ЗАДАНИЕ НА ЗАКУПКУ

на закупку концентратов солей для отделения экстракорпоральных методов  детоксикации и гемодиализа УЗ «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи г. Гродно»

Заказчик  УЗ «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи г. Гродно»  в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 01.01.2001 №31 «О некоторых вопросах государственных закупок медицинской техники и изделий медицинского назначения» и приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь «О некоторых вопросах государственных закупок медицинской техники и изделий медицинского назначения» поручает Гродненской РДТУП «Медтехника» провести  процедуру закупки изделий медицинского назначения в соответствии с технико-экономическими требованиями к товару, предусмотренными в настоящей заявке.

Фамилии, собственные имена, отчества, занимаемые должности, номера телефонов (в том числе мобильных телефонов) работников заказчика, определенных для осуществления контактов с организатором: , инженер отделения ЭМД и Г 53-17-18, 6553706.

5. Фамилии, собственные имена, отчества, занимаемые должности, номера телефонов (в том числе мобильных телефонов) работников заказчика, определенных в качестве кандидатур специалистов в области предмета государственной закупки в состав экспертной комиссии  организатора , зав. отделением экстракорпоральных методов детоксикации и гемодиализа 531718, 8846902.

6. Заключение договора поставки возложить на Гродненское Республиканское дочернее торговое унитарное предприятие  «Медтехника».

Технические характеристики (описание) медицинской техники и изделий медицинского назначения

(при необходимости с разделением на лоты)

Лот 1.

Соли для проведения сеансов бикарбонатного гемодиализа на аппаратах «искусственная почка» должны быть зарегистрированы в Минздраве Республики Беларусь. Фирма-поставщик должна иметь аккредитацию и представительство в Республике Беларусь. Соли для приготовления концентрата диализирующего раствора должны быть упакованы в герметическую тару, удобную для складирования. Срок годности солей для приготовления концентрата диализирующего раствора без нарушения их качества должен быть не менее  2 лет с момента производства. На таре, в которой поставляются соли для гемодиализа, должна быть представлена информация о типе солей и объеме воды, в которой растворяется данное количество солей. Фирма-поставщик должна провести инструктаж об особенностях приготовления концентрата диализирующего раствора и представить письменную инструкцию. Поставки солей должны осуществляться согласно плану, но не реже, чем поквартально.

2.2. Соли для бикарбонатного концентрата должны представляться в упаковке определенного веса для растворения в следующих объемах химически чистой воды:

щелочной компонент (В) для бикарбонатного раствора – до 100л; кислый компонент (А) для бикарбонатного раствора – до 100 л.

2.3. В кислотный компонент (А) для бикарбонатного диализа должны входить следующие химически чистые соли:

кальций хлористый; магний хлористый; калий хлористый; натрий хлористый; уксусная кислота или диацетат натрия.

фирмы Gambro (Швеция) – АК-96; фирмы Fresenius (Германия) – серия 4008 (В), 5008 (S);

Лот 2.

1. Общие требования

Жидкие концентраты диализирующего раствора для проведения сеансов бикарбонатного гемодиализа на аппаратах «искусственная почка» должны быть зарегистрированы в Минздраве Республики Беларусь. Фирма-поставщик должна иметь аккредитацию и представительство в Республике Беларусь. Концентраты солей для бикарбонатного диализа должны быть упакованы в герметическую тару, удобную для складирования. Срок годности концентрата диализирующего раствора без нарушения его качества должен быть не менее  1 месяца для А компонента и не менее 1 месяца для В компонента с момента поставки, при условии ежемесячной поставки. Фирма-поставщик должна провести инструктаж об особенностях использования концентрата диализирующего раствора и представить письменную инструкцию. Отсутствие рекламаций от учреждений здравоохранения по вопросам использования данной продукции.

2.1.Концентраты солей для приготовления бикарбонатного диализирующего раствора должны представлять собой бесцветную, гарантированную от бактериальной контаминации прозрачную жидкость без механических примесей и дополнительных включений.

2.2. Концентраты солей для бикарбонатного диализа должны поставляться в герметичной пластиковой таре в объеме от 6 до 10 л, с наличием цветовой маркировки в зависимости от типа компонента (компонент А – красный, компонент В - синий).

2.3. Конструкция тары должна предусматривать следующие особенности:

- уплотнительная крышка с наличием стопорящего саморазрушаемого механизма фиксации для контроля плотности закрытия;

- размер горловины не менее 4 см в диаметре;

- наличие ручки для возможности переноса тары с места на место;

- форма дна, обеспечивающая максимальную устойчивость и практически полное высасывание раствора используемыми в аппаратах заборниками.

2.4. На таре, в которой поставляются концентраты для гемодиализа, должна быть представлена информация о типе солей, химическом составе, номере партии и сроке годности.

2.5. В кислотный компонент (А) для бикарбонатного диализа должны входить следующие химически чистые соли:

кальций хлористый; магний хлористый; калий хлористый; натрий хлористый; уксусная кислота или диацетат натрия.

2.6. Щелочной компонент (В) для бикарбонатного диализа состоит из чистого бикарбоната натрия.

2.7. Ионный состав готового диализирующего раствора после разведения концентратов в аппарате «искусственная почка» в соотношении с водой 1/35 должен быть следующим:

2.8. Жидкие концентраты солей для бикарбонатного гемодиализа должны быть совместимы с применяемыми в  УЗ «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи г. Гродно» аппаратами «искусственная почка»:

фирмы Gambro (Швеция) – АК-96; фирмы Fresenius (Германия) – серия 4008 (В), 5008(S);

2.9*. Является обязательным комплекс логистических мероприятий:

- доставка концентратов солей непосредственно на склад к получателю транспортом поставщика не реже  1 раза в месяц, при гарантированных более высоких сроках хранения – возможно изменение сроков поставки;

- проведение разгрузочно-погрузочных работ силами поставщика;

- забор возвратной тары для дальнейшей утилизации во время каждой поставки за счет поставщика;

Лот 3.

1.        Общие требования

1.1 Наименование  -  соль поваренная выварочная таблетированная.

1.2. Ориентировочное количество: соль поваренная выварочная таблетированная – 9 450 кг.

1.З. Область применения – для станции водоочистки отделения гемодиализа УЗ «Городская клиническая больница скорой медицинской помощи г. Гродно».

Разработчики технических требований:

Председатель комиссии

Заместитель главного врача

по медицинской части 

Члены комиссии:

Заместитель главного врача по технике 

Заведующий отделением анестезиологии,

и реанимации 

Врач анестезиолог-реаниматолог

отделения ЭМД и Г