Эндосимбиоз является ключевой теорией, объясняющей происхождение некоторых органелл эукариотических клеток, прежде всего митохондрий и пластид (например, хлоропластов). Согласно этой теории, предки эукариотических клеток поглотили свободноживущие прокариоты, которые сохранились внутри клетки в симбиотических отношениях. В процессе эволюции такие симбионты утратили независимость, превратившись в специализированные органеллы, выполняющие важные функции.

Митохондрии произошли от аэробных альфа-протеобактерий, внедрившихся в анаэробную клетку и обеспечивших её аэробным дыханием и более эффективным производством энергии. Хлоропласты возникли из фотосинтезирующих цианобактерий, которые также стали эндосимбиотами, обеспечив клетку возможностью фотосинтеза.

Эндосимбиоз подтверждается рядом данных: наличие у митохондрий и хлоропластов собственной кольцевой ДНК, сходство рибосом и механизмов синтеза белка с прокариотическими, двойная мембрана, указывающая на фагоцитозный процесс поглощения, а также филогенетические исследования, показывающие происхождение этих органелл от конкретных групп бактерий.

Таким образом, эндосимбиоз сыграл фундаментальную роль в возникновении специализированных органелл, обеспечив переход от прокариотических к эукариотическим клеткам с более сложной внутренней организацией и функциональной специализацией.

Генетический код и его влияние на синтез белков

Генетический код представляет собой систему, с помощью которой информация о структуре белков хранится и передается в живых организмах. Он состоит из последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК и РНК, которые кодируют аминокислотные последовательности белков. Генетический код является универсальным и однозначным для всех живых существ, что означает, что одна и та же последовательность нуклеотидов в разных организмах будет кодировать одну и ту же аминокислоту.

Генетический код организован в виде триплетов нуклеотидов, которые называются кодонами. Каждый кодон кодирует одну аминокислоту, и существует 64 возможных кодона, которые могут кодировать 20 аминокислот. Некоторые кодоны также выполняют функцию инициирования или завершения синтеза белка, что важным образом влияет на процесс перевода информации с ДНК на белки.

Влияние генетического кода на синтез белков выражается в следующем: молекулы ДНК в ядре клетки содержат информацию, которая затем транскрибируется в молекулу мРНК. После этого мРНК покидает ядро и направляется к рибосомам, где происходит трансляция — процесс синтеза белка на основе последовательности кодонов мРНК. Рибосомы с помощью транспортных РНК (тРНК) считывают кодоны мРНК и добавляют соответствующие аминокислоты в растущую полипептидную цепь. Этот процесс продолжается до тех пор, пока не будет синтезирован полноценный белок, который затем может быть использован клеткой для различных биологических функций.

Таким образом, генетический код является основой для правильной сборки белков, обеспечивая точность и эффективность передачи информации в клетке, что критически важно для нормальной работы организма. Ошибки в генетическом коде могут приводить к мутациям, которые, в свою очередь, могут нарушать нормальный синтез белков и вызывать заболевания.

План семинара по биологии систем регуляции: нервная и гуморальная координация

  1. Введение в систему регуляции организма

    • Основные виды регуляции: нервная и гуморальная.

    • Роль систем регуляции в поддержании гомеостаза.

    • Сравнительный анализ нервной и гуморальной координации.

  2. Нервная регуляция

    • Общие принципы нервной регуляции.

    • Структура и функции нервной системы: центральная и периферическая нервная система.

    • Принцип работы нейронов: передача нервных импульсов через синапсы, роль медиаторов.

    • Роль ЦНС в интеграции информации и контроле функциональных систем.

    • Нейропептиды и их участие в регулировании физиологических процессов.

  3. Гуморальная регуляция

    • Определение гуморальной регуляции, особенности действия.

    • Гормоны как молекулы-сигналы: синтез, секреция, транспорт и воздействие на клетки-мишени.

    • Основные эндокринные железы: гипофиз, щитовидная железа, надпочечники, поджелудочная железа и их роль в регуляции обменных процессов.

    • Влияние гормонов на метаболизм, рост, развитие, репродукцию и стресс-реакции.

    • Механизмы взаимодействия гормонов с рецепторами на клетках.

  4. Сравнение нервной и гуморальной регуляции

    • Основные различия в скорости, долговечности и специфичности воздействия.

    • Взаимодействие нервной и гуморальной регуляции: примеры комплексных реакций (например, стресс).

    • Роль гипоталамо-гипофизарной системы в интеграции обеих форм регуляции.

