka patienter lider av psykologiska problem såsom stress, depression och PTSD. Denna grupp kan uppleva svårigheter som påverkar deras egen fysiska och psykiska hälsa under månader eller till och med år efter att patienten skrivits ut från intensivvården.

För att motverka eller minska effekterna av PICS, är det viktigt att intensivvårdspersonal och rehabiliteringsteam arbetar tillsammans för att erbjuda en tvärvetenskaplig behandlingsplan. En sådan plan kan inkludera insatser för att hantera smärta, förhindra delirium, främja tidig mobilisering och engagera familjemedlemmar i rehabiliteringsprocessen. Det har visat sig att tidig mobilisering kan ha en positiv inverkan på resultatet av intensivvårdspatienternas återhämtning. Åtgärder som förbättrar ventilation, funktionell förmåga och livskvalitet kan minska risken för delirium och förbättra patienternas psykiska tillstånd.

Tidiga mobiliseringsträning, som kan inkludera att hjälpa patienten att sitta upp i sängen, stå eller gå med hjälp av en terapeut, har visat sig minska både intensivvårds- och sjukhusvistelsens längd. Muskelträningsaktiviteter kan genomföras för att förbättra styrka och uthållighet, både för vakna patienter och de som är sedaterade. Neuromuskulär elektrisk stimulering kan också vara användbar för att bibehålla muskelstyrka hos patienter som inte kan delta aktivt i fysisk träning.

Dessutom bör alla som är inblandade i patientens vård, från intensivvårdsteamet till fysioterapeuter och psykologer, ha en gemensam förståelse för de mål och behov som krävs för att optimera återhämtningen. Regelbundna tvärvetenskapliga möten är viktiga för att säkerställa att alla delar av patientens rehabilitering är integrerade och att målen hålls synkroniserade.

Slutligen, även om den fysiska återhämtningen kan vara snabbare för vissa, kan de psykiska och kognitiva effekterna av intensivvård ta längre tid att bearbeta. Att upprätthålla en långsiktig uppföljning och erbjuda stöd för både patienter och deras familjer är avgörande för att förbättra deras livskvalitet och minska de långsiktiga effekterna av PICS.