Мониторинг инфекционных болезней диких птиц в лесостепной области Алтайского края (стр. 1 )

На правах рукописи

мониторинг инфекционных болезней диких птиц

в лесостепной области алтайского края

06.02.02 – ветеринарная микробиология, вирусология,

эпизоотология, микология с микотоксикологией и иммунология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата ветеринарных наук

Научный руководитель

доктор ветеринарных наук,

профессор .

Барнаул 2010

Работа выполнена на кафедре микробиологии, эпизоотологии и ветеринарно-санитарной экспертиза Института ветеринарной медицины Алтайского государственного аграрного университета

Научный руководитель:

доктор ветеринарных наук, профессор

Официальные оппоненты:

доктор ветеринарных наук, доцент

кандидат ветеринарных наук

Ведущая организация: Омский государственный аграрный университет

Защита диссертации состоится «24» июня 2010г. в 1000 часов на заседании диссертационного совета Д220.002.02 при Алтайском государственном аграрном университете в Институте ветеринарной медицины по адресу:

Алтайский край, , тел./

С диссертацией можно ознакомиться в библиотеке Института ветеринарной медицины Алтайского государственного аграрного университета.

Автореферат разослан «__» мая 2010 г.

Ученый секретарь

диссертационного совета

1. Общая характеристика работы

Актуальность темы. Природным резервуаром возбудителей многих инфекционных болезней, представляющих опасность для животных и человека, являются дикие птицы. При этом наибольшее значение из них имеют представители перелетных видов, распространяющие инфекции за счет сезонных миграций (, 1977; , 1963, 1973, 1979; , 2005). В доступной литературе наиболее обширно приводятся сведения по этой теме в отношении гриппа птиц (, 1977; ,2006; , 2006; , 2006; EID, 2008; , 2009) и меньше – других инфекций (, 1984, 1989, 1990; , 1975; , 1984; , 1987, , 1997; , 2005). Нередко сообщения имеют констатирующий характер без учета влияния особенностей территории, ассоциативного течения инфекции и других факторов.

Общепризнанно, что эколого-географические особенности территории являются важнейшим фактором в развитии эпизоотического процесса. В этом отношении юг Западной Сибири, Алтайский край является территорией, на которой в весенне-летний период сосредотачивается многомиллионное поголовье пернатых мигрантов из разных уголков мира.

Таким образом, мониторинг инфекционных болезней в местах обитания диких птиц на территории лесостепной области Алтайского края весьма актуален в научном и практическом отношениях, как с эпизоотической, так и эпидемиологической точки зрения.

Цель и задачи исследования. Целью исследований явилось проведение мониторинга инфекционных болезней среди диких птиц г. Барнаула и лесостепной области Алтайского края.

Для достижения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

-  Изучить эколого-географические особенности мест обитания диких птиц на территории лесостепной области Алтайского края, а также путей их миграции;

-  Провести обследование диких птиц на бактериальные и вирусные инфекции;

-  Определить закономерности влияния инфицированности диких птиц на эпизоотическую обстановку в исследуемой области;

-  Разработать практические рекомендации для использования полученных данных в ветеринарной практике;

Научная новизна работы. В условиях Алтайского края изучена инфицированность диких птиц бактериальными и вирусными возбудителями и ее влияние на эпизоотическую ситуацию среди сельскохозяйственных птиц, популяционная динамика патогенных микроорганизмов, определено влияние эколого-географических факторов на её развитие и течение, проведено районирование лесостепной области по степени риска возникновения вирусных заболеваний.

Практическая значимость работы. Полученные в настоящей работе данные позволяют установить инфицированность диких птиц вирусными (грипп, болезнь Ньюкасла, инфекционный ларинготрахеит, инфекционная бурсальная болезнь) и бактериальными (сальмонеллез, стафилококкоз, эшерихиоз, орнитоз и др.) возбудителями болезней, влияние на эпизоотическую ситуацию среди сельскохозяйственной птицы и будут способствовать повышению эффективности ее прогнозирования на юге Западной Сибири.

На основе материалов исследования подготовлены методические рекомендации «Инфекционные болезни диких птиц в лесостепной области Алтайского края», утвержденные научно-методической комиссией Института ветеринарной медицины Алтайского государственного аграрного университета (протокол от 01.01.01 г.), основные положения которых используются при планировании и проведении противоэпизоотических мероприятий в районах лесостепной области Алтайского края.

