Przemysł naftowy i gazowy, znany ze swojej konserwatywnej natury, początkowo podchodził sceptycznie do wykorzystywania sprzętu, który obiecywał dostarczanie danych o korozji wewnętrznej przez internet. Jednak z biegiem czasu, pomimo początkowych wyzwań, takich jak błędne metodyki, nieodpowiednie czujniki oraz sondy niewystarczająco przystosowane do trudnych warunków, systemy monitorowania korozji stopniowo zyskały na popularności zarówno w nowych, jak i istniejących instalacjach. Początkowe trudności, jak długie czasy dostaw w Europie wynikające z amerykańskiego pochodzenia sprzętu monitorującego, opóźnienia, ograniczone możliwości naprawy, niedobór części zamiennych oraz brak ogólnych wytycznych dotyczących stosowania i wsparcia, stopniowo zostały przezwyciężone.
W Wielkiej Brytanii techniki monitorowania korozji zaczęto stosować już w 1981 roku, a po przeprowadzeniu kolejnego badania w 1984 roku wiele z wcześniej zidentyfikowanych problemów zostało rozwiązanych. Warto zauważyć, że badanie z 1981 roku miało miejsce dziesięć lat po rozpoczęciu produkcji ropy naftowej w UK. Ogólnie rzecz biorąc, użytkownicy, którzy stosowali zintegrowane systemy obejmujące różnorodne strategie monitorowania, odnosili największe sukcesy. Badanie wykazało, że typowy zestaw monitorowania korozji dla zakładów przemysłowych w tym okresie obejmował próbki korozji, systemy sond online (takie jak oporność elektrochemiczna (ER) lub oporność polaryzacji liniowej (LPR)) oraz metody nieniszczące (NDT), z ultrasonografią jako najczęściej stosowaną metodą.
Próbki korozji, czyli tzw. „coupons”, to metalowe próbki, które są wystawione na działanie środowiska korozyjnego przez określony czas, aby ocenić tempo korozji. Po ich usunięciu, próbki są ważone i szczegółowo badane. Mimo że koncepcja stosowania próbek w monitorowaniu korozji jest stosunkowo prosta, kluczowe jest przestrzeganie wytycznych zawartych w standardzie ASTM G4, aby zminimalizować potencjalne ryzyko związane z tą metodą. Próbki te są specjalnie zaprojektowane i wykorzystywane do pomiaru tempa korozji metodą wagową, a ich analiza stanowi punkt odniesienia w programach monitorowania korozji, pozwalając na porównanie z bardziej zaawansowanymi technikami, takimi jak oporność elektrochemiczna (ER) czy inne metody elektrochemiczne. W miarę jak rośnie zaufanie do programu monitorowania, liczba używanych próbek może zostać zmniejszona.
Próbki korozji są zazwyczaj umieszczane w specjalnych uchwytach lub stojakach i wkładane w trakcie przerwy serwisowej zakładu, a ich usunięcie następuje po zakończeniu tej przerwy. W przypadku próbek umieszczanych w liniach bypassowych lub instalowanych w czynnych zakładach, konieczne jest zastosowanie zaworów pełnootworowych i systemów dostępu pod wysokim ciśnieniem, aby umożliwić ich bezpieczne usunięcie. Po narażeniu na korodujące warunki, niezwykle ważne jest elektryczne izolowanie próbek od ich systemów wspierających. Próbki są dostępne w różnych materiałach i kształtach od dostawców komercyjnych i zazwyczaj są poddawane obróbce powierzchniowej, ważeniu oraz oznaczane unikalnymi identyfikatorami. W celu zminimalizowania naprężeń resztkowych wynikających z procesu cięcia (zwykle gilotynowania), zaleca się wyżarzanie próbek wytwarzanych fabrycznie.
Aby uzyskać dokładniejsze dane o korozji, po usunięciu produktów korozji, istotne jest ich usunięcie zgodnie z wytycznymi zawartymi w odpowiednich literaturach. Zastosowanie inhibitorów korozji w roztworach czyszczących może pomóc w redukcji błędów podczas procesu czyszczenia, w którym metal może zostać niezamierzony usunięty. Aby uwzględnić ewentualną utratę metalu podczas czyszczenia, można zastosować próbkę kontrolną. Wiele firm dostarczających inhibitory korozji oferuje ocenę próbek w ramach swoich umów serwisowych, podczas gdy niezależne laboratoria często świadczą tego typu usługi dla mniejszych firm. Duże organizacje zazwyczaj przeprowadzają ocenę próbek wewnętrznie, choć można je również zlecić zewnętrznym laboratoriom.