  5. Пример взаимодействия нервной и гуморальной регуляции

    • Регуляция сердечно-сосудистой деятельности: влияние симпатической и парасимпатической нервной системы, гормоны (например, адреналин, норадреналин).

    • Образование гормонов стресса (кортизол) и нейрогормонов при активации нервной системы в ответ на стресс.

    • Роль системы регуляции в поддержании артериального давления.

  6. Заключение

    • Важность сбалансированного функционирования нервной и гуморальной систем для нормальной жизнедеятельности.

    • Применение знаний о системах регуляции в медицине, эндокринологии, неврологии.

Строение и функции лимфатической системы

Лимфатическая система представляет собой сложную сеть сосудов, узлов и органов, которая играет важную роль в поддержании гомеостаза организма, иммунной защите и транспортировке веществ. Ее строение включает несколько ключевых элементов:

  1. Лимфатические сосуды — система трубочек, которые захватывают межклеточную жидкость (лимфу), отходящую от тканей и возвращают ее в венозное кровообращение. Лимфатические сосуды могут быть различного диаметра, включая капилляры, которые сливаются в более крупные сосуды. В этой системе имеются клапаны, препятствующие обратному току лимфы.

  2. Лимфатические узлы — небольшие образования, расположенные вдоль лимфатических сосудов. Они выполняют функцию фильтрации лимфы, очищая ее от бактерий, вирусов, клеточных остатков и опухолевых клеток. В лимфатических узлах сосредоточено большое количество иммунных клеток, таких как лимфоциты, макрофаги, которые активно участвуют в иммунных реакциях.

  3. Лимфа — бесцветная жидкость, которая содержит воды, белки, липиды, клеточные элементы (например, лимфоциты) и продукты обмена. Лимфа циркулирует по лимфатическим сосудам, очищая ткани от лишних жидкостей и отходов обмена веществ.

  4. Лимфатические органы — включают тимус, селезенку и миндалины. Тимус играет ключевую роль в созревании T-лимфоцитов, которые отвечают за клеточный иммунный ответ. Селезенка участвует в фильтрации крови, удалении старых эритроцитов и участвует в иммунных реакциях. Миндалины (глоточные, небные) защищают организм от инфекций, особенно в дыхательных путях.

Функции лимфатической системы:

  1. Иммунная защита — лимфатическая система играет ключевую роль в защите организма от инфекций и патогенов. Лимфатические узлы и органы содержат иммунные клетки, которые борются с бактериями, вирусами и чуждыми телами.

  2. Транспорт жидкостей — лимфатическая система собирает межклеточную жидкость, которая выделяется из кровеносных капилляров, и возвращает ее в венозное русло, поддерживая нормальный объем крови и межтканевую жидкость. Это предотвращает отеки и нарушения водно-электролитного баланса.

  3. Транспорт липидов — в тонкой кишке лимфатическая система принимает продукты переваривания жиров, включая жирорастворимые витамины и липиды, которые затем транспортируются в кровоток.

  4. Поддержание гомеостаза — лимфатическая система регулирует обмен веществ, очищая ткани от токсинов и лишней жидкости, поддерживает нормальный объем и состав жидкости в организме.

Таким образом, лимфатическая система выполняет многочисленные важные функции, обеспечивая как иммунологическую защиту организма, так и поддержание его внутреннего гомеостаза, транспортируя жидкости и липиды.

Процесс восстановления тканей после повреждений

Восстановление тканей после повреждений — это многокомпонентный процесс, включающий несколько фаз, каждая из которых играет ключевую роль в заживлении повреждений. Этот процесс можно разделить на три основных этапа: воспаление, пролиферация и ремоделирование.

  1. Фаза воспаления (1–4 дня)
    Это начальная реакция организма на травму. В ходе воспаления происходит активация иммунной системы и начало очистки поврежденной области от мертвых клеток и микроорганизмов. В ответ на травму происходит расширение кровеносных сосудов и повышение проницаемости сосудистой стенки, что приводит к накоплению жидкости в поврежденной области (отек). Одновременно начинают активно функционировать нейтрофилы, которые поглощают и уничтожают микробы, а также макрофаги, участвующие в удалении некротических тканей. Важно, что воспаление также запускает выделение факторов роста, которые стимулируют дальнейшее восстановление ткани.