Основные положения диссертационной работы, выносимые на защиту:

-  материалы оценки эколого-географических особенностей мест обитания диких птиц на территории лесостепной области Алтайского края, а также путей их миграции;

-  результаты микробиологических и серологических исследований диких птиц на бактериальные и вирусные болезни и влияние их инфицированности на эпизоотическую ситуацию среди сельскохозяйственных птиц.

Апробация работы. Материалы диссертации доложены и обсуждены на I, II, III и V международных научно-практических конференциях «Аграрная наука – сельскому хозяйству» (г. Барнаул, 2006, 2007, 2008, 2010); 3 этапах Всероссийского конкурса на лучшую научную работу среди аспирантов и молодых ученых (Барнаул, Омск, Москва, 2008); региональной научно практической конференции «Молодые ученые – сельскому хозяйству Алтая» (Барнаул, 2006); международной научно – практической конференции, посвященной 70-летию образования кафедры паразитологии, эпизоотологии и ветеринарной медицины Бурятской ГСХА им. «Актуальные вопросы инвазионной и инфекционной патологии животных» (Улан-Удэ, 2008), а также на IV Межрегиональной конференции молодых ученых и специалистов аграрных вузов Сибирского федерального округа - «Научное и инновационное обеспечение АПК Сибири (Барнаул, 2008).

Публикации. Основные положения диссертации отражены в 13 научных работах, в том числе 5 – в трудах Международных конференций и 2 – в изданиях, рекомендованных ВАК Минобразования и науки РФ: «Ветеринария» и «Российский ветеринарный журнал».

Личный вклад. Представленные в диссертационной работе экспериментальные исследования, теоретический и практический анализ полученных результатов проведены автором самостоятельно. В выполнении работы оказывали практическую и консультативную помощь заведующая лабораторией Биотехнологии ИВМ АГАУ кандидат ветеринарных наук , заведующий лабораторией Иммунологии ВНИИВВиМ, доктор биологических наук и директор Алтайской краевой ветеринарной лаборатории, доктор ветеринарных наук , которым автор выражает искреннюю признательность.

Структура и объем диссертации. Диссертация изложена на 152 страницах машинописного текста и включает введение, обзор литературы, материалы и методы исследований, результаты собственных исследований, обсуждение полученных результатов, выводы и приложения. Диссертация иллюстрирована 31 рисунком и 25 таблицами. Список литературы содержит 205 источников, в т. ч. 30 зарубежных авторов.

Исследования по диссертационной работе выполнены в гг. на кафедре микробиологии, эпизоотологии и ВСЭ Института ветеринарной медицины Алтайского государственного аграрного университета.

2.Собственные исследования

2.1. Материалы и методы

Микробиологические исследования проводили с 2007 по 2008 годы в лаборатории Биотехнологии кафедры микробиологии, эпизоотологии и ВСЭ ИВМ АГАУ, серологические – в лаборатории Иммунологии Всероссийского НИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии.

Используя систематику (1985), по способности к миграциям и перелетам, всех птиц разделили на 3 группы: оседлые, кочующие и перелетные.

Для микробиологического исследования отобрали 455 проб паренхиматозных органов (печень, сердце, селезёнка, почки, лёгкие, толстый и тонкий кишечник) от 65 диких птиц 7 видов: воробей домовый (Passer domesticus) – 20, голубь сизый (Columbia livia) – 32, синица большая (Parus major) – 8, утка серая (Anas strepera) – 1, снегирь (Pyrrhula purrhula) – 2, дятел трехпалый (Picoides tridactilus) – 1, сорока (Pica pica).

Изучение морфологических, культуральных, тинкториальных, биохи­мических и гемолитических свойств выделенных микроорганизмов производили методами общей микробиологии (, 1983; , 1983; , 1972). Идентификацию выделенных культур микробов проводили по определителям бактерий Берджи (1997), Циона (1948), и др.(1995). В общей сложности проведено более 5000 бактериологических исследований выделенных микробных культур.

Для серологических исследований на вирусные инфекции исследовано 753 пробы сыворотки крови от 24 видов диких птиц оседлой, кочующей и перелетной групп из г. Барнаула и 10 районов (Баевский, Каменский, Крутихинский, Панкрушихинский, Первомайский, Ребрихинский, Тальменский, Топчихинский, Тюменцевский, Шелаболихинский) лесостепной области Алтайского края.

