Таким образом, определение зимостойкости в полевых условиях позволило судить о средней устойчивости тетраплоидов к неблагоприятным зимне-весенним факторам, связанной с физиологическими и генотипическими особенностями райграсов пастбищного, итальянского и его однолетней разновидности. Прямое промораживание растений по методу стеллажей и отбор морозоустойчивых форм способствуют формированию зимостойких популяций тетраплоидных гибридов. Установленная взаимосвязь морозоустойчивости и зимостойкости позволяет дополнительно оценить выделенные образцы в полевых условиях. Отбор по густоте стояния растений весной, общему содержанию сахара в листьях и стеблях растений в состоянии покоя перед уходом в зиму и плотности травостоя позволяет закрепить зимостойкость и сформировать пластичные популяции тетраплоидных гибридов фестулолиум для условий Среднего Урала.

3.3 Устойчивость многолетних злаковых трав к основным болезням

Комплексную устойчивость растений к патогенам очень важно учитывать при селекции на повышение кормовой и семенной продуктивности. Изучение устойчивости многолетних злаковых трав к основным болезням (снежной плесени, гельминтоспориозу, мучнистой росе и бурой ржавчине) проводилось, начиная с ранних этапов селекции в естественных условиях и на искусственном фоне заражения.

Изучение устойчивости, начиная с первых этапов селекции, и отбор менее поражаемых форм на естественном фоне в течение нескольких лет способствовали выделению толерантных биотипов низовых трав для селекции на урожайность кормовой массы и семян.

Установлено, что у овсяницы луговой степень развития гельминтоспориоза достоверно связана с зимостойкостью (r = - 0,55) и облиственностью побегов (r= - 0,51). Отмечено что пораженность гельминтоспориозом в обратной степени зависела от облиственности стеблей и их толщины (r= - 0,65 и 0,47) (таблица 5). На проявление пораженности гельминтоспориозом у индуцированных полиплоидов и отдаленных гибридов фестулолиум достоверно в сильной степени влияли такие признаки, определяющие урожайность семян, как густота стояния растений (r=-0,63), количество генеративных побегов (r=+0,78), полегаемость побегов (r=+0,78) и высота растений в фазе массового цветения (r= ‑0,64).

Таблица 5 - Корреляционные связи (r) элементов кормовой продуктивности и устойчивости к гельминтоспориозу образцов овсяницы луговой в сплошном травостое, 1990 г.

Параметры

Степень развития гельминто-спориоза, %

Зимо-стойкость, %

Высота растений перед первым укосом, см

Облиствен-ность побегов, балл

Толщина побегов, балл

Пораженность гельминтоспориозом, %

+0,734*

-0,413*

-0,653*

-0,469*

Степень развития гельминтоспориоза, %

-0,553*

-0,406*

-0,514*

Примечание - *-Корреляционная связь достоверна при 5-%-ном уровне значимости.

Таким образом, при селекции на устойчивость к гельминтоспориозу необходимо учитывать такие признаки, как пораженность и степень развития болезни, зимостойкость растений, высота растений перед первым укосом и в фазе массового цветения, облиственность и толщина побегов, густота стояния растений и полегаемость.

В результате отбора невосприимчивых форм, начиная с первых этапов селекции, а также изучения устойчивости к патогенам и выносливости образцов различных видов и гибридов многолетних злаковых трав на естественном фоне в течение нескольких лет выделены толерантные биотипы для селекции на урожайность кормовой массы и семян.

3.4 Изменчивость признаков и проведение отбора в популяциях

На основании статистических характеристик количественной изменчивости у образцов овсяницы луговой, овсяницы тростниковой, индуцированных полиплоидов овсяницы луговой и райграса пастбищного, отдаленных гибридов Festulolium, овсяницы красной, мятлика лугового, полевицы гигантской установлена различная степень вариабельности полиморфных признаков кормовой и семенной продуктивности, что явилось основной предпосылкой при выборе направления селекции в исходных популяциях.

