Ultradźwięki, choć znane w medycynie od wielu lat, wciąż pozostają jednym z najbardziej dynamicznie rozwijających się obszarów technologicznych w diagnostyce obrazowej oraz terapii. Zastosowanie nowych technik wykrywania fal ultradźwiękowych w połączeniu z najnowszymi osiągnięciami w dziedzinie optoakustyki, mikrosystemów piezoelektrycznych oraz fotoniki pozwala na tworzenie urządzeń o niespotykanej czułości i rozdzielczości. Te innowacyjne rozwiązania mają ogromny potencjał w medycynie, oferując zarówno dokładniejsze obrazy, jak i bardziej precyzyjne metody leczenia.

Jednym z kluczowych elementów w tej dziedzinie jest integracja dwuwymiarowych układów czujników CMUT (Capacitive Micromachined Ultrasonic Transducers) z elektroniką przetwarzającą sygnały, co pozwala na uzyskanie obrazów 3D w czasie rzeczywistym. Takie podejście zyskuje na znaczeniu szczególnie w diagnostyce ultradźwiękowej, ponieważ pozwala na dokładniejsze obrazowanie struktury narządów wewnętrznych, co wcześniej było utrudnione przez ograniczoną rozdzielczość tradycyjnych metod. Integracja technologii ultradźwiękowych z elektroniką to także krok ku poprawie efektywności urządzeń, zmniejszeniu ich kosztów produkcji oraz rozmiarów, co w znaczący sposób poszerza możliwości ich zastosowania w medycynie.

Niezwykle interesującą i obiecującą dziedziną w kontekście wykrywania fal ultradźwiękowych jest wykorzystanie technologii optoakustycznych. Technika ta polega na detekcji fal akustycznych wywołanych przez światło, co pozwala na uzyskanie obrazów o wysokiej rozdzielczości. Jednym z najbardziej obiecujących narzędzi w tej dziedzinie są różnego rodzaju czujniki oparte na mikrosystemach fotonowych, jak np. mikroresonatory czy detektory na bazie polimerów. Dzięki zastosowaniu tych rozwiązań możliwe jest uzyskanie obrazów o dużo większej szczegółowości niż w przypadku tradycyjnych ultradźwiękowych czujników piezoelektrycznych. Ponadto, zastosowanie technologii optoakustycznych umożliwia uzyskanie obrazów w czasie rzeczywistym, co jest szczególnie przydatne w monitorowaniu procesów biologicznych i medycznych w trakcie zabiegów chirurgicznych lub diagnostycznych.

Pomimo tego, że technologia wykrywania ultradźwięków oparte na mikrosystemach optycznych daje ogromne możliwości, nie można zapominać o wyzwaniach związanych z jej szerokim zastosowaniem. Wśród głównych trudności wymienia się konieczność zapewnienia odpowiedniej stabilności urządzeń w trudnych warunkach medycznych oraz ich skalowalność do masowej produkcji. Również, choć technologia ta jest niezwykle obiecująca, jej implementacja w codziennej praktyce klinicznej wymaga dalszego rozwoju, szczególnie w zakresie kalibracji urządzeń, integracji z innymi technologiami oraz ich kosztów.

Innym istotnym aspektem jest integracja systemów wykrywania ultradźwięków z terapią, szczególnie w zakresie zastosowań medycznych, takich jak terapia ultradźwiękami o wysokiej intensywności. Użycie takich systemów pozwala na nieinwazyjne leczenie chorób, takich jak guzy nowotworowe, z minimalnym ryzykiem uszkodzenia zdrowych tkanek. Takie podejście do leczenia zmienia podejście do medycyny, koncentrując się na metodach minimalnie inwazyjnych, które nie tylko skracają czas rekonwalescencji pacjentów, ale także znacząco zmniejszają ryzyko powikłań.

Wszystkie te technologie – od nowych metod wykrywania ultradźwięków po zaawansowane systemy obrazowania – wskazują na niezwykły potencjał rozwoju ultrasoniki, której zastosowania mogą w przyszłości znacząco wpłynąć na sposób, w jaki diagnozujemy i leczymy pacjentów. Odpowiednie połączenie ultradźwięków z innymi technologiami, jak fotonika czy mikroelektronika, daje lekarzom i naukowcom nowe narzędzia do bardziej precyzyjnego obrazu ludzkiego ciała, co otwiera drzwi do nowych metod leczenia, a także poprawia efektywność diagnoz.