Из группы оседлых птиц исследовано 108 проб от 2 видов: голубь сизый (Columbia livia) и воробей домовый (Passer domesticus); кочующих 24 пробы от 3 видов: синица большая (Parus major), снегирь (Pyrrhula purrhula), свиристель обыкновенный (Bombycilla garrulus); перелетных 621 проба от 19 видов: чернеть (Aythya fulingula), утка серая (Anas strepera), гусь серый (Anser anser), шилохвость (Anas acuta), кулик (Calidris minuta), цапля серая (Ardea cinerea), нырок (Aythya ferina), чирок (Anas crecca), широконоска (Anas clypeata), кряква (Anas platyrhyncha), гоголь (Corvus frugilegus), свиязь (Anas penelope), лысуха (Fulica atra), сапсан (Falco peregrinus), крохаль (Mergus merganser), чайка серебристая (Larus argentatus), атай, грач (Corvus frugilegus), поганка большая (Podiceps cristatus).

Сыворотки крови от диких птиц перелетной группы получены из Алтайской краевой ветеринарной лаборатории. Виды диких птиц перелетной группы, определялись профессиональными орнитологами и охотниками.

Антитела к структурным полипептидам вируса инфекционного ларинготрахеита в сыворотках крови диких птиц разных семейств выявляли непрямым "сэндвич" - вариантом твердофазного иммуноферментного анализа с использованием пероксидазного конъюгата кроличьих поликлональных антител к иммуноглобулинам кур (разведение от 1:20 до 1:5120). Исследование проб на грипп, болезнь Ньюкасла и инфекционную бурсальную болезнь проводили конкурентным (разведение 1:50) и непрямым (разведение от 1:100 до 1:6400) вариантами твердофазного метода иммуноферментного анализа.

Для обработки полученных результатов использовали программу «Статистика».

3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

3.1. Эколого-географическая характеристика лесостепной области

Алтайского края

Лесостепная область включает город Барнаул и 17 районов: Баевский, Бийский, Зональный, Калманский, Каменский, Косихинский, Крутихинский, Павловский, Панкрушихинский, Первомайский, Ребрихинский, Тальменский, Топчихинский, Троицкий, Тюменцевский, Целинный и Шелаболихинский. Она отличается особым богатством птиц, что объясняется в значительной мере его географическим положением. На территории зарегистрировано более 270 видов птиц, относящихся к 19 отрядам, из которых 240 являются гнездящимися, 40 – пролетными и залетными, более 60 видов встречаются в зимнее время.

3.2. Миграции диких птиц

Миграция обеспечивает существование очагов и постоянный или периодический занос возбудителя в пределы России, транспорт его внутри страны (, 1967; , , 1977; , 2006).

В мире существует 14 основных путей миграции перелетных птиц: восточноазиатский, дальневосточный, центральноазиатский, западноевропейский, внутриевропейский, восточноевропейский, евразийско-австралийский, тихоокеанский петлевидный, 4 внутриамериканских и 2 внутриконтинентальных: австралийский и африканский. На территории России актуальными являются 4 смешанных пути миграции птиц: восточноафриканский-евразийский, центральноазиатский-индийский, восточноазиатский-австралийский и западнотихоокеанский. Наибольшее значение имеют центральноазиатский-индийский и восточноазиатский-австралийский пути миграции. Центральноазиатский–Индийский миграционный путь пролегает над странами Индостана и государствами Центральной Азии (Индия, Пакистан, Афганистан, Киргизия, Таджикистан, Восточный Китай, Узбекистан, Казахстан, Восточная Монголия и др.). Восточноазиатский–Австралийский объединяет в себе территории Австралии, Индонезии, Камбоджа, Таиланд, Мьянма, Китай, Монголия.

По данным МЭБ с 2005 года вышеназванные страны из любого миграционного пути, хоть однажды, ежегодно имели на своей территории вспышки заболевания гриппа А популяций сельскохозяйственных и диких птиц различных видов (, 2009).

Территория Алтайского края в силу своего географического положения имеет сложную систему потоков пролетных направлений. Перемещение птиц Алтайского края и транзитных мигрантов осенью в юго-западном направлении идет широким фронтом от предгорий до Кулундинской равнины, где пролетает на зимовку более 150 видов (, 1975).