Овсяница луговая

Анализ изменчивости признаков кормовой продуктивности у исходных образцов овсяницы луговой в 1989 и 1990 гг. показал, что устойчивым признаком для данного вида можно назвать высоту растений перед укосами, вследствие незначительного и среднего значения коэффициента вариации данного показателя (V = 8-16 %). Индивидуальный отбор оказался более эффективным по мощности куста (V = 18-48 %), облиственности побегов (V=18-24 %) и продуктивности сухой массы (V = 48-77 %) по причине значительного варьирования последних. Массовый отбор проводился по высоте растений перед укосами и интенсивности отрастания после укосов.

Установлено, что на заключительных этапах селекции варьирование признаков уменьшилось, что свидетельствовало о стабилизирующем влиянии отборов, проводимых среди исходных форм. Наблюдалась значительная вариабельность (V=22,0-27,5 %) урожайности воздушно-сухого вещества и некоторых элементов структуры кормовой продуктивности (масса 100 укороченных вегетативных побегов и облиственность), что служило предпосылкой для индивидуального отбора (рисунок 1).

Рисунок 1 - Коэффициент вариации (V %) признаков, влияющих на кормовую продуктивность образцов овсяницы луговой в сплошном травостое, 2005 г. (Sv – ошибка коэффициента вариации, %)

На основании анализа изменчивости элементов структуры семенной продуктивности установлена значительная вариация числа колосков (V = 30 %), цветков (V = 40 %), крупности семян (V = 27 %) и продуктивной кустистости (V = 27-54 %), что определило направление индивидуального отбора. Массовый отбор оказался результативным по высоте растений в конце цветения (коэффициент выравненности B = 84-95 %), длине соцветия (B = 88 %) и завязываемости семян (B = 82 %).

Овсяница тростниковая

Анализ изменчивости признаков кормовой и семенной продуктивности у исходных образцов овсяницы тростниковой на второй и третий годы жизни позволил заключить, что изучаемые популяции отличались выравненностью по высоте растений перед первым укосом и в фазе массового цветения, плотности, выравненности и мощности травостоя, обилию генеративных побегов, содержанию сырого протеина и клетчатки (В = 93,1-82,9 %).

Значительная вариабельность отмечена для некоторых элементов структуры кормовой продуктивности, урожайности воздушно-сухого вещества и семян (рисунок 2).

Коэф. изменчивости V, %

 

Рисунок 2 - Коэффициент вариации (V %) признаков, определяющих кормовую и семенную продуктивность селекционных образцов овсяницы тростниковой в сплошном травостое, гг. (Sv – ошибка коэффициента вариации, %)

Эффективность массового отбора установлена на ранних этапах селекции для тех морфологических признаков, у которых наблюдалась незначительная фенотипическая изменчивость. На более поздних этапах индивидуальный отбор может быть результативен по элементам структуры кормовой продуктивности, урожайности кормовой массы и семян.

Индуцированные полиплоиды и отдаленные гибриды Festulolium

На основании анализа статистических характеристик кормовой продуктивности исходных индуцированных полиплоидов и отдаленных гибридов Festulolium на ранних этапах ( гг.) установлен очень высокий уровень изменчивости признаков, что способствовало широкому внутрипопуляционному отбору. На заключительных этапах ( гг.) наблюдались незначительная или средняя вариабельность большинства морфологических, хозяйственных признаков и свойств, связанных с урожайностью кормовой массы и семян (рисунок 3).

Коэф. изменчивости V, %

Рисунок 3 - Коэффициент вариации (V %) признаков, определяющих кормовую и семенную продуктивность у индуцированных полиплоидов и отдаленных гибридов фестулолиум в сплошном травостое, гг. (Sv – ошибка коэффициента вариации, %)

В результате статистического анализа установлено, что увеличение плоидности повлияло на значительное варьирование количественных признаков семенной продуктивности во все годы изучения.

Показан индивидуальный отбора по высоте растений в фазе массового цветения (V = 26 %) и продуктивной кустистости (V = 70 %). Массовый отбор проводился по длине соцветия. Для повышения семенной продуктивности эффективным являлся индивидуальный отбор по элементам структуры в пределах каждого образца.

Многолетние низовые злаковые травы (овсяница красная, мятлик луговой, полевица гигантская)

На основании статистического анализа исходного материала многолетних низовых злаковых трав установлена значительная вариабельность морфологических и хозяйственных признаков продуктивности и элементов структуры кормовой массы.

