Bai Shao, en sentral komponent i flere tradisjonelle kinesiske medisinske formler, har vist seg å være effektiv i behandling av muskelspasmer og inflammatoriske prosesser. Denne urten er ofte brukt i kinesisk medisin for å lindre smerte og støtte helbredelse ved muskel- og leddskader. Spesielt er dens antispasmodiske effekter nyttige for pasienter som gjennomgår kirurgi som ligamentrekonstruksjon eller andre ortopediske inngrep. Kliniske studier har vist at pasienter som fikk behandling med Xiao Chai Hu Tang opplevde en reduksjon i pankreatitt- og magesmerter (Chen & Chen, 2009), noe som støtter urtemedisinens evne til å fremme helbredelse og lindre smerte.

Bu Gan Tang, som også går under navnet "Tonify the Liver Decoction", er en annen viktig formel i kinesisk urtemedisin som brukes til å behandle inflammasjoner. Selv om forskning på Bu Gan Tang er begrenset, er de anti-inflammatoriske effektene til de enkelte urtene i denne blandingen godt dokumentert. Urtene Bai Shao og Mu Gua, som inngår i Bu Gan Tang, har vist seg å ha en betydelig effekt på å dempe inflammasjoner, og deres sammensetning bidrar til en bedre funksjonell gjenoppretting etter kirurgiske inngrep som f.eks. leddbytte eller artroskopi (Brinkhaus et al., 2006).

Symphytum, også kjent som comfrey, er en homøopatisk urt som tradisjonelt brukes til å fremme beinheling. Flere kliniske studier har vist at Symphytum, spesielt i homeopatisk form, kan bidra til raskere beinhelingsprosesser og forbedre smertelindring ved akutte skader. I en pilotstudie på rotter som fikk et titanstøt i tibia, ble det observert forbedring i beinens radiografiske dannelse og mekaniske styrke etter behandling med homeopatisk Symphytum (Spin-Neto et al., 2010). Hos mennesker har Symphytum vist seg å redusere smerte og hevelse etter ankelsprain og forbedre leddmobiliteten (Koll et al., 2004). Denne urten er også kjent for sin evne til å fremme smertelindring ved muskel- og leddplager, spesielt de som er forbundet med akutte skader og betennelser.

Shen Tong Zhu Yu Tang, kjent som “Drive Stasis from a Painful Body Decoction,” er en annen kraftig formel som benyttes i kinesisk medisin for å lindre muskelømhet og smerte, spesielt ved kroniske skader som muskelsårhet eller leddplager. Studier har vist at pasienter som fikk denne formelen etter kirurgiske inngrep som tonsillektomi, rapporterte lavere smerteverdier de første ukene etter operasjonen (Robertson et al., 2007). Denne formelen virker både smertelindrende og inflammatorisk, og flere pasienter har opplevd betydelig bedring etter behandling med Shen Tong Zhu Yu Tang, spesielt ved behandling av generelle muskelsmerter og betennelse (Chen & Chen, 2009).

Videre har urtemedisin og homøopati vist seg å ha stor potensial innen smertebehandling og rehabilitering, ikke bare for mennesker, men også for dyr. Erfaringer fra veterinærmedisin viser at kinesiske urtemedisiner som Bu Gan Tang og Shen Tong Zhu Yu Tang kan være effektive i behandling av smerte og betennelse hos dyr som gjennomgår kirurgi eller lider av muskelskader. Flere veterinærer har rapportert om vellykkede behandlingsforløp ved bruk av disse formlene, noe som antyder at de kan være et nyttig alternativ til mer tradisjonelle smertebehandlingsmetoder som ofte har bivirkninger.

Det er viktig å forstå at bruken av urtemedisin og homøopati for smertelindring krever nøye vurdering og tilpasning av behandlingen til den enkelte pasients behov. Forskning på disse metodene er fortsatt i en tidlig fase, og flere kliniske studier er nødvendige for å bekrefte deres sikkerhet og effekt, spesielt når det gjelder langvarig bruk og interaksjoner med andre medikamenter.

