I studier av 3-mångfalder, särskilt inom hyperbolisk geometri, är länkar i S3S^3 centrala objekt för att förstå volymerna hos olika 3-manifolder. En viktig klass är de så kallade hyperboliska länkarna, där deras komplement i S3S^3 har en hyperbolisk struktur. Ett exempel på en sådan länk är den 8-komponentlänk L2L_2, vars komplement i S3S^3, S3L2S^3 \setminus L_2, har volymen 24.092184 upp till sex decimaler. Den här volymen kan beräknas genom att använda datorprogrammet SnapPy, vilket är ett vanligt verktyg för att analysera hyperboliska 3-manifolder.

För att bevisa att länken LnL_n för varje n2n \geq 2 är hyperbolisk och för att hitta volymformeln för S3LnS^3 \setminus L_n, kan vi använda ett tillvägagångssätt som introducerades av Lackenby. Enligt detta tillvägagångssätt kan länken LnL_n betraktas som en så kallad "augmenterad" länk, vilket innebär att det finns 2n vertikala komponenter, färgade röda i figuren. Länken S3LnS^3 \setminus L_n kan dekomponeras i två identiska ideal-polyedrar, där varje vertikal komponent av länken LnL_n ger upphov till ett par trianglar i dessa polyedrar, som ser ut som en bågform, en struktur som kallas "bowtie".

När vi komprimerar kanterna som kopplar ihop de trevalenta hörnen i polyedrarna, får vi nya hörn med valens fyra. Efter denna komprimering får vi ett nytt polyeder, PnP_n, som är en ideal, rättvinklig polyeder med 6n hörn. Av dessa hörn är 2n röda och motsvarar de bågformade strukturerna, medan de återstående 4n hörnen skapats genom komprimeringen. Polyedern har också två 2n-gonala ansikten som top och botten, samt 4n fyrkantiga ansikten på mittennivå.

Genom att skära polyedern längs mittenlinjen som passerar genom de fyrkantiga ansiktena, kan vi dela upp polyedern i två identiska ideal, rättvinkliga antiprismer A2nA_{2n}. Volymen för sådana antiprismer kan beräknas genom en formel som Thurston gav, där volymen beror på den lobachevskianska funktionen. För ett antiprisma AnA_n med n3n \geq 3 ges volymen av formeln:

vol(An)=2n4(π24ln2(2sinπ2n))\text{vol}(A_n) = \frac{2n}{4} \left( \pi^2 - 4 \ln^2 \left( 2 \sin \frac{\pi}{2n} \right) \right)

Där volymerna för antiprismer med olika nn är kända, till exempel för A3A_3, A4A_4, och A5A_5 är volymerna 3.663863, 6.023046 och 8.137885 respektive.

För att koppla dessa resultat till länken LnL_n, kan vi tillämpa resultaten från Lackenby och få fram en formel för volymen hos komplementet S3LnS^3 \setminus L_n, som ges av:

vol(S3Ln)=16n(π24nπ24n)\text{vol}(S^3 \setminus L_n) = 16n \left( \frac{ \pi^2}{4n} - \frac{\pi^2}{4n} \right)

Denna formel ger en metod för att beräkna volymen för komplementet av länkar av denna typ.

En annan viktig teorem som är relevant här, är Adams' resultat om att när en länk har en viss projektion och vi gör specifika ändringar av denna projektion, förblir volymen av komplementet densamma. Denna typ av rörelse, känd som Adams’ rörelse, är en viktig operation för att förstå relationen mellan olika länkar och deras volymer.

I de senaste teoremerna bevisas också att om en länk är hyperbolisk, så kommer alla Dehn-fyllningar av denna länk, där vi ersätter vissa cusps med torus, också att vara hyperboliska. Detta resultat, som härleds från Gromov och Thurston, är fundamentalt för att förstå relationen mellan volymen av en cusped manifold och volymen av en manifold som erhållits genom Dehn-fyllning.

Dehn-fyllning är en metod inom 3-manifoldteori där man ersätter en öppning eller en "cusps" i en manifold med en solid torus. Genom denna operation förändras geometrin av manifolden, men den behåller sina hyperboliska egenskaper om vissa kriterier uppfylls.

Vidare har vi utvecklat en förståelse för hur dessa hyperboliska strukturer inte bara är geometriska objekt utan också algebraiska, i och med att vi också talar om grupper som isometriska transformationer som verkar på hyperboliska rymder. Länkar som de som beskrivs här är ofta studerade genom deras fundamentalgrupper, där varje sådan grupp kan ge oss information om topologin och geometrin hos deras komplement.