Отмечена незначительная изменчивость (V = 4,8-7,6 %) содержания сырой клетчатки для всех изучаемых видов. Среднее варьирование (V = 12,5-19,1 %) высоты растений перед первым укосом, содержания общего сахара (овсяница красная), сырого протеина (мятлик луговой, полевица гигантская), массы 100 удлиненных вегетативных побегов и продуктивности сухой массы (полевица гигантская) свидетельствовало о различии в происхождении исходного материала.

Значительная изменчивость некоторых морфологических и большинства хозяйственных признаков и элементов структуры кормовой продуктивности позволила целенаправленно проводить индивидуальный отбор в популяциях низовых злаков в зависимости от происхождения (рисунок 4).

Рисунок 4 - Коэффициент изменчивости (V %) признаков, определяющих кормовую продуктивность исходных образцов многолетних низовых злаковых трав, гг. (Sv1 – ошибка коэффициента вариации признака для овсяницы красной, %; Sv2 –для мятлика лугового, %; Sv3 – для полевицы гигантской, %)

Значительное варьирование семенной продуктивности (V = 31 и 28 %), числа колосков (V = 40 и 23 %), цветков (V = 36 и 25 %), выполненных семян на соцветии (V = 39 и 25 %), завязываемости (V = 24 и 16 %) и массы 1000 семян (V = 35 и 38 %) способствовало проведению индивидуального отбора среди изучаемых биотипов (рисунок 5).

Рисунок 5 - Коэффициент изменчивости (V%) признаков, определяющих семенную продуктивность исходных образцов многолетних низовых злаковых трав, гг. (Sv1 – ошибка коэффициента вариации признака для мятлика лугового, %; Sv2 - для полевицы гигантской, %)

В последующем селекционном процессе значительное варьирование урожайности кормовой массы, семян и некоторых хозяйственных признаков явилось основанием для проведения дальнейшего индивидуального отбора продуктивных форм среди внутривидовых гибридов овсяницы красной и мятлика лугового (рисунок 6).

Таким образом, на основании статистических характеристик количественной изменчивости исходного материала верховых многолетних злаковых трав проводилось улучшение целого ряда признаков, в первую очередь, за счет большого размаха варьирования.

Отмечена эффективность массового отбора на ранних этапах селекции по морфологическим и хозяйственным признакам, у которых наблюдалось незначительное проявление фенотипической изменчивости.

Рисунок 6 - Коэффициент изменчивости (V%) хозяйственных признаков урожайности кормовой массы и семян внутривидовых гибридов многолетних низовых злаковых трав, гг. (Sv1 – ошибка коэффициента вариации признака для овсяницы красной, %; Sv2 –для мятлика лугового, %)

На заключительных этапах селекции варьирование признаков уменьшалось, что свидетельствовало о стабилизирующем влиянии отборов, проводимых среди исходных форм. Индивидуальный отбор эффективен по признакам структуры и урожайности кормовой массы и семян.

Привлечение в селекционный процесс исходного материала многолетних дикорастущих низовых злаковых трав различного эколого-географического происхождения послужило основанием для проведения индивидуального отбора при создании внутривидовых гибридов с высокой урожайностью кормовой массы и семян.

3.5 Возможности сокращения селекционного процесса у многолетних злаковых трав и совершенствование метода внутривидовой гибридизации у многолетних злаковых трав

Для многолетних злаковых трав предлагается следующая схема сокращенного селекционного процесса за счет получения в условиях искусственного климата поколения F1 овсяницы гибридной и луговой в период с августа по май:

- гибридизация внутривидовая в поле или теплице, получение семян F0;

- оценка F0 на морозостойкость методом стеллажей и на выпревание с применением климокамер (декабрь–январь);

- оценка выживших растений F0 по болезням в условиях вегетационного домика (январь–февраль);

- получение поколения F1 в условиях вегетационного домика (март–апрель), изучение F1 в полевых условиях (март–август);

- высадка растений F0 в питомник биотипов (отбор по форме и типу куста), изучение их в течение трех лет (май – сентябрь);

- изучение отобранных растений F0 и F1 в контрольном питомнике по другим признакам кормовой и семенной продуктивности.

