Skórovací systémy jsou nástroje, které slouží k hodnocení závažnosti zdravotního stavu pacientů přijatých na jednotky intenzivní péče (JIP). Jejich hlavním účelem je odhadnout riziko mortality, tedy pravděpodobnost úmrtí pacienta během hospitalizace. Tyto systémy jsou založeny na různých klinických parametrech, které poskytují odhady na základě statistických modelů. V současnosti existuje několik verzí a variant těchto systémů, z nichž každá má své specifické rysy a oblasti použití.

APACHE II je jedním z nejrozšířenějších skórovacích systémů. Tento systém se zaměřuje na 12 klíčových klinických parametrů, jako je věk, přítomnost chronických onemocnění, výsledky laboratorních testů a fyziologické hodnoty. V rámci tohoto systému se každému parametru přiděluje určitý počet bodů, které následně souvisejí s pravděpodobností úmrtí pacienta. APACHE II poskytuje odhad mortality, který může pomoci lékařům rozhodnout o strategii léčby, sledování a dalších krocích v péči o pacienty. Nicméně, i když je APACHE II široce používaný, stále zůstávají otázky týkající se jeho schopnosti přesně odhadnout úmrtí na úrovni jednotlivých pacientů, což je jeho hlavní limitace.

APACHE III, který byl vyvinut jako vylepšení APACHE II, přináší další sofistikovanější modely. Tento systém využívá větší množství dat a parametrů, avšak jeho rovnice pro predikci mortality nejsou veřejně dostupné. Na rozdíl od APACHE II, systém APACHE IV (z roku 2006), který byl vyvinut na základě dat 110 558 pacientů z více než 100 nemocnic v Severní Americe, zahrnuje 129 různých proměnných. Tento systém má schopnost nejen odhadovat mortalitu, ale také délku pobytu na jednotce intenzivní péče, což z něj činí silný nástroj pro sledování dynamiky stavu pacienta v průběhu léčby.

Kromě systémů jako je APACHE IV, existují i jiné skórovací modely, například SAPS III, který vychází z dat 16 789 pacientů z více než 300 JIP po celém světě. Tento systém se skládá z tří hlavních subkategorií – charakteristik pacientů před přijetím, okolností přijetí a akutní fyziologie. Každá z těchto kategorií obsahuje několik proměnných, které jsou spojeny s rizikem mortality. Ačkoli APACHE IV a SAPS III zohledňují fenomén tzv. lead-time bias, tedy vliv časového intervalu mezi počátkem kritického stavu a přijetím na JIP, nebyly tyto systémy testovány a validovány tak široce jako APACHE II a SAPS II.

Dalším známým skórovacím systémem je MPM II0, který byl vyvinut v roce 1985. Tento model, původně určený k predikci rizika mortality při přijetí na JIP, pracuje s jednoduššími dichotomickými proměnnými. MPM systémy jsou navrženy tak, aby byla jejich data snadno sbírána přímo v nemocničním prostředí, protože používají pouze klinické a fyziologické parametry a nevyžadují laboratorní výsledky.

Při hodnocení těchto skórovacích systémů je důležité porozumět jejich schopnosti rozlišovat mezi pacienty, kteří přežijí, a těmi, kteří ne. Tento proces se nazývá diskriminace a může být graficky vyjádřen pomocí tzv. křivky ROC (Receiver Operating Characteristic). Hodnota AUC (Area Under the Curve) je metrikou, která udává, jak dobře systém odhaduje výsledky – čím blíže je hodnota AUC k 1, tím lepší je diskriminace.

Při hodnocení systémů se rovněž zohledňuje kalibrace modelu, tedy schopnost přesně odhadnout smrtelný výsledek pro různé skupiny pacientů. Kalibrace se často testuje pomocí statistických metod, jako je test Hosmera-Lemeshowa, který hodnotí, jak přesně odpovídají skutečné úmrtnosti očekávané úmrtnosti na základě skóre.

Přestože skórovací systémy poskytují cenné informace pro správu pacientů v intenzivní péči, je nutné mít na paměti jejich omezení. Žádný z těchto systémů není dostatečně přesný na to, aby mohl s jistotou předpovědět výsledek pro jednotlivé pacienty. Tyto systémy dávají spíše odhad na základě statistických dat pro skupiny pacientů, což znamená, že jejich predikce nemohou být aplikovány na konkrétního pacienta. Pro správné použití je třeba shromažďovat data přesně podle definic, které jsou uvedeny v původních databázích a na které se modely zakládají.