Det är också viktigt att förstå att hyperboliska länkar och manifolder har en djup koppling till flera olika områden inom både topologi och geometri. Studier av volymen, likaså av olika geometriska och topologiska egenskaper, ger inte bara insikter om de exakta värdena på volymerna, utan även om hur dessa manifolder kan klassificeras, jämföras och studeras med hjälp av både datorprogram och teoretiska metoder.

Hur den universella evolutionen fungerar i OA och phylogenetiska vertexer

Inom den fylogenetiska teorin, när vi behandlar evolutionen från en node A till en node B i en given struktur O, är det avgörande att förstå de specifika egenskaper som bestämmer hur evolutionen mellan dessa två noder går till. En sådan evolution är inte en slumpmässig sekvens av händelser, utan följer strikt definierade regler som är nödvändiga för att förklara den underliggande ordningen i systemet.

För varje evolution γ som sträcker sig från A till B i O, måste en universell evolution β passa in i γ. När vi jämför höjderna på noderna i O, noterar vi att denna inbäddning av β i γ ger en specifik koppling mellan olika delar av strukturen, där βm inbäddas i γ och skapar en evolution som är universell för B i OA. Detta innebär att B är en phylogenetisk vertex av OA och att höjden hA(B) är lika med n − m, där n och m är de specifika höjderna för A respektive B.

Vidare, enligt Lemma 8.9.6, om pn−m([B]) är olika från [A] och A är regelbundet, så är B en phylogenetisk vertex i OA och höjden hA(B) kommer vara n − m + 1. Denna sats ger oss en viktig inblick i hur höjderna för olika noder relaterar till varandra inom det fylogenetiska systemet och hur evolutioner mellan noder påverkar dessa höjder.

För att förstå detta bättre, överväg två fall. Om n = m, innebär det att A och B inte är isotypiska i O, vilket betyder att det finns en evolution från A till B av icke-noll längd. Detta leder oss till slutsatsen att B inte är en primitiv vertex i OA, och därför måste höjden hA(B) vara åtminstone 1. Om vi antar att n > m, och väljer en universell evolution β som sträcker sig från A till B i O, kommer det segment som sträcker sig från Bm till Bn att kunna inbäddas i γ. Detta ger oss en universell evolution för B i OA, vilket bekräftar att B är en phylogenetisk vertex och att höjden hA(B) är lika med n − m + 1.

Den här modellen ger en detaljerad bild av de komplexa relationerna mellan noder och evolutioner inom phylogenetiska grafer. Den hjälper till att klargöra de förhållanden som styr hur olika noder är kopplade till varandra genom evolutionära processer och hur dessa relationer kan beskrivas med hjälp av matematiska och grafteoretiska begrepp. När vi övergår till att behandla phylogenetiska quiver, som de som beskrivs i Theorem 8.10.1, kan vi tillämpa dessa begrepp på specifika typer av ultrametriska rum, där varje vertex representerar ett finit ultrametriskt rum och kan kopplas till andra genom isometriska eller kontraherande funktioner.

Det är också viktigt att förstå att dessa phylogenetiska quiver är en kraftfull modell för att analysera släktskap och evolutionära relationer, särskilt när man behandlar finita ultrametriska rum. De beskrivna kontraktionerna och isometriska relationerna mellan olika rum spelar en central roll i att förklara hur vi kan förstå och förutsäga evolutionära förändringar. Genom att använda ultrametriska rums egenskaper kan vi få en bättre förståelse för hur komplexa system utvecklas och hur deras inre strukturer förändras över tid.

Det är också värt att notera att de phylogenetiska vertexerna inte bara representerar individuella evolutionära steg utan också ger oss en karta över hela det evolutionssystemet. Varje nod i systemet, och dess relation till andra noder, reflekterar den underliggande biologiska eller ekologiska dynamiken som styr systemets utveckling. För att korrekt tolka dessa relationsmönster är det avgörande att ha en noggrant definierad förståelse för höjderna i dessa grafer och deras kopplingar till de evolutionära processerna.

Hur kan man förstå topologin för monotona Lagrange-mångfalder i högre dimensioner?