Таким образом, для доведения образцов до контрольного питомника достаточно три года, тогда как обычная схема предполагает четыре – пять лет. Кроме того, при такой схеме мы можем получить максимум информации об изучаемых образцах, что очень важно для селекционера.

В период гг. в нашей селекционной работе методы внутривидовой гибридизации и поликросса способствовали получению нового исходного материала, создавая фон для последующего искусственного отбора.

К недостаткам способа внутривидовой гибридизации по общепринятой методике [, и др., 1978; Методические указания СибНИИ кормов, 1979; Методические указания ВНИИ растениеводства
им. , 1979; Методические указания ВНИИ кормов им. , 1985] можно отнести трудности при создании благоприятных условий для завязываемости и ограниченное число фертильных семян, получаемых при опылении под изоляторами.

Метод поликросса, применяемый в синтетической селекции многолетних злаковых трав, способствует получению гибридов с высокой степенью гетерозиса. Однако для организации таких питомников необходимы изолированные участки, что не всегда осуществимо на практике.

На основании многолетних изучений различных подходов к технике скрещивания у многолетних злаковых трав предложен новый способ внутривидовой гибридизации. На ранних этапах проводился анализ результатов многолетнего изучения исходного материала в коллекционных питомниках и питомниках отбора. На основании анализа составлялся план гибридизации. В соответствии с планом, в лабораторных условиях создавались смеси семян из подобранных материнских и отцовских форм, что способствовало полной совместимости родителей в период цветения в полевых условиях. В полевых условиях посев проводился по схеме с площадью питания 60 х 70 см2. Изоляторы одевались либо на каждый гибрид перед цветением, либо выборочно, что зависело от селекционера. Предлагаемым способом в 2005 году посеяно в полевых условиях 82 внутривидовых гибрида овсяницы красной, 202 - мятлика лугового и 83 гибрида полевицы.

4. Результаты селекции по созданию высокопродуктивных и адаптивых сортов на основе использования особенностей природных популяций многолетних злаковых трав

В результате исследований в период гг. установлено, что в основе отбора при хозяйственно-биологическом изучении исходного и селекционного материала овсяницы луговой и тростниковой при индивидуальном размещении и в сплошном травостое лежит гетерогенность исходных экотипов и биотипов различного эколо-географического происхождения.

Отбор форм овсяницы луговой как по отдельным, так и по комплексу хозяйственно-ценных признаков кормовой продуктивности (интенсивность отрастания весной и после укосов, высота растений весной и перед укосами, мощность куста, облиственность побегов и отавность), с учетом качества кормовой массы и зимостойкости, способствовал формированию высокопродуктивных популяций. При оценке семенной продуктивности у овсяницы луговой обращалось внимание на такие признаки, как высота растений в фазе массового цветения, продуктивная кустистость и неполегаемость генеративных побегов, завязываемость семян, число цветков на соцветии и урожайность семян.

У овсяницы тростниковой при отборе на урожайность кормовой массы и семян значимыми признаками являлись высота растений перед первым укосом, средняя мощность генеративных и укороченных вегетативных побегов и их облиственность, плотность, выравненность и мощность травостоя, содержание сырого протеина. При оценке семенной продуктивности у овсяницы тростниковой обращалось внимание на такие признаки, как длина соцветия, число мутовок, выполненных семян на соцветии и их завязываемость.

Изучение исходного и селекционного материала индуцированных полиплоидов и отдаленных гибридов фестулолиум в условиях Среднего Урала позволило сделать следующее заключение. Пластичными и высокоурожайными при контрастных условиях континентального климата оказались тетраплоидные формы и гибриды с участием райграса однолетнего, пастбищного, овсяницы тростниковой и луговой, а также гексаплоидные гибриды, созданные на основе овсяниц восточной и тростниковой, райграса однолетнего. Несомненно, повышение плоидности вида (райграс пастбищный, овсяница луговая) увеличивает размеры растений, что в целом способствует повышению урожайности кормовой массы и семян. Отдаленная гибридизация с привлечением зимостойких овсяниц тростниковой и восточной на тетра - и гексаплоидном уровне способствовала проявлению экологической устойчивости и гетерозиса по всем хозяйственно-ценным признакам. Это дало возможность создать новые сорта райграса пастбищного (Малыш), овсяницы луговой (Злата) и тростниковой (Серебрянка) с уровнем пластичности и урожайности кормовой массы и семян, превысившим в 1,1-1,2 раза диплоидные сорта и виды. Таким образом, индуцированная полиплоидия и отдаленная гибридизация, раздвигая рамки фенотипической и генотипической изменчивости, являются средствами для получения устойчивого гетерозиса по урожайности того или иного вида.