Pomiar tempa korozji jest wyrażany w milimetrach na rok (mm/rok) w Europie, na Bliskim Wschodzie i w Azji lub w milach na rok (mils/year) w USA, z przelicznikiem 1 mm odpowiadającemu 39,37 mils. Wzór na obliczenie tempa penetracji opiera się na utracie wagi po wystawieniu próbki na korodujące środowisko, po usunięciu produktów korozji. Do obliczenia tempa korozji uwzględnia się takie parametry jak: utrata wagi (W), gęstość metalu (ρ), powierzchnia próbki (A) oraz czas narażenia (t).
Próbki są także dostępne do specjalistycznych testów, takich jak ocena korozji spoin, korozji w szczelinach czy korozji naprężeniowej (np. U-gięte próbki, pierścienie C), które można zamówić u dostawców lub wykonać na podstawie własnych specyfikacji projektowych. Jak każda metoda monitorowania, ocena próbek wiąże się z ryzykiem błędów. Ważna jest znajomość odpowiednich norm, kodeksów postępowania oraz wskazówek od doświadczonych kolegów z branży, aby zminimalizować te błędy. Zjawiska korozji lokalnej, takie jak korozja wżerowa czy korozja w szczelinach, mogą wystąpić na próbkach, co może unieważnić dane o utracie masy w przypadku wystąpienia poważnych uszkodzeń lokalnych. Dlatego ważne jest, aby raportowanie warunków próbek było rzetelne i zgodne z wytycznymi.
Wśród zalet metody próbki korozji można wymienić jej niski koszt oraz możliwość uzyskania informacji o różnych typach korozji lokalnej, takich jak korozja wżerowa, korozja w szczelinach, korozja naprężeniowa czy korozja galwaniczna. Próbki mogą być umieszczane w specjalnych stojakach, pozwalających na jednoczesne wyeksponowanie różnych rodzajów próbek. Niemniej jednak ta metoda jest pracochłonna, szczególnie w środowiskach offshore, a wyniki często dotyczą średnich pomiarów z długich okresów, co może maskować istotne zmiany w tempie korozji w krótszych przedziałach czasowych. Aby poprawić dokładność danych, można zastosować serię próbek na jednym stanowisku i wyjmować je w ustalonych odstępach czasowych.
Jakie są rodzaje przemysłowych środowisk korozyjnych i jakie mają one znaczenie dla ochrony materiałów?
Korozja przemysłowa stanowi jedno z najpoważniejszych wyzwań współczesnych technologii. Jest to proces, który może prowadzić do poważnych uszkodzeń materiałów, w szczególności metali, a w konsekwencji do ogromnych strat ekonomicznych, zagrożeń dla bezpieczeństwa oraz negatywnego wpływu na środowisko. Korozja jest efektem chemicznych i elektrochemicznych reakcji materiałów z ich otoczeniem. Aby skutecznie zapobiegać lub minimalizować jej skutki, konieczne jest zrozumienie, w jakich warunkach dochodzi do tego procesu i jakie czynniki go przyspieszają lub hamują.
Korozja, która występuje w różnych środowiskach, jest wynikiem oddziaływania wielu czynników, takich jak zanieczyszczenia powierzchni, ciśnienie, temperatura, aktywność roztworów, a także obecność mikroorganizmów. Zrozumienie wpływu tych czynników jest kluczowe dla rozwoju technologii ochrony materiałów. Istnieje wiele rodzajów środowisk korozyjnych, z których każde charakteryzuje się specyficznymi cechami i może wpływać na materiały w różny sposób. Wśród nich wyróżniamy między innymi środowiska atmosferyczne, wodne oraz mikrobiologiczne.
Korozja atmosferyczna
Korozja atmosferyczna jest jednym z najpowszechniejszych rodzajów korozji, gdyż ma miejsce w większości środowisk, w których wykorzystywane są materiały. Środowisko atmosferyczne można klasyfikować na różne typy, w zależności od stopnia zanieczyszczenia: wiejskie, miejskie, przemysłowe oraz morskie. W obszarach wiejskich korozja jest mniej intensywna, ponieważ poziom zanieczyszczeń jest tu niższy, a korozję najczęściej wywołują deszcze lub wilgotność powietrza przekraczająca 70%. W miastach i obszarach przemysłowych, gdzie zanieczyszczeń jest znacznie więcej, korozja przebiega szybciej, zwłaszcza w obecności amoniaku (NH₃), tlenku węgla (CO), dwutlenku węgla (CO₂), siarkowodoru (H₂S) oraz tlenków azotu (NOx). W przypadku środowiska przemysłowego, głównym czynnikiem korozyjnym są jony chlorkowe, które przyspieszają korozję, zwłaszcza w obecności wody morskiej. Mimo że korozja atmosferyczna w miejscach wiejskich jest mniej intensywna, wciąż stanowi poważne wyzwanie, gdyż tamtejsze warunki wilgotnościowe są szczególnie sprzyjające.