3.3. Ретроспективный анализ инфекционной заболеваемости птиц

Ретроспективный анализ инфекционной заболеваемости птиц проведен с использованием материалов годовых отчетов Алтайской краевой станции по борьбе с особо опасными болезнями за годы и Алтайской краевой ветеринарной лаборатории (АКВЛ) по вирусным инфекциям за 2006–2007 гг. и по бактериальным – за гг.

По инфекционным болезням птиц в лесостепной области Алтайского края зарегистрировано 24 неблагополучных пункта, в которых заболело – 226752 и пало – 29581 голов. При этом по вирусным болезням было 12 неблагополучных пунктов: 4 – болезнь Ньюкасла (г. Барна – болезнь Гамборо (Павловский, Ребрихинский и Тюменцевский районы), 2 – грипп (Баевский район), 2 – болезнь Марека (г. Барнаул, Первомайский район) и 1 – лейкоз (Тальменский район). По бактериальным инфекциям зарегистрировано 12 неблагополучных пунктов: туберкулез – 3 (г. Барнаул и г. Новоалтайск Первомайского района), колибактериоз – 7 (Бийский и Тальменский районы) и пуллороз – 2 (Павловский и Бийский районы). При этом наибольший экономический ущерб был причинен от болезни Марека, лейкоза, болезни Гамборо, пуллороза и колибактериоза.

На грипп и болезнь Ньюкасла в АКВЛ было исследовано 432 пробы сыворотки крови и 20 проб патологического материала из 8 районов и г. Барнаула, соответственно, 430 и 2, 8 и 12. При этом антитела к вирусу гриппа обнаружены в 12,5% проб сыворотки крови, а вирусу болезни Ньюкасла – 100%. Из 12 проб патологического материала в 4(33%) обнаружен вирус болезни Ньюкасла, а исследованные 8 проб на вирус гриппа оказались отрицательными.

Для бактериологического исследования на туберкулез и сальмонеллез в АКВЛ использовано 2682 пробы патологического материала из 16 районов и г. Барнаула, соответственно 41 и 2641. При этом из 27(65,8%) проб были выделены микобактерии туберкулеза птичьего типа, а в 91(3,4%) обнаружены сальмонеллы. Из 3 районов проведено исследование патологического материала на орнитоз, во всех пробах получен отрицательный результат.

3.4  . Микробиологическое обследование диких птиц

на бактериальные инфекции

Для микробиологического исследования использовано 455 проб от 65 птиц 7 видов: на орнитоз – 35 проб (мазки отпечатки конъюнктивы глаз и легких), туберкулез – 170 проб (печень, легкие), для выделения чистых культур микроорганизмов и грибов – 455 проб (легкие, толстый и тонкий отделы кишечника, печень, почки, селезенка, кровь).

3.4.1. Культурально – морфологическая характеристика культур

При исследовании на орнитоз установлено, что в,9%) пробах обнаружены сравнительно крупные специфические тельца-включения в виде тутовой ягоды, располагавшиеся группами и одиночно. Наибольшее количество положительных проб (90%) выявлено у воробья домового, у голубя сизого – 50%, а синицы большой – 33,3%, также положительными были пробы от снегиря и дятла.

Все пробы (170) легких и печени от 65 птиц на туберкулез были отрицательными. При исследовании 455 проб на среде Чапека были выделены 26 культур различных грибов.

Из 113 выделенных чистых культур микроорганизмов подвижностью обладали 45(40,2%), капсулу имели 10(8,9%).

При окраске по Грамму оказалось, что грамположительными были 54(48,2%) культуры микроорганизмов, а грамотрицательными – 58(51,8%).

В мазках встречались бактерии трех форм: кокки, палочки и овоидные. Кокковидную форму имели 54(48,2%) культуры (51 культуры – в виде виноградных гроздей, 3 – в виде цепочек из 4-8 кокков), палочки различной длинны – 51(45,5%), в том числе, одна культура имела нитевидную форму. Овоидной формы были бактерии в 7 выделенных культурах, что составило 6,3%.

При росте на МПА 64(56,6%) культуры образовывали пигменты различного цвета: золотисто-лимонно-желтый – 21(18,8%) культура, белого или серо-белого цвета – 42(37,5%), а светло-зеленый цвет – имела 1(0,9%). Прозрачными либо слегка опалесцирующими были 49(42,4%) культур.