За годы изучения ( гг.) наблюдалась тенденция: высокая семенная продуктивность тетраплоидных гибридов в первый год пользования, снижавшаяся на второй год пользования. У гексаплоидных гибридов максимальная урожайность семян формировалась на второй и последующие годы пользования. Вероятно, проявилось влияние родительской формы райграса итальянского и его однолетней разновидности (тетраплоиды) или овсяницы тростниковой (гексаплоиды).

Изучение индуцированных полиплоидов и отдаленных гибридов фестулолиум в гг. позволило определить значимые признаки для отбора форм, с повышенной кормовой и семенной продуктивностью. Установлено, что отбор как по отдельным, так и по комплексу хозяйственно-ценных признаков кормовой продуктивности (высота растений перед укосами, мощность куста, облиственность побегов и отавность, густота стояния растений осенью и весной, плотность травостоя, форма куста осенью), с учетом качества кормовой массы, способствовал формированию высокопродуктивных популяций.

При оценке семенной продуктивности обращалось внимание на такие признаки, как высота растений в фазе массового цветения, форма куста осенью, продуктивная кустистость, длина соцветия, завязываемость семян, число колосков, цветков на соцветии и урожайность семян.

В результате конкурсного сортоиспытания травосмесей гибридов фестулолиум с клевером луговым и люцерной изменчивой при сенокосном использовании выделены перспективные тетраплоидные популяции райграса пастбищного и гибрида с участием райграса однолетнего и овсяницы тростниковой по максимальной урожайности кормовой массы в первый и второй годы вегетации и пользования. Гексаплоидные гибриды, полученные с участием райграса однолетнего, овсяницы тростниковой и овсяницы восточной, отмечены по высокой урожайности зеленой массы и воздушно-сухого вещества на второй-пятый годы вегетации. Наблюдалось преимущество травосмесей гибридов фестулолиум с бобовыми травами по химическому составу и кормовой ценности по сравнению с диплоидной.

Изучение перспективных тетраплоидных сортов индуцированных полиплоидов и отдаленных гибридов фестулолума в питомнике конкурсного испытания в период 2002–2005 гг. по пастбищному типу использования позволило установить, что при норме высева 26 кг/га на второй год жизни в травостое фестулолума урожайность сухой массы и семян у сортов Синта и Дебют составила 9,4-10,5 и 0,9-1,0 т/га при плотности травостоя 94-96 % и зимостойкости 75-92 %. Таким образом, в условиях суходола пастбищное использование райграса пастбищного и гибридов, полученных с участием райграса однолетнего, пастбищного, овсяниц тростниковой и луговой эффективно в первый год пользования. На прирост зеленой массы у данных сортов большое влияние оказывало наличие влаги в весенне-летний период. Вот почему, орошаемые участки, расположенные недалеко от фермы, либо участки с низким залеганием грунтовых вод, наиболее удобны для получения быстро отрастающего, качественного, питательного и высокоурожайного зеленого корма из новых культур.

Образцы многолетних низовых злаковых трав оценивались в селекционных питомниках в гг. по основным морфологическим, хозяйственным и биологическим признакам и свойствам при пастбищном использовании, индивидуальном стоянии растений и в сплошном травостое.

При изучении исходного материала овсяницы красной в период  гг. проведен корреляционный анализ при изучении признаков. Выявлена средняя сопряженность доли прикорневых листьев и облиственности (r=+0,55; Sr= 0,11), средней мощности генеративных и укороченных вегетативных побегов (r=+0,54; Sr= 0,11), продуктивности воздушно-сухого вещества и семян (r=+0,74; Sr= 0,09), содержания сырого протеина и общего сахара (r= -0,5; Sr= 0,11). Частный коэффициент корреляции между урожайностью семян и урожайностью сухой массы показал, что лишь незначительная часть взаимосвязи данных признаков в общей корреляции (rxz=+0,74) обусловлена облиственностью (r xz. y=+0,73). Изменчивость данных показателей связана с действием компонентов на 55 %.