Czynniki wpływające na korozję atmosferyczną
Korozja atmosferyczna jest uzależniona od kilku podstawowych parametrów, takich jak wilgotność względna, temperatura, obecność tlenu oraz zanieczyszczenia powietrza. Jednym z kluczowych parametrów wpływających na proces korozji jest wilgotność względna (RH). Woda w powietrzu, w stanie nasycenia, jest głównym czynnikiem inicjującym korozję, ponieważ umożliwia powstawanie elektrolitu, który może prowadzić do reakcji elektrochemicznych na powierzchni materiału. Badania wykazały, że im wyższa wilgotność, tym wyższy jest wskaźnik korozji. Jednocześnie zanieczyszczenia, takie jak pyłki czy sole higroskopowe, mogą zmniejszać czas potrzebny na początek procesu korozyjnego.
Temperatura również odgrywa ważną rolę w intensyfikacji procesu korozji. Wyższe temperatury przyspieszają reakcje chemiczne, co skutkuje szybszym rozkładem materiału. Zjawisko to jest bardziej widoczne w przypadkach, kiedy temperatura przekracza 80°C, gdyż w takich warunkach może zmniejszyć się ilość rozpuszczonego w elektrolitach tlenu, co może prowadzić do zmniejszenia szybkości korozji. W niskich temperaturach (poniżej zera) procesy korozyjne przebiegają wolniej, z racji na zmniejszenie aktywności chemicznych.
Tlen, który jest niezbędny do korozji, jest łatwo absorbowany przez wodę, co czyni go kluczowym czynnikiem przyspieszającym ten proces. Z kolei obecność zanieczyszczeń, takich jak dwutlenek węgla (CO₂) czy tlenki siarki (SO₂), może znacznie przyspieszyć reakcje korozyjne, szczególnie gdy reagują one z wodą, tworząc kwasy, które obniżają pH środowiska. Przykładem może być korozja wywołana przez dwutlenek węgla, który w obecności wody tworzy kwas węglowy (H₂CO₃), sprzyjający dalszym reakcjom elektrochemicznym.
Zanieczyszczenia jako przyczyny korozji
Zanieczyszczenia atmosferyczne stanowią istotny czynnik wpływający na szybkość procesu korozji. Substancje takie jak CO₂, SO₂ oraz NOx mają negatywny wpływ na materiały, przyspieszając ich degradację. W szczególności dwutlenek węgla, obecny w atmosferze, reaguje z wodą, tworząc kwas węglowy, który może zmieniać pH roztworu i zwiększać tempo reakcji elektrochemicznych. Z kolei tlenki azotu i siarki, obecne w spalinach i dymach, mają podobny wpływ, prowadząc do powstawania agresywnych kwasów, które przyspieszają korozję. W szczególności jest to istotne w przypadku urządzeń przemysłowych, które często narażone są na długotrwałe działanie tego rodzaju zanieczyszczeń, np. w sektorze energetycznym czy w transportowych liniach przesyłowych.
Wszystkie te czynniki mają kluczowe znaczenie, ponieważ w zależności od warunków atmosferycznych oraz stopnia zanieczyszczenia powietrza, tempo korozji może być różne, a tym samym skutki ekonomiczne i technologiczne mogą się znacznie różnić. Przemiany zachodzące w atmosferze są istotnym elementem, który należy brać pod uwagę przy projektowaniu i eksploatacji urządzeń, szczególnie tych, które są narażone na długotrwały kontakt z atmosferą.
Jakie mechanizmy korozji wpływają na materiały stosowane w przemyśle motoryzacyjnym i jak można je zminimalizować?
Korozja jest jednym z kluczowych wyzwań, przed którymi stoi przemysł motoryzacyjny. Dotyczy to zarówno metali, jak i tworzyw sztucznych, z których wytwarzane są różne komponenty pojazdów. W zależności od materiału, korozja może przyjmować różne formy, takie jak korozja galwaniczna, pittingowa, czy ogólne pogorszenie właściwości materiałów pod wpływem warunków atmosferycznych. Każdy z tych typów wymaga zastosowania specyficznych technik ochrony, które umożliwią zachowanie wysokiej jakości i trwałości pojazdów przez długi czas.