При росте на МПБ 56(49,6%) культур образовывали равномерное помутнение затем просветление среды и выпадение слизистого осадка. Помутнение с выпадением слизистого осадка имели 45(39,8%) культур, с выпадением хлопьевидного осадка – 7(6,2), а с образованием осадка и поверхностной пленки росли 5(4,4%) культур.

3.4.2. Биохимическая характеристика культур

На биохимические свойства с использованием сред Гисса было исследовано 59 культур. При этом лактозу не редуцировали 28(47%) исследованных культур, слабо редуцировали – 4(6,8%), редуцировали и выделяли газ – 9(15,3%) и 18(30,5%) культур соответственно.

В отношении сахарозы не проявили способности к редукции 9(15,3%) культур, слабая реакция отмечалась у 8(13,6%), положительная и с выделением газа – по 21(по 35,6% соответственно) культуре.

Маннит слабо редуцировали – 8(13,6%) культур, положительная реакция – 23(39%), с выделением газа – 22(37,3%), а не проявили реакции 6(10,2%).

Мальтозу не редуцировали 7(11,9%) культур, слабо редуцировали – 8(13,6%), редуцировали и выделяли газ – 21(35,6%) и 23(39%) соответственно, культуры.

Индол образовывали 34(57,6%) культуры, а выделение сероводорода только 8(13,6%). Реакция Фогес-Проскауэра была положительна у 7(11,9%) культур. Разжижали желатин 23(20,4%) культуры.

3.4.3. Гемолитическая характеристика культур

Из 113 исследованных чистых культур 44(38,9%) вызвали гемолиз на 5% кровяном агаре с эритроцитами барана, а 69(61%) - не проявили гемолитических свойств. При этом α–гемолиз был у 19(17%) и β–гемолиз у 25(22%).

На 5% кровяном агаре с эритроцитами кур гемолиз вызывали 21(18,6%), а не

проявили гемолиза 92(81,4%) культуры. При этом α–гемолиз был у 2(1,8%) и β–гемолиз у 19(16,8%).

Сравнительный анализ гемолитической активности показал, что 8(7,1%) культур вызывали с эритроцитами барана α–гемолиз, а с эритроцитами кур β–гемолиз, а наоборот (баран β–гемолиз, кур α–гемолиз) – не было случаев. Гемолиз эритроцитов обоих видов наблюдался у 9(8%) культур. Гемолиз только с эритроцитами кур проявило 4(3,5%), а эритроцитами барана – 27(23,9%) культур.

3.4.4. Родовой состав микроорганизмов

Культура № 1. Изолирована из легких голубя сизого. Мелкие палочки с закруглёнными концами. Грамотрицательные. Спор и капсул не образовывали. Подвижные. Располагались одиночно и беспорядочно. Хорошо росли на МПА, МПБ, средах Эндо и Плоскирева. На МПА – мелкие, круглые, серовато-белые, блестящие колонии. Вызывали умеренное помутнение МПБ с последующим выпадением слизистого осадка. На среде Эндо – колонии красноватого цвета, на среде Плоскирева – с желтоватым оттенком, на висмут-сульфитном агаре – бесцветные, на среде Левина – фиолетовые колонии с розоватым оттенком. С образованием кислоты ферментировали глюкозу, лактозу, маннит, мальтозу. Сероводород и индол не выделяли, не изменяли молоко, разжижали желатин. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Escherichia. Такими же свойствами обладали микроорганизмы культур №№ 8, 9, 13, 16, 24, 33, 34, 44, 46, 50, 58, 71, 76, 79, 80, 86, 109, 111, 119, 126 и 131.

Культура № 2. Выделена из печени голубя сизого. Сферические клетки, в мазках располагаются одиночно или скоплениями, напоминающими по форме виноградную гроздь. Грамположительные, неподвижные. На МПА - круглые, гладкие, выпуклые колонии, с золотистым оттенком различной интенсивности. На МПБ - помутнение, через 4—5 дн. – просветление с образованием пристеночного кольца и осадка. На кровяном МПА – четкая зона гемолиза. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Staphylococcus. Такими же свойствами обладали микроорганизмы культур №№ 4, 29, 31, 32, 48, 54, 64, 74,77, 90, 101,102, 113, 115, 118, 120, 121, 124, 129 и 130. Культуры №№2, 5, 6, 7, 11, 20, 21, 27, 30, 35, 36, 40, 42, 43, 49, 60, 65, 69, 78, 88, 89, 89, 91,93, 94, 95, 96, 98, 99, 100, 104, 105 однако не обладали гемолизом и имели колонии серо-белого или белого цвета. Они также были отнесены к роду Staphylococcus – непатогенные варианты.