  2. Фаза пролиферации (3–14 дней)
    На этом этапе происходит активное деление клеток для замещения утраченных тканей. Это важный период для формирования новой ткани. В процессе пролиферации происходит образование грануляционной ткани, которая состоит из фибробластов, эндотелиальных клеток и новых кровеносных сосудов. Фибробласты синтезируют коллаген, который придает прочность новой ткани. Одновременно с этим формируются новые капилляры, что способствует увеличению кровоснабжения поврежденной области и доставке кислорода и питательных веществ. Также на этом этапе активно происходит эпителизация, при которой эпителиальные клетки начинают восстанавливать поверхностный слой ткани.

  3. Фаза ремоделирования (до нескольких месяцев)
    На этом этапе происходит окончательная перестройка и укрепление новой ткани. Коллаген, который был синтезирован на стадии пролиферации, начинает организовываться в более структурированные и прочные волокна. Процесс ремоделирования включает также уменьшение количества фибробластов и сосудов в поврежденной области, что способствует формированию зрелой рубцовой ткани. Этап ремоделирования может длиться несколько месяцев, и его успех зависит от множества факторов, включая степень повреждения, возраст пациента, наличие сопутствующих заболеваний и качество кровоснабжения.

Важно отметить, что заживление тканей не всегда происходит идеально. В некоторых случаях может развиваться хроническое воспаление, что затрудняет процесс восстановления. Кроме того, избыточное образование рубцовой ткани может привести к нарушению функций органа или ткани, что требует медицинского вмешательства.

Симбиоз: определение и виды в природе

Симбиоз — это тесное и длительное взаимодействие между организмами разных видов, при котором возникает взаимное влияние на их жизнедеятельность. В биологии симбиоз рассматривается как форма межвидовых отношений, при которой оба или один из партнеров получают определённые выгоды, а взаимодействие может оказывать как положительное, так и отрицательное воздействие на участников.

Виды симбиоза по характеру взаимоотношений:

  1. Мутуализм — взаимовыгодное взаимодействие, при котором оба организма получают пользу. Пример: микориза (взаимодействие грибов и корней растений), опыление цветов пчёлами.

  2. Комменсализм — отношения, при которых один организм получает выгоду, а другой не испытывает заметного вреда или пользы. Пример: эпифиты, растущие на деревьях, не повреждая их.

  3. Паразитизм — отношения, при которых один организм (паразит) извлекает выгоду за счёт другого (хозяина), причиняя ему вред. Пример: клещи, питающиеся кровью животных.

Дополнительные классификации симбиоза:

  • Облигатный симбиоз — обязательное для выживания взаимодействие, без которого партнеры не могут существовать. Например, бактерии, обитающие в кишечнике человека.

  • Факультативный симбиоз — взаимодействие не является необходимым для жизни, но улучшает условия существования партнеров.

  • Временный симбиоз — симбиотические отношения сохраняются лишь определённый период, например, во время определённых фаз жизненного цикла.

  • Постоянный симбиоз — устойчивое и долговременное взаимодействие, продолжающееся на протяжении всей жизни партнеров.

Таким образом, симбиоз представляет собой разнообразные формы взаимосвязей между видами, играющие ключевую роль в эволюции, экологии и функционировании экосистем.

Биологические ритмы и их роль в жизни организмов

Биологические ритмы — это регулярные, повторяющиеся колебания физиологических и поведенческих процессов живых организмов, обусловленные внутренними биологическими часами и внешними факторами окружающей среды. Они обеспечивают синхронизацию жизнедеятельности с циклическими изменениями условий среды, такими как смена дня и ночи, сезонные колебания и другие периодические явления.

Основные типы биологических ритмов:

  1. Циркадные ритмы (около 24 часов) — наиболее изученные, регулируют сон и бодрствование, гормональные циклы, температуру тела, обмен веществ. Циркадные часы расположены в супрахиазматическом ядре гипоталамуса у млекопитающих, обеспечивают адаптацию к суточному циклу освещенности.

  2. Ультрадианные ритмы (менее 24 часов) — включают циклы активности, сна, сердечного ритма, дыхания, пищеварения, встречаются у многих организмов и регулируют кратковременные физиологические процессы.

  3. Инфрадианные ритмы (более 24 часов) — сезонные, менструальные, годовые циклы, контролируют процессы размножения, миграции, смены окраски, подготовку к зимовке.

Роль биологических ритмов:

  • Оптимизация физиологических функций и энергозатрат за счет согласования активности и покоя с внешними условиями.

  • Поддержание гомеостаза, регуляция эндокринных и метаболических процессов.