По результатам корреляционного анализа хозяйственных признаков кормовой продуктивности у мятлика лугового при индивидуальном размещении растений установлена средняя прямая сопряженность (r =+0,49; Sr= 0,14) воздушно-сухого вещества и обратная - содержания сырого протеина (r = -0,47-0,72; Sr= 0,11-0,14) с высотой растений перед скашиванием и содержанием сырой клетчатки у исходных образцов мятлика лугового. При этом установлено, что доля показателя продуктивности сухой массы лишь на 24 % (коэффициент детерминации dyx =0,24) зависела от высоты растений перед скашиванием. Отрицательный частный коэффициент корреляции между содержанием сырого протеина и продуктивностью сухой массы показал, что более половины взаимосвязи данных признаков в общей корреляции (r xy= -0,47) обусловлено содержанием сырой клетчатки (r xy. z= -0,51). В то же время взаимосвязь содержания сырого протеина и сырой клетчатки незначительно обусловлена влиянием продуктивности сухой массы (r yz. x = -0,69 и r yz = -0,72). Изменчивость данных показателей связана с действием компонентов на 34, 64 и 53 %. Наибольшая зависимость (множественный коэффициент корреляции R y. xz=+0,80) наблюдалась по показателю содержания сырого протеина.

Анализ сопряженности хозяйственных признаков и элементов семенной продуктивности исходных образцов мятлика лугового при индивидуальном размещении растений позволил сделать заключение о сильной (r=+0,93; Sr= 0,06) и средней (r=+0,42; Sr= 0,15) связях числа генеративных побегов на м2 и семенной продуктивности, а также числа колосков на соцветии с высотой растений в фазе массового цветения. Отмечены прямые и обратные связи некоторых элементов структуры семенной продуктивности (длина соцветия, число колосков, цветков, выполненных семян на соцветии, завязываемость и крупность семян). Установлено, что завязываемость семян тем выше, чем меньше число колосков на соцветии и размер семян (r = -0,51 и -0,57; Sr= 0,23-0,12).

Для определения значимых биологических свойств, морфологических и хозяйственных признаков при отборе на кормовую и семенную урожайность у овсяницы красной в сплошном травостое был проведен корреляционный анализ. Установлены достоверно средние и сильные связи плотности травостоя с урожайностью сухого вещества и семян, состоянием растений весной и осенью и формой куста (r=+0,64-0,76; d=0,38-0,55). Выявлены зависимости варьирования урожайности семян от урожайности сухого вещества, засухоустойчивости, числа генеративных побегов на м2, проективного покрытия, состояния растений осенью и формы куста весной (r=+0,64-0,75; d=0,42-0,57). Отмечено влияние проективного покрытия и засухоустойчивости на число генеративных побегов на м2 (r=+0,64-0,65; d=0,41-0,42), урожайности сухой массы на состояние растений весной и осенью (r=+0,6-0,63; d=0,36-0,39), формы куста весной на высоту растений перед скашиванием (r=+75; d=0,57), проективного покрытия, урожайности сухой массы и содержания сырой клетчатки на форму куста в фазе массового цветения (r =+0,7-0,92; d=0,49 -0,85), формы куста весной, засухоустойчивости, темпов роста и урожайности воздушно-сухого вещества на проективное покрытие (r =+0,61-0,98; d=0,37-0,95), засухоустойчивости на форму куста весной, содержания сырой клетчатки на урожайность зеленой массы и темпов роста на засухоустойчивость (r =+0,59-0,76; d=0,35-0,58).

На основании корреляционного анализа у мятлика лугового в сплошном травостое установлены достоверно средние прямые связи засухоустойчивости, декоративности с темпами роста и числом генеративных побегов на м2 (r =+0,44-0,54; d =0,20-0,29). Распространение корневой системы в средней и сильной степени связано с декоративностью, темпами роста, проективным покрытием и высотой растений перед скашиванием (r=+0,61-0,84; d =0,37-0,70).