Samtidig er det essensielt å forstå at tradisjonell kinesisk medisin og homøopati ikke nødvendigvis bør brukes som erstatning for moderne medisinsk behandling, men heller som et supplement. Mange pasienter har hatt gode resultater med en kombinert tilnærming som inkluderer både vestlig medisin og alternative terapier som urtemedisin og homøopati. Denne integrerte tilnærmingen kan bidra til å redusere behovet for sterke smertestillende midler og dermed minske risikoen for bivirkninger, som ofte er forbundet med mer konvensjonelle farmasøytiske preparater.

Hvordan behandle akutt smerte hos katter med multimodal tilnærming?

Akutt smerte hos katter har lenge vært et oversett tema innen veterinærmedisin. Mange klinikere har imidlertid fått en økende forståelse for viktigheten av å anerkjenne og behandle smerte tidlig i forløpet. I dag er det flere metoder tilgjengelig for å håndtere denne smerten effektivt, og det er mulig å bruke ulike legemidler i kombinasjon for å oppnå best mulig resultat for pasienten.

Et av de mest brukte analgetikaene i veterinærmedisin er Carprofen, som er godkjent for bruk hos katter i Europa og Australia som en enkelt injeksjon. Det virker på flere nivåer i smerteprosessen, og dets analgetiske effekt kan sammenlignes med ketoprofen. Imidlertid er det viktig å merke seg at det ikke er et fullstendig smertestillende middel for alle typer smerte. For å oppnå en mer omfattende smertelindring, spesielt når det gjelder mer kroniske eller vedvarende smerter, bør det vurderes å bruke legemidler som ketamin.

Ketamin er en annen viktig komponent i behandlingen av akutt smerte hos katter, spesielt i subanestetiske doser. Ketamin virker på NMDA-reseptorer i ryggmargen, og kan derfor bidra til å redusere fenomenet kjent som “wind-up” – en prosess hvor smertene forsterkes gjennom gjentatt stimulus. Ketamin er mest effektivt når det administreres før nociceptiv input, og bør brukes kontinuerlig gjennom hele den postoperative perioden. Det er viktig å merke seg at ketamin ikke blokkerer akutt nociceptiv input, men heller hemmer aktivitet i de nevronene som er assosiert med sentral sensitisering.

Tramadol er et annet alternativ som virker på flere reseptorer i kroppen. Tramadol er en syntetisk analog til kodein, men har en svak affinitet for opioidreseptorer, og har i stedet effekt ved å hemme opptaket av serotonin og norepinefrin. Dette bidrar til både analgesi og mulige endringer i atferd. Doseringen for katter ligger vanligvis mellom 2 og 4 mg/kg, og det administreres per os. Dette middelet bør unngås hos pasienter som allerede er på SSRI-medisiner, ettersom det kan føre til uønskede interaksjoner.

Når det gjelder amantadin, har dette stoffet vist seg å være nyttig i behandlingen av kronisk smerte og sentral sensitisering. Amantadin fungerer ved å stabilisere den lukkede tilstanden til NMDA-reseptorene, og har derfor en forebyggende rolle i å redusere utviklingen av kronisk smerte. Selv om kliniske studier hos katter er begrensede, har forskning på mennesker vist lovende resultater, spesielt ved postoperativ smertelindring.

Gabapentin, som i utgangspunktet er et antikonvulsivt middel, har også vist seg å ha en viss effekt på nevropatiske smerter hos katter, men er mindre effektivt ved akutt fysiologisk smerte. Den anbefalte dosen for katter ligger på 10 mg/kg per os, og det er viktig å merke seg at det kan føre til sedasjon, spesielt ved høyere doser.

Det er også viktig å ta hensyn til lokalbedøvelsesmidler som lidokain. Lidokain er et velkjent lokalbedøvelsesmiddel, men det er i økende grad brukt som en konstant infusjon intravenøst for å redusere behovet for inhalasjonsanestesi under kirurgiske inngrep. Det har vist seg å være effektivt i å redusere smerte etter abdominale prosedyrer og samtidig redusere mengden isofluran som trengs. Men på grunn av dets potensial for å redusere hjerteutgang og øke systemisk vaskulær motstand, anbefales det ikke for rutinemessig bruk hos katter.

Det er viktig å merke seg at for å oppnå et optimalt resultat i behandlingen av akutt smerte hos katter, må flere forskjellige legemiddelklasser brukes samtidig i en multimodal tilnærming. Denne tilnærmingen innebærer at man kombinerer flere smertestillende midler med forskjellige virkningsmekanismer, for å angripe smerten fra flere vinkler samtidig. Et målrettet smertelindringsregime, som inkluderer både systemiske og lokale midler, kan gi den beste lindringen med færre bivirkninger.

