7. верно 123
Ответ: 7
Вопрос №14
ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ КРЕАТИНКИНАЗЫ МВ В ВЕНОЗНОЙ КРОВИ РЕГИСТРИРУЕТСЯ ЧЕРЕЗ:
1часов
2. 30 минут
3. 14 часов
4. 168 часов
5. 172 часа
Ответ: 1
Вопрос №15
ПОВЫШЕНИЕ АКТИВНОСТИ КРЕАТИНКИНАЗЫ МВ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
1.коронарогенных повреждениях миокарда
2.некоронарогенных повреждениях миокарда
3.распространенных повреждениях скелетной мускулатуры
4.наследственной патологии скелетных мышц
5.верно 1,2,3,4
Ответ: 5
Вопрос №16
ТРОПОНИНЫ I & T НАХОДЯТСЯ В МИОКАРДИОЦИТАХ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
1. в свободном виде в цитоплазме
2. в составе миофиламентов
3. в митохондриях
4. в ядрах
5. в эндоплазматической сети
Ответ: 2
Вопрос №17
К БИОМАРКЕРАМ ПОВРЕЖДЕНИЯ МИОКАРДА С НИЗКИМ ПОКАЗАТЕЛЕМ КРАТНОСТИ ПОВЫШЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ:
1. миоглобин
2. тропонин I
3. тропонин T
4. все перечисленные
Ответ: 1
Раздел: Общеклинические исследования
Количество вопросов: 58
Вопрос №1
ПРИ БРОНХИТАХ В МОКРОТЕ ОБНАРУЖИВАЮТ :
1. кристаллы гематоидина
2. эластические волокна
3. спирали Куршмана
4. цилиндрический мерцательный эпителий
5. все перечисленные элементы
Ответ: 4
Вопрос №2
ДЛЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ В МОКРОТЕ ХАРАКТЕРНЫ:
1. спирали Куршмана
2. кристаллы Шарко-Лейдена
3. скопление эозинофилов
4. все перечисленное
5. правильного ответа нет
Ответ: 4
Вопрос №3
В МОКРОТЕ ПРИ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЕ ХАРАКТЕРНО ПРИСУТСТВИЕ:
1. альвеолярных макрофагов
2. обызвествленных волокон
3. частиц некротической ткани
4. скопление эозинофилов
5. всех перечисленных компонентов
Ответ: 4
Вопрос №4
НА ОКРАСКУ КАЛА ВЛИЯЮТ:
1. примесь крови
2. зеленые части овощей
3. билирубин
4. стеркобилин
5. все перечисленное
Ответ: 5
Вопрос №5
НАИБОЛЕЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОЙ ПРОБОЙ НА КРОВЬ В КАЛЕ ЯВЛЯЕТСЯ :
1. проба с гваяковой смолой
2. пирамидоновая проба
3. ортотолуидиновая проба
4. бензидиновая проба
5. все перечисленные
Ответ: 4
Вопрос №6
ПРЕРЕНАЛЬНЫЕ ПРОТЕИНУРИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ :
1. повреждением базальной мембраны
2. усиленным распадом белков тканей
3. попаданием воспалительного экссудата в мочу при заболевании мочевыводящих путей
4. повреждением канальцев почек
5. всеми перечисленными факторами
Ответ: 2
Вопрос №7
О НАЛИЧИИ НЕФРОТИЧЕСКОГО СИНДРОМА СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ СУТОЧНАЯ ПОТЕРЯ БЕЛКА С МОЧОЙ РАВНАЯ :
1. 0,5-1 г
2. 1-3 г
3. более 2 г
4. более 3,5 г
5. в любом количестве
Ответ: 4
Вопрос №8
ПРОТЕИНУРИЯ МОЖЕТ СОПРОВОЖДАТЬ:
1. острый гломерулонефрит
2. хронический гломерулонефрит
3. острый пиелонефрит
4. хронический пиелонефрит
5. все перечисленные заболевания
Ответ: 5
Вопрос №9
НАЛИЧИЕ ЖИРОПЕРЕРОЖДЕННЫХ КЛЕТОК ПОЧЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ ОБ:
1. остром нефрите
2. амилоидном нефрозе
3. амилоидозе
4. пиелонефрите
5. всех перечисленных заболеваний
Ответ: 2
Вопрос №10
УВЕЛИЧЕНИЕ НОЧНОГО ДИУРЕЗА НАЗЫВАЕТСЯ :
1. полиурией
2. олигоурией
3. анурией
4. полакиурией
5. никтурией
Ответ: 5
Вопрос №11
ОЛИГОУРИЯ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ :
1. пиелонефрита
2. нефротического синдрома
4. простатита
5. цистита
Ответ: 2
Вопрос №12
ФОРМА ЭРИТРОЦИТОВ, ОБНАРУЖИВАЕМЫХ В МОЧЕ ЗАВИСИТ ОТ :
1. заболеваний почек
2. относительной плотности мочи
3. насыщенности эритроцитов кислородом
4. насыщенности эритроцитов гемоглобином
5 . всех перечисленных факторов
Ответ: 5
Вопрос №13
ОКРАСКУ ПРЕПАРАТОВ, ПРИГОТОВЛЕННЫХ ИЗ ОСАДКА МОЧИ, ПО МЕТОДУ ЦИЛЬ-НИЛЬСОНА ПРОИЗВОДЯТ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА:
1. опухоль почек
2. воспаление мочевого пузыря
3. туберкулез почек
4. мочекаменную болезнь
5. сахарный диабет
Ответ: 3
Вопрос №14
ОЛИГУРИЯ ПРИ ИШЕМИИ ПОЧЕК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК СНИЖЕНИЕ ПОЧАСОВОГО КОЛИЧЕСТВА ОБРАЗУЮЩЕЙСЯ МОЧИ НИЖЕ :
1. 5 мл/час
2. 10 мл/час
3. 30 мл/час
4. 50 мл/час
5. 80 мл/час
Ответ: 3
Вопрос №15
ПРИ БРОНХОПНЕВМОНИЯХ В МОКРОТЕ ОБНАРУЖИВАЮТ :
1. корраловидные эластические волокна
2. альвеолярные макрофаги с жировой инфильтрацией
3. спирали Куршмана
4. эозинофилы
5. все перечисленное
Ответ: 2
Вопрос №16
ПРИ АКТИНОМИКОЗЕ ЛЕГКИХ В МОКРОТЕ ОБНАРУЖИВАЮТ :
1. кристаллы гематоидина
2. обызвествленные эластические волокна
3. казеозный некроз
4. друзы актиномицетов
5. все перечисленное
Ответ: 4
Вопрос №17
К ПНЕМОМИКОЗАМ МОЖНО ОТНЕСТИ :
1. фавус
2. кандидоз
3. эпидермофитию
4. рубромикоз
5. все перечисленное
Ответ: 2
Вопрос №18
ЗОЛОТИСТО-ЖЕЛТЫЙ И ТЕМНО-КОРИЧНЕВЫЙ ЦВЕТ ЖЕЛЧИ ВЫЗВАН:
1. коньюгированным билирубином
2. желчными кислотами
3. холестерином
4. всеми перечисленными компонентами
5. правильного ответа нет
Ответ: 1
Вопрос №19
ЧЕРНУЮ ОКРАСКУ КАЛА ОБУСЛОВЛИВАЕТ:
1. стеркобилин
2. билирубин
3. кровотечение из прямой кишки
4. прием карболена (активированного угля)
5. все перечисленное
Ответ: 4
Вопрос №20
БИЛИРУБИН В КАЛЕ ОБНАРУЖИВАЕТСЯ ПРИ :
1. гастрите
2. дуодените
3. панкреатите
4. остром энтерите
5. дисбактериозе
Ответ: 5
Вопрос №21
ПОСТРЕНАЛЬНАЯ ПРОТЕИНУРИЯ ОБУСЛОВЛЕНА :
1. прохождением через неповрежденный почечный фильтр белков низкой молекулярной массы
2. фильтрации нормальных плазменных белков через поврежденный почечный фильтр
3. нарушением реабсорбции белка в проксимальных канальцах
4. попаданием воспалительного экссудата в мочу при заболевании мочевыводящих путей
5. всеми перечисленными факторами
Ответ: 4
Вопрос №22
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ ЦИЛИНДРЫ ОБРАЗУЮТСЯ ПРИ :