Skórovací systémy se rovněž liší v závislosti na geografických oblastech a typu nemocnic, v nichž jsou použity. Jejich výkon může být ovlivněn změnami v praxi, terapiích a demografických údajích pacientů, což může vést k přeceňování mortality. Proto je nezbytné pravidelně aktualizovat tyto systémy, aby odrážely aktuální medicínskou praxi a změny ve složení pacientů.

Je také třeba vzít v úvahu, že skórovací systémy, i když jsou užitečné, nemohou nahradit odborný úsudek lékařů, kteří musí zohlednit celkový klinický obraz pacienta. Systémy slouží jako nástroj pro rozhodování, ale konečné rozhodnutí o léčbě musí být vždy individuální a založené na komplexním posouzení pacienta.

Jaké jsou příčiny a léčba hyperkalemie a poruchy vápníku v klinické praxi?

Hyperkalemie představuje závažný stav, při kterém dochází k nadměrnému zvýšení hladiny draslíku v krvi, což může vyvolat život ohrožující srdeční arytmie. Její vznik ovlivňuje řada faktorů, mezi které patří koncentrace draslíku v organismu, typ a povrch dialyzátoru, průtok krve a dialyzátu, délka dialýzy a také koncentrace draslíku v dialyzátu. Pro rychlé snížení těžké hyperkalemie je intermitentní hemodialýza výhodnější než pomalá prodloužená dialýza (SLED) či kontinuální renální náhrada funkce ledvin (CRRT). Je však nezbytné sledovat pacienty pro možný rebound hyperkalemie po ukončení dialýzy.

Příčiny hyperkalemie lze rozdělit do několika hlavních skupin. Zvýšený únik draslíku z buněk může být způsoben pseudohyperkalemií (např. hemolýzou vzorku, výraznou leukocytózou či trombocytózou, či při silném stisku ruky během odběru krve), kdy nemusí být přítomny změny na EKG ani při středně těžké či těžké hyperkalemii. Dalšími příčinami jsou metabolická acidóza, inzulínová nedostatečnost, hyperglykemie a hyperosmolalita (např. diabetická ketoacidóza, hyperglykemický hyperosmolární stav), zvýšený katabolismus tkání, β-blokády, rhabdomyolýza, předávkování digitalisem, hyperkalemická periodická paralýza, užití suxamethonia, tumor lysis syndrom či intenzivní fyzická námaha. Snížené vylučování draslíku ledvinami může být způsobeno renálním selháním, hypoaldosteronismem (může být indukován některými léky jako spironolakton, eplerenon, propranolol, ARB, ACE inhibitory či NSAID), diabetem, adrenální insuficiencí či hyperkalemickým typem 4 renální tubulární acidózy. Zvýšený příjem draslíku orálně či intravenózně, zejména u pacientů s renálním selháním, rovněž přispívá k hyperkalemii.

Poruchy vápníku, fosforu a hořčíku jsou v klinické praxi velmi časté, přesto často přehlížené. Tyto minerály jsou klíčové pro buněčné a hormonální funkce a jejich nerovnováha může být život ohrožující. Hypokalcemie může mít mnoho příčin, od hypoparatyreózy (např. po chirurgickém odstranění štítné žlázy nebo příštítných tělísek, po radioterapii, při nedostatku hořčíku, syndromu hladových kostí, infiltrace příštítných tělísek autoimunitními či genetickými poruchami) až po sekundární hyperparatyreózu, která vzniká v důsledku nedostatku vitamínu D, rezistence na parathormon, onemocnění ledvin či akutních stavů jako jsou akutní respirační alkalóza, pankreatitida, tumor lysis syndrom či hyperfosfatemie. Důležitou roli mohou hrát také léky jako bisfosfonáty, kalcitonin či denosumab, které ovlivňují resorpci kostí.

Klinické projevy hypokalcemie se mohou pohybovat od asymptomatických stavů až po závažné, život ohrožující komplikace jako jsou křeče, srdeční selhání nebo laryngeální spazmus. Akutně se může projevit tetanií – pocity mravenčení v oblasti úst a končetin, svalovými křečemi či záchvaty. Fyzikálně lze zaznamenat Trousseauův a Chvostkův příznak.

Důležité je rovněž pochopení komplexních interakcí mezi draslíkem, vápníkem, fosforem a hořčíkem. Poruchy jednoho z těchto prvků často ovlivňují ostatní a vyžadují pečlivé sledování a korekci. Například hypomagnezémie může přispívat k hypokalcemii i hypokalemii, což komplikuje terapii. Stejně tak hyperfosfatemie může sekundárně snižovat hladinu ionizovaného vápníku, což má klini