Czytelnicy powinni mieć świadomość, że dalszy rozwój technologii wykrywania ultradźwięków oraz ich integracja z innymi nowoczesnymi metodami, takimi jak obrazowanie optoakustyczne, jest kluczowy dla dalszej rewolucji w medycynie. Technologie te, mimo ogromnego potencjału, nadal wymagają zaawansowanych badań i testów w warunkach klinicznych, aby mogły być szeroko wdrożone w standardowej praktyce medycznej. Warto również pamiętać, że z każdą nową technologią wiążą się pytania dotyczące jej bezpieczeństwa i efektywności, które powinny być starannie monitorowane przez specjalistów, aby uniknąć ewentualnych niepożądanych skutków ubocznych.

Jak fotoodustowa obrazowanie może zmienić badania nad nowotworami?

Wykorzystanie technologii fotoodustowego obrazowania (PA) w badaniach nad nowotworami staje się coraz bardziej istotne, ponieważ umożliwia bardziej precyzyjne obrazowanie struktur tkankowych oraz molekularnych w żywych organizmach. Dzięki unikalnym właściwościom optycznym i akustycznym różnych chromoforów, takich jak hemoglobina, lipidy, kolagen, melanin czy nanocząsteczki, możliwe jest uzyskanie szczegółowych informacji o strukturach nowotworowych, które są trudne do uchwycenia tradycyjnymi metodami obrazowania. W ostatnich latach technologia ta zyskała na znaczeniu, a liczne badania potwierdzają jej potencjał w diagnostyce i monitorowaniu terapii nowotworowych.

Jednym z najistotniejszych zastosowań fotoodustowego obrazowania w onkologii jest analiza zawartości lipidów i hemoglobiny w tkankach nowotworowych. W badaniach przeprowadzonych przez Wilsona i współpracowników, którzy zastosowali wielozasięgowe obrazowanie spektroskopowe, udało się zróżnicować cztery różne patologie piersiowe (normalną, hiperplazję, rak in situ oraz rak inwazyjny) w modelu myszy transgenicznych. Zgodnie z wynikami tych badań, stwierdzono, że zawartość lipidów była obniżona w raku inwazyjnym w porównaniu z normalnymi lub hiperplastycznymi tkankami. Z kolei całkowita zawartość hemoglobiny w zdrowych tkankach była znacznie wyższa niż w raku inwazyjnym. Podobne badania przeprowadzono na ludzkich próbkach nowotworów piersi, gdzie wykazano, że warstwy lipidowe w guzach są uszkodzone w porównaniu do zdrowych tkanek.

Kolejnym ważnym biomolekularnym wskaźnikiem, który staje się obiektem intensywnych badań w kontekście nowotworów, jest kolagen. Tradycyjnie uważano go za bierną barierę w mikrośrodowisku nowotworowym, ale coraz więcej dowodów wskazuje na to, że aktywnie wspomaga rozwój guza. W badaniach przeprowadzonych przez Zhang i współpracowników, wykorzystujących obrazowanie fotoodustowe, zaobserwowano znaczną różnicę w poziomie kolagenu pomiędzy nowotworami i zdrowymi tkankami, co odpowiadało wynikom histopatologicznym. Dodatkowo, w badaniu Li i współpracowników zauważono wyraźną różnicę w zawartości kolagenu w trzech typach raka piersi, gdzie nowotwory typu luminalnego miały wyższy poziom kolagenu niż guzy negatywne. Obrazowanie kolagenu w obszarze NIR-II, w którym kolagen wykazuje silniejsze wchłanianie niż hemoglobina, jest obiecującym narzędziem, ale wymaga jeszcze dalszych badań.

Melanina, naturalny chromofor o wyjątkowych właściwościach optycznych, również znalazła zastosowanie w obrazowaniu fotoodustowym, szczególnie w przypadku melanomów. Dzięki unikalnym właściwościom absorpcyjnym melaniny możliwe jest ocenienie głębokości guzów melanocytowych w modelach mysich. Badania przeprowadzone przez Lauvadu et al. wykazały, że obrazowanie fotoodustowe może być wykorzystane do wykrywania przerzutów do mózgu w przypadkach melanomów. Badanie to umożliwiło różnicowanie między zdrowymi a przerzutowymi mózgami, gdzie zauważono niższy poziom hemoglobiny oraz słabszy sygnał melaniny w grupie kontrolnej.