  • Повышение выживаемости и репродуктивной успешности благодаря предсказуемому реагированию на изменения среды.

  • Координация поведения и взаимодействия между организмами в популяциях и экосистемах.

  • Регуляция клеточного цикла и процессов регенерации, что влияет на здоровье и продолжительность жизни.

Нарушение биологических ритмов (циркадных или других) связано с различными патологиями у человека: расстройствами сна, метаболическими синдромами, депрессией, онкологическими заболеваниями. В медицине и фармакологии учитывается хронофармакология — влияние биологических ритмов на эффективность и переносимость лекарственных средств.

Таким образом, биологические ритмы являются фундаментальным механизмом адаптации организмов к цикличности окружающей среды, обеспечивающим согласованную работу физиологических систем и поведенческих реакций.

Роль биосферы и круговорот веществ в ней

Биосфера представляет собой глобальную экосистему, включающую все живые организмы и их взаимодействие с абиотическими компонентами Земли — атмосферой, гидросферой и литосферой. В биосфере происходит непрерывный обмен веществ и энергии, обеспечивающий поддержание жизни и стабильность экосистем.

Круговорот веществ — это процесс циркуляции химических элементов и соединений между живыми организмами и окружающей средой. Основными элементами этого кругооборота являются углерод, азот, кислород, фосфор и вода. Круговорот веществ обеспечивает восстановление ресурсов, необходимых для жизнедеятельности организмов, и поддерживает баланс биогеохимических процессов.

В биосфере круговорот веществ осуществляется через взаимосвязанные циклы: фотосинтез поглощает углекислый газ и преобразует его в органическое вещество, дыхание и разложение возвращают углерод в атмосферу и почву. Азот фиксируется микроорганизмами, преобразуется в усвояемые формы и вновь возвращается в атмосферу через денитрификацию. Вода участвует в гидрологическом цикле, обеспечивая транспорт веществ и терморегуляцию.

Таким образом, биосфера функционирует как единый динамический комплекс, в котором круговорот веществ поддерживает устойчивость экосистем, способствует регенерации биопродуктивности и адаптации живых организмов к изменениям среды.

Механизмы гормональной регуляции роста и развития растений

Гормональная регуляция роста и развития растений осуществляется при помощи специфических химических соединений, известных как фитогормоны или растительные гормоны. Эти вещества, несмотря на их малые концентрации, оказывают значительное влияние на все этапы жизненного цикла растения, включая прорастание семян, рост, дифференцировку тканей, цветение, плодоношение и старение. Главные группы фитогормонов — ауксины, цитокинины, гиббереллины, абсцизовая кислота и этилен — играют ключевую роль в координации этих процессов.

  1. Ауксины

    Ауксины — группа гормонов, главным представителем которых является ауксин (индуцирует рост растений в ответ на различные стимулы). Они регулируют рост клеток за счет стимулирования удлинения клеток, а также участвуют в дифференцировке тканей. Ауксины играют центральную роль в процессе фототропизма (направленного роста в сторону света) и гравитропизма (направленного роста в сторону силы тяжести). Основной ауксин в растениях — ауксин I (индуцирует рост в верхушечных точках побегов), синтезируется в молодых тканях и распространяется от верхушек корней и побегов, что приводит к их дифференцировке. Ауксины также контролируют развитие корней, и именно благодаря их действию возможна корневая инициация в ткани растений.

  2. Цитокинины

    Цитокинины стимулируют клеточное деление и дифференцировку, играют важную роль в образовании боковых побегов, а также участвуют в регуляции взаимодействия корней и побегов. Цитокинины усиливают процессы деления клеток в местах их накопления, способствуют росту тканей и органов, особенно в области корней и молодого побега. Они также способствуют задержке старения тканей, активно влияют на метаболизм растений, а также усиливают рост в условиях низких уровней ауксинов. Взаимодействие цитокининов с другими гормонами регулируется различными механизми синергизма и антагонизма.

  3. Гиббереллины

    Гиббереллины играют ключевую роль в регуляции процессов роста и развития, особенно в аспектах удлинения стеблей и проростания семян. Они способствуют удлинению клеток, регулируя метаболизм углеводов, что увеличивает клеточный рост. Гиббереллины также необходимы для процесса семенной регенерации и активации прорастания, поскольку они расщепляют запасные питательные вещества в семенах, обеспечивая рост зародыша. Помимо этого, гиббереллины участвуют в цветении некоторых растений, например, в стимуляции образования цветков в длиннодневных культурах.