Utover medikamentell behandling er det viktig å også vurdere sykepleie og miljøfaktorer. Riktig sårbehandling, som for eksempel bruk av bandasjer for å hindre direkte kontakt med kirurgiske sår, kan bidra til å redusere smerte. I tillegg er et stressfritt miljø for katten viktig, ettersom stress kan forverre smerten og hemme bedring. Dette innebærer å gi katten et varmt, stille og skjermet rom, med minimal støy og unngåelse av unødvendig håndtering.

Mange av de beste resultatene i behandlingen av akutt smerte hos katter oppnås når veterinært team er i stand til å implementere en helhetlig tilnærming som inkluderer både medisinsk behandling og passende sykepleie. Dyrene skal ikke kun behandles for smerten, men det er like viktig å sikre at stress og unødvendig påkjenning for pasienten reduseres til et minimum. Å adressere både fysiske og miljømessige faktorer gir et mer helhetlig og effektivt behandlingsforløp.

Hvordan endringer i oppmerksomhet påvirker smerteopplevelse hos fugler: En gjennomgang av analgetiske effekter og behandlingsstrategier

Opioide analgetika har vist seg å ha varierende effekter på smertefølelse hos forskjellige fuglearter, der både hypoalgesi og hyperalgesi kan observeres under termiske og kjemiske nociseptive tester. Dette avhenger ikke bare av dosen, men også av hvilken fugleart som blir testet. For eksempel kan morphin både redusere smertefølelsen (hypoalgesi) eller øke smertefølelsen (hyperalgesi), og denne responsen er også avhengig av fuglens motivasjon og dens atferd i forhold til smerten (Hughes, 1990b, Hughes & Sufka, 1991).

Hyperalgesi, som kan observeres hos tamme høns, er også avhengig av fuglens art og kan reverseres ved administrasjon av nalokson, et opioidantagonist (Hughes, 1990a, 1990b, Sufka & Hughes, 1992). En mulig forklaring på dette fenomenet er at ved smertefulle opplevelser i nye omgivelser kan fuglens oppmerksomhet bli distrahert fra smerten ved at den konsentrerer seg om miljøet rundt seg, slik som utforskning eller sosiale interaksjoner (Gentle & Tilston, 1999). Slike oppmerksomhetsmekanismer kan dermed redusere fuglens smertefølelse.

Analgesi kan også fremkalles ved distraksjon i fugler som får tilgang til mat etter en periode med sult, som i tilfelle av induksjon av natriumsuratsynovitt i høns (Wylie & Gentle, 1998). På denne måten har endringer i motivasjon, for eksempel ved å tilby tilgang til mat, en betydelig effekt på fuglens smerteopplevelse. Når fuglene er sultne og får tilgang til mat etter smertefulle behandlinger, kan dette gi en fullstendig reversering av smerten. Dette tyder på at endringer i den motivasjonsmessige tilstanden kan spille en viktig rolle i behandlingen av smerte hos fugler.

Fentanyl, et sterkt opioid, har vært brukt i fugler, men på grunn av sin korte virkningstid er det lite brukt. Fentanyl er i stand til å redusere minimum anestetisk konsentrasjon (MAC) av isofluran, som betyr at det kan redusere mengden bedøvelse som kreves for å oppnå anestesi. Imidlertid er det en risiko for at fentanyl kan føre til hyperaktivitet hos enkelte fuglearter, og det er derfor ikke den første behandlingen av smerte hos fugler (Hoppes et al., 2003).

Buprenorfin, et delvis opioidagonist, er et annet middel som er mer egnet for behandling av mild til moderat smerte hos fugler (Pascoe, 2000). Den har en sterk affinitet for opioidreseptorer og er vanskelig å reversere med nalokson. Hos noen fuglearter, som den afrikanske gråpapegøyen, er buprenorfin mindre effektivt, spesielt ved høye doser, som kan gi en reduksjon i analgetiske effekter (Pascoe, 2000). Buprenorfin har imidlertid en fordel når det gjelder lengre virkningstid hos pattedyr, og flere studier har funnet at buprenorfin kan gi langvarig smertelindring hos enkelte fuglearter, som i tilfelle av den rødt-halen hauken (Souza et al., 2009).