1. почечной лейкоцитурии
2. почечной эритроцитурии
3. камне в мочеточнике
4. камне в мочевом пузыре
5. все перечисленное верно
Ответ: 2
Вопрос №23
ЦИЛИНДРЫ БЫСТРО РАСТВОРЯЮТСЯ ПРИ рН МОЧИ :
1. кислой
2. сильно кислой
3. щелочной
4. нейтральной
5. растворение не зависит от кислотности
Ответ: 3
Вопрос №24
ПРИ ИНТЕНСИВНОМ ГНИЕНИИ БЕЛКОВ В КИШЕЧНИКЕ В МОЧЕ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ:
1. билирубин
2. индикан
3. уробилин
4. альбумин
5. стеркобилин
Ответ: 2
Вопрос №25
МОЧА ИМЕЕТ ЦВЕТ ПИВА ПРИ:
1. остром гломерулонефрите
2. туберкулезе почек
3. гепатите
4. гемолитической желтухе
5. мочекаменной болезни
Ответ: 3
Вопрос №26
КРИСТАЛЛЫ ХОЛЕСТЕРИНА В ОСАДКЕ МОЧИ ИМЕЮТ ВИД :
1. длинных тонких бесцветных игл
2. аморфных маленьких шариков
3. бесцветных ромбических пластин с обрезанными углами и ступенеобразными уступами
4. ромбических призм
5. октаэдров, похожих на конверты
Ответ: 3
Вопрос №27
ПРИЗНАКОМ ПОДПЕЧЕНОЧНЫХ ЖЕЛТУХ ЯВЛЯЕТСЯ НАЛИЧИЕ В МОЧЕ :
1. коньюгированного билирубина
2. индикана
3. цилиндрурии
4. протеинурии
5. лактозурии
Ответ: 1
Вопрос №28
ПРИ ГИПОВОЛЕМИЧЕСКОМ ШОКЕ ОСНОВНОЕ ЗВЕНО НАРУШЕНИЯ :
1. одышка
2. уменьшение объема циркулирующей крови (ОЦК)
3. повреждение органов
4. нарушения свертывания крови
5. все перечисленное неверно
Ответ: 2
Вопрос №29
ЭЛАСТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА В МОКРОТЕ ОБНАРУЖИВАЮТ ПРИ ВСЕХ СЛЕДУЮЩИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, КРОМЕ :
1. туберкулеза
2. рака
3. бронхиальной астмы
4. бронхопневмонии
5. ни при одном из перечисленных
Ответ: 3
Вопрос №30
ЭЛАСТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА ОБНАРУЖИВАЮТ В МОКРОТЕ ПРИ ВСЕХ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, КРОМЕ :
1. крупозной пневмонии
2. абсцесса легкого
3. гангрены легкого
4. бронхиальной астмы
5. всего перечисленного
Ответ: 4
Вопрос №31
НОРМАЛЬНУЮ (КОРИЧНЕВУЮ) ОКРАСКУ КАЛОВЫХ МАСС ОПРЕДЕЛЯЕТ :
1. углеводная пища
2. белковая пища
3. жиры
4. стеркобилин
5. стеркобилиноген
Ответ: 4
Вопрос №32
ДЛЯ СПАСТИЧЕСКОГО КОЛИТА ХАРАКТЕРНА :
1. лентовидная форма каловых масс
2. карандашеобразная форма каловых масс
3. в виде крупных комков
4. в форме "овечьего кала"
5. все перечисленное
Ответ: 5
Вопрос №33
РЕНАЛЬНЫЕ ПРОТЕИНУРИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ :
1. нарушением фильтрации и реабсорбции белков
2. диспротеинемией
3. попаданием экссудата при воспалении мочеточников
4. почечными камнями
5. всеми перечисленными факторами
Ответ: 1
Вопрос №34
СПЕКТР БЕЛКОВ МОЧИ ИДЕНТИЧЕН СПЕКТРУ БЕЛКОВ СЫВОРОТКИ КРОВИ ПРИ :
1. высокоселективной протеинурии
2. умеренноселективной протеинурии
3. низкоселективной протеинурии
4. любой из названных протеинурий
5. правильного ответа нет
Ответ: 3
Вопрос №35
ПРОТЕИНУРИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ПОКАЗАТЕЛЕМ ПОРАЖЕНИЯ:
1. клубочков почек
2. канальцев почек
3. мочевыводящих путей
4. почечно-лоханочной системы
5. всего перечисленного
Ответ: 5
Вопрос №36
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ НЕ ИМЕЮТ ЕДИНИЧНЫЕ В ПРЕПАРАТЕ:
1. зернистые цилиндры
2. восковидные цилиндры
3. гиалиновые цилиндры
4. эритроцитарные цилиндры
5. лейкоцитарные цилиндры
Ответ: 3
Вопрос №37
ПРОТЕИНУРИЯ В ОТСУТСВИИ ЦИЛИНДРУРИИ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ РЕАКЦИИ МОЧИ:
1. кислой
2. слабощелочной
3. щелочной
4. нейтральной
5. правильного ответа нет
Ответ: 3
Вопрос №38
МОЧА ЦВЕТА "МЯСНЫХ ПОМОЕВ" ОТМЕЧАЕТСЯ :
1. остром гломерулонефрите
2. пиелонефрите
3. сахарном диабете
4. амилоидозе почек
5. всех перечисленных заболеваниях
Ответ: 1
Вопрос №39
В МОЧЕ БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ НЕФРИТОМ НАБЛЮДАЕТСЯ :
1. лейкоцитурия
2. цилиндрурия
3. много солей мочевой кислоты
4. глюкозурия
5. микрогематурия
Ответ: 5
Вопрос №40
КЕТОНОВЫЕ ТЕЛА В МОЧЕ ОБНАРУЖИВАЮТСЯ ПРИ :
1. остром нефрите
2. мочекаменной болезни
3. хронической почечной недостаточности
4. повышение клиренса креатинина
5. сахарном диабете
Ответ: 5
Вопрос №41
ПРИЧИНОЙ УВЕЛИЧЕНИЯ ОБЪЕМА ПУЗЫРНОЙ ЖЕЛЧИ МОЖЕТ ЯВИТЬСЯ:
1. устранение препятствия оттоку пузырной желчи
2. холедохэктазия (врожденная или приобретенная)
3. цирроз печени
4. вирусный гепатит
5. все перечисленное
Ответ: 1
Вопрос №42
ОБЪЕМ ДУОДЕНАЛЬНОЙ ЖЕЛЧИ (1 ФАЗА) МОЖЕТ УВЕЛИЧИВАТЬСЯ ПРИ:
1. холецистите
2. холедохите
3. врожденной эктазии общего желчного протока
4. холедохэктазии вследствие перенесенного холедохита
5. всех перечисленных заболеваниях
Ответ: 5
Вопрос №43
УМЕНЬШЕНИЕ ОБЪЕМА ДУОДЕНАЛЬНОЙ ЖЕЛЧИ МОЖЕТ БЫТЬ ПРИ:
1. циррозе печени
2. желчнокаменной болезни
3. холецистите
4. инфекционном гепатите
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №44
Компонентом"астматической триады" являются:
1.Спирали Куршмана
2.Эластические волокна
3.Нейтрофильные лейкоциты
4.Кристаллы холестерина
5.Альвеолярные макрофаги
Ответ: 1
Вопрос №45
К ЭЛЕМЕНТАМ "АСТМАТИЧЕСКОЙ ТРИАДЫ" ОТНОСЯТ:
1.Эластические волокна
2.Цилиндрический мерцательный эпителий
3.Друзы актиномицетов
4.Лимфоциты
5.Эозинофильные лейкоциты
Ответ: 5
Вопрос №46
ВЫСОКОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЭОЗИНОФИЛЬНЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ В БРОНХИАЛЬНОМ СЕКРЕТЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ:
1.Туберкулезе легких
2.Бронхите
3.Абсцессе легкого
4.Крупозной пневмонии
5.Бронхиальной астме
Ответ: 5
Вопрос №47
ДЛЯ ДЕСТРУКЦИИ ЛЕГОЧНОЙ ТКАНИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ В МОКРОТЕ:
1.Кристаллов Шарко-Лейдена
2.Спиралей Куршмана
3.Эозинофильных лейкоцитов
4.Эластических волокон
5.Альвеолярных макрофагов
Ответ: 4
Вопрос №48
КОМПОНЕНТОМ "ТЕТРАДЫ ЭРЛИХА" ЯВЛЯЮТСЯ:
1.Микобактерии туберкулеза
2.Друзы актиномицетов
3.Спирали Куршмана
4.Нейтрофильные лейкоциты
5.Все перечисленное
Ответ: 1
Вопрос №49
В СОСТАВ "ТЕТРАДЫ ЭРЛИХА" ВХОДЯТ:
1.Кристаллы холестерина
2.Микобактерии туберкулеза
3.Эластические волокна
4.Соли кальция
5.все перечисленное
Ответ: 5
Вопрос №50
"ТЕТРАДА ЭРЛИХА" ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
1.Абсцесса легкого
2.Туберкулеза легкого
3.Бронхита
4.Крупозной пневмонии
5.Бронхиальной астмы
Ответ: 2
Вопрос №51
К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ОТНОСЯТСЯ:
1.Рентгенологический метод
2.Макроскопическое исследование мокроты
3.Бронхоскопия
4.Бактериологический метод
5. Все перечисленное
Ответ: 4
Вопрос №52
ДЛЯ ГЕРПЕТИЧЕСКОЙ ИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ В МОКРОТЕ:
1.Нейтрофильных лейкоцитов
2.Эозинофильных лейкоцитов
3.Клеток мерцательного эпителия с внутриядерными включениями
4.Кристаллов холестерина
5.Спиралей Куршмана
Ответ: 3
Вопрос №53
ОСНОВНЫМИ МЕТОДАМИ ВЫЯВЛЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ТУБЕРКУЛЕЗА ЯВЛЯЮТСЯ:
1.Бактериологический метод
2.Биологический метод
3.Бактериоскопия мазка
4.Все перечисленное верно
5.Правильного ответа нет
Ответ: 4
Вопрос №54
ПРОБА РИВАЛЬТА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:
1.Выявления микобактерий туберкулеза
2.Дифференцирования транссудатов и экссудатов
3.Диагностики бронхиальной астмы
4.Всего перечисленного
5.Правильного ответа нет
Ответ: 2
Вопрос №55
ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ ПРОБА РИВАЛЬТА ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
1.Сердечной недостаточности
2.Гнойного плеврита
3.Бронхита
4.Гнойной ангины
5.Всего перечисленного
Ответ: 2
Вопрос №56
ТРАНССУДАТ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ:
1.Сердечной недостаточности
2.Гнойном плеврите
3.Бронхите
4.Гнойной ангине
5.Все перечисленное верно
Ответ: 1
Вопрос №57
В ГНОЙНЫХ ЭКССУДАТАХ ПРЕОБЛАДАЮТ:
1.Лимфоциты
2.Эозинофилы
3.Опухолевые клетки
4.Нейтрофилы
5.Эритроциты
Ответ: 4
Вопрос №58
СОДЕРЖАНИЕ БЕЛКА В ЭКССУДАТАХ:
1.Более 30 г/л
2. 25г/л
3. 5г/л
4. от 5 до 25 г/л
5. нет правильного ответа
Ответ: 1
Раздел: Клиническая биохимия: показатели обмена углеводов
Количество вопросов: 35
Вопрос №1
Углеводы в организме выполняют все перечисленные функции, кроме:
1. энергетической
2. структурной
3. транспортной
4. пластической
Ответ: 3
Вопрос №2
В расщеплении углеводов не участвует:
1. альфа-амилаза
2. гамма-амилаза
3. трипсин
4. лактаза
5. мальтаза
Ответ: 3
Вопрос №3
Обмен дисхаридов происходит:
1. в ротовой полости
2. в желудке
3. в двенадцатиперстной кишке
4. в полости тонкой кишки
5. на поверхности ворсинок тонкой кишки
Ответ: 5
Вопрос №4
Всасывание углеводов происходит, главным образом, в :
1. ротовой полости
2. желудке
3. тонкой кишке
4. толстой кишке
5. все перечисленное верно
Ответ: 3
Вопрос №5
Углеводы всасываются в виде:
1. крахмала
2. клетчатки
3. олигосахаридов
4. моносахаридов
5. полисахаридов
Ответ: 4
Вопрос №6
Основным органом, участвующим в гомеостазе глюкозы крови, является:
1. печень
2, кишечник
3. скелетные мышцы
4. надпочечники
5. почки
Ответ: 1
Вопрос №7
Ключевое соединение путей метаболизма глюкозы в клетке:
1. гликоген
2. глюкоза
3. глюкозо-6-фосфат
4. глюкозо-1-фосфат
5. фруктозо-1,6-дифосфат
Ответ: 3
Вопрос №8
Основное количество глюкозы используется в процессе:
1. протеолиза
2. липолиза
3. гликолиза
4. фибринолиза
5. дезаминирования
Ответ: 3
Вопрос №9
Депонированной формой углеводов является:
1. глюкозо-6-фосфат
2. гликоген
3. олигосахариды
4. фруктозамин
5. пировиноградная кислота
Ответ: 2
Вопрос №10
Выведение глюкозы с мочой не зависит от:
1. клубочковой фильтрации
2. уровня гипергликемии
3. канальцевой реабсорбции
4. скорости гликолиза и пентозного цикла
Ответ: 4
Вопрос №11
Гипогликемический эффект осуществляет:
1. адреналин
2. глюкокортикоиды
3. инсулин
4. соматотропный гормон
5. все перечисленные гормоны
Ответ: 3
Вопрос №12
Гипергликемическим эффектом обладает/ют :
1. инсулин
2. андрогены
3. эстрогены
4. паратиреоидные гормоны
5. глюкокортикоиды
Ответ: 5
Вопрос №13
Глюкозурия может встречаться при:
1. нормогликемии
2. гипергликемии
3. гипогликемии
4. всех перечисленных состояниях
5. ни при одном из перечисленных состояний
Ответ: 4
Вопрос №14
Понижение уровня глюкозы в крови может наблюдаться при :
1. феохромоцитоме
2. гипертиреозе
3. назначении глюкокортикоидов
4. гиперинсулинизме
5. все перечисленное верно
Ответ: 4
Вопрос №15
При подозрении на сахарный диабет нужно определить:
1. глюкозу в крови
2. глюкозу в моче
3. гликозилированный гемоглобин
4. все перечисленное
Ответ: 4
Вопрос №16
Глюкозу в крови и в моче можно определить:
1. глюкозооксидазным методом
2. методом Илька
3. по методу Ендрашика
4. пробой Легаля
5. методом Лоури
Ответ: 1
Вопрос №17
Наиболее точным, из перечисленных методов определения глюкозы, является:
1. гексокиназный
2. ортотолуидиновый
3. глюкозооксидазный
4. метод тест-полосок с глюкометром
Ответ: 1
Вопрос №18
У пациента глюкозурия, но глюкозотолерантный тест не изменен. Какую патологию можно заподозрить?
1. сахарный диабет
2. несахарный (вазопрессиновый) диабет
3. почечный диабет (нарушение реабсорбции глюкозы)
4. тиреотоксикоз
5. феохромоцитому
Ответ: 3
Вопрос №19
Гликозилированный гемоглобин:
1. В небольщих количествах постоянно присутствует в крови
2. Появляется только при СД типа 2
3. Появляется только при СД типа 1
4. В норме составляет 65% от всего гемоглобина
Ответ: 1
Вопрос №20
В какой дозе (согласно рекомендациям ВОЗ) принимается глюкоза при проведении глюкозотолерантного теста у взрослых лиц?
