Место поставки: 461041, Оренбургская область, 9, филиал ГАУЗ «Оренбургский областной клинический наркологический диспансер» - «Бугурусланский наркологический диспансер»

№ п/п

Наименование товара

Техническое задание

Ед. изм

Кол-во

Шприц

Шприц инъекционный однократного применения трех - компонентный 1мл, должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На шприце должна быть нанесена туберкулиновая шкала. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживать его от скатывания при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности.  Номинальный наружный диаметр трубки иглы менее 0,45мм и номинальная длина трубки иглы менее 15мм, игла должна быть надета на шприц, соединение Луер. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Должна быть манжета с конусообразным выступом, длиной не менее 8 мм, которая будет исключать образование «мертвого» пространства и минимизировать остатки вакцины в шприце. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. На внутренней части конца цилиндра имеется стопорное кольцо, препятствующее случайному выпадению поршня из цилиндра.  Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки.  Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, размер иглы, отличительные характеристики изделия в соответствии с их техническим исполнением, номер партии, даты производства, знаков ГОСТа, РОСТЕСТ, названия фирмы-производителя на русском языке, указание принадлежности к классу отходов для дальнейшей утилизации согласно СанПину. На индивидуальной упаковке должен быть нанесен штрих код с цифровым обозначением для возможности цифрового учета по количеству. Шприцы должны иметь вторичную упаковку не более 100 штук для удобства дальнейшего учета и распределения по отделениям и транспортную упаковку, изготовленную из трехслойного гофрокартона, которая должна обладать жесткостью для предохранения содержимого при погрузке/разгрузке, транспортировании и длительном хранении. Срок годности свыше 3х лет.

шт

50

Шприц 

Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный не менее 2 мл. Должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости. Шприц должен иметь цену деления не более 0,2мл, на шприц должна быть надета игла, номинальный наружный диаметр трубки иглы менее 0,7мм и номинальная длина трубки иглы менее 40мм, соединение Луер, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 1 мл с ценой деления 0,2мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки.  Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, размер иглы, отличительные характеристики изделия в соответствии с их техническим исполнением, номер партии, даты производства, знаков ГОСТа, РОСТЕСТ, названия фирмы-производителя на русском языке, указание принадлежности к классу отходов для дальнейшей правильной утилизации согласно СанПину. На индивидуальной упаковке должен быть нанесен штрих код с цифровым обозначением для возможности цифрового учета по количеству. Шприцы должны иметь вторичную упаковку не более 100 штук для удобства дальнейшего учета и распределения по отделениям и транспортную упаковку, изготовленную из гофрокартона, которая должна обладать достаточной жесткостью для предохранения содержимого при погрузке/разгрузке, транспортировании и длительном хранении. Срок годности свыше 3х лет.

шт

4000

Шприц

Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 5 мл. Должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011 На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,25мл, на шприц должна быть надета игла, номинальный наружный диаметр трубки иглы менее 0,8мм и номинальная длина трубки иглы более 38мм, соединение Луер, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл с ценой деления 0,25мл что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь свыше двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки.  Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, размер иглы, отличительные характеристики изделия в соответствии с их техническим исполнением, номер партии, даты производства, знаков ГОСТа, РОСТЕСТ, названия фирмы-производителя на русском языке, указание принадлежности к классу отходов для дальнейшей правильной утилизации согласно СанПину. На индивидуальной упаковке должен быть нанесен штрих код с цифровым обозначением для возможности цифрового учета по количеству. Шприцы должны иметь вторичную упаковку не более 100 штук для удобства дальнейшего учета и распределения по отделениям и транспортную упаковку, изготовленную из гофрокартона, которая должна обладать достаточной жесткостью для предохранения содержимого при погрузке/разгрузке, транспортировании и длительном хранении. Срок годности свыше 3х лет.