Znaczący postęp w technologii obrazowania fotoodustowego wiąże się również z rozwojem kontrastów molekularnych, które łączą właściwości optyczne i akustyczne. Mówiąc o kontrastach, należy wyróżnić nanocząsteczki organiczne i nieorganiczne, które w ostatnich latach zyskały dużą uwagę ze względu na swoje unikalne właściwości fotoakustyczne. Nanocząsteczki złota, srebra, węgla, a także nanotubule węglowe, są wykorzystywane do obrazowania guzów, dostarczania leków do tkanek nowotworowych oraz oceny mikrośrodowiska guza. Te nanocząsteczki mogą być funkcjonalizowane tak, aby selektywnie wiązały się z określonymi markerami nowotworowymi, co umożliwia precyzyjne lokalizowanie i charakteryzowanie zmian nowotworowych. Obecnie wiele z tych nanocząsteczek znajduje się w fazie rozwoju przedklinicznego.

W obszarze obrazowania fotoodustowego dużą wagę przykłada się również do zastosowania barwników optycznych, takich jak Indocjanina Zielona (ICG) i IRDye800. Oba te barwniki wykazują silne właściwości absorpcyjne w zakresie długości fal 780-800 nm, co czyni je idealnymi do obrazowania perfuzji naczyniowej, struktur limfatycznych, a także do mapowania markerów nowotworowych. Przykłady takich zastosowań obejmują badania nad biodystrybucją ICG w modelach mysich, jak również wykorzystanie barwników do obrazowania procesów metabolicznych, takich jak wchłanianie glukozy w nowotworach mózgu. Używanie tych barwników w połączeniu z odpowiednimi przeciwciałami czy molekułami może znacząco poprawić rozdzielczość i precyzję obrazowania.

Technologia fotoodustowego obrazowania staje się niezastąpionym narzędziem w preklinicznych badaniach nad rakiem, umożliwiając szczegółową ocenę mikrośrodowiska guza, monitorowanie odpowiedzi na terapię oraz wczesne wykrywanie zmian nowotworowych. Dalsze badania i rozwój kontrastów molekularnych oraz udoskonalanie technologii obrazowania pozwolą na jeszcze bardziej precyzyjne i skuteczne diagnozowanie oraz leczenie nowotworów w przyszłości.

Jak głębokie uczenie może zrewolucjonizować barwienie wirtualne w obrazowaniu UV-PAM?

Transformacja obrazów z UV-PAM na odpowiadające im obrazy H&E przy pomocy metod głębokiego uczenia zyskuje na znaczeniu jako jedno z najbardziej obiecujących zastosowań wirtualnego barwienia w histopatologii. Zastosowanie architektury CycleGAN umożliwia nie tylko realistyczną translację stylu obrazów bez potrzeby parowania danych wejściowych i wyjściowych, ale także zachowanie spójności między obrazem wejściowym a odtworzonym obrazem w przeciwnym kierunku. Kluczowe znaczenie ma tutaj wprowadzenie straty cyklicznej (cycle-consistency loss), wyrażonej przez średni błąd bezwzględny, która wymusza na sieci, by rekonstruowany obraz po podwójnej translacji był możliwie najbliższy oryginałowi.

Model G, czyli generator sieci, odpowiada za przekształcenie obrazu UV-PAM na obraz H&E, który powinien być wizualnie i strukturalnie zgodny z rzeczywistym obrazem H&E. Odwrotna transformacja również jest brana pod uwagę — przekształcenie z H&E do UV-PAM i z powrotem do H&E powinno skutkować obrazem jak najbardziej zbliżonym do początkowego. Takie podejście umożliwia zachowanie nie tylko kolorystyki, ale też struktury mikroskopowej, co jest krytyczne w zastosowaniach klinicznych.

Aby jeszcze bardziej ograniczyć ryzyko wprowadzenia sztucznych lub nierealistycznych struktur, Kang i współpracownicy zaproponowali uwzględnienie ważonej straty strukturalnej (weighted structural similarity loss) w funkcji celu. SSIM (Structural Similarity Index Measure), którego wartość mieści się w przedziale od 0 do 1, pozwala mierzyć jakość rekonstrukcji obrazu pod kątem zachowania lokalnych struktur, kontrastu i luminancji. Strata SSIM jest skonstruowana tak, by promować transformacje zachowujące jak najwięcej informacji strukturalnych z obrazu wejściowego.