Butorphanol, et syntetisk opioidagonist-antagonist, har vist seg å være et nyttig alternativ for fugler som trenger smertelindring. Butorphanol har svak antagonistisk aktivitet på μ-reseptorer, men sterk agonistisk aktivitet på κ-reseptorer, som kan være spesielt relevante for fugler med høyere andel κ-reseptorer sammenlignet med pattedyr (Reiner et al., 1989). Studier har vist at butorphanol kan redusere minimum anestetisk konsentrasjon av isofluran, noe som kan hjelpe til med smertelindring ved anestesi (Curro et al., 1994). Imidlertid er det viktig å merke seg at butorphanol kan ha en kortere virkningstid, og at det kan være nødvendig med hyppigere dosering for å oppnå ønsket effekt hos visse fuglearter (Souza et al., 2011).

Tramadol, et svakt opioidagonist, virker også på serotonerge og noradrenerge systemer, og kan administreres oralt. Det har blitt ansett som en billigere alternativ behandling, men effekten på fugler er fortsatt under utredning. I studier på Hispaniolan Amazon papegøyer har det blitt funnet at en dose på 30 mg/kg kan gi antinociceptiv effekt i opptil seks timer (Sanchez-MigallonGuzman et al., 2012). Tramadol har imidlertid en relativt kort varighet, og videre studier er nødvendige for å forstå den nøyaktige effekten på forskjellige fuglearter.

Corticosteroider som betametason kan bidra til smertelindring ved å redusere betennelse, og de er blitt brukt i behandling av degenerative hofteproblemer hos kalkuner og urinsyregikt hos høns (Duncan et al., 1989; Hocking, 2001). Imidlertid kan bruk av steroider føre til bivirkninger som polydipsi, polyfagi, polyuri og immunsuppresjon, og derfor er ikke steroider alltid førstevalget for behandling av smerte hos fugler. I slike tilfeller kan ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) være mer effektive, selv om de også kan føre til nyretoksisitet, spesielt i noen arter, som orientalsk hvitryggvulture, som har dødd etter å ha inntatt kadaver med diklofenak (Meteyer et al., 2005).

For å oppsummere, er smertelindring hos fugler en kompleks utfordring, og effektive behandlingsstrategier krever en grundig forståelse av den enkelte fuglearters respons på opioide og ikke-opioide midler. Selv om flere analgetiske midler som buprenorfin, fentanyl og tramadol kan være nyttige, er det avgjørende å vurdere både deres farmakokinetikk, farmakodynamikk og eventuelle bivirkninger for å sikre både effektiv smertelindring og minimere risikoen for negative effekter på fuglens helse.

Hvordan NSAIDs påvirker dyrevelferd: Effektivitet og sikkerhet for ulike arter

Bruken av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs) har vært et viktig tema innen veterinærmedisin, ettersom de bidrar til å redusere smerte og betennelse hos dyr. Mange NSAIDs er tilgjengelige for ulike dyrearter, men effekten og sikkerheten varierer, spesielt når det gjelder langvarig bruk. Noen NSAIDs, som carprofen og firocoxib, har blitt spesifikt utviklet for å ha en selektiv effekt på COX-2-enzymer, som spiller en rolle i inflammatoriske prosesser. Dette gir potensielt færre gastrointestinale bivirkninger sammenlignet med tradisjonelle NSAIDs som aspirin eller flunixin meglumine, som er kjent for å kunne forårsake mageproblemer.

Carprofen er for eksempel et NSAID som har vist seg å være effektivt i behandlingen av både mykvev- og ortopediske smerter, særlig hos katter. I sunne katter, hvor en enkelt dose ikke gir alvorlige bivirkninger, er det generelt trygt å bruke, men langvarig bruk eller administrasjon til katter med underliggende sykdommer kan føre til toksisitet. Selv om carprofen er kjent for sin effektivitet, er det viktig å merke seg at ved langvarig bruk kan bivirkninger som ulcerasjoner i magen og nedsatt nyrefunksjon oppstå, spesielt hvis katten lider av samtidig systemisk sykdom.