Культура № 3. Изолирована из легких воробья домового. Короткие грамотрицательные подвижные палочки с закругленными концами. Спор и капсул не образовывали. На МПА – круглые, голубовато-белые колонии. В МПБ – равномерное помутнение; при стоянии образуется осадок и пристеночное кольцо. Желатин и молоко не изменяли. Не образовывали индол. Не ферментировали лактозу, сахарозу, декстрин. Ферментировали с образованием кислоты и газа глюкозу, мальтозу, маннит, сорбит. Изменяли цвет сред Биттера, Штерна, не изменяли среды Эндо. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Salmonella. Такими же свойствами обладали микроорганизмы культур №№ 19, 41, 45, 59, 63, 70, 73, 82, 85, 92, 97, 106, 112, 116 и 125.

Культура № 15. Выделена из толстого кишечника голубя сизого. Подвижные грамотрицательные палочки. Реакция Фогес-Проскауэра отрицательная. Сероводород не образуют, выделяют индол. Ферментируют глюкозу и лактозу, а маннит – с образованием кислоты. На МПА – гладкие блестящие лимонно-желтые колонии, МПБ – хлопьевидный осадок. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Morqanella. Такими же свойствами обладали микроорганизмы культур №№22, 38 и 108.

Культура № 17. Выделена из печени воробья домового. Короткие, овальные неподвижные грамотрицательные палочки. Спор не образуют, имеют мукоидную капсулу. По Романовскому – Гимзе и метиленовым синим в мазках окрашиваются биполярно. На МПБ – равномерное помутнение, затем просветление среды с образованием на дне пробирки слизистого осадка. На МПА – мелкие, слегка беловатые, круглые, прозрачные колонии выпуклой формы с гладкими краями. Ферментируют сахарозу, маннит, сорбит с выделением кислоты; образуют индол, сероводород; гемолизируют эритроциты барана. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Pasteurella. Такими же свойствами обладали микроорганизмы культур №23, 28, 68 и 128.

Культура № 25. Выделена из селезенки голубя сизого. Неподвижные грамотрицательные палочки, имеющие капсулу. Располагаются поодиночке, парами или короткими цепочками. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Сероводород не образовывают, индол не выделяют. На МПБ – равномерное помутнение, с образованием на дне пробирки осадка и поверхностной пленки. На МПА – крупные, влажные колонии слизистой консистенции. На агаре Эндо и Плоскирева – красные или темно розовые колонии с металлическим блеском. Гемолитическими свойствами не обладают. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Klebsiella. Такими же биологическими свойствами обладали микроорганизмы культур №№26, 39, 57 и 103.

Культура № 47. Выделена из почек воробья домового. Неподвижные прямые грамотрицательные палочки, без капсулы. Спор не образуют. Реакция Фогес-Проскауэра отрицательная. Сероводород не образуют и не выделяют индол. Не гидролизуют желатин, не ферментируют лактозу, сахарозу, глюкозу, мальтозу. Слабо ферментируют маннит. На МПА – матовые полупрозрачные колонии в виде тонкой пленки. На МПБ – небольшой осадок, при встряхивании – тонкие слизистые нити. Гемолитическими свойствами не обладают. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Shigella.

Культура №53. Выделена из тонкого кишечника снегиря. Неподвижные грамотрицательные овоидные палочки, без капсулы. Располагаются поодиночно, парами или короткими цепочками по 3-5 клеток. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Сероводород и индол не образовывают. В мазках окрашиваются биполярно. На МПА – мелкие, блестящие выпуклые колонии. Гемолитическими свойствами не обладают. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Yersinia. Такими же свойствами обладали микроорганизмы культуры №87.

Культура №56. Выделена из крови воробья домового. Подвижные грамотрицательные прямые палочки, без капсулы. Спор не образуют. Реакция Фогес-Проскауэра отрицательная. Образуют сероводород и выделяют индол. Не гидролизуют желатин, не ферментируют лактозу. На МПА – мелкие, до 1мм в диаметре, полупрозрачные колонии. Гемолитическими свойствами не обладают. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Edwardsiella. Такими же биологическими свойствами обладали микроорганизмы культуры № 000.