1. 20 г
2. 35 г
3. 45 г
4. 75 г
5. 125 г
Ответ: 4
Вопрос №21
Определение гликозилированного гемоглобина в гемолизатах позволяет оценить состояние углеводного обмена за последние/ю:
1. одну неделю
2. две недели
3. три недели
4. два-три (четыре) месяца
5. 6 месяцев
Ответ: 4
Вопрос №22
Уровень сиаловых кислот отражает:
1. степень гликемии
2. распад мембранных и межклеточных структур с накоплением в крови гликопротеинов
3. кислотно-щелочное состояние
4. фибринолиз
5. активность гликолиза
Ответ: 2
Вопрос №23
К кетоновым телам относятся:
1. ацетон
2. ацетоуксусная кислота
3. бета-гидроксимасляная кислота
4. все перечисленные соединения
5. ни одно из перечисленных соединений
Ответ: 4
Вопрос №24
Для определения степени компенсации сахарного диабета можно оценивать:
1. уровень гликемии
2. содержание фруктозамина в крови
3. уровень гликозилированного гемоглобина
4. содержание кетоновых тел
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №25
Глюкозурия при нормогликемии или гипогликемии является признаком
1. сахарного диабета
2. нарушения толерантности к глюкозе
3. болезни Иценко-Кушинга
4. почечного диабета (нарушения реабсорбции глюкозы)
5. всех перечисленных состояний
Ответ: 4
Вопрос №26
При длительном голодании гомеостаз глюкозы обеспечивается за счет:
1. активации гликолиза
2. усиления глюконеогенеза
3. активации протеолиза
4. кетогенеза
5. ацидогенеза
Ответ: 2
Вопрос №27
Уровень глюкозы, определенный натощак глюкозооксидазным методом в плазме капиллярной крови взрослого здорового человека составляет (в ммоль/л) :
1. 1,1 - 3,5
2. 4,0 - 6,1
3. 4,4 - 6,6
4. 6,7 - 11,0
5. 3,3 - 5,5
Ответ: 2
Вопрос №28
Нарушение толерантности к глюкозе устанавливается при ПГТТ на основании
гликемии (плазма капиллярной крови):
1. натощак менее 5,5 ; через 2 часа - более 12,2 (ммоль/л)
2. натощак до 7,0; через 2 часа - 8,9 - 12,2 (ммоль/л)
3. натощак 7, 0 и выше; через 2 часа выше - 12,2 (ммоль/л)
4. через 2 часа менее 5,5 (ммоль/л)
6. все перечисленное верно
Ответ: 2
Вопрос №29
Уровень С-пептида определяют с целью:
1. выяснения состояния продукции эндогенного инсулина
2. оценки тяжести сосудистых осложнений сахарного диабета
3. оценки эффективности инсулинотерапии
4. характеристики степени гликозилирования белков плазмы крови
5. всего перечисленного
Ответ: 1
Вопрос №30
Диабетический характер снижения толерантности к глюкозе устанавливается
при ПГТТ на основании гликемии (плазма капиллярной крови):
1. натощак менее 5,5 ; через 2 часа менее 11,0 (ммоль/л)
2. натощак до 6,1 ; через 2 часа 7,8 - 11,1 (ммоль/л)
3. натощак 7,0 и выше; через 2 часа 12,2 и выше (ммоль/л)
4. через 2 часа менее 5,5 (ммоль/л)
5. все перечисленное верно
Ответ: 3
Вопрос №31
Показанием к проведению теста толерантности к глюкозе является обнаружение гликемии в плазме капиллярной крови натощак в пределах:
1ммоль/л
2. 6,1 - 7,0 ммоль/л
3. 7,ммоль/л
4. 3,3 - 5,5 ммоль/л
Ответ: 2
Вопрос №32
К условиям проведения перорального глюкозотолерантного теста
относится :
1. Сбалансированное и адекватное питание в течение 3-х дней перед тестом
2. 12-ти часовой голод накануне теста
3. Отмена тиазидных диуретиков, глюкокортикоидов, пероральных
контрацептивов, эстрогенов, андрогенов за 3 сут до проведения теста
4. Умеренная физическая активность, исключение постельного режима
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №33
Доза глюкозы при проведении теста толерантности у детей не должна превышать:
1. 50 г
2. 65 г
3. 75 г
4. 85 г
Ответ: 3
Вопрос №34
Глюкоза при проведения теста толерантности у детей вводится в дозе:
1. 1 г/кг массы тела
2. 1,75 г/кг массы тела
3. 2 г/кг массы тела
4. 2,75 г/кг массы тела
Ответ: 2
Вопрос №35
К причинам ложноотрицательных результатов теста толерантности к глюкозе относятся все перечисленные, КРОМЕ:
1. Нарушение всасывания глюкозы
2. Интенсивная физическая нагрузка во время теста
3. Ограничения в диете
4. Постельный режим
Ответ: 4
Раздел: Изучение системы гемокоагуляции
Количество вопросов: 43
Вопрос №1
ФИБРИНООБРАЗОВАНИЕ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ:
1. фибриногеном
2. протромбиновым временем
3. активированным частичным тромбопластиновым временем
4. антитромбином III
5. определением протеина С
Ответ: 1
Вопрос №2
АНТИКОАГУЛЯНТЫ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ:
1. временем свертывания
2. тромбиновым временем
3. протромбиновым временем (МНО)
4. продуктами деградации фибрина
5. антитромбином III
Ответ: 3
Вопрос №3
ПРИ ГЕМОФИЛИИ ИМЕЕТСЯ ДЕФИЦИТ ФАКТОРОВ:
1. плазмы
2. тромбоцитов
3. лейкоцитов
4. эндотелия сосудов
5. фибринолиза
Ответ: 1
Вопрос №4
ТРОМБИНООБРАЗОВАНИЕ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ :
1. тромбиновым временем
2. фактором ХIII
3. толерантностью плазмы к гепарину
4. протромбиновым временем
5. антитромбином III
Ответ: 4
Вопрос №5
ГЕПАРИНОТЕРАПИЮ МОЖНО КОНТРОЛИРОВАТЬ:
1. активированным частичным тромбопластиновым временем
2. лизисом эуглобулинов
3. ретракцией кровяного сгустка
4. концентрацией фибриногена
5. агрегацией тромбоцитов
Ответ: 1
Вопрос №6
ДЛЯ ГЕМОФИЛИИ ХАРАКТЕРНО:
1. удлинение АЧТВ
2. укорочение АЧТВ
3. удлинение протромбинового времени
4. снижение фибриногена
5. положительный ортофенатролиновый тест
Ответ: 1
Вопрос №7
АКТИВНОСТЬ ФИБРИНОЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ СЛЕДУЕТ КОНТРОЛИРОВАТЬ:
1. антитромбином III
2. тромбиновым временем
3. протромбиновым временем
4. лизисом эуглобулинов
5. агрегацией тромбоцитов
Ответ: 4
Вопрос №8
ПРИ ОСТРОЙ ФОРМЕ ДВС СИНДРОМА :
1. фибриноген снижается
2. фибриноген повышается
3. тромбиновое время укорачивается
4. продукты деградации фибрина не обнаруживаются
5. повышается количество тромбоцитов
Ответ: 1
Вопрос №9
ДЛЯ ПОРАЖЕНИЯ ГЕПАТОЦИТОВ НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНО СЛЕДУЮЩЕЕ НАРУШЕНИЕ ГЕМОСТАЗА:
1. повышение фибриногена
2. снижение активности факторов: II, VII, IX, X
3. снижение активности фактора VIII
4. повышение антитромбина III
5. тромбоцитопения
Ответ: 2
Вопрос №10
СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА ВКЛЮЧАЕТ:
1. Факторы фибринолиза.
2. Плазменные факторы.
3. Антикоагулянты.
4. Тромбоциты.
5. Все перечисленное.
Ответ: 5
Вопрос №11
ИНДУКТОРОМ АГРЕГАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ ЯВЛЯЕТСЯ:
1. Аспирин.
2. АМФ.
3. АДФ.
4. Мочевина.
5. Протромбин.
Ответ: 3
Вопрос №12
К ПЛАЗМЕННЫМ ФАКТОРАМ СВЁРТЫВАНИЯ НЕ ОТНОСИТСЯ:
1. Фактор VII.
2. Тканевой тромбопластин.
3. Фибриноген.
4. Протромбин.
5. Фактор IX.
Ответ: 2
Вопрос №13
ВИТАМИН "К" УЧАСТВУЕТ В СИНТЕЗЕ:
1. Факторов: II, VII, IX, X.
2. Фибриногена, высокомолекулярного кининогена, прекалликреина.
3. Трансглутаминазы.
4. Тканевого тромбопластина.
5. Фактора XII.