I hestehold er carprofen også brukt med stor suksess, spesielt for å behandle viscerale smerter og osteoartritt. Denne effekten strekker seg til å forbedre bruskens helse, ved å redusere produksjonen av inflammatoriske mediatorer og fremme syntese av proteoglykaner. Carprofen har blitt studert grundig hos hester og er godkjent for bruk i flere europeiske land. I noen tilfeller kan det være nyttigere enn flunixin meglumine, som er et annet NSAID som også er populært i hestehold, men som kan ha flere bivirkninger, særlig i forbindelse med gastrointestinale problemer.

I USA er firocoxib et annet NSAID som er godkjent for behandling av osteoartritt hos hunder og hester. Firocoxib virker selektivt på COX-2, noe som reduserer risikoen for mageproblemer som ofte er forbundet med andre NSAIDs. Dette legemidlet er tilgjengelig både som oral pasta og intravenøs injeksjon for hester, og som tabletter for hunder. Det har vist seg å være spesielt effektivt i å redusere smerte forbundet med synovitt og leddbetennelse. Imidlertid er firocoxib ikke godkjent for bruk i storfe i USA, og det kan være vanskelig å rettferdiggjøre bruken i hestehold i lys av tilgjengelige alternativer.

Deracoxib, et annet NSAID i coxib-klassen, har også blitt brukt i veterinærmedisin. Det ble godkjent i USA som en oral formulering for kontroll av postoperativ smerte og smerter forbundet med osteoartritt hos hunder. Deracoxib har vist seg å være effektivt i behandlingen av synovitt og har blitt brukt til å redusere halthet og smerte etter kirurgi. Men som med andre coxib-NSAIDs, er det viktig å være oppmerksom på potensialet for gastrointestinal perforering ved langvarig bruk, og legemidlet bør kun brukes i henhold til godkjente doseringer og ikke samtidig med kortikosteroider eller andre NSAIDs.

Flunixin meglumine er et NSAID som er vanlig brukt hos hester, særlig for behandling av gastrointestinale problemer som kolikk. Dette legemidlet er kjent for sin effektivitet i å kontrollere smerte, men det er også assosiert med alvorlige bivirkninger som mageulcerasjoner og perforering ved langvarig bruk. Flunixin meglumine er ofte brukt i akutte tilfeller, men bør administreres med forsiktighet, spesielt ved kombinasjon med andre NSAIDs. Flunixin er kjent for å gi bedre smertelindring enn andre NSAIDs som fenylbutazon, men bør bare brukes når andre alternativer ikke er tilgjengelige eller effektive nok.

Diclofenac, et NSAID som primært brukes topisk på hester, har vist seg å være effektivt i behandlingen av osteoartritt og betennelser i bløtvev. Dette legemidlet er utviklet som en krem som kan påføres direkte på områder med betennelse, og reduserer dermed systemisk eksponering og potensielle bivirkninger. Men det er viktig å merke seg at selv om diclofenac kan ha lavere risiko for systemisk toksisitet sammenlignet med orale NSAIDs, kan det fortsatt føre til bivirkninger ved utilstrekkelig administrasjon.

Dipyrone, et NSAID som er godkjent for bruk i flere europeiske land, har en virkningsmekanisme som ligner på paracetamol. Dette legemidlet er ikke godkjent for bruk i USA, men er tilgjengelig på resept i flere europeiske land. Dipyrone har vist seg å være effektivt i behandlingen av smerter og feber, men det er mindre brukt i veterinærmedisin på grunn av risikoen for alvorlige bivirkninger som benmargsdepresjon.

Når man vurderer bruken av NSAIDs i veterinærmedisin, er det flere faktorer som spiller inn: dyrets helse, type smerte eller betennelse, og potensiell for utvikling av bivirkninger. Langvarig bruk av NSAIDs, spesielt hos eldre dyr eller dyr med underliggende sykdommer, bør alltid vurderes nøye. Det er også viktig å bruke disse medisinene i samsvar med godkjente doseringsretningslinjer og å overvåke dyrets helse regelmessig for tidlig tegn på bivirkninger.

