A bőrelváltozások mikroszkópos vizsgálata kulcsfontosságú a helyes diagnózis felállításában, különösen akkor, ha a klinikai kép nem egyértelmű. A szöveti mintákban megfigyelhető struktúrák és sejttípusok alapján a különféle kórképek elkülöníthetők egymástól, például a stóriiform, hyalinizált kollagénkötegek jelenléte, melyek egyértelműen utalnak tuberózus szklerózisra. A sclerotikus fibromák mellett a neurofibromák a típusos elváltozások neurofibromatózis I. típusában, míg a Cowden-szindrómában többféle bőrtünet jelenik meg, mint például trichilemmomák, orális fibromák és pontszerű tenyéri-beli keratózisok.

Reed-szindróma esetén multipla leiomyomák figyelhetők meg, melyeket a simaizomsejtekből álló, eosinofil citoplazmájú fusiform sejtek jellemeznek. A neurofibromák viszont általában jellegtelen, tompa sejtmagú fusiform sejtekből állnak, amelyek halvány rózsaszínű stroma közé ágyazottak. Az örökletes hemorrhagiás teleangiektázia esetén az érfal körül nincs szklerózis, míg az erythema elevatum diutinumban neutrofil granulocitákkal kísért szklerózis és vaszkulitisz figyelhető meg, melyhez monoklonális gammopátia társulhat.

A metasztatikus szignetgyűrűs sejtkarcinóma a bőrben az intra- és extracelluláris mucinnak köszönhetően egy jellegzetes sejttípust mutat, amely elsősorban a gyomor-bél traktusból eredő áttéteket jelezhet. Ezzel szemben a xanthoma foamy sejtekből áll, lepromatózus lepra esetén pedig nagyszámú, citoplazmájában lepra bacillusokat tartalmazó hisztiocita figyelhető meg.

Az interface dermatitis különböző formái, például a discoid lupus erythematosus, jellegzetes perivascularis és periadnexális lymphocitás infiltrátummal, follicularis plugginggal és interstitialis mucinnal járnak, ami megkülönbözteti őket a dermatomiozistól, ahol a gyulladás kevésbé intenzív. Az incontinentia pigmentiben a dyskeratotikus sejtek aggregátumai és eosinophil spongiosis jellemzők, míg a lichen sclerosusban a felszínes dermis homogenizációja, follicularis plugging és sávos lymphocytás infiltrátum jelenik meg.

Az örökletes betegségek molekuláris hátterében szerepet játszó mutációk, például a nukleáris faktor-kappa B (NF-kB) modulátor (NEMO) vagy a keratin gének (KRT1, KRT10) mutációi segítik a betegségek pontosabb megértését és családi kockázatok felmérését. A mozaikos elváltozások, mint az epidermális nevi, szomatikus mutációk következményei, de bizonyos esetekben gonadális mozaicizmus fennállása miatt genetikai tanácsadás javasolt.

Az onkológiai vonatkozások között fontos kiemelni a hedgehog jelátviteli út hibáján alapuló basalsejtes karcinóma kezelésére alkalmazott szisztémás gyógyszereket, mint a vismodegib és sonidegib, amelyek a lokálisan előrehaladott vagy áttétes formák terápiájában jelentős eredményeket hoztak. Az immunterápiás szerek, például az anti-CTLA-4 monoklonális antitest ipilimumab és az EGFR-tirozin-kináz gátló erlotinib, valamint az immunszabályozó interferon-alfa is fontos szerepet kapnak egyes bőrdaganatok kezelésében.

Az elváltozások pontos patológiai jellemzése és az immunhisztokémiai vizsgálatok szükségessége megkönnyíti a különböző bőrbetegségek elkülönítését, és megalapozza a személyre szabott terápiát. A betegség molekuláris biológiai hátterének megismerése nem csupán a diagnosztika, hanem a genetikai tanácsadás, a prognózis és a kezelés szempontjából is kulcsfontosságú.

