Главный врач

  УЗ « Гродненский областной

  клинический центр «Фтизиатрия»

 

  «………»…………..2015 

Заявка на закупку

иммуноферментного анализатора

для УЗ «ГОКЦ «Фтизиатрия»

Заказчик УЗ «Гродненский областной  клинический центр «Фтизиатрия»  в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.01.2001 №31 «О некоторых вопросах государственных закупок медицинской техники  изделий медицинского назначения»  и приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.01.2001  № 000 «О некоторых вопросах государственных закупок медицинской техники и изделий медицинского назначения» организует  проведение процедуры закупки медицинской техники и изделий медицинского назначения в соответствии с технико-экономическими  требованиями к товару, предусмотренными в настоящей заявке.

Заявка  направляется на электронный почтовый ящик  и полностью соответствует настоящей заявке, представленной на бумажном носителе.


       Сведения о заказчике

Полное наименование (для юридического лица) либо фамилия, собственное имя, отчество (при наличии) (для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя)

Учреждение здравоохранения «Гродненский областной  клинический центр «Фтизиатрия»

Место нахождения (для юридического лица) либо место жительства (для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя)

230017, г. Гродно,  Бульвар ленинского комсомола  55


УНП

500154852

Адрес электронной почты

*****@***

Адрес сайта в глобальной компьютерной сети Интернет (при наличии)


1.Описание предмета закупки: иммуноферментный анализатор.

2. Область применения: лабораторная диагностика.

3.Сведения о государственной закупке:


Предмет государственной закупки


Автоматизированный иммуноферментный анализатор

Описание потребительских, технических и экономических показателей (характеристик) предмета государственной закупки

Согласно приложению №1


Код по ОКРБ (9 знаков)

Объем (количество)

1 шт.

Срок (график  поставки)  товаров

2015 год

Ориентировочная стоимость государственной закупки по лоту

50 000 евро (пятьдесят тысяч евро)

Источник финансирования государственной закупки

Областной бюджет

Вид процедуры закупки

Обоснование выбора процедуры закупки

Требования к организациям и физическим лицам, включая индивидуальных предпринимателей, которые могут быть участниками процедуры закупки

Наличие лицензии Министерства здравоохранения РБ

Иные сведения при необходимости

Предлагаемые к поставке изделия должны иметь выданные, на момент подачи документов,  регистрационные удостоверения МЗ РБ. Для присуждения контракта закупки использовать следующие критерии:

- строгое соответствие предложений техническому заданию и комплексная оценка по остальным параметрам, включая цену

4. Фамилии, собственные имена, отчества, занимаемые должности, номера телефонов (в том числе мобильных телефонов) работников заказчика, определенных для осуществления контактов с организатором:

, врач лабораторной диагностики (заведующий клинико-диагностической лабораторией), тел. рабочий  43-26-53, тел. моб. 8029 868 15 14

Татьяна Геннадьевна Санукевич, председатель комиссии; тел. рабочий  8-0152 43 26 53  тел. моб. 8029 342 61 49

,  врач лабораторной диагностики тел. моб. 8029 868 88 15

Старший фельдшер - лаборант тел. моб. 8033 321 49 06

       

Приложение

  1. Общие требования

1.1.Автоматизированный иммуноферментный анализатор.

1.2. Количество закупаемых изделий – 1 .

1.3. Область применения: клиническая лабораторная диагностика.

1.4. График поставок –  2015г.

1.5. По требованию заказчика:

Поставщик (производитель) в конкурсном предложении должен представить:

    регистрационные удостоверения МЗ РБ, сертификаты страны-производителя; лицензии Министерства здравоохранения РБ; документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения параметров закупаемого изделия на русском или английском языках.

  -  оригинальная доверенность (или нотариально заверенная копия) от фирмы-производителя на право продажи и сервисного обслуживания;

  -  документы, подтверждающие наличие сервисного центра в Республике Беларусь;

  -  сертификат сервисного инженера от компании-производителя на право сервисного обслуживания;

  - эксплуатационная документация  и руководство пользователя на русском языке;

  - сертификат типа средств измерений;

  - обязательство по проведению первичной поверки (калибровки) поставляемых средств измерений в срок до момента начала эксплуатации прибора конечным потребителем.