Warto zauważyć, że choć metody głębokiego uczenia oferują duży potencjał, ich skuteczność w znacznym stopniu zależy od dostępności danych treningowych. W przypadku UV-PAM, dostępność danych klinicznych jest nadal ograniczona, co wpływa na tempo rozwoju i wdrażania tego podejścia. Jednakże zalety UV-PAM — brak potrzeby barwienia, możliwość uzyskania informacji wielowarstwowej oraz wysoka rozdzielczość — czynią z tej technologii atrakcyjne narzędzie do szybkiej analizy histopatologicznej.

Obrazowanie UV-PAM znajduje zastosowanie między innymi w analizie tkanek nowotworowych piersi, wątroby, okrężnicy i kości bez konieczności wcześniejszego przetwarzania próbek. Możliwość uzyskania obrazu w czasie rzeczywistym, bez konieczności fizycznej mikrotomii, umożliwia przeprowadzenie szybkiej analizy śródoperacyjnej. Techniki oparte na głębokim uczeniu, w tym transformacje stylu obrazu i wirtualne barwienie, znacząco ułatwiają interpretację uzyskanych obrazów przez specjalistów klinicznych.

Ważne jest również zrozumienie, że proces barwienia wirtualnego to nie tylko estetyczna rekonstrukcja kolorów, ale narzędzie kliniczne, które ma wpływ na trafność diagnozy. Im wierniej odwzorowane są struktury komórkowe i architektura tkanki, tym większe zaufanie można mieć do wyników analizy. Wirtualne barwienie nie powinno wprowadzać artefaktów, które mogłyby prowadzić do błędnej interpretacji. Ostatecznie, wartość tego podejścia będzie mierzona nie tylko dokładnością rekonstrukcji, ale też jego użytecznością w rzeczywistym środowisku klinicznym.

Z perspektywy dalszego rozwoju, istotne będzie opracowanie większych, dobrze oznakowanych zbiorów danych do trenowania modeli, a także standaryzacja procedur walidacji wyników, które pozwolą zbudować zaufanie środowiska medycznego do tych nowych metod. Równolegle z tym procesem powinien postępować rozwój bardziej zaawansowanych architektur sieci neuronowych, które będą w stanie lepiej generalizować na różnych typach tkanek i warunkach obrazowania. Dopiero wtedy technologia ta będzie mogła zostać skutecznie zintegrowana z codzienną praktyką kliniczną.

Jak głębokie uczenie poprawia jakość obrazowania fotoakustycznego?

Integracja technik głębokiego uczenia z obrazowaniem fotoakustycznym (PA) przynosi znaczące postępy w technologii obrazowania, analizie danych oraz zastosowaniach klinicznych. Głębokie algorytmy uczące się wykazały swoją zdolność do wyodrębniania istotnych wzorców z złożonych i obszernych zbiorów danych, co umożliwia poprawę jakości rekonstrukcji obrazów w PA. Przez ostatnią dekadę, rozwój metod głębokiego uczenia przyniósł rewolucyjne zmiany w dziedzinie obrazowania medycznego, w tym również w obrazowaniu PA, które jest szczególnie obiecujące w kontekście diagnostyki obrazowej, zwłaszcza w wykrywaniu guzów, monitorowaniu zmian nowotworowych i ocenie stanu naczyń krwionośnych.

Jednym z kluczowych wyzwań w analizie danych PA jest brak odpowiednich zbiorów danych, które byłyby dostosowane do specyficznych wymagań scenariuszy obrazowania medycznego. Większość danych w dziedzinie PA pochodzi z eksperymentalnych zestawów danych, które często są ograniczone i nie mogą w pełni oddać złożoności warunków rzeczywistych. To stawia przed badaczami wyzwanie związane z koniecznością opracowania i wdrożenia standardów oceny, które umożliwią prawidłową ewaluację wyników uzyskanych z zastosowaniem algorytmów głębokiego uczenia.