Отмечена зависимость числа генеративных побегов на м2 от урожайности семян (r =+0,54; d =0,3), темпов роста от проективного покрытия (r =+0,48; d =0,23), урожайности сухой массы от содержания сырой клетчатки (r = -0,46; d =0,21), проективного покрытия от высоты растений перед скашиванием (r =+0,73; d =0,54). На основании анализа частных коэффициентов корреляции, установлено, что в цепочке распространение корневой системы – декоративность – проективное покрытие зависимость первого показателя от декоративности и проективного покрытия проявилась в средней степени (r xy. z и r xy. z =+0,60).

Анализ множественных коэффициентов корреляции трех переменных показал, что в данном случае изменчивость показателей связана с действием компонентов на 71, 81 и 70 % (R2= 0,71-0,81). Найдена средняя зависимость засухоустойчивости и декоративности от числа генеративных побегов на м2 и отрастания после скашивания (r xy. z и r xz. y =0,38-0,44). При этом варьирование каждого из показателей зависит от изменчивости соответствующих компонентов на 20-40 %

Таким образом, в результате исследований в период 1гг. установлено, что в основе отбора при хозяйственно-биологическом изучении селекционного материала многолетних низовых трав при индивидуальном размещении и в сплошном травостое лежит многообразие дикорастущих исходных экотипов и биотипов.

При отборе для пастбищного использования целесообразно учитывать такие важные признаки, как высота растений перед скашиванием, плотность травостоя, число генеративных побегов на м2, средняя мощность удлиненных вегетативных побегов, облиственность, форма куста и состояние растений осенью и весной, качество кормовой массы, засухоустойчивость.

При отборе на повышение урожайности семян необходимо учитывать форму куста и высоту растений в фазе массового цветения, число генеративных побегов на м2, элементы структуры семенной продуктивности (длина соцветия, число колосков, цветков, выполненных семян, завязываемость и крупность семян, продуктивность побега).

При селекции на газонное использование необходимо обращать внимание на засухоустойчивость, темпы роста, число генеративных побегов на м2, проективное покрытие, высоту растений перед скашиванием, распространение корневой системы, декоративность.

4.1 Характеристика перспективных сортов по результатам конкурсного и производственного испытаний

На Государственное испытание в различные годы было передано 14 сортов, которые районированы в период гг. (таблица 6). На восемь сортов получены патенты. Сорта предназначены для использования в кормопроизводстве (сено, сенаж, силос), земледелии (сидераты), озеленении (газоны) и рекультивации земель.

Таблица 6 – Сорта многолетних злаковых трав селекции Уральского НИИСХ, созданные при личном участии автора в гг.

Вид

Сорт

Доля авторства,%

Урожайность, т/га

сухого вещества

семян

Овсяница луговая

Людмила

90

6,6-11,1

0,5-0,8

Надежда

90

6,2-9,1

0,5-0,8

Злата

60

5,5

0,6

Овсяница тростниковая

Серебрянка

50

8,1-12,8

0,5-1,4

Ассоль

95

8,2-9,6

0,5-0,7

Фрези

95

7,5-11,6

0,5-0,6

Райграс пастбищный

Малыш

60

10,8-11,3

0,7-0,9

Фестулолиум

Изумрудный

55

6,6-9,0

0,5-0,7

Аэлита

60

7,6-11,8

0,6

Дебют

60

7,0

0,6

Синта

70

7,0

0,7

Овсяница красная

Стелла

45

2,7

0,4

Мятлик луговой

Висим

45

1,7

0,2

Мятлик альпийский

Лучик

80

-

0,3

Сорт фестулолиума Изумрудный создан для условий Северо-Западного, Центрального, Волго-Вятского и Северо-Кавказского регионов. В Государственный реестр селекционных достижений Российской Федерации занесен в 2000 году (авторское свидетельство № 000). Сорт получен на основе методов отдаленной гибридизации и экспериментальной полиплоидии с участием райграса однолетнего и овсяницы тростниковой и последующего многократного семейственно-массового отбора элитных растений в синтетической популяции.

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4