Ответ: 1
Вопрос №14
ВНЕШНИЙ МЕХАНИЗМ ГЕМОСТАЗА ВКЛЮЧАЕТ АКТИВАЦИЮ:
1. Фактора VII
2. Фактора VIII
3. Фактора IX
4. Фактора XII
5. Высокомолекулярного кининогена.
Ответ: 1
Вопрос №15
ЭФФЕКТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ТРОМБИНА ПРОИСХОДИТ ПРИ УЧАСТИИ:
1. Фактора I.
2. Фактора VII.
3. Теназного комплекса.
4. Протромбиназного комплекса.
5. Фактора ХIII.
Ответ: 4
Вопрос №16
Тромбоцитарно-сосудистому гемостазу, приемущественно, принадлежит следующая функция:
1. Протеолитическая.
2. Адгезивно-агрегационная.
3. Гидролиза.
4. Фибринолиза.
Ответ: 2
Вопрос №17
В активированных тромбоцитах интенсивно синтезируется:
1. Простациклин.
2. Тромбоксан.
3.
4. Фактор VII.
5. Протромбин.
Ответ: 2
Вопрос №18
Продукты деградации фибриногена\фибрина (ПДФ) вызывают:
1. Протеолиз факторов свертывания.
2. Активацию синтеза тканевого тромбопластина.
3. Блокаду образования фибрина.
4. Активацию ф. XII.
5. Активацию фибринолиза.
Ответ: 3
Вопрос №19
Ретракция кровянного сгустка определяется функцией:
1. Плазменных факторов.
2. Тромбоцитов.
3. Кининовой системы.
4. Системы комплемента.
5. Эндотелия.
Ответ: 2
Вопрос №20
Определение тромбинового времени используется для:
1. Контроля за гепаринотерапией.
2. Наблюдения за уровнем ПДФ.
3. Диагностики дисфибриногенемии.
4. Оценки антитромбиновой активности.
5. Всего перечисленного.
Ответ: 5
Вопрос №21
Этапом формирования фибрина из фибриногена НЕ является:
1. Отщепление фибринопептидов "А" и "В".
2. Образование фибрин-мономеров.
3. Полимеризация фибрин-мономеров.
4. Образование протромбиназного комплекса.
5. Стабилизация фибрина фактором XIII.
Ответ: 4
Вопрос №22
Активация плазменных факторов происходит на:
1. Факторе 3 тромбоцитов (фосфолипидах).
2. Факторе Кристмасса.
3. Факторе Стюарта-Прауэр.
4. Факторе Хагемана.
5. Факторе Фитчжеральда-Фложе.
Ответ: 1
Вопрос №23
Активатором фактора Хагемана (ф. XII) НЕ является:
1. Стекло.
2. Каолин.
3. Силикон.
4. Коллаген.
5. Кожа.
Ответ: 3
Вопрос №24
Причинами снижения антитромбина III в плазме крови являются:
1. Снижение синтетической функции печени.
2. Потребление при ДВС-синдроме.
3. Передозировка нефракционированного гепарина.
4. Врожденная недостаточность синтеза.
5. Все перечисленное верно.
Ответ: 5
Вопрос №25
Определение продуктов деградации фибрина (ПДФ) в плазме крови показано для:
1. Контроля за лечением фибринолитиками.
2. Мониторинга использования активаторов плазминогена при лечении тромбоэмболий.
3. Диагностики ДВС-синдрома.
4. Все перечисленное верно.
5. Все перечисленное неверно.
Ответ: 4
Вопрос №26
Внешний путь протромбинообразования следует контролировать:
1. Тромбиновым временем.
2. Определением содержания фактора XIII.
3. Толерантностью плазмы крови к гепарину.
4. Протромбиновым временем.
5. Определением концентрации антитромбина III.
Ответ: 4
Вопрос №27
ВНЕШНИМ АКТИВАТОРОМ ФИБРИНОЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
1. Коллаген.
2. Антитромбин III.
3. Липопротеины.
4. Тканевой и урокиназный активаторы плазминогена (tPA, uPA).
5. Кининоген.
Ответ: 4
Вопрос №28
КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ХАРАКТЕРИСТИКОЙ ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА ЯВЛЯЕТСЯ:
1. Адгезивно-агрегацианная активность тромбоцитов.
2. Содержание тромбоцтив.
3. Концентрация фибриногена.
4. Тромбиновое время.
5. МНО.
Ответ: 2
Вопрос №29
ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ ТРОМБОЦИТОПАТИИ НЕОБХОДИМО ИССЛЕДОВАТЬ:
1. Агрегационную функцию тромбоцитов.
2. Адгезивную функцию тромбоцитов.
3. Фактор 3 тромбоцитов.
4. Время кровотечения.
5. Все перечисленное.
Ответ: 5
Вопрос №30
Причиной болезни Гланцмана является нарушение:
1. Печени.
2. Эндотелия.
3. Обмена витамина "К".
4. Тромбоцитов.
5. Калликреин-кининовой системы.
Ответ: 4
Вопрос №31
При гемофилии имеется дефицит факторов:
1. Плазмы крови.
2. Тромбоцитов.
3. Лейкоцитов.
4. Эндотелия.
5. Фибринолиза.
Ответ: 1
Вопрос №32
Фибронектину свойственно следующее:
1. Участвует в формировании фибринового сгустка.
2. Активирует факторы свертывания.
3. Формирование комплексов с компонентами комплимента.
4. Все перечисленное верно.
Ответ: 4
Вопрос №33
Диагностическое значение определения протеина С:
1. Выявление риска тромбозов.
2. Критерий повышения или снижения дозы непрямых антикоагулянтов.
3. Контроль гепаринотерапии.
4. Оценка активности фибринолиза.
5. Все перечисленное верно.
Ответ: 1
Вопрос №34
Удлинение времени кровотечение характерно для:
1. Тромбоцитопении различного генеза.
2. Тромбоцитопатии.
3. Лечения антиагрегпнтами.
4. ДВС-синдрома.
5. Все перечисленное верно.
Ответ: 5
Вопрос №35
Антифосфолипидный синдром проявляется:
1. Образованием антител к фосфолипидам.
2. Тромбозами.
3. Наличием волчаночного антикоагулянта.
4. Невынашиваемостью беременности.
5. Все перечисленное верно.
Ответ: 5
Вопрос №36
Плазминоген в плазме крови снижен при:
1. Лечением фибринолитиками.
2. Синдроме печеночно-клеточной недостаточности.
3. ДВС-синдроме.
4. Все перечисленное верно.
5. Все перечисленное неверно.
Ответ: 4
Вопрос №37
Международным требованием контроля лечения непрямыми антикоагулянтами является определение:
1. Протромбинового отношения.
2. Времени свертывания.
3. Протромбинового индекса.
4. Протромбина по Квику.
5. Межденародного нормализованного отношения (МНО).
Ответ: 5
Вопрос №38
Диагностика антифосфолипидного синдрома включает:
1. Определение АЧТВ.
2. Определение протромбинового времени.
3. Определение волчаночного антикоагулянта.
4. Проведение коррекционных тестов.
5. Все перечисленное верно.
Ответ: 5
Вопрос №39
В коагулологии применяются методы:
1. С использованием хромогенных субстратов.
2. Нефелометрия и турбодиметрия.
3. Клоттинговые тесты.
4. ИФА.
5. Все перчисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №40
Ошибка при исследовании гемостаза может возникнуть из-за:
1. Гемолиза.
2. Присутсвия гепарина.
3. Неправильного соотношения антикоагулянта и крови.
4. Нестабильной температуры при исследовании.
5. Все перечисленное верно.
Ответ: 5
Вопрос №41
Каскадно-матричный механизм свёртывания крови включает в себя следющие фазы:
1. Внешнюю.
2. Внутреннюю.
3. Инициации.
4. Усиления.
5. Распротранения.
6. Верно 1, 2.
7. Верно 3, 4, 5.
Ответ: 7
Вопрос №42
Растворимые фибрин-мономерные комплексы (РФМК) представляют собой:
1. Продукты деградации фибриногена.
2. Растворимые фибрин-мономеры.
3. Продукты деградации фибрина.
4. Продукты деградации
фибриногена/фибрина (ПДФ).
5. Комплекс ПДФ и растворимых
фибрин-мономеров.
Ответ: 5
Вопрос №43
"Запальный тромбин" необходим для:
1. Образования фибиногена.