Pittingowa korozja, znana również jako korozja lokalna, jest jednym z najczęstszych powodów uszkodzeń materiałów w inżynierii. Ten rodzaj korozji jest szczególnie niebezpieczny, ponieważ rozwija się w sposób nierównomierny, a jego efekty mogą prowadzić do poważnych uszkodzeń strukturalnych. Badania wskazują, że intensywność korozji lokalnej rośnie w miarę wzrostu początkowych koncentracji zarodków grzybów, takich jak Aspergillus terreus, który, dzięki swojej zdolności do tworzenia biofilmów, może znacznie zwiększyć tempo tego procesu. Te biofilmy nie tylko zwiększają aktywność metaboliczną organizmów w nich zamkniętych, ale również powodują zmiany w środowisku elektrochemicznym, co prowadzi do powstawania ogniwa koncentracji tlenu. W takim ogniwie, obszar pozbawiony tlenu (czyli anoda) prowadzi do uwolnienia elektronów, które następnie migrują do obszaru, gdzie tlen jest obecny (katoda). Zjawisko to przyspiesza procesy korozji, szczególnie w obecności materiałów takich jak aluminium. Co więcej, zarodki grzybów mogą korzystać z różnych mechanizmów, by pozyskiwać elektrony z powierzchni metali, co nasila korozję.
W przemyśle motoryzacyjnym aluminium, jako materiał lekki i wytrzymały, odgrywa kluczową rolę w konstrukcji wielu komponentów pojazdów. Jednak, aby zapewnić jego trwałość i odporność na korozję, stosuje się różnorodne procedury ochronne. Jednym z rozwiązań jest użycie materiałów nieprzewodzących, które oddzielają aluminium od innych metali, zapobiegając w ten sposób korozji galwanicznej. Systemy skutecznego drenażu i kontrolowanie środowiska, w którym aluminium jest narażone na korozję, również odgrywają istotną rolę w minimalizowaniu ryzyka uszkodzeń.
Magnez, jako materiał o wyjątkowej lekkości i stosunku wytrzymałości do masy, zyskuje coraz większe znaczenie w motoryzacji, zwłaszcza w kontekście poprawy efektywności paliwowej pojazdów. Jednak ze względu na wysoką reaktywność magnezu, szczególnie w obecności soli drogowych i wilgoci, jego podatność na korozję stanowi poważne wyzwanie. Podobnie jak w przypadku aluminium, w celu zwiększenia odporności magnezu na korozję stosuje się różnorodne techniki ochrony. Należy do nich stosowanie powłok ochronnych, takich jak anodowanie czy malowanie, które tworzą barierę przed szkodliwymi czynnikami zewnętrznymi. Dodatkowo, stopowanie magnezu z aluminium, cynkiem czy metalami ziem rzadkich może poprawić jego odporność na korozję, stabilizując warstwę tlenkową.
Magnesium jest szczególnie podatne na korozję galwaniczną, gdzie zachodzi lokalne uszkodzenie metalu, zmniejszające jego stabilność mechaniczną i estetykę. W takim przypadku, odpowiednia konserwacja oraz inspekcje stają się kluczowe, by w porę wykryć problemy i zapobiec dalszym uszkodzeniom. Tak jak w przypadku aluminium, magnez wymaga również starannego projektowania komponentów, by unikać ostrych krawędzi, w których mogą gromadzić się agresywne substancje.
W kontekście tworzyw sztucznych i kompozytów, które zyskują popularność w przemyśle motoryzacyjnym, korozja nie występuje w tradycyjnej formie, jednak te materiały mogą ulegać degradacji pod wpływem promieniowania UV, ekstremalnych temperatur czy reakcji z chemikaliami. W wyniku tego procesu dochodzi do utraty właściwości mechanicznych, co może wpłynąć na bezpieczeństwo i wydajność komponentów. Aby zminimalizować te problemy, stosuje się stabilizatory UV i przeciwutleniacze, które chronią przed degradacją. Dodatkowo, odpowiednie powłoki ochronne oraz technologie powierzchniowe mogą zwiększyć odporność tych materiałów na ścieranie i zużycie, co zapewnia ich długotrwałą funkcjonalność.
W praktyce, zastosowanie odpowiednich materiałów oraz technik ochrony przed korozją w przemyśle motoryzacyjnym wymaga kompleksowego podejścia, które uwzględnia zarówno wybór właściwych surowców, jak i odpowiednią obróbkę i konserwację. Prawidłowe połączenie tych czynników może znacząco wydłużyć trwałość komponentów, poprawiając tym samym bezpieczeństwo i niezawodność pojazdów.
Jak zwiększenie oporu płucnego i obstrukcja prawego serca wpływają na krążenie u noworodków z wrodzonymi wadami serca?
Jak nanoceluloza może zrewolucjonizować technologię hydrogeli?
Jak nowe fotoinicjatory oparte na dwóch fotonach wpływają na mikrodrukowanie 3D?
Jakie są nowoczesne metody konstrukcji α-stereocentrów w azaarenach i jakie wyzwania one niosą?

Deutsch
Francais
Nederlands
Svenska
Norsk
Dansk
Suomi
Espanol
Italiano
Portugues
Magyar
Polski
Cestina
Русский