Monotona Lagrange-mångfalder är ett centralt ämne inom symplektisk geometri och spelar en viktig roll i studierna av symplektiska mångfalder. En Lagrange-mångfald är en submångfald av maximal dimension på vilken den symplektiska formen försvinner. I denna kontext, när vi pratar om "monotona" Lagrange-mångfalder, menar vi sådana som uppfyller specifika topologiska och geometriska egenskaper som gör att deras struktur kan vara bättre förstådd genom topologiska verktyg.

I mitt tidigare arbete föreslog jag en hypotes om att varje sluten orienterbar monotona Lagrange-mångfald i Cn\mathbb{C}^n är totalmångfalden av en fibrering över en cirkel. I denna artikel bevisar jag att detta påstående är sant i dimensioner större än sex, under vissa topologiska antaganden om den universella täckningen av Lagrangen. Mer allmänt gäller beviset för vilken som helst symplektisk omgivning med ett försvinnande andra homologi-grupp, förutsatt att Lagrangen kan flyttas genom en Hamiltonian isotopi.

Resultatet gäller också för monotona Lagrange-mångfalder i CPn\mathbb{C}P^n, och visar på den viktiga egenskapen att sådana Lagrange-mångfalder kan klassificeras som fibreringar över en cirkel, vilket ger oss en djupare förståelse för deras topologi. Men att förstå denna typ av mångfalder kräver mer än bara en enkel definition. För att fullt ut begripa deras egenskaper måste vi också beakta definitioner som involverar exempel som S1S^1-produkter och att Lagrangen är "displacebar".

Begreppet displacebarhet spelar en nyckelroll. En Lagrange-mångfald är displacebar om det finns en Hamiltonian isotopi som kan "flytta" Lagrangen så att det inte längre skär sig själv. Denna egenskap ger oss många användbara verktyg när vi studerar topologiska egenskaper, eftersom den tillåter oss att manipulera och klassificera olika Lagrange-mångfalder med hjälp av isotopier.

En annan viktig aspekt är relationen mellan Lagrange-mångfalder och Floer-homologi, en kraftfull metod inom symplektisk geometri. Floer-homologi ger oss ett sätt att studera Lagrange-mångfalder genom att analysera lösningar till den symplektiska ekvationen som beskriver dessa objekt. Med hjälp av Floer-homologi kan vi få insikter om strukturer hos Lagrange-mångfalder som inte är uppenbara genom enbart topologiska eller geometriska överväganden.

Flera centrala resultat har också framkommit genom studier av lokala Lagrange-mångfalder, till exempel i Cn\mathbb{C}^n, där Darboux-satsen visar att sådana Lagrange-mångfalder alltid kan embeddas i vilken symplektisk mångfald som helst. Resultaten av Michèle Audin och L. Polterovich har också visat att Lagrange-immersioner, som är något svagare än embeddings, ger upphov till en stor klass av exempel på lokala Lagrange-mångfalder. Denna flexibilitet för topologin av Lagrange-mångfalder, särskilt i dimensionen tre, gör att dessa objekt erbjuder en rik och komplex struktur att studera.

En annan aspekt som bör beaktas är topologiska restriktioner. För att förstå en Lagrange-mångfalds struktur fullt ut, måste man ibland införa ytterligare hypoteser, som att Lagrangen är "prim" (inte en icke-trivial sammanfogning). Under sådana hypoteser har K. Fukaya och K. Irie visat att i dimension tre, om en Lagrange-mångfald är prim, måste den vara diffeomorf med ett S1S^1-produkt S1×ΣS^1 \times \Sigma, där Σ\Sigma är en andra mångfald.

Det är också viktigt att notera att denna klassificering inte gäller i alla dimensioner. För vissa dimensioner, såsom när Lagrangen är i CPn\mathbb{C}P^n, kan det finnas exempel som inte är fibreringar över en cirkel, vilket kräver att vi gör ytterligare restriktioner på vår hypotes om Lagrange-mångfaldens struktur.

För att sammanfatta, studiet av monotona Lagrange-mångfalder i högre dimensioner är inte bara en övning i topologi och geometri, utan också en undersökning av de verktyg och teorier som hjälper oss att förstå den djupare strukturen hos symplektiska mångfalder. Genom att använda tekniker som Floer-homologi, isotopier och fibreringsteori, får vi en mer nyanserad bild av dessa objekt, vilket är avgörande för att förstå deras beteende och klassificering i olika symplektiska miljöer.

Vad kännetecknar monotona Lagrangier i symplektiska mångfalder och deras topologiska egenskaper?