Podstawowym celem głębokiego uczenia w rekonstrukcji obrazów PA jest uzyskanie bardziej precyzyjnych i wyraźnych obrazów, które będą miały większą wartość diagnostyczną. W szczególności, techniki takie jak sieci neuronowe typu konwolucyjnego (CNN) czy autoenkodery wykorzystywane w analizie obrazów PA pozwalają na wyodrębnianie kluczowych cech, które mogą być trudne do uchwycenia tradycyjnymi metodami. Ponadto, sieci neuronowe wspomagają procesy rekonstrukcji, usuwając szumy i poprawiając jakość obrazów uzyskiwanych w czasie rzeczywistym.

W kontekście medycyny, poprawa jakości obrazowania PA wiąże się z możliwościami dokładniejszego obrazowania w czasie rzeczywistym, co ma kluczowe znaczenie w diagnostyce i monitorowaniu pacjentów. Dzięki zastosowaniu algorytmów głębokiego uczenia możliwe jest wykrywanie nawet drobnych zmian w strukturach tkanek, które mogą pozostać niewidoczne w tradycyjnych metodach obrazowania. W efekcie, zastosowanie tych technologii przyczynia się do szybszej i bardziej precyzyjnej diagnozy oraz skuteczniejszego planowania terapii.

Jednym z istotniejszych aspektów, na które należy zwrócić uwagę, jest potrzeba stworzenia uniwersalnych baz danych, które mogłyby być stosowane w różnych środowiskach klinicznych. Takie bazy pozwalają na standaryzację wyników oraz wspierają rozwój algorytmów, które mogą być wykorzystywane w szerokim zakresie zastosowań medycznych. Istnieje również potrzeba uwzględnienia specyfiki różnych grup pacjentów, co wiąże się z koniecznością dostosowania algorytmów do zróżnicowanych stanów zdrowotnych i anatomii pacjentów. Przyszłość głębokiego uczenia w obrazowaniu PA to również rozszerzenie jego aplikacji na inne obszary, takie jak chirurgia, gdzie techniki te mogą wspomagać decyzje kliniczne w czasie rzeczywistym.

Podstawowym ograniczeniem, które nadal utrudnia pełne wykorzystanie potencjału głębokiego uczenia w obrazowaniu PA, jest konieczność posiadania dużych zbiorów danych z etykietami. Zbiory te są wciąż stosunkowo trudne do uzyskania w praktyce klinicznej, co może ograniczać rozwój technologii w kontekście zastosowań komercyjnych i przemysłowych. Ponadto, jakość danych wejściowych ma bezpośredni wpływ na efektywność algorytmów, co może prowadzić do błędnych wyników w diagnostyce.

Rozwój głębokiego uczenia w obrazowaniu PA powinien koncentrować się nie tylko na poprawie jakości obrazów, ale również na zwiększeniu dostępności tych technologii dla szerokiego kręgu placówek medycznych, w tym mniejszych ośrodków, które mogą nie dysponować zasobami do prowadzenia zaawansowanych badań. Należy również uwzględnić w procesie wdrożeniowym aspekty etyczne, takie jak ochrona danych pacjentów oraz zapewnienie bezpieczeństwa w kontekście przechowywania i analizy danych medycznych.

Endtext

Jak wykorzystać przełączalne obrazy fotoakustyczne do obrazowania guzów?

Technologie obrazowania fotoakustycznego (PAI) otworzyły nowe możliwości w diagnostyce i terapii nowotworowej, umożliwiając precyzyjne śledzenie lokalizacji guzów oraz procesów biologicznych w czasie rzeczywistym. Dzięki zastosowaniu różnych nośników, w tym bakterii beztlenowych, oraz wykorzystaniu białek fotochromowych i fluorescencyjnych, naukowcy opracowali nowe techniki umożliwiające monitorowanie postępu choroby i odpowiedzi na leczenie. Jednym z przykładów jest wykorzystanie bakterii E. coli, które wprowadzają do tkanek organizmu geny odpowiedzialne za produkcję chromoprotein. Przykładem może być zrealizowane przez Kasatkina i współpracowników badanie na myszach transgenicznych, które wykazało skuteczność tego podejścia w obrazowaniu nowotworów w warunkach niedotlenienia.