Культура № 114. Получена из печени голубя сизого. Подвижные грамотрицательные палочки в виде длинных нитей. Образуют индол, сероводород, гидролизуют желатин. На МПБ – равномерное помутнение, с образованием на дне пробирки осадка. На МПА – ползучий рост в виде радиально расходящегося от места посева тонкого сплошного покрова. Гемолитическими свойствами не обладают. На основании проведённых исследований данная культура была отнесена к роду Proteus.

Культура № 000. Выделена из почек голубя сизого. Сферические или овальные клетки, расположенные цепочкой из 6–8 кокков. Грамположительные. На твердых питательных средах рост в виде мелких полупрозрачных колоний. На кровяном агаре вокруг колоний четко выражена зона гемолиза. На МПБ – помутнение в нижней части пробирки и образование слизисто-хлопьевидного осадка. На основании проведённых исследований данная культура отнесена к роду Streptococcus. Такими же свойствами, но без гемолиза обладали микроорганизмы культур №№ 000 и 134.

Род Mucor – 2 культуры грибов имели корневой разветвленный мицелий. От мицелия отходили спорангиеносцы, на концах которых находились головкообразные спорангии, внутри располагались споры.

Род Penicillum – 10 культур имели септированные мицелий и конидиеносцы, а также органы плодоношения в виде кисточки (верхняя часть конидиеносца разветвленная, на концах стеригмы, от которых отшнуровывались споры).

Род Aspergillus – 14 культур грибов характеризовались септированным мицелием и одноклеточным конидиеносцем, на верхнем конце которого веерообразно расположены ряд коротких стеригм. От стеригм отшнуровывались цепочками споры.

Род Chlamydia – в 22 мазках конъюнктивы глаза и легких, окрашенных по методу Романовского – Гимза, обнаружены сравнительно крупные специфические тельца-включения фиолетового цвета в виде тутовой ягоды, располагавшиеся в цитоплазме клеток группами и одиночно.

На основании проведения культурально-морфологических, тинкториальных и биохимических исследований, выделенные культуры микроорганизмов были отнесенных к 15 родам: Staphylococcus – 51(31,9%), Streptococcus – 3(1,8%), Pasteurella – 5(3,1%), Escherichia – 22(13,7%), Salmonella – 16(10%), Chlamydia – 22(13,7%), Klebsiella – 5(3,1%), Edwardsiella – 2(1,3%), Morqanella – 4(2,5%), Yersinia – 2(1,3%), Proteus – 1(0,6%), Shigella – 1(0,6%), Aspergillus – 14(8,8%), Penicillum – 10(6,3%), Mucor –2(1,3%) (табл 1).

Наибольшее количество культур – 46(28,8%) было выделено из легких. Из них 22(47,8%) отнесены к роду Chlamydia, 9(19,6%) – Staphylococcus, 7(15,2%) – Aspergillus и по 4(8,7%) культуры к родам Penicillum и Escherichia.

Из крови изолировали 15(13,3%) культур, из них подавляющее большинство 11(73,3%) отнесено к роду Staphylococcus, 3(20%) – Escherichia и 1(6,7%) к роду Edwardsiella.

Из толстого кишечника выделили 24(21,2%) чистые культуры микроорганизмов, из них по 5(20,8%) культур отнесены к родам Staphylococcus и Salmonella,

4(16,7%) – Escherichia, 3(12,5%) – Penicillum, по 2(8,3%) – Morqanella и Aspergillus и

по одной культуре (4,2%) – Pasteurella, Clebsiella и Yersinia.

Из тонкого кишечника выделили 27(23,9%) культур, из них 8(29,6%) культур отнесены к роду Escherichia, по 6(22,2%) – Staphylococcus и Salmonella, по 2(7,4%) – Aspergillus и Clebsiella и по одной (3,7%) – Penicillum, Morqanella и Yersinia.

Из печени было выделено 13(11,5%) культур микроорганизмов, из них наибольшее количество – 7 (53,8%) отнесены к роду Staphylococcus, 2(15,4%) – Salmonella, по одной (7,7%) культуре - Escherichia, Pasteurella, Aspergillus и Proteus.

Таблица 1 – Количество и родовая принадлежность культур микроорганизмов, выделенных из различных органов

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3