Endtext

Mely kórokozók és gyógyszerek játszanak szerepet a bőrgyógyászati elváltozások kialakulásában?

A bőrgyógyászati tünetek hátterében álló kórokozók és gyógyszerek sokszínűsége miatt a diagnosztika összetett feladat. Az axillában megjelenő bőrtüneteket leggyakrabban bizonyos baktériumok okozzák, mint például a Corynebacterium minutissimum, amely a pigmentált intertrigo formájában ismert. Egyéb kórokozók, mint a Trichosporon asahii vagy a Piedraia hortae, speciális környezetben és klinikai szituációban jelennek meg, így ismeretük elengedhetetlen a helyes diagnózis felállításához.

Gyógyszeres eredetű bőrreakciókat gyakran a minociklin, a penicillamin vagy a hidralazin váltanak ki, amelyek autoimmun vagy gyulladásos folyamatokat indíthatnak el, így bizonyos gyógyszerek szedésekor fokozott figyelem szükséges a bőrreakciók korai felismerésére. Például a minociklin gyakran társul lupus-szerű tünetekkel, míg a penicillamin autoimmun bőrelváltozásokat idézhet elő.

Egyes paraziták és élősködők, például a Dermatobia hominis vagy a Tunga penetrans, különösen trópusi vagy szubtrópusi területeken fordulnak elő, és jellemző klinikai tüneteket produkálnak. A helyes azonosításuk és a fertőzés forrásának felismerése alapvető a sikeres kezeléshez.

Szisztémás betegségek bőrmegnyilvánulásai gyakran sokrétűek és néha félrevezetők. Egy 60 éves férfi például hypothyreosis esetén hajlamos a madarosisra (szemöldök ritkulás), trichomegáliára (hajszálak megvastagodása) vagy palmoplantar keratodermára, de a sárgás bőrszín ritkábban jelenik meg ebben a kontextusban. Bőrtünetek, mint a kután szaru-szaporulat, gyakran társulhatnak belső szervi daganatokhoz, így például tüdő- vagy emlőrákhoz, melyek felismerése életmentő lehet.

Herpes zoster fertőzések során a dermatómás eloszlás és az adott ideg érintettsége határozza meg a klinikai képet. Ophthalmicus zoster esetén az első ág (n. ophthalmicus) érintettsége, különösen a homlok és az orrtipus érintettsége jelzi az érintett idegágat, mely sürgős szemészeti beavatkozást igényel. Ezzel párhuzamosan a human papilloma vírus (HPV) bizonyos típusai bőrelváltozások kialakulásáért felelősek, például a genitális szemölcsökért, melyek egyes típusai (pl. HPV 3, 4, 7, 10, 13) eltérő klinikai képet mutatnak.

Az immunhiányos állapotok, így az HIV-fertőzés, számos bőrelváltozással járhatnak együtt, mint például a Kaposi-szarkóma, primer effúziós limfóma vagy bakteriális angiomatózis. Ezek a kórképek összetettek, és a bőrjelenségek mellett a szervezet egészét érintő folyamatokat is jelzik.

Allergiás kontakt dermatitisz esetén nemcsak helyi, hanem szisztémás reakciók is kialakulhatnak, például formadehid- vagy kvarternium-15 allergia esetén, ami bizonyos élelmiszerek fogyasztása után súlyosbodhat. Az ilyen esetekben a beteg szoros együttműködése a kezelőorvossal elengedhetetlen a tünetek kontrollálásához.

Gyermekeknél egyes bőrelváltozások mögött genetikai vagy fejlődési rendellenességek állhatnak, mint például a lamelláris keratin cysták, melyek előfordulhatnak mandibuláris osteomával társultan. Az ilyen komplex esetek multidiszciplináris megközelítést igényelnek a pontos diagnózis és a megfelelő kezelés érdekében.

Fontos megérteni, hogy a bőrgyógyászati tünetek nem izoláltan értékelendők, hanem sokszor szisztémás betegségek vagy gyógyszerhatások manifesztációi, ezért átfogó klinikai képalkotás szükséges. A bőrelváltozások felismerése korai diagnózishoz, így időben megkezdett kezeléshez vezethet, ami jelentősen javítja a beteg prognózisát és életminőségét.