  4. Абсцизовая кислота (ABA)

    Абсцизовая кислота является основным гормоном, регулирующим процессы стрессовых реакций, в том числе стрессов, связанных с нехваткой воды и других неблагоприятных условий для роста. Она интенсифицирует процессы, приводящие к закрытию устиц, снижая тем самым транспирацию и помогая растению справляться с обезвоживанием. Также абсцизовая кислота контролирует начало покоя у семян и зрелых растений, инициирует абсцизию (опадение) листьев, а также регулирует старение тканей растений.

  5. Этилен

    Этилен является газообразным гормоном, который играет важную роль в процессе старения и зрелости плодов. Он способствует созреванию плодов, а также помогает растениям адаптироваться к механическим повреждениям и другим внешним воздействиям. Этилен также участвует в регуляции абсцизии (опадение) плодов и листьев, и отвечает за вызревание и изменение цветовых характеристик плодов. Этилен может также воздействовать на рост корней и замедлять или останавливать рост стеблей в определённых условиях.

  6. Механизмы взаимодействия гормонов

    Гормоны растения взаимодействуют друг с другом, создавая сложные сети регуляции роста. Например, ауксины и цитокинины регулируют процесс апикального доминирования, где в растении, как правило, развивается один центральный побег. При этом ауксины, синтезируемые в верхушке побега, подавляют рост боковых почек, а цитокинины из корней стимулируют их развитие. Эти гормоны действуют через систему сигнальных каскадов, включающих различные ферменты и вторичные посредники, что делает регуляцию роста многогранной и высокоэффективной.

  7. Тканевая локализация и транспорт гормонов

    Гормоны в растении синтезируются в разных тканях и перемещаются в другие области через активный и пассивный транспорт. Это позволяет растению адаптироваться к изменениям внешней среды, управляя ростом в зависимости от условий, таких как свет, температура и наличие воды. Например, ауксины транспортируются через растения, двигаясь от верхушек побегов к корням, что способствует поддержанию их роста и дифференциации.

Таким образом, гормональная регуляция роста и развития растений представляет собой сложную систему взаимодействующих фитогормонов, каждый из которых выполняет свою специфическую функцию, но работает в тесной координации с другими гормонами, обеспечивая гармоничное развитие растения.

Виды мутаций в ДНК

Мутации в ДНК — это устойчивые изменения нуклеотидной последовательности, которые могут возникать спонтанно или под воздействием мутагенных факторов. Основные виды мутаций подразделяются на несколько категорий:

  1. Точечные мутации

    • Замена нуклеотида (субституция): замена одного нуклеотида другим. В зависимости от эффекта на белок бывают:

      • Мисссенс-мутации — приводят к замене одной аминокислоты на другую в белке.

      • Нонсенс-мутации — вызывают появление стоп-кодона, что приводит к преждевременному прекращению синтеза белка.

      • Синонимичные (тихие) мутации — не меняют аминокислоту из-за вырожденности генетического кода.

  2. Вставки и делеции (инделы)

    • Вставка — добавление одного или нескольких нуклеотидов в последовательность.

    • Делеция — удаление одного или нескольких нуклеотидов.
      Эти мутации могут вызвать сдвиг рамки считывания (frameshift), если число удалённых или вставленных нуклеотидов не кратно трем, что приводит к радикальному изменению аминокислотной последовательности.

  3. Дупликации

    • Удвоение участка ДНК, что увеличивает количество повторяющихся последовательностей. Может влиять на экспрессию генов и структуру белков.

  4. Инверсии

    • Поворот участка ДНК на 180° внутри хромосомы. Меняет порядок нуклеотидов без изменения их общего количества, что может нарушать регуляцию или структуру гена.

  5. Транслокации

    • Перемещение участка ДНК с одного места хромосомы на другое, либо между разными хромосомами. Может нарушать функцию генов или вызывать образование новых химерных генов.

  6. Повторные мутации

    • Увеличение количества повторов коротких последовательностей нуклеотидов (микросателлитов), что часто связано с определёнными генетическими заболеваниями.

  7. Хромосомные мутации

    • Изменения структуры или числа целых хромосом (например, делеции, дупликации, инверсии, транслокации на уровне хромосом).

    • Геномные мутации — изменения числа хромосом (анеуплоидии, полиплоидии).

Каждый из видов мутаций влияет на структуру и функцию ДНК по-разному, что может приводить к изменению белкового продукта, регуляции генов и фенотипическим последствиям.