  - номер регистрации в Государственном реестре средств измерений.

1.6.Поставщик обеспечивает замену не работающих реагентов,  контролей и изделий медицинского назначения по заявке заказчика в срок не более 48 часов.

1.7. Поставщик должен обеспечить и гарантировать качество поставляемых изделий медицинского назначения.

1.8. Поставщик должен обеспечить и гарантировать сроки годности поставляемых изделий медицинского назначения  (не менее 80% от сроков годности гарантируемого фирмой-производителем).

2.Технические характеристики заявляемого медицинского оборудования

2.1.Технические требования.

1.Должен иметь возможность оценки антител, антигена или авидности в сыворотке или плазме

2.Открытая система с возможностью использования микропланшетов различных производителей

3.Возможность выполнения единичных исследований

4.Количество одновременно загружаемых микропланшетов  - 2

5.Максимальное количество упаковок с наконечниками – 3 упаковки с различным объемом одноразовых наконечников (от 300 до 1100 мкл)

6.Штрих-кодированные реагенты и образцы

7.Встроенный ПК с сенсорным монитором

8.Комплект поставки должен включать ИБП и внешний принтер (А4). Время работы ИБП в автономном режиме при полной нагрузке - не менее 30 минут

9.Система пипетирования должна обеспечивать:

10.Мониторинг давления при пипетировании

11.Несколько шагов промывки

12.Архивирование

13.Детекция уровня жидкости

14.Детекция наконечника

15.Мин/Макс. объем наконечников: для 300мкл: 10-300мкл; для 1100мкл 301-1000мкл

16.Точность < 3 % CV для объема 20 µl

  < 3 % для объема 100 µl

17.Инкубаторы:

17.1.Встроены 2 независимых инкубатора с перемешиванием: 2 нагреваемых и 3 комнатной температуры

17.2.Температурный диапазон до 45 ° C с контролем температуры (+/-1,5єC)

18.Промыватель:

18.1.Возможность подключения не менее 3 бутылей с буферами

18.2.Должен  сигнализировать об отсутствии буферных растворов или при переполнении емкости для отходов

19.Фотометр:

19.1.Возможность установки до 8 фильтров (стандартно 405, 450, 492, 620нм)

19.2.Диапазон ОП 400-700нм

19.3.Точность +/- 0,005 OD или 2,5 %


3. Перечень реагентов  и оборудования.

№ п/п

Наименование подлежащих закупке товаров

Требования, предъявляемые к товарам (работам, услугам)

Количество, (шт., иссл., наб.)

1.

Автоматизированный иммуноферментный анализатор

Изложено в приложение №1.


1шт.

2.

Комплект ПК: процессор, ЖК-монитор, лазерный принтер

Принтер должен обеспечивать распечатку результатов в формате А4

1 комплект

3.

ИБП

Время работы в автономном режиме при полной нагрузке – не менее 30 минут

1шт.


Председатель комиссии 

Заведующая лабораторией 

       

Старший фельдшер лаборант  О. С.  Фишкевич

  Главный врач

  УЗ « Гродненский областной

  клинический центр «Фтизиатрия»

 

  «………»…………..2015 

Заявка на закупку

генетического  анализатора

для УЗ «ГОКЦ «Фтизиатрия»

Заказчик УЗ «Гродненский областной  клинический центр «Фтизиатрия»  в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.01.2001 №31 «О некоторых вопросах государственных закупок медицинской техники  изделий медицинского назначения»  и приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.01.2001  № 000 «О некоторых вопросах государственных закупок медицинской техники и изделий медицинского назначения» организует  проведение процедуры закупки медицинской техники и изделий медицинского назначения в соответствии с технико-экономическими  требованиями к товару, предусмотренными в настоящей заявке.

Заявка  направляется на электронный почтовый ящик  и полностью соответствует настоящей заявке, представленной на бумажном носителе.