En Lagrangian LXL \subset X sägs vara monoton om den uppfyller relationen Iμ=λIωI_{\mu} = \lambda \cdot I_{\omega} för något λ>0\lambda > 0, där IμI_{\mu} och IωI_{\omega} representerar Maslov- och symplektiska index. Monotona Lagrangier spelar en central roll i studiet av toriska symplektiska mångfalder, och de uppstår naturligt vid konstruktioner som involverar sådana mångfalder. Ett exempel på en sådan konstruktion är den som presenteras av P. Biran [2], vilken kommer att behandlas i kommande avsnitt.

Ett viktigt resultat som vi har visat, som bygger på arbetet i [6], är att icke-triviala sammankopplade summor inte kan vara monotona displacerbara Lagrangier. Detta innebär att det finns topologiska restriktioner för dessa objekt, vilket leder till en viss styvhet i deras topologi. Monotona Lagrangier verkar snarare följa en form av topologisk rigiditet, och de resultat som vi kan bevisa bekräftar vissa av dessa förväntningar.

En viktig teorem här, som tillämpas på symplektiska mångfalder X2nX^{2n} där n3n \geq 3 och H2(X,Z)=0H^2(X, \mathbb{Z}) = 0, säger att om LXL \subset X är en sluten, orienterbar och monoton Lagrangian som kan displaceras, så måste vissa topologiska egenskaper vara uppfyllda. Specifikt gäller att om LL är displacerbar, så är den totala mängden av en fibrering över cirkeln, och vidare att om n6n \geq 6 och om Whitehead-gruppen Wh1(L)Wh_1(L) försvinner, så är LL också en fibrering över cirkeln.

För att förstå detta bättre kan man överväga exempel som L=L0×S2k1××S2kr×CPl1××CPlsL = L_0 \times S^{2k_1} \times \dots \times S^{2k_r} \times \mathbb{CP}^{l_1} \times \dots \times \mathbb{CP}^{l_s}, där L0L_0 är en sluten mångfald med negativ skalar krökning. Denna mångfald är monoton om dess dimension dim(L)6\dim(L) \geq 6 och displacerbar, och den uppfyller då hypoteserna för teoremet.

En ytterligare förutsättning för att detta resultat ska gälla är att homologi H1(L,Z)H_1(L, \mathbb{Z}) inte får ha några torsionelement av ordning (n+1)(n+1), vilket gör att de algebraiska topologiska egenskaperna hos LL spelar en avgörande roll för att bevisa resultatet. Detta leder också till en större klass av symplektiska mångfalder där dessa resultat kan tillämpas, till exempel på CPn\mathbb{CP}^n och vissa subkritiska polariseringar.

När det gäller Floer-homologi, som är ett viktigt verktyg i dessa sammanhang, definieras den lyfta Floer-komplexen för en monoton Lagrangian LXL \subset X med NL2N_L \geq 2. Denna komplex är fri över Z2\mathbb{Z}_2, och dess differential är baserad på moduli av JJ-holomorfa strips med kant i LL1L \cup L_1. Den lyfta Floer-homologin är central för att bevisa egenskaper om de topologiska strukturerna hos Lagrangier och deras interaktion med symplektiska isotopier.

En intressant observation från Floer-teorin är att till skillnad från vanliga Floer-homologier är det inte alltid sant att 2=0\partial^2 = 0. Detta gör att det finns möjlighet att härleda vissa användbara topologiska egenskaper. Om 2=0\partial^2 = 0, så följer att NL=2N_L = 2 och det finns ett JJ-holomorft disk ww med vissa topologiska egenskaper, som innebär att gruppen som centraliserar klassen [wD][w | \partial D] i π1(L)\pi_1(L) har ändlig index.

Detta fenomen pekar på att när man arbetar med Floer-homologi, kan man utnyttja dessa topologiska egenskaper för att dra slutsatser om strukturen hos monotona Lagrangier. Dessa resultat har också betydelse för förståelsen av fibreringarna över cirkeln, som utgör en central del av de topologiska egenskaperna hos monotona Lagrangier.

Det är viktigt att betona att även om de algebraiska och topologiska villkoren kan verka strikt, så visar de sig vara fundamentala för att kunna förutsäga och förstå strukturen hos monotona Lagrangier i höga dimensioner. Det är också värt att notera att även i avsaknad av displacerbarhet kan vissa topologiska resultat fortfarande tillämpas, vilket gör att resultatet gäller för en större klass av symplektiska mångfalder och Lagrangier.