Биохимия мышечного сокращения

Мышечное сокращение является результатом взаимодействия между актином и миозином в скелетных и сердечных мышцах, регулируемым кальцием и АТФ. Основным элементом является саркомер — структурная и функциональная единица мышечного волокна.

  1. Инициация сокращения начинается с возбуждения нервного импульса, приводящего к выделению ацетилхолина на синаптической мембране мышечного волокна. Это вызывает деполяризацию мембраны и высвобождение ионов кальция (Ca??) из саркоплазматического ретикулума в цитозоль.

  2. Роль кальция: Связывание Ca?? с тропонином С на тонком актиновом филаменте вызывает конформационные изменения тропомиозина, который в исходном состоянии блокирует активные центры актина. Сдвиг тропомиозина обнажает сайты связывания миозина на актине.

  3. Кросс-мостики и цикл мышечного сокращения: Миозиновая головка, связанная с АТФ, гидролизует его до АДФ и неорганического фосфата (Pi), переходя в высокоэнергетическое состояние. Миозиновая головка связывается с актином, образуя кросс-мостик. Выделение Pi запускает силовой ход — смещение миозиновой головки, приводящее к сдвигу актинового филамента и укорочению саркомера.

  4. Отсоединение миозина от актина происходит при связывании новой молекулы АТФ с миозиновой головкой, что приводит к разрыву кросс-мостика и началу нового цикла.

  5. Завершение сокращения: Когда нервный импульс прекращается, ионы Ca?? активно транспортируются обратно в саркоплазматический ретикулум с помощью Ca??-АТФазы. Уменьшение концентрации кальция в цитозоле приводит к возвращению тропомиозина в исходное положение, блокирующему связывание миозина с актином, что вызывает расслабление мышцы.

  6. АТФ является ключевым источником энергии для всех этапов сокращения и расслабления, обеспечивая гидролизом энергию для изменения конформации миозиновой головки и работу ионных насосов.

Таким образом, мышечное сокращение — это циклический процесс, основанный на связывании и гидролизе АТФ, регуляции кальцием и взаимодействии белков сократительного аппарата — актина и миозина.

Методы подготовки образцов для микроскопического исследования клеток

Подготовка образцов для микроскопического исследования клеток включает несколько ключевых этапов, обеспечивающих сохранность структуры и контрастность объектов исследования.

  1. Фиксация
    Фиксация направлена на стабилизацию клеточной структуры и предотвращение автолиза и разложения. Используются химические фиксаторы: альдегиды (формалин, глутаровый альдегид), спирты (этанол, метанол), осмиевый ангидрид. Выбор фиксатора зависит от цели исследования и типа микроскопии (световая, электронная). Фиксация должна быть быстрой и равномерной, обеспечивать сохранение морфологических и ультраструктурных характеристик.

  2. Обезвоживание
    Образцы последовательно помещают в возрастающие концентрации спирта (этанол или ацетон) для удаления воды, что необходимо для дальнейшего внедрения в среду, несовместимую с водой (например, смолы).

  3. Внедрение (инфильтрация)
    После обезвоживания образец помещают в среду внедрения (парафин для световой микроскопии или эпоксидные смолы для электронной). Внедрение обеспечивает структурную поддержку ткани для последующего нарезания.

  4. Нарезка
    Образцы нарезают на тонкие срезы с помощью микротома или ультратома. Толщина срезов для световой микроскопии обычно 3-10 мкм, для электронной — 50-100 нм. Качество среза влияет на разрешение и четкость изображения.

  5. Окрашивание
    Для световой микроскопии применяются гистологические красители (гематоксилин-эозин, азур-метилен, специальные окраски для липидов, углеводов). Для электронной микроскопии используются контрастирующие агенты (уротраст, соли свинца) для повышения электронной плотности отдельных структур.

  6. Монтаж
    Срезы фиксируются на предметном стекле, покрываются покровным стеклом с использованием монтажных сред, предотвращающих высыхание и обеспечивающих сохранность образца.

  7. Подготовка живых клеток
    Для изучения живых клеток применяют методы посева на специальные стекла, использование среды с питательными веществами, применение красителей с минимальной токсичностью. Для динамических наблюдений применяют камеры с контролем температуры и влажности.

  8. Подготовка для электронной микроскопии
    Образцы дополнительно подвергаются постфиксации осмиевым ангидридом, обезвоживанию в спиртах, внедрению в эпоксидные смолы, ультратонкому нарезанию и окрашиванию контрастными реагентами.