шт

5000

Шприц

Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 10 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 0,5мл, на шприц должна быть надета игла, номинальный наружный диаметр трубки иглы более 0,7мм и номинальная длина трубки более 38 мм, соединение Луер, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 0,5 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь не менее двух колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, размер иглы, отличительные характеристики изделия в соответствии с их техническим исполнением, номер партии, даты производства, знаков ГОСТа, РОСТЕСТ, названия фирмы-производителя на русском языке, указание принадлежности к классу отходов для дальнейшей правильной утилизации согласно СанПину. На индивидуальной упаковке должен быть нанесен штрих код с цифровым обозначением для возможности цифрового учета по количеству. Шприцы должны иметь вторичную упаковку не более 50 штук для удобства дальнейшего учета и распределения по отделениям и транспортную упаковку, изготовленную из гофрокартона, которая должна обладать достаточной жесткостью для предохранения содержимого при погрузке/разгрузке, транспортировании и длительном хранении. Срок годности свыше 3х лет.

шт

1000

Шприц

Шприц инъекционный однократного применения 3-х компонентный 20 мл должен соответствовать ГОСТ ISO 7886-1-2011. На цилиндре шприца должна быть указана единица вместимости, обведенная в кружок. Шприц должен иметь цену деления 1 мл, на шприц должна быть надета игла, номинальный наружный диаметр трубки иглы более 0,7мм и номинальная длина трубки иглы более 38 мм, соединение Луер, обязательное наличие дополнительной градуировки не менее 1 мл, что будет обеспечивать более точное дозирование объемов, превышающих номинальный. Открытый конец цилиндра должен иметь упоры для пальцев, что будет обеспечивать шприцу устойчивость и удерживающие его от скатывания и оборота вокруг собственной оси не менее чем 180° при размещении его шкалой вверх на плоской поверхности. Длина цилиндра должна быть такой, чтобы общая вместимость шприца была не менее чем на 10 % больше номинальной вместимости. Уплотнительная манжета должна иметь менее трех колец контакта с внутренней поверхностью цилиндра. Поршень должен иметь насечки для возможности его обламывания после инъекции, что будет исключать повторное использование шприца медперсоналом. Каждый шприц должен иметь индивидуальную стерильную упаковку, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон при извлечении шприца во время проведения инъекций. Конструкция упаковки должна гарантировать: стерильность, минимальный риск загрязнения, надежную защиту содержимого, невозможность повторного запечатывания вскрытой упаковки. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, включая номинальную вместимость шприцев и тип наконечника, размер иглы, отличительные характеристики изделия в соответствии с их техническим исполнением, номер партии, даты производства, знаков ГОСТа, РОСТЕСТ, названия фирмы-производителя на русском языке, указание принадлежности к классу отходов для дальнейшей правильной утилизации согласно СанПину. На индивидуальной упаковке должен быть нанесен штрих код с цифровым обозначением для возможности цифрового учета по количеству. Шприцы должны иметь вторичную упаковку не более 50 штук для удобства дальнейшего учета и распределения по отделениям и транспортную упаковку, изготовленную из гофрокартона, которая должна обладать достаточной жесткостью для предохранения содержимого при погрузке/разгрузке, транспортировании и длительном хранении. Срок годности свыше 3х лет.

шт

3000

Система

Система для вливания инфузионных растворов с пластиковым шипом в пробку, должна соответствовать ГОСТ ISO 25047–87, стерильная, однократного применения, номинальный наружный диаметр трубки иглы более 0,7мм и номинальная длина трубки иглы более 38 мм. Материал резервуара и трубки - медицинский поливинилхлорид. Полужесткий прозрачный резервуар со встроенным дисковым фильтром для жидкости и воздушным клапаном. Длина трубки не более 155 см, латексный порт для дополнительных инъекций.  Инфузионная система снабжена жидкостным микрофильтром с диаметром ячейки не более 15 мкм, шип (заборная игла) длиной не менее 35мм, должен иметь не менее 3х отверстий, для обеспечения нормального истечения раствора и безопасности работы в случае забивания основного отверстия материалом пробки. Наличие роликового регулятора скорости инфузии (не более 45мм). Должна иметь индивидуальную стерильную упаковку, устойчивую к влажной среде, которая отвечает существующим требованиям по безопасности, поскольку допускает возможность выхода токсичных газов, а также исключает попадание бумажных волокон. Стерилизация оксидом этилена. Обязательное наличие на упаковке описания содержимого, номер партии, дату производства, слова "годен до..." (месяц, год) или соответствующий символ, знака РОСТЕСТ, штрих кода, названия фирмы-производителя на русском языке. Срок годности свыше 3 лет.

шт

3000