Hvordan NMDA-antagonister påvirker smertekontroll og anestesi hos dyr

Ketamin, amantadin, dextrometorfan, lystgass, xenon og noen opioider, inkludert metadon, har alle vist aktivitet som NMDA-antagonister i ulike kliniske sammenhenger. Selv om ketamin er godt kjent for sin analgetiske effekt i perioperativ medisin, er bruken av oral NMDA-antagonist som amantadin mindre utforsket i forhold til ketamin, til tross for et økende antall studier og kliniske anvendelser i veterinærmedisin. Amantadin har blitt brukt til å redusere smerte etter operasjoner og redusere behovet for opioider. Forskning har vist at flere doser av amantadin, administrert før og etter kirurgisk inngrep, kan redusere smertepoeng og opioidforbruk hos mennesker, mens isolert preoperativ administrering har vist seg å være mindre effektiv (Snijdelaar et al., 2004; Gottschalk et al., 2001). Når det gjelder veterinærmedisin, er det imidlertid lite litteratur som spesifikt beskriver perioperativ bruk av amantadin.

Ketamin er blitt grundig forsket på for sin evne til å redusere smerte, både som et anestetikum og som en smertebehandler i perioperative perioder. I subanestetiske doser er ketamin en svak analgetisk agent, men ved lavdose perioperativ bruk har det vist seg å forbedre effekten av opioider, redusere behovet for opioider postoperativt og motvirke opioidindusert hyperalgesi (Minville et al., 2008; Zakine et al., 2008). Ketamin brukes også til å håndtere postoperativ smerte, spesielt i tilfeller hvor smertene er motstandsdyktige mot vanlige analgetika (Sigtermans et al., 2009a; Dahan et al., 2011). Det er også blitt brukt til å behandle kronisk smerte, spesielt ved komplekse regionale smertesyndromer (CRPS), selv om slike behandlinger kan kreve langtidsinnleggelser og høyere doser ved refraktær smerte (Kiefer et al., 2008).

Amantadin, som en oral NMDA-antagonist, har ikke blitt undersøkt i like stor grad som ketamin i veterinærmedisinsk praksis, men tidlige indikasjoner tyder på at det kan være nyttig i behandlingen av nevropatiske smerter, særlig ved kreftrelatert smerte og andre kroniske smertebilder. Studier på mennesker har vist at amantadin kan bidra til å forhindre utvikling av kroniske smerteforhold dersom det administreres perioperativt, og det er noen indikasjoner på at det kan redusere utviklingen av postoperative kroniske smerter (Eisenberg et al., 2007). Amantadin administreres vanligvis i doser på 3–5 mg/kg per dag, og i de fleste tilfeller har det vist seg å være trygt, med sjeldne bivirkninger som mild agitasjon eller diaré.

Serotonin- og noradrenalin-gjenopptakshemmere (SNRIs) og trisykliske antidepressiva (TCAs), som amitriptylin, har også en viss aktivitet i behandlingen av smerte, ettersom de øker konsentrasjonene av serotonin og norepinefrin i sentralnervesystemet. Selv om disse legemidlene opprinnelig ble utviklet som antidepressiva, har de også vist seg å ha smertelindrende egenskaper, spesielt i behandling av kroniske smerter som følge av nevropati. Det er dokumentert at amitriptylin kan være effektivt ved langvarige smerter, og det har blitt brukt i veterinærmedisin for behandling av både smerte og atferdsforstyrrelser. En utfordring med disse medikamentene er at de kan ha betydelige bivirkninger, som for eksempel sedasjon og tørr munn, som kan gjøre bruken i veterinærpraksis mindre attraktiv enn for eksempel SNRIs som duloksetin.

I klinisk praksis, særlig i veterinærmedisin, er det derfor viktig å vurdere hvilken type NMDA-antagonist som er mest passende for et gitt smertesyndrom. Studier på amantadin og ketamin i både akutte og kroniske smertebilder har bidratt til en bedre forståelse av deres virkningsmekanismer, men det gjenstår fortsatt mye forskning for å fullt ut forstå de langsiktige effektene og potensielle bivirkningene ved langvarig bruk, spesielt i forhold til nyrefunksjon og interaksjoner med andre medisiner.

Selv om mye forskning har blitt utført på ketamin og amantadin som NMDA-antagonister, er det også viktig å erkjenne de kliniske utfordringene ved bruken av disse stoffene, både når det gjelder dosering, mulige bivirkninger og pasientens individuelle respons på behandlingen. Forskningen innen dette området er fortsatt i utvikling, og videre studier på både mennesker og dyr er nødvendige for å bedre forstå hvordan disse medikamentene kan brukes mer effektivt i kliniske settinger.