2. Активации тромбоцитов.
3. Активации фибринолиза.
4. Все перечисленное верно.
5. Все перечисленное неверно.
Ответ: 2
Раздел: Клиническая биохимия: порфирины и желчные пигменты, синдромы при патологии печени
Количество вопросов: 24
Вопрос №1
Основным материалом для исследования уровня порфиринов является:
1. моча
2. сыворотка крови
3. лейкоциты
4. спинномозговая жидкость
5. желчь
Ответ: 1
Вопрос №2
Порфирии - группа заболеваний, возникающих в результате:
1. блокирования начальных стадий синтеза гема
2. нарушений на этапах распада гема
3. гипербилирубинемии
4. блокирования глюкуронилтрансферазы
Ответ: 1
Вопрос №3
Порфирины входят в состав:
1. миоглобина
2. гемоглобина
3. пероксидазы
4. каталазы
5. всех перечисленных биомолекул
Ответ: 5
Вопрос №4
Нарушения обмена порфиринов могут быть при дефиците:
1. липидов
2. железа
3. углеводов
4. апо-белков
5. витамина Д
Ответ: 2
Вопрос №5
Порфиринурия может возникать при:
1. отравлении свинцом
2. алкогольной интоксикации
3. авитаминозе фолиевой кислоты
4. все перечисленное верно
5. все перечисленное неверно
Ответ: 4
Вопрос №6
Предшественником билирубина являются:
1. миоглобин
2. гемоглобин
3. каталаза
4. цитохромы
5. все перечисленные
Ответ: 5
Вопрос №7
Наибольший токсический эффект билирубин оказывает на:
1. гепатоциты
2. нервные клетки
3. мышечные клетки
4. соединительнотканные клетки
5. все перечисленные клетки
Ответ: 2
Вопрос №8
Неконьюгированный билирубин в гепатоцитах подвергается:
1. карбоксилированию
2. декарбоксилированию
3. соединению с глюкуроновой кислотой
4. дезаминированию
5. всем перечисленным превращениям
Ответ: 3
Вопрос №9
Основная масса коньюгированного билирубина поступает в:
1. желчевыводящие капилляры
2. кровь
3. лимфатическую систему
4. слюну
5. все перечисленное верно
Ответ: 1
Вопрос №10
Коньюгированный билирубин в норме составляет до:
1. 5%
2. 25%
3. 50%
4. 75%
5. 100% (от общего билирубина)
Ответ: 2
Вопрос №11
В моче здорового человека содержится:
1. стеркобилиноген, уробилиноген
2. коньюгированный билирубин
3. неконьюгированный билирубин
4. все перечисленные пигменты
5. ни один из перечисленных пигментов
Ответ: 1
Вопрос №12
Положительная реакция мочи на желчные пигменты выявляется при:
1. синдроме Дабина-Джонсона
2. холестазе
3. синдроме Ротора
4. цитолизе гепатоцитов
5. всех перечисленных состояниях
Ответ: 5
Вопрос №13
Фракция коньюгированного билирубина в крови превалирует при:
1. вирусном гепатите
2. посттрансфузионном гемолизе
3. синдроме Криглера-Наджара
4. синдроме Жильбера
5. всех перечисленных состояниях
Ответ: 1
Вопрос №14
Для диагностики острого вирусного гепатита целесообразно исследовать:
1. фракции билирубина
2. активность аминотрансфераз в сыворотке
3. желчные пигменты в моче
4. активность щелочной фосфатазы в сыворотке
5. все перечисленное
Ответ: 5
Вопрос №15
В дифференциальной диагностике синдромов цитолиза гепатоцитов и гемолиза информативными являются следующие тесты:
1. фракции билирубина
2. уровень гаптоглобина
3. активность аминотрансфераз
4. содержание ретикулоцитов
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №16
Нарушение обмена желчных пигментов может быть результатом:
1. нарушения коньюгации билирубина
2. нарушения оттока желчи
3. повышенного разрушения эритроцитов
4. нарушения функции гепатоцитов
5. всех перечисленных факторов
Ответ: 5
Вопрос №17
При желтушной форме острого вирусного гепатита выявляются:
1. гипербилирубинемия
2. повышение активности ГГТ
3. повышение активности АлАТ, АсАТ
4. все перечисленные сдвиги
5. ни один из перечисленных
Ответ: 4
Вопрос №18
Обмен желчных пигментов нарушен при:
1. острой дистрофии печени
2. гепатите В
3. токсико-аллергическом гепатите
4. холестатическом циррозе
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №19
Фракция неконьюгированного билирубина повышается в крови при:
1. билиарном циррозе печени
2. синдроме Жильбера
3. паренхиматозном гепатите
4. синдроме Криглера-Наджара
5. всех перечисленных заболеваниях
Ответ: 5
Вопрос №20
Синдром Криглера-Наджара обусловлен:
1. генетически детерминированным резким снижением или отсутствием активности УДФ-глюкуронилтрансферазы
2. усиленным разрушением эритроцитов
3. внутрипеченочным холестазом
4. все перечисленное верно
5. все перечисленное неверно
Ответ: 1
Вопрос №21
Синдром Жильбера обусловлен:
1. снижением транспорта неконьюгированного билирубина в гепатоциты
2. недостаточностью систем транспорта коньюгированного билирубина из
гепатоцитов в желчь
3. нарушением оттока желчи
4. все перечисленное верно
5. все перечисленное неверно
Ответ: 1
Вопрос №22
Синдром Дабина-Джонсона обусловлен:
1. дефектом глюкуронилтрансферазы
2. отсутствием глюкуронилтрансферазы
3. недостататочностью систем транспорта коньюгированного билирубина из клеток печени в желчь
4. усиленным гемолизом
5. внепеченочным холестазом
Ответ: 3
Вопрос №23
Для свинцовой интоксикации характерно:
1. повышенная экскреция дельта-аминолевулиновой кислоты
2. пониженная экскреция дельта-аминолевулиновой кислоты
3. повышение эффективности эритропоэза
4. повышение активности ферментных систем синтеза гема
Ответ: 1
Вопрос №24
Ненаследственные нарушения на этапах синтеза гема называются:
1. порфириями
2. вторичными порфиринуриями и порфиринемиями
3. гемоглобинопатиями
4. все перечисленное верно
5. все перечисленное неверно
Ответ: 2
Раздел: Клиническая биохимия: минеральный обмен и КЩС
Количество вопросов: 15
Вопрос №1
Парциальное давление углекислого газа над жидкостью характеризует показатель:
1. рО2
2. рСО2
3. АВ
4. ВВ
5. ВЕ
Ответ: 2
Вопрос №2
Истинный бикарбонат крови, не приведенной к стандартным условиям, обозначается:
1. АВ
2. SB
3. ВВ
4. ВЕ
5. рСО2
Ответ: 1
Вопрос №3
Показатель SB характеризует:
1. сумму оснований всех буферных систем крови
2. содержание НСО3- в крови, приведенной к стандартным условиям
3. изменения содержания буферных оснований крови по сравнению с нормальным для данного пациента показателем
4. содержание НСО3- в крови, не приведенной к стандартным условиям
Ответ: 2
Вопрос №4
Оценка суммарного количества оснований всех буферных систем крови (не приведенной к стандартным условиям) производится с помощью показателя:
1. АВ
2. SВ
3. ВВ
4. ВЕ
5. рСО2
Ответ: 3
Вопрос №5
Укажите показатель, показывающий какое количество NaНСО3 следует добавить или удалить, чтобы рН крови стал 7.38 (при температуре 37`C)
1. АВ
2. ВВ
3. SB
4. ВВ
5. ВЕ
Ответ: 5
Вопрос №6
Для метаболического алкалоза характерно:
1. снижение рН
2. снижение парциального давление углекислого газа
3. увеличение количества оснований
4. снижение буферных оснований
5. все перечисленное
Ответ: 3
Вопрос №7
Ионы в организме не участвуют в
1. регуляции осмотического давления
2. создании онкотического давления
3. регуляции кислотно-щелочного состояния