Bakterie, takie jak zmodyfikowane szczepy E. coli, mogą być wykorzystane jako nośniki dla specyficznych białek fotochromowych, które są aktywowane w określonych warunkach środowiskowych, takich jak te występujące w obrębie guzów nowotworowych. W badaniach, po wprowadzeniu takich bakterii do organizmu myszy, za pomocą obrazowania fotoakustycznego śledzono zmianę sygnału w wyniku ich kolonizacji w obrębie guza. Podobne eksperymenty pokazały, że zmiany w intensywności sygnału PA mogą być używane do monitorowania odpowiedzi na leczenie antybiotykami, które indukują apoptozę bakterii. Ta technologia daje nadzieję na rozwój bardziej precyzyjnych metod obrazowania, które będą w stanie wykrywać guz w sposób mniej inwazyjny i bardziej efektywny.

Warto również zauważyć, że technologie te nie ograniczają się tylko do zastosowania w onkologii. Zmodyfikowane myszy transgeniczne, które zostały zaprojektowane w celu wyrażania białek fotochromowych, mogą być wykorzystane do szerokiego zakresu badań biologicznych. Na przykład, w przypadku myszy BphP1-Crevasa, uzyskano niezwykle interesujące wyniki, kiedy obrazowanie fotoakustyczne zostało połączone z ultradźwiękowym obrazowaniem B-mode, umożliwiając dokładne śledzenie obecności białek BphP1 w różnych tkankach, jak w wątrobie czy nerkach. Wykorzystując technologię Cre-rekombinazy, możliwe było kontrolowanie ekspresji białek w określonych miejscach w organizmach tych zwierząt, co umożliwiło uzyskanie precyzyjnych obrazów dynamicznych zmian w tych narządach w odpowiedzi na różne stany patofizjologiczne.

Dodatkowo, zastosowanie odwracalnych białek fluorescencyjnych (RSFP) w połączeniu z obrazowaniem fotoakustycznym może otworzyć nowe ścieżki w badaniach nad mikrośrodowiskami komórkowymi. Zastosowanie białek fluorescencyjnych, które zmieniają swoje właściwości optyczne w odpowiedzi na różne bodźce, pozwala na uzyskanie wysokiej rozdzielczości obrazów w czasie rzeczywistym, co jest szczególnie istotne w przypadku badania dynamiki reakcji komórkowych, jak zmiany stężenia wapnia (Ca2+) czy pH. Jednym z przykładów jest zastosowanie genetycznie kodowanego wskaźnika wapnia GCaMP, który w odpowiedzi na zmiany stężenia Ca2+ zmienia swoje właściwości fluorescencyjne. Takie białka mogą być wykorzystywane w obrazowaniu PA, aby uzyskać dane o aktywności neuronów czy sygnalizacji komórkowej.

Pomimo że zastosowanie RSFP w obrazowaniu PA wiąże się z pewnymi wyzwaniami, takimi jak dopasowanie spektralne do charakterystyki absorpcyjnej PA, ich potencjał w precyzyjnej diagnostyce i badaniach biomedycznych jest ogromny. W przypadku techniki PACT (fotoakustyczne obrazowanie tomograficzne z korekcją absorpcji), która łączy obrazowanie fotoakustyczne z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową, możliwe jest uzyskanie informacji o mikrośrodowisku komórek, co jest istotne w przypadku badania procesów takich jak regeneracja tkanek czy rozwój guzów nowotworowych.

Podobne badania wskazują, że manipulacja białkami fluorescencyjnymi i fotochromowymi może pomóc w dalszym rozwoju metod obrazowania biomedycznego, w tym w zastosowaniach klinicznych. Kombinacja różnych technik obrazowania, takich jak ultradźwięki, PA i fluorescencja, pozwala na uzyskanie pełniejszych i bardziej dokładnych wyników w czasie rzeczywistym, co może zrewolucjonizować sposób, w jaki diagnozujemy i monitorujemy choroby nowotworowe.

Zrozumienie potencjału białek przełączalnych, takich jak RSFP i ich zastosowań w obrazowaniu fotoakustycznym, wymaga jednak pewnego przestrojenia umiejętności w zakresie analizy danych. Oprócz samego obrazu PA, kluczowe staje się również zrozumienie dynamiki sygnałów, które mogą różnić się w zależności od pH, stężenia jonów wapnia czy innych składników mikrośrodowiska komórkowego. Odpowiednia analiza czasowa i przestrzenna tych sygnałów pozwala na uzyskanie wnikliwych informacji o stanie tkanek, co jest niezbędne do precyzyjnego monitorowania terapii i rozwoju choroby.