       Сведения о заказчике

Полное наименование (для юридического лица) либо фамилия, собственное имя, отчество (при наличии) (для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя)

Учреждение здравоохранения «Гродненский областной  клинический центр «Фтизиатрия»

Место нахождения (для юридического лица) либо место жительства (для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя)

230017, г. Гродно,  Бульвар ленинского комсомола  55


УНП

500154852

Адрес электронной почты

*****@***

Адрес сайта в глобальной компьютерной сети Интернет (при наличии)


1.Описание предмета закупки: генетический анализатор.

2. Область применения: лабораторная диагностика.

3.Сведения о государственной закупке:


Предмет государственной закупки


Автоматизированный генетический анализатор

Описание потребительских, технических и экономических показателей (характеристик) предмета государственной закупки

Согласно приложению №1


Код по ОКРБ (9 знаков)

Объем (количество)

1 шт.

Срок (график  поставки)  товаров

2015 год

Ориентировочная стоимость государственной закупки по лоту

95 000 евро (девяносто пять тысяч евро)

Источник финансирования государственной закупки

Областной бюджет

Вид процедуры закупки

Обоснование выбора процедуры закупки

Требования к организациям и физическим лицам, включая индивидуальных предпринимателей, которые могут быть участниками процедуры закупки

Наличие лицензии Министерства здравоохранения РБ

Иные сведения при необходимости

Предлагаемые к поставке изделия должны иметь выданные, на момент подачи документов,  регистрационные удостоверения МЗ РБ. Для присуждения контракта закупки использовать следующие критерии:

- строгое соответствие предложений техническому заданию и комплексная оценка по остальным параметрам, включая цену

4. Фамилии, собственные имена, отчества, занимаемые должности, номера телефонов (в том числе мобильных телефонов) работников заказчика, определенных для осуществления контактов с организатором:

, врач лабораторной диагностики (заведующий клинико-диагностической лабораторией), тел. рабочий  43-26-53, тел. моб. 8029 868 15 14

Татьяна Геннадьевна Санукевич, председатель комиссии; тел. рабочий  8-0152 43 26 53  тел. моб. 8029 342 61 49

,  врач лабораторной диагностики тел. моб. 8029 868 88 15

Старший фельдшер - лаборант тел. моб. 8033 321 49 06

       

Приложение

  1. Общие требования

1.1.Автоматизированный генетический  анализатор.

1.2. Количество закупаемых изделий – 1 .

1.3. Область применения: клиническая лабораторная диагностика.

1.4. График поставок –  2015г.

1.5. По требованию заказчика:

Поставщик (производитель) в конкурсном предложении должен представить:

    регистрационные удостоверения МЗ РБ, сертификаты страны-производителя; лицензии Министерства здравоохранения РБ; документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения параметров закупаемого изделия на русском или английском языках.

  -  оригинальная доверенность (или нотариально заверенная копия) от фирмы-производителя на право продажи и сервисного обслуживания;

  -  документы, подтверждающие наличие сервисного центра в Республике Беларусь;

  -  сертификат сервисного инженера от компании-производителя на право сервисного обслуживания;

  - эксплуатационная документация  и руководство пользователя на русском языке;

  - сертификат типа средств измерений;

  - обязательство по проведению первичной поверки (калибровки) поставляемых средств измерений в срок до момента начала эксплуатации прибора конечным потребителем.

  - номер регистрации в Государственном реестре средств измерений.

1.6.Поставщик обеспечивает замену не работающих реагентов,  контролей и изделий медицинского назначения по заявке заказчика в срок не более 48 часов.

1.7. Поставщик должен обеспечить и гарантировать качество поставляемых изделий медицинского назначения.

1.8. Поставщик должен обеспечить и гарантировать сроки годности поставляемых изделий медицинского назначения  (не менее 80% от сроков годности гарантируемого фирмой-производителем).

2.Технические характеристики заявляемого медицинского оборудования

2.1.Технические требования.