4. передаче нервного импульса
5. регуляции активности ферментов
Ответ: 2
Вопрос №8
Содержание в плазме крови аниона бикарбоната наиболее резко изменяется при:
1. нарушении кислотно-щелочного состояния
2. гипокалиемии
3. гипогликемии
4. гипопротеинемии
5. гиперлипидемии
Ответ: 1
Вопрос №9
Метаболический ацидоз развивается при:
1. истерии
2. гипокалиемии
3. стенозе привратника
4. сахарном диабете
5. ни при одном из перечисленных состояний
Ответ: 4
Вопрос №10
Биологическая роль ионов натрия заключается в
1. поддержание осмотического давления
2. регуляция обмена воды
3. регуляция кислотно-щелочного состояния
4. формирование нервных импульсов
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №11
К повышению концентрации ионов натрия в моче приводит:
1. повышенное потребление их с пищей
2. сниженная канальцевая реабсорбция натрия
3. применение диуретиков
4. метаболические алкалозы
5. все перечисленное
Ответ: 5
Вопрос №12
Основной ион, определяющий перенос воды через клеточные мембраны - это ион:
1. калия
2. кальция
3. натрия
4. водорода
5. хлора
Ответ: 3
Вопрос №13
При компенсированном метаболическом ацидозе не изменяется:
1. парциальное давление углекислого газа
2. щелочные резервы
3. парциальное давление кислорода
4. рН
5. ни один из перечисленных параметров
Ответ: 4
Вопрос №14
Развитие дыхательного ацидоза возможно при:
1. нарушении функции внешнего дыхания
2. снижении активности дыхательного центра
3. гиповентиляции
4. все перечисленное верно
5. все перечисленное неверно
Ответ: 4
Вопрос №15
рН - это:
1. отрицательный логарифм концентрации ионов водорода в растворе
2. концентрация гидроксильных групп
3. отношение концентрации гидроксильных групп к концентрации ионов
водорода
4. величина, характеризующая сродство фермента к субстрату
5. все перечисленное неверно
Ответ: 1
Раздел: Лабораторная диагностика заболеваний внутр. органов
Количество вопросов: 21
Вопрос №1
ДИАГНОСТИКУ ИНФАРКТА МИОКАРДА РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ С УЧЕТОМ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА В СЫВОРОТКЕ КРОВИ:
1. МИОГЛОБИНА
2. КФК
3. ТРОПОНИНОВ
4. комплекса перечисленных параметров
Ответ: 4
Вопрос №2
ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА НА ВЫСОТЕ ПОДЪЕМА МВ-КФК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ОБЩЕЙ КФК БОЛЕЕ:
1. 1%
2. 3%
3. 6%
4. 25%
5. 40%
Ответ: 3
Вопрос №3
ОБЩАЯ КФК И МВ-КФК ПРАКТИЧЕСКИ НЕ УВЕЛИЧИВАЮТСЯ ПРИ :
1. операциях на сердце
2. повреждениях сердца во время облучения
3. стенокардии
4. контузиях сердечной мышцы
5. микроинфаркте
Ответ: 3
Вопрос №4
ПРИ ОСТРОМ ВИРУСНОМ ГЕПАТИТЕ СРЕДНЕЙ ТЯЖЕСТИ СЫВОРОТОЧНАЯ АКТИВНОСТЬ АМИНОТРАНСФЕРАЗ :
1. не меняется
2. увеличивается
3. снижается
4. меняется неоднозначно
5. исчезает
Ответ: 2
Вопрос №5
СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА "А" ЯВЛЯЕТСЯ:
1. антиген НВS
2. антитела к НВS (Anti - HBS)
3. антитела анти-ВГА lgM
4. антитела Вич-1/Вич-2
5. все перечисленное верно
Ответ: 3
Вопрос №6
ПАТОЛОГИЧЕСКИМ СЧИТАЕТСЯ ТЕСТ НА МАКРОПРОТЕРИНУРИЮ ПРИ ВЫДЕЛЕНИИ ЗА СУТКИ БЕЛКА СВЫШЕ:
1. 1 мг
2. 10 мг
3. 50 мг
4. 100 мг
5. 500 мг
Ответ: 5
Вопрос №7
ВЕДУЩАЯ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ ОСТРОГО ПАНКРЕАТИТА ОТВОДИТСЯ:
1. действию гликолитических ферментов
2. действию инсулина
3. выделению биологически активных пептидов
4. калликреин-кининовой системе
5. активации протеолитических систем в крови
Ответ: 5
Вопрос №8
ГЛЮКОЗУРИЯ ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ ВОЗНИКАЕТ ВСЛЕДСТВИЕ:
1. увеличения фильтрации глюкозы
2. снижения реабсорбции глюкозы
3. превышения при гипергликемии почечного порога
4. все перечисленное верно
Ответ: 3
Вопрос №9
ДЛЯ АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИНА ХАРАКТЕРНО СЛЕДУЮЩЕЕ, КРОМЕ:
1. сходен с альбумином, выполняет его функцию на эмбриональной стадии развития
2. вырабатывается у эмбриона желточным мешком, затем печенью
3. в крови беременных женщин его уровень не изменяется в течение беременности
4. определяется у взрослых с целью диагностики и слежения за лечением
гепатоцеллюлярного рака
5. определение используется для диагностики патологии развития плода
Ответ: 3
Вопрос №10
В НОРМЕ МВ-КК В СЫВОРОТКЕ СОСТАВЛЯЕТ ОТ ОБЩЕЙ КК МЕНЕЕ :
1. 1%
2. 6%
3. 10%
4. 25%
5. 40 %
Ответ: 2
Вопрос №11
ПРИ РАЗВИТИИ ИНФАРКТА МИОКАРДА, КАК ПРАВИЛО:
1. повышается холестерин
2. увеличиваются триглицериды
3. снижаются холестерин и триглицериды с высоких цифр до нормы
4. повышаются бета-липопротеиды
5. увеличиваются пре-бета-липопротеиды
Ответ: 3
Вопрос №12
ДОСТОИНСТВОМ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИОГЛОБИНА ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА ЯВЛЯЕТСЯ :
1. высокая диагностическая чувствительность
2. возможность контролировать лечение в ранней стадии инфаркта
3. возможность диагностики повторного инфаркта
4. определение как в сыворотке, так и в моче
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №13
СПЕЦИФИЧЕСКИМ МАРКЕРОМ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА "С" ЯВЛЯЕТСЯ :
1. антитела (anti HCV)
2. альфа-фетопротеин
3. бета2-микроглобулин
4. ферритин
5. все перечисленное верно
Ответ: 1
Вопрос №14
СООТНОШЕНИЕ КРЕАТИНИНА СЫВОРОТКИ КРОВИ И КРЕАТИНИНА МОЧИ СЛУЖИТ ПОКАЗАТЕЛЕМ :
1. клубочковой фильтрации
2. типа нефропатий
3. экскреторной функции почек
4. способности почек к осмотическому концентрированию
5. способности почек поддерживать кислотно-щелочное равновесие
Ответ: 1
Вопрос №15
ПРИ ОСТРОМ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА АЛАТ ПОВЫШАЕТСЯ:
1. при сопутствующей патологии печени
2. при сопутствующей патологии почек
3. за счет основного заболевания (инфаркта миокарда)
4. все перечисленное верно
5. все перечисленное неверно
Ответ: 4
Вопрос №16
К ФАКТОРАМ РИСКА ИНФАРКТА МИОКАРДА НЕ ОТНОСЯТСЯ :
1. патологическая модификация липопротеинов крови
2. повышенный уровень С-реактивного белка
3. гиперхолестеринемия
4. гипертриглицеридемия
5. гиперальфахолестеринемия
Ответ: 5
Вопрос №17
ОТЛИЧИТЬ НАДПЕЧЕНОЧНУЮ ЖЕЛТУХУ ОТ ПОДПЕЧЕНОЧНОЙ МОЖНО ПО :
1. фракциям билирубина
2. количеству ретикулоцитов
3. уровню сывороточного железа
4. активности щелочной фосфатазы
5. всему перечисленному
Ответ: 5
Вопрос №18
МАРКЕРАМИ ВИРУСНОГО ГЕПАТИТА "В" ЯВЛЯЮТСЯ :
1. поверхностный антиген НВS (НВS Ag)
2. антиген HBC
3. антитела к HBC (Anti-HBC)
4. антитела к HBS (Anti-HBS)
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №19
МИКРОАЛЬБУМИНУРИЯ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК :
1. экскреция с мочой от 30 до 300 мг альбумина в сутки при отсутствии выраженной протеинурии
2. выделение с мочой более 300 мг альбумина в сутки
3. появление альбумина в моче при нагрузке углеводами
4. доминирование альбумина в белковых фракциях суточной мочи
5. выделение с мочой выше 600 мг альбумина в сутки
Ответ: 1
Вопрос №20
АЛЬФА-ФЕТОПРОТЕИН ПОВЫШАЕТСЯ В СЫВОРОТКЕ ПРИ:
1. первичном раке печени
2. зародышевой опухоли - тератоме
3. хориокарциноме
4. эмбриональной карциноме
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №21
ДЛЯ ПОВТОРНОГО ИНФАРКТА МИОКАРДА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО:
1. увеличение АсАТ, АлАТ
2. повторный подъем миоглобина, МВ-КФК, тропонинов
3. повышение активности амилазы в крови
4. снижение отношения ЛДГ-1 / ЛДГ-2
5. повышение активности ЛДГ - 5 в крови
Ответ: 2
Раздел: Иммунологические исследования
Количество вопросов: 11
Вопрос №1
ФАКТОРАМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ЯВЛЯЮТСЯ :
1. система комплемента
2. интерферон
3. лизоцим
4. все перечисленные
5. ни один из перечисленных
Ответ: 4
Вопрос №2
ФУНКЦИЯ "Т"- СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА СВЯЗАНА С:
1. синтезом иммуноглобулинов
2. фагоцитозом
3. цитотоксической функцией
4. всем перечисленным
Ответ: 3
Вопрос №3
ФУНКЦИЯ "В" СИСТЕМЫ ИММУНИТЕТА СВЯЗАНА С :
1. синтезом иммуноглобулинов
2. участием в трансплантационном иммунитете
3. участием в противоопухолевом иммунитете
4. все перечисленное верно
5. все перечисленное неверно
Ответ: 1
Вопрос №4
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА) ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ :
1. высокой чувствительностью и специфичностью
2. высокой воспроизводимостью
3. низким уровнем влияния интерферирующих факторов
4. все перечисленное верно
Ответ: 4
Вопрос №5
lgE УЧАСТВУЮТ В :
1. местном иммунитете
2. связывании комплемента
3. аллергических реакциях
4. первичном иммунном ответе
5. всем перечисленным
Ответ: 3
Вопрос №6
ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИИ МАКРОФАГОВ ВКЛЮЧАЮТ:
1. участие в фагоцитозе
2. синтез компонентов комплемента
3. участие в представлении антигена
4. все перечисленное
5. ни одну из перечисленных
Ответ: 4
Вопрос №7
Иммуноглобулины синтезируются и секретируются:
1. нейтрофилами
2. Т-лимфоцитами
3. плазматическими клетками
4. макрофагами
5. всеми перичисленными клетками
Ответ: 3
Вопрос №8
Молекула иммуноглобулина состоит из:
1. 2-х легких и 2-х тяжелых цепей
2. 2-х тяжелых цепей
3. 2-х легких цепей
4. 4-х тяжелых цепей
5. 4-х легких цепей
Ответ: 1
Вопрос №9
Т-лимфоциты человека происходят из:
1. унипотентного предшественника Т-лимфоцита костного мозга с
последующим созреванием в тимусе
2. из лимфоцитов лимфы
3. из клеток селезенки
Ответ: 1
Вопрос №10
Иммуноглобулины определяются:
1. в плазме крови
2. в секреторных жидкостях организма
3. на поверхности В-лимфоцитов
4. все перечисленное верно
Ответ: 4
Вопрос №11
Парапротеины - это:
1. миеломный белок
2. моноклональные иммуноглобулины
3. М-протеин
4. структурно гомогенный иммуноглобулин синтезированный клоном
опухолевых плазматических клеток
5. все пречисленное верно
Ответ: 5
Раздел: Лабораторная диагностика нарушений обмена железа
Количество вопросов: 19
Вопрос №1
К биологической роли железа относится:
1. участие в транспорте кислорода
2. регулирование активности ряда ферментов
3. регулирование роста и пролиферации клеток
4. участие в синтезе альбумина
5. участие в регулировании активности Т-лимфоцитов
6. верно
7. верно 124
8. верно 1345
Ответ: 6
Вопрос №2
Гемовое железо всасывается на:
1%
2.%
3.%
4.%
5.%
Ответ: 2
Вопрос №3
Наиболее значительная часть лабильных запасов железа представлена:
1. трансферрином
2. ферритином
3. гемосидерином
4. гемоглобином
5. миоглобином
Ответ: 4
Вопрос №4
К причинам повышения концентрации железа в сыворотке крови НЕ относится:
1. повышенная потребность в железе
2. гемолиз
3. цитолиз гепатоцитов
4. парентеральное введение железа в избыточном количестве
Ответ: 1
Вопрос №5
Уровень трансферрина сыворотки НЕ....
1. может быть оценен по ОЖСС
2. может быть определен по количеству данного
белка
3. повышается при беременности
4. повышается при приеме оральных контрацептивов
5. снижается при дефиците железа
Ответ: 5
Вопрос №6
Всасывание солевого железа в НЕ зависит от:
1. концентрации солей железа
2. рН среды
3. характера употребляемых пищевых продуктов
4. количества гем-распознающих рецепторов на энтероцитах
5. все перечисленное верно
Ответ: 1
Вопрос №7
Ферритин является депо железа:
1. в нетоксичной форме
2. в токсичной форме
Ответ: 1
Вопрос №8
К причинам снижения уровня железа в сыворотке крови относится:
1. дефицит железа
2. повторные гемотрансфузии
3. гемолиз
4. цитолиз гепатоцитов
Ответ: 1
Вопрос №9
Уровень ферритина в сыворотке крови отражает:
1. содержание железа "запаса"
2. истинный уровень потребности в железе
3. уровень трансферрина
4. насыщение трансферрина железом
Ответ: 1
Вопрос №10
Негемовое железо всасывается на:
1%
2.%
3.%
4.%
5.%
Ответ: 1
Вопрос №11
Наиболее стабильная часть запасов железа представлена:
1. трансферрином
2. ферритином
3. гемосидерином
4. гемоглобином
5. миоглобином
Ответ: 3
Вопрос №12
К причинам повышения концентрации железа в сыворотке крови относятся:
1. дефицит железа
2. недостаточное всасывание
3. повторные гемотрансфузии (с гемолизом)
5. повторные кровопотери
Ответ: 3
Вопрос №13
Уровень ферритина в сыворотке крови НЕ повышается при:
1. дефиците железа
2. цитолизе гепатоцитов
3. острой фазе воспаления
4. раке молочной железы
5. "перегрузке" железом
Ответ: 1
Вопрос №14
Уровень сывороточного железа:
1. отражает количество всех железосодержащих веществ крови
2. избирательно характеризует уровень трансферрина
3. самый надежный лабораторный тест для диагностики дефицита железа
4. все перечисленное верно
Ответ: 1
Вопрос №15
Общая железосвязывающая способность сыворотки:
1. отражает уровень трансферрина
2. повышается при дефиците железа
3. повышается при беременности
4. повышается при приеме оральных контрацептивов
5. все перечисленное верно
Ответ: 5
Вопрос №16
Потребность в экзогенном поступлении железа обусловлена его естественными потерями в составе:
1. слущенного эпителия
2. ногтей
3. волос
4. мочи
5. пота
6. менструальной кровопотери
7. все перечисленное верно
Ответ: 7
Вопрос №17
Средние ежесуточные потери железа, исключая периоды менструального кровотечения, составляют:
1. 1 мг
2. 3 мг
3. 6 мг
4. 9 мг
5. 10 мг
Ответ: 1
Вопрос №18
Наилучшие показатели всасывания свойственны:
1. солевому (негемовому) железу
2. гемовому железу
3. металлическому железу
4. всем перечисленным видам
Ответ: 2
Вопрос №19
Рецептор трансферрина:
1.взаимодействует с трансферрином
2.синтезируется и экспонируется на поверхности клетки пропорционально её потребности в железе
3. под действием протеиназ частично преобразуется в растворимую форму и поступает в кровоток
4. все перечисленное верно
Ответ: 4
|
Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 |