Milyen diagnosztikai és kezelési elvek érvényesek a bőr fertőzéseinél és toxinális reakcióinál?

A bőr fertőzései és a toxinális bőrreakciók összetett kórképek, amelyek pontos diagnózisa és szakszerű kezelése kulcsfontosságú a komplikációk elkerülése érdekében. Az ilyen állapotok gyakran multifaktoriális eredetűek, ahol bakteriális fertőzések, toxikus anyagok vagy immunreakciók egyaránt szerepet játszhatnak.

A furunkulusok, amelyek leggyakrabban Staphylococcus aureus, különösen meticillin-rezisztens (MRSA) törzsek okozta gennyes gyulladások, kezelése elsődlegesen a helyi meleg borogatás és szükség esetén az incízió és drenázs. Komplikált esetekben, mint például cellulitissel társuló gyulladás vagy immunhiányos betegeknél, szükséges a célzott orális antibiotikum-terápia. Az MRSA ellen hatékony szerek közé tartozik a doxiciklin, trimetoprim-szulfametoxazol vagy klindamicin, mindig bakteriológiai tenyésztés alapján igazítva a terápiát az antibiotikumrezisztencia monitorozása érdekében.

Az arthropoda csípések gyakran pruritusos, központi ponttal rendelkező papulákban jelennek meg, és immunrendszer károsodás esetén, például krónikus limfocitás leukémiában, súlyosabb, vezikuláris vagy bullózus bőrtünetekkel járhatnak. Ilyenkor magas hatékonyságú helyi kortikoszteroidok alkalmazása indokolt. Bakteriális felülfertőződés kezelésére a cefalexin a leggyakoribb választás, azonban MRSA esetén nem nyújt megfelelő lefedettséget.

A toxinális bőrreakciók között meg kell említeni a kapzsinációt, amely a Capsicum annuum növényből származó kapszaicin miatt alakul ki. Ez egy zsíroldékony anyag, amely önmagában vízzel történő mosás esetén csak tovább terjed, ezért a hatékony eltávolítás szappanos víz utáni növényi olajos áztatással lehetséges, mely legalább egy óráig tart. A toxin hatása a nociceptorok depolarizációján alapul, erős fájdalmat és erythemát okoz.

A Lyme-kór bőrtünetei, különösen a disszeminált erythema migrans, az elsődleges fertőzést követő napokban vagy hetekben jelenhetnek meg, több kisebb gyűrű alakú elváltozás formájában, esetleg regionális nyirokcsomó megnagyobbodással és influenzaszerű tünetekkel. A diagnózis klinikai alapon történik, a szerológiai vizsgálatok az első két hétben gyakran negatívak. Kezelésként a terhes nők és 8 év alatti gyermekek számára az amoxicillin, míg minden más esetben doxiciklin az elsődleges választás.

A pókszúrások toxikus reakciói között kiemelkedik a barna magányos pók (Loxosceles reclusa) által okozott dermonecrotikus és akut szisztémás betegség. A csípés kezdetben fájdalommentes lehet vagy égő érzéssel jár, majd 6 órán belül súlyos fájdalmas, márványozott, ischémiás plakk alakul ki, amely egy héten belül necrosishoz vezethet. Súlyos esetekben a kezelés magába foglalja a jegelést, a végtag felpolcolását, támogató terápiát és intravénás antistaphylococcalis antibiotikumokat. Különleges esetekben az anti-Loxosceles Fab antitest fragmentumok intradermális beadása enyhítheti a tüneteket.

A Staphylococcus aureus által okozott Staphylococcal scalded skin syndrome (SSSS) elsősorban csecsemőket és krónikus vesebetegséggel élő felnőtteket érint. A baktérium által termelt exfoliatív toxin a desmoglein 1-hez kötődve az epidermisz acantholysisát eredményezi, amely elő