1.Принцип исследования – ПЦР в реальном времени

2.Все шаги анализа -  экстракция нуклеиновых кислот, амплификация при помощи ПЦР, валидация результатов, отчет – должны выполняться в одном картридже для исключения человеческой ошибки и уменьшения риска контаминации

3.Анализатор должен содержать по крайней мере четыре независимо программируемых блока с возможностью постановки четырех независимых образцов

4.Время анализа одного клинического образца не более чем 120 мин

5.Оптическая система должна позволять проводить ПЦР по 6 оптическим каналам для реализации мультиплексной ПЦР

6.Нагрев/охлаждение должны достигаться за счет воздушной и твердофазной систем, и быть – нагрев – не хуже чем 10°C/сек при темп от 50°C до 95°C и – охлаждение – не хуже 2,5°C/сек в диапазоне от 95°C до 50°C

7.Температурная точность должна быть в пределах  ± 0.50°C

8.Картридж с реагентами для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза  и их мутаций в локусах в гене, отвечающем за рифампицин-резистентность

9.Анализатор должен поставляться в комплекте с компьютером, принтером и ИБП (источником бесперебойного питания). Принтер служит для возможной выдачи ответов в печатном формате, ИБП должен обеспечивать возможность проведения исследования на анализаторе в течение не менее 10 минут после выключения электроэнергии.


3. Перечень реагентов  и оборудования.

№ п/п

Наименование подлежащих закупке товаров

Требования, предъявляемые к товарам (работам, услугам)

Количество, (шт., иссл., наб.)

1.

Автоматизированный генетический анализатор

Изложено в приложение №1.


1шт.

2.

Комплект ПК: процессор, ЖК-монитор, лазерный принтер

Принтер должен обеспечивать распечатку результатов в формате А4

1 комплект

3.

ИБП

Время работы в автономном режиме при полной нагрузке – не менее 10 минут

1шт.


Председатель комиссии 

Заведующая лабораторией 

       

Старший фельдшер лаборант  О. С.  Фишкевич

  Главный врач

  УЗ « Гродненский областной

  клинический центр «Фтизиатрия»

 

  «………»…………..2015 

Заявка на закупку

магнитного сепаратора

для УЗ «ГОКЦ «Фтизиатрия»

Заказчик УЗ «Гродненский областной  клинический центр «Фтизиатрия»  в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.01.2001 №31 «О некоторых вопросах государственных закупок медицинской техники  изделий медицинского назначения»  и приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.01.2001  № 000 «О некоторых вопросах государственных закупок медицинской техники и изделий медицинского назначения» организует  проведение процедуры закупки медицинской техники и изделий медицинского назначения в соответствии с технико-экономическими  требованиями к товару, предусмотренными в настоящей заявке.

Заявка  направляется на электронный почтовый ящик  и полностью соответствует настоящей заявке, представленной на бумажном носителе.


       Сведения о заказчике

Полное наименование (для юридического лица) либо фамилия, собственное имя, отчество (при наличии) (для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя)

Учреждение здравоохранения «Гродненский областной  клинический центр «Фтизиатрия»

Место нахождения (для юридического лица) либо место жительства (для физического лица, в том числе индивидуального предпринимателя)

230017, г. Гродно,  Бульвар ленинского комсомола  55


УНП

500154852

Адрес электронной почты

*****@***

Адрес сайта в глобальной компьютерной сети Интернет (при наличии)


1.Описание предмета закупки: магнитный сепаратор

2. Область применения: лабораторная диагностика.

3.Сведения о государственной закупке:


Предмет государственной закупки


Магнитный сепаратор

Описание потребительских, технических и экономических показателей (характеристик) предмета государственной закупки

Согласно приложению №1


Код по ОКРБ (9 знаков)

Объем (количество)

1 шт.

Срок (график  поставки)  товаров

2015 год

Ориентировочная стоимость государственной закупки по лоту

60 000 евро (шестьдесят  тысяч евро)

Источник финансирования государственной закупки

Областной бюджет

Вид процедуры закупки

Обоснование выбора процедуры закупки

Требования к организациям и физическим лицам, включая индивидуальных предпринимателей, которые могут быть участниками процедуры закупки

Наличие лицензии Министерства здравоохранения РБ

Иные сведения при необходимости

Предлагаемые к поставке изделия должны иметь выданные, на момент подачи документов,  регистрационные удостоверения МЗ РБ. Для присуждения контракта закупки использовать следующие критерии:

- строгое соответствие предложений техническому заданию и комплексная оценка по остальным параметрам, включая цену

4. Фамилии, собственные имена, отчества, занимаемые должности, номера телефонов (в том числе мобильных телефонов) работников заказчика, определенных для осуществления контактов с организатором:

, врач лабораторной диагностики (заведующий клинико-диагностической лабораторией), тел. рабочий  43-26-53, тел. моб. 8029 868 15 14

Татьяна Геннадьевна Санукевич, председатель комиссии; тел. рабочий  8-0152 43 26 53  тел. моб. 8029 342 61 49

,  врач лабораторной диагностики тел. моб. 8029 868 88 15

Старший фельдшер - лаборант тел. моб. 8033 321 49 06

       

Приложение

  1. Общие требования

1.1.Магнитный сепаратор.

1.2. Количество закупаемых изделий – 1 .

1.3. Область применения: клиническая лабораторная диагностика.

1.4. График поставок –  2015г.

1.5. По требованию заказчика:

Поставщик (производитель) в конкурсном предложении должен представить:

    регистрационные удостоверения МЗ РБ, сертификаты страны-производителя; лицензии Министерства здравоохранения РБ; документальные материалы фирмы-производителя для подтверждения параметров закупаемого изделия на русском или английском языках.

  -  оригинальная доверенность (или нотариально заверенная копия) от фирмы-производителя на право продажи и сервисного обслуживания;

  -  документы, подтверждающие наличие сервисного центра в Республике Беларусь;

  -  сертификат сервисного инженера от компании-производителя на право сервисного обслуживания;

  - эксплуатационная документация  и руководство пользователя на русском языке;

  - сертификат типа средств измерений;

  - обязательство по проведению первичной поверки (калибровки) поставляемых средств измерений в срок до момента начала эксплуатации прибора конечным потребителем.

  - номер регистрации в Государственном реестре средств измерений.

1.6.Поставщик обеспечивает замену не работающих реагентов,  контролей и изделий медицинского назначения по заявке заказчика в срок не более 48 часов.

1.7. Поставщик должен обеспечить и гарантировать качество поставляемых изделий медицинского назначения.

1.8. Поставщик должен обеспечить и гарантировать сроки годности поставляемых изделий медицинского назначения  (не менее 80% от сроков годности гарантируемого фирмой-производителем).

2.Технические характеристики заявляемого медицинского оборудования

2.1.Технические требования.

1.Оборудование предназначено для автоматизированного получения клеточных фракций в стерильных условиях

2.Выделение (сепарация) клеточных фракций (CD14+ моноцитыs, CD34+ стволовые клетки, CD3+ T-клетки, CD19+ B-клетки, CD3+CD56+ NK-клетки и др.) из биоматериала (периферическая кровь, костный мозг, лейкоферезный концентрат, взвесь мононуклеарных клеток крови и костного мозга) при помощи метода магнитной сепарации

3.Удаление клеточных фракций (CD3+ T-клетки, CD19+ B-клетки, CD3+CD56+ NK-клетки и др.) из биоматериала (периферическая кровь, костный мозг, взвесь мононуклеарных клеток крови и костного мозга) при помощи метода магнитной сепарации

4.Выделение клеточных фракций должно проходить в закрытой стерильной системе

5.Для разделения фракций клеток должен быть использован принцип иммуномагнитной сепарации.

6.Оборудование должно быть оснащено компьютером, либо другим интерфейсом, позволяющим контролировать процесс выделения

7.Максимально допустимое время обработки образца – 60 минут.

8.Возможность сепарации целевой фракции клеток из не менее, чем 50 Ч 109 клеток.

9.Чистота выделения фракций клеток – не ниже 90%

10.Чистота удаления (деплеции) фракций клеток – не ниже 80%


3. Перечень реагентов  и оборудования.

№ п/п

Наименование подлежащих закупке товаров

Требования, предъявляемые к товарам (работам, услугам)

Количество, (шт., иссл., наб.)

1.

Магнитный сепаратор

Изложено в приложение №1.


1шт.


Председатель комиссии 

Заведующая лабораторией 

       

Старший фельдшер лаборант  О